"科隆" 超音波治療器
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中文品名"科隆" 超音波治療器的英文品名是"SKYLARK" ULTRASOUND THERAPY UNIT, 許可證字號是衛署醫器製字第001210號, 有效日期是2009/12/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/09, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是SD-956,以下空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是科隆科技股份有限公司.

#"科隆" 超音波治療器的地圖

許可證字號衛署醫器製字第001210號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/12/07
發證日期2004/12/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500121001
中文品名"科隆" 超音波治療器
英文品名"SKYLARK" ULTRASOUND THERAPY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SD-956,以下空白
限制項目國 產
申請商名稱科隆科技股份有限公司
申請商地址台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第001210號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/09

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2009/12/07

發證日期

2004/12/07

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500121001

中文品名

"科隆" 超音波治療器

英文品名

"SKYLARK" ULTRASOUND THERAPY UNIT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SD-956,以下空白

限制項目

國 產

申請商名稱

科隆科技股份有限公司

申請商地址

台北市中山北路3段34號12樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

科隆科技股份有限公司龜山廠

製造廠廠址

桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2012/11/19

製造許可登錄編號

(空)

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"科隆" 超音波治療器的地址位於

台北市中山北路3段34號12樓

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# 衛署醫器製字第001210號 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器製字第001210號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20091207
發證日期20041207
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500121001
中文品名"科隆" 超音波治療器
英文品名"SKYLARK" ULTRASOUND THERAPY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SD-956,以下空白
限制項目國 產
申請商名稱科隆科技股份有限公司
申請商地址台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001210號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20091207
發證日期: 20041207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500121001
中文品名: "科隆" 超音波治療器
英文品名: "SKYLARK" ULTRASOUND THERAPY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SD-956,以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科隆科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)
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# 科隆科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第001157號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/08/05
發證日期2004/08/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500115707
中文品名"科隆" 經皮神經電刺激器
英文品名"SKYLARK" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SPECTRUM/MAX-SD,VH-1000,以下空白。GB-1002。
限制項目國 產
申請商名稱科隆科技股份有限公司
申請商地址台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001157號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/08/05
發證日期: 2004/08/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500115707
中文品名: "科隆" 經皮神經電刺激器
英文品名: "SKYLARK" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SPECTRUM/MAX-SD,VH-1000,以下空白。GB-1002。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科隆科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

# 科隆科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第001166號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/09/14
發證日期2004/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500116608
中文品名"'科隆" 輕便型光線熱療器
英文品名"SKYLARK" INFRAREX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ST-302,SD-956IR,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱科隆科技股份有限公司
申請商地址台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001166號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/09/14
發證日期: 2004/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500116608
中文品名: "'科隆" 輕便型光線熱療器
英文品名: "SKYLARK" INFRAREX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ST-302,SD-956IR,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科隆科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

# 科隆科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第001167號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/09/21
發證日期2004/09/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500116700
中文品名"科隆" 電針治療儀
英文品名"SKYLARK" ELECTRO-ACUPUNCTURE INSTRUMENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VGH-82A,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱科隆科技股份有限公司
申請商地址台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001167號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/09/21
發證日期: 2004/09/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500116700
中文品名: "科隆" 電針治療儀
英文品名: "SKYLARK" ELECTRO-ACUPUNCTURE INSTRUMENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VGH-82A,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科隆科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

# 科隆科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第001443號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/09/13
發證日期2005/09/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500144308
中文品名"科隆"肌肉電刺激器
英文品名"SKYLARK" ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SD-604 EMS,SD-608 EMS, SD-970,SD-730,以下空白
限制項目國 產
申請商名稱科隆科技股份有限公司
申請商地址台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001443號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/09/13
發證日期: 2005/09/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500144308
中文品名: "科隆"肌肉電刺激器
英文品名: "SKYLARK" ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SD-604 EMS,SD-608 EMS, SD-970,SD-730,以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科隆科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

# 科隆科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第001498號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/03
發證日期2005/10/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"科隆" 皮膚電阻測定器
英文品名"SKYLARK" GALVANIC SKIN RESPONSE MEASUREMENT DEVICE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SD-802以下空白
限制項目國 產
申請商名稱科隆科技股份有限公司
申請商地址台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/03
發證日期: 2005/10/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "科隆" 皮膚電阻測定器
英文品名: "SKYLARK" GALVANIC SKIN RESPONSE MEASUREMENT DEVICE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SD-802以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科隆科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

# 科隆科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第001157號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090805
發證日期20040805
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500115707
中文品名"科隆" 經皮神經電刺激器
英文品名"SKYLARK" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SPECTRUM/MAX-SD,VH-1000,以下空白。GB-1002。
限制項目國 產
申請商名稱科隆科技股份有限公司
申請商地址台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001157號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090805
發證日期: 20040805
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500115707
中文品名: "科隆" 經皮神經電刺激器
英文品名: "SKYLARK" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SPECTRUM/MAX-SD,VH-1000,以下空白。GB-1002。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科隆科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

# 科隆科技 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第001166號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090914
發證日期20040914
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500116608
中文品名"'科隆" 輕便型光線熱療器
英文品名"SKYLARK" INFRAREX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ST-302,SD-956IR,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱科隆科技股份有限公司
申請商地址台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001166號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090914
發證日期: 20040914
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500116608
中文品名: "'科隆" 輕便型光線熱療器
英文品名: "SKYLARK" INFRAREX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ST-302,SD-956IR,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科隆科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

# 科隆科技 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第001167號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090921
發證日期20040921
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500116700
中文品名"科隆" 電針治療儀
英文品名"SKYLARK" ELECTRO-ACUPUNCTURE INSTRUMENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VGH-82A,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱科隆科技股份有限公司
申請商地址台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001167號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090921
發證日期: 20040921
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500116700
中文品名: "科隆" 電針治療儀
英文品名: "SKYLARK" ELECTRO-ACUPUNCTURE INSTRUMENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VGH-82A,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科隆科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山北路3段34號12樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 科隆科技股份有限公司龜山廠
製造廠廠址: 桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之7至14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)
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"科隆" 電腦脈波分析系統

英文品名: "SKYLARK" Pulse Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002302號 | 有效日期: 2011/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDS-2000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

低週波治療器

英文品名: "SKYLARK" LOW FREQUENCY THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000301號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SK-700,ST-601,ST-606,SD-604.ST-608. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科隆" 身體組成分析儀

英文品名: "SKYLARK" Body Analyzer Compositio | 許可證字號: 衛署醫器製字第001479號 | 有效日期: 2010/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-905, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科隆" 電腦脈波分析系統

英文品名: "SKYLARK" Pulse Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002302號 | 有效日期: 2011/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDS-2000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

低週波治療器

英文品名: "SKYLARK" LOW FREQUENCY THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000301號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SK-700,ST-601,ST-606,SD-604.ST-608. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科隆" 身體組成分析儀

英文品名: "SKYLARK" Body Analyzer Compositio | 許可證字號: 衛署醫器製字第001479號 | 有效日期: 2010/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-905, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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科隆科技股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路三段249號 | 電話: 02-2597-9005

名稱 科隆科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路201號10樓之1
張智立16179895核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路201號10樓之1 | 負責人: 張智立 | 統編: 16179895 | 核准設立

與"科隆" 超音波治療器同分類的醫療器材許可證資料集

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格:STERRAD 100。註銷規格:12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"英特葛拉" 拉葛士 瑞柏 雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)

英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格:STERRAD 100。註銷規格:12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"英特葛拉" 拉葛士 瑞柏 雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)

英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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