“登卓歐”愛思特肢體裝具 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“登卓歐”愛思特肢體裝具 (未滅菌)的英文品名是“DJO”Aircast Limb Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007184號, 有效日期是2013/10/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/07/15, 註銷理由是產地變更;;證別變更, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是空白。, 限制項目是委託製造;;輸 入, 申請商名稱是居家企業股份有限公司.

#“登卓歐”愛思特肢體裝具 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第007184號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/07/15
註銷理由產地變更;;證別變更
有效日期2013/10/29
發證日期2008/10/29
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400718402
中文品名“登卓歐”愛思特肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“DJO”Aircast Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述空白。
醫器規格空白。
限制項目委託製造;;輸 入
申請商名稱居家企業股份有限公司
申請商地址台北巿中正區青島西路11號1樓
申請商統一編號23279012
製造商名稱DJO DE MEXICO, S. A. DE C. V.
製造廠廠址SUBMETROPOLI EL FLORIDA, CARRETERA LIBRE TIJUANA TECATE #20230, CP22244 TIJUANA, B. C. , MEXICO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期2009/11/10
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007184號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/07/15

註銷理由

產地變更;;證別變更

有效日期

2013/10/29

發證日期

2008/10/29

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400718402

中文品名

“登卓歐”愛思特肢體裝具 (未滅菌)

英文品名

“DJO”Aircast Limb Orthosis (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

空白。

限制項目

委託製造;;輸 入

申請商名稱

居家企業股份有限公司

申請商地址

台北巿中正區青島西路11號1樓

申請商統一編號

23279012

製造商名稱

DJO DE MEXICO, S. A. DE C. V.

製造廠廠址

SUBMETROPOLI EL FLORIDA, CARRETERA LIBRE TIJUANA TECATE #20230, CP22244 TIJUANA, B. C. , MEXICO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

MX

製程

(空)

異動日期

2009/11/10

製造許可登錄編號

(空)

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陳德安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3362000 | 所代表法人: 朝日生活股份有限公司 | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

陳梅玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 3362000 | 所代表法人: 朝日生活股份有限公司 | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

鄭寶玟

職稱: 董事 | 持有股份數: 638000 | 所代表法人: | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

賴壐安

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

陳德安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3362000 | 所代表法人: 朝日生活股份有限公司 | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

陳梅玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 3362000 | 所代表法人: 朝日生活股份有限公司 | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

鄭寶玟

職稱: 董事 | 持有股份數: 638000 | 所代表法人: | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

賴壐安

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

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居家企業股份有限公司

統一編號: 23279012 | 電話號碼: 02-2218-9777 | 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓

居家企業股份有限公司

統一編號: 23279012 | 電話號碼: 02-2218-9777 | 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓

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“登卓”軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"愛斯特" 骨科護具

英文品名: "Aircast" Walking Braces | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001234號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01A, 01F, 01P, 01PD, 02A, 02B, 02C, 02J, 03A, 03B, 03C, 03D, 02D, 02M, 02A-K, 02B-K, 02C-K, 05A, 08A... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

人工肩關節

英文品名: "KIRSCHNER" TOTAL SHOULDER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006508號 | 有效日期: 1996/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEER-II,KIRSCHNER-IIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業有限公司

人工膝關節

英文品名: "KIRSCHNER" PERFORMANCE TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006509號 | 有效日期: 1996/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業有限公司

“居家企業”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001337號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC”Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001338號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Limb Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001339號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家企業”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “THC”Limb Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001340號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"博特" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "BORT" Limb Orthoses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002483號 | 有效日期: 2026/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 肢體裝具是載在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"而久" 淋浴推床

英文品名: "Arjo" Shower Trolley | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001629號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非交流電力式病患升降機是可固定或移動的水壓式,電池動力或機械動力的器材,用來將患者做水平輸送或移動至所需位置,如從病床到浴室。此器材包括支撐患者的吊帶及吊索。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Carino, Concerto, Basic, Bolero, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業有限公司

"愛思特" 冷療護套系列

英文品名: "Aircast" Cryo-cuff series | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003044號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療用水循環式冷熱敷包是藉幫浦將熱的或冷卻的水輸入塑膠袋,以提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10A, 10B, 10C, 10P, 11A, 11B, 11C, 11ASC, 11P, 12A, 12AXL, 1220XL, 13-A, 13-B, 13C, 14A, 15A, 16A, 2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

路佳姆趾外翻固定帶

英文品名: Luga Bunion Night Splint Hallux Valgues | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003655號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具【O.3475】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC250, CC251, CC252。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"而久"助行器

英文品名: "ARJO"Walker | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003560號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WALKER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 舒樂芙 ”減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: “ Trulife ”Relax Wheelchair cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004250號 | 有效日期: 2016/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 適舒 ”疝脫支撐器(未滅菌)

英文品名: “ Cizeta ”Hernia Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004251號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 克麗兒 ”減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: “ Clearview ” cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004252號 | 有效日期: 2021/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 系司 ”減壓坐墊系統 (未滅菌)

英文品名: “ Systam ”Pressure Relieving system(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004253號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

〝亨利〞豪華型氣墊床 (未滅菌)

英文品名: "Huntleigh" Alphaxcell Pressure Relieving Mattress Overlay System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001801號 | 有效日期: 2010/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AXL30, ALX01, ALX02, ALX03, ALX04, ALX08, ALX06, ICT20, ATC01, ALT01, TRA04, A16, B32, TRA04, AOP1, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"而久" 病患昇降移位設備

英文品名: "ARJO" Patient Lifting System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001832號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 將患者作水平面輸送或移動至必要位置的設備。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Marisa, Trixie Lift, Stedy。Sara。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“登卓”軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"愛斯特" 骨科護具

英文品名: "Aircast" Walking Braces | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001234號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01A, 01F, 01P, 01PD, 02A, 02B, 02C, 02J, 03A, 03B, 03C, 03D, 02D, 02M, 02A-K, 02B-K, 02C-K, 05A, 08A... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

人工肩關節

英文品名: "KIRSCHNER" TOTAL SHOULDER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006508號 | 有效日期: 1996/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEER-II,KIRSCHNER-IIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業有限公司

人工膝關節

英文品名: "KIRSCHNER" PERFORMANCE TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006509號 | 有效日期: 1996/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業有限公司

“居家企業”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001337號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC”Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001338號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Limb Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001339號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家企業”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “THC”Limb Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001340號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"博特" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "BORT" Limb Orthoses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002483號 | 有效日期: 2026/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 肢體裝具是載在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"而久" 淋浴推床

英文品名: "Arjo" Shower Trolley | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001629號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非交流電力式病患升降機是可固定或移動的水壓式,電池動力或機械動力的器材,用來將患者做水平輸送或移動至所需位置,如從病床到浴室。此器材包括支撐患者的吊帶及吊索。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Carino, Concerto, Basic, Bolero, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業有限公司

"愛思特" 冷療護套系列

英文品名: "Aircast" Cryo-cuff series | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003044號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療用水循環式冷熱敷包是藉幫浦將熱的或冷卻的水輸入塑膠袋,以提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10A, 10B, 10C, 10P, 11A, 11B, 11C, 11ASC, 11P, 12A, 12AXL, 1220XL, 13-A, 13-B, 13C, 14A, 15A, 16A, 2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

路佳姆趾外翻固定帶

英文品名: Luga Bunion Night Splint Hallux Valgues | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003655號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具【O.3475】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC250, CC251, CC252。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"而久"助行器

英文品名: "ARJO"Walker | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003560號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WALKER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 舒樂芙 ”減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: “ Trulife ”Relax Wheelchair cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004250號 | 有效日期: 2016/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 適舒 ”疝脫支撐器(未滅菌)

英文品名: “ Cizeta ”Hernia Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004251號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 克麗兒 ”減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: “ Clearview ” cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004252號 | 有效日期: 2021/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 系司 ”減壓坐墊系統 (未滅菌)

英文品名: “ Systam ”Pressure Relieving system(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004253號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

〝亨利〞豪華型氣墊床 (未滅菌)

英文品名: "Huntleigh" Alphaxcell Pressure Relieving Mattress Overlay System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001801號 | 有效日期: 2010/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AXL30, ALX01, ALX02, ALX03, ALX04, ALX08, ALX06, ICT20, ATC01, ALT01, TRA04, A16, B32, TRA04, AOP1, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"而久" 病患昇降移位設備

英文品名: "ARJO" Patient Lifting System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001832號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 將患者作水平面輸送或移動至必要位置的設備。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Marisa, Trixie Lift, Stedy。Sara。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “登卓歐”愛思特肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

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食品業者登錄字號: A-123279012-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 台北市大安區仁愛路四段266巷12號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-123279012-00005-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 台中市北區英才路108號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-123279012-00006-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 高雄市左營區榮總路103號

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-123279012-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23279012 | 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-123279012-00003-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 桃園市龜山區復興一路76號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-123279012-00004-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 桃園市桃園區中山路1512巷14弄9號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: U-123279012-00008-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 花蓮縣花蓮市中央路三段812號

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123279012-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 台北市大安區仁愛路四段266巷12號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-123279012-00005-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 台中市北區英才路108號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-123279012-00006-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 高雄市左營區榮總路103號

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-123279012-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23279012 | 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-123279012-00003-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 桃園市龜山區復興一路76號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-123279012-00004-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 桃園市桃園區中山路1512巷14弄9號1樓

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食品業者登錄字號: U-123279012-00008-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 花蓮縣花蓮市中央路三段812號

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1."居家企業"軀幹裝具(未滅菌)2."居家"手動病患輸送裝置(未滅菌)3."居家"軀幹裝具(未滅菌)4."魚躍"非動力式骨科牽引器(未滅菌)5."居家企業"肢體裝具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101115 | 核准結束日期: 1131115 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11011003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."居家企業"肢體裝具(未滅菌)2."居家"肢體裝具(未滅菌)3."居家"肢體護具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101109 | 核准結束日期: 1131109 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11010046

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."居家企業"軀幹裝具(未滅菌)2."居家"軀幹裝具(未滅菌)3."居家"手動病患輸送裝置(未滅菌)4."魚躍"非動力式骨科牽引器(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131115 | 核准結束日期: 1161115 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11011003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."居家企業"肢體裝具(未滅菌)2."居家"肢體裝具(未滅菌)3."居家"肢體護具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131109 | 核准結束日期: 1161109 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11010046

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“居家企業” 手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: “THC” Arm sling (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00170號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“居家企業”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001337號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

1."居家企業"軀幹裝具(未滅菌)2."居家"手動病患輸送裝置(未滅菌)3."居家"軀幹裝具(未滅菌)4."魚躍"非動力式骨科牽引器(未滅菌)5."居家企業"肢體裝具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101115 | 核准結束日期: 1131115 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11011003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."居家企業"肢體裝具(未滅菌)2."居家"肢體裝具(未滅菌)3."居家"肢體護具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101109 | 核准結束日期: 1131109 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11010046

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."居家企業"軀幹裝具(未滅菌)2."居家"軀幹裝具(未滅菌)3."居家"手動病患輸送裝置(未滅菌)4."魚躍"非動力式骨科牽引器(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131115 | 核准結束日期: 1161115 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11011003

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1."居家企業"肢體裝具(未滅菌)2."居家"肢體裝具(未滅菌)3."居家"肢體護具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131109 | 核准結束日期: 1161109 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11010046

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“居家企業” 手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: “THC” Arm sling (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00170號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

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“居家企業”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001337號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

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根據地址 台北巿中正區青島西路11號1樓 找到的相關資料

“登卓歐”愛思特肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “DJO”Aircast Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007184號 | 有效日期: 20131029 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20090715 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

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“登卓歐”愛思特肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “DJO”Aircast Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007184號 | 有效日期: 20131029 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20090715 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

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居家企業的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

享家居家企業社 | 地址: 桃園市中壢區中北路二段468號B1樓 | 電話: 03-466-4219

居家企業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區軍校路553號 | 電話: 07-581-2818

居家企業股份有限公司 | 地址: 花蓮縣花蓮市中央路三段812號 | 電話: 03-856-9625

居家企業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區青島西路11號2樓 | 電話: 02-2314-0388

居家企業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路四段266巷12號1樓 | 電話: 02-2705-4925

居家企業股份有限公司 | 地址: 新北市新店區中正路4維巷8弄4號4樓 | 電話: 02-2218-3855

居家企業股份有限公司 | 地址: 新北市新店區中正路4維巷8弄4號4樓 | 電話: 02-2218-9777

居家企業股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區復興一路76號 | 電話: 03-327-8504

居家企業股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區中山路1512巷14弄9號1樓 | 電話: 03-379-2186

居家企業股份有限公司 | 地址: 台中市北區五常街153號1樓 | 電話: 04-2202-7710

名稱 居家企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 居家企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北屯區水景里松竹五路二段86號1樓
林嘉銘95262691核准設立 - 獨資

桃園市中壢區普仁里新中北路63號1樓
邱桂珍99494379核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079002265)

臺中市南區福平里復興路三段1號6樓之7
鄭惠姿93439370核准設立 - 獨資

高雄市三民區民族一路80號29樓之1
林冠華95480937核准設立

宜蘭縣員山鄉同樂村永同路一段35號一樓
藍庭譽91640737歇業/撤銷 - 獨資

苗栗縣造橋鄉朝陽村頭家城路22之1號
魏少華87050441核准設立 - 獨資 (核准文號: 1091008855)

高雄市左營區大中一路412號1樓
張瓅勻92193356核准設立 - 獨資

臺北市中正區忠孝西路1段21號7樓
劉璨維88379555歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 臺中市北屯區水景里松竹五路二段86號1樓 | 負責人: 林嘉銘 | 統編: 95262691 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區普仁里新中北路63號1樓 | 負責人: 邱桂珍 | 統編: 99494379 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079002265)

登記地址: 臺中市南區福平里復興路三段1號6樓之7 | 負責人: 鄭惠姿 | 統編: 93439370 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市三民區民族一路80號29樓之1 | 負責人: 林冠華 | 統編: 95480937 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣員山鄉同樂村永同路一段35號一樓 | 負責人: 藍庭譽 | 統編: 91640737 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 苗栗縣造橋鄉朝陽村頭家城路22之1號 | 負責人: 魏少華 | 統編: 87050441 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1091008855)

登記地址: 高雄市左營區大中一路412號1樓 | 負責人: 張瓅勻 | 統編: 92193356 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段21號7樓 | 負責人: 劉璨維 | 統編: 88379555 | 歇業/撤銷 - 獨資

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與“登卓歐”愛思特肢體裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“弘優”輔助生殖玻璃細管

英文品名: “Hong U” Pipette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030265號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘優科技有限公司

“眼力健”晶體乳化手術管道配件包

英文品名: “AMO” Phaco Packs and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030266號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPO70, OPO71以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“嬌生”灌注探針

英文品名: “Johnson & Johnson” Limbal Infusion Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030267號 | 有效日期: 2022/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM0504011,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“威朗”博科視多焦點人工水晶體

英文品名: “Valeant Med” FOCUSFORCE RE-VISION Multifocal Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030268號 | 有效日期: 2022/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

日本精密電子血壓計

英文品名: Nissei Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030269號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DSK-1011J、DSK-1031J、DSK-1051J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

日本精密手腕式血壓計

英文品名: Nissei Wrist Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030270號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WSK-1011J、WSK-1021J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“美敦力”導引鞘穿刺套組

英文品名: “Medtronic” InTRAkit Access Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030271號 | 有效日期: 2022/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀

英文品名: “Alcon” Centurion Silver System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065753008以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“威瑞”放射治療系統

英文品名: “ViewRay” MRIdian Linac System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030279號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRIdian Linac System, Model 20000以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 香港商合璽醫療器材有限公司台灣分公司

“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀

英文品名: “SANTEC”SS-OCT Biometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030280號 | 有效日期: 2022/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARGOS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“薇波菈”數位乳房影像處理軟體

英文品名: “Volpara” Digital Mammography Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030281號 | 有效日期: 2027/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VolparaDensity, VolparaDose以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“生機”冷凍保存試劑

英文品名: “SAGE” Cryopreservation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030282號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格:ART-8026、ART-8031。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 億宸科技有限公司

“紓芳”連續性正壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” Continuous Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030283號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展宙有限公司

博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡

英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:46%;顏色:tinted blue以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“生機”顯微操作試劑

英文品名: “SAGE” Micromanipulation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030285號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 億宸科技有限公司

“弘優”輔助生殖玻璃細管

英文品名: “Hong U” Pipette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030265號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘優科技有限公司

“眼力健”晶體乳化手術管道配件包

英文品名: “AMO” Phaco Packs and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030266號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPO70, OPO71以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“嬌生”灌注探針

英文品名: “Johnson & Johnson” Limbal Infusion Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030267號 | 有效日期: 2022/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM0504011,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“威朗”博科視多焦點人工水晶體

英文品名: “Valeant Med” FOCUSFORCE RE-VISION Multifocal Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030268號 | 有效日期: 2022/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

日本精密電子血壓計

英文品名: Nissei Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030269號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DSK-1011J、DSK-1031J、DSK-1051J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

日本精密手腕式血壓計

英文品名: Nissei Wrist Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030270號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WSK-1011J、WSK-1021J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“美敦力”導引鞘穿刺套組

英文品名: “Medtronic” InTRAkit Access Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030271號 | 有效日期: 2022/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀

英文品名: “Alcon” Centurion Silver System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065753008以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“威瑞”放射治療系統

英文品名: “ViewRay” MRIdian Linac System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030279號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRIdian Linac System, Model 20000以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 香港商合璽醫療器材有限公司台灣分公司

“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀

英文品名: “SANTEC”SS-OCT Biometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030280號 | 有效日期: 2022/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARGOS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“薇波菈”數位乳房影像處理軟體

英文品名: “Volpara” Digital Mammography Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030281號 | 有效日期: 2027/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VolparaDensity, VolparaDose以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“生機”冷凍保存試劑

英文品名: “SAGE” Cryopreservation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030282號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格:ART-8026、ART-8031。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 億宸科技有限公司

“紓芳”連續性正壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” Continuous Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030283號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展宙有限公司

博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡

英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:46%;顏色:tinted blue以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“生機”顯微操作試劑

英文品名: “SAGE” Micromanipulation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030285號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 億宸科技有限公司

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