電子聽診器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名電子聽診器的英文品名是"YAMASU" ELECTRONIC STETHOSCOPE, 許可證字號是衛署醫器輸字第003210號, 有效日期是1989/08/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/25, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是YSE-100, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是乾德行股份有限公司.
#電子聽診器的地圖
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003210號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1989/08/03 |
發證日期 | 1984/08/03 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600321002 |
中文品名 | 電子聽診器 |
英文品名 | "YAMASU" ELECTRONIC STETHOSCOPE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1202 電子聽診器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | YSE-100 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 乾德行股份有限公司 |
申請商地址 | 屏東巿慶春里民生路269號 |
申請商統一編號 | (空) |
製造商名稱 | YAMASU CO. LTD. |
製造廠廠址 | 100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003210號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/08/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1989/08/03 |
發證日期1984/08/03 |
許可證種類09 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600321002 |
中文品名電子聽診器 |
英文品名"YAMASU" ELECTRONIC STETHOSCOPE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1202 電子聽診器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格YSE-100 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱乾德行股份有限公司 |
申請商地址屏東巿慶春里民生路269號 |
申請商統一編號(空) |
製造商名稱YAMASU CO. LTD. |
製造廠廠址100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
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根據識別碼 衛署醫器輸字第003210號 找到的相關資料
| 英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003210號 | 有效日期: 19890803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000825 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YSE-100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003210號 | 有效日期: 19890803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000825 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YSE-100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 乾德行 找到的相關資料
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| 英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003218號 | 有效日期: 1989/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YSE-612. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "YAMASU" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002639號 | 有效日期: 1988/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YSE?300D;YSE?310D.YSE?320. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "YAMASU" STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002640號 | 有效日期: 1988/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 110;120;121;125;140;151,NO.133,NO.135. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002641號 | 有效日期: 1988/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YSE?210;YSE?220;YSE?230.YSE?200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "YAMASU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002699號 | 有效日期: 1988/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 600,620.YS?611,630. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "YAMASU" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002700號 | 有效日期: 1988/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,501. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "YAMASU" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002639號 | 有效日期: 19880726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860509 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YSE?300D;YSE?310D.YSE?320. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
公司名稱: 乾德行股份有限公司 | 到職日期: 0650705 | 統一編號: 91726262 @ 公司登記經理人資料集 |
英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003218號 | 有效日期: 1989/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YSE-612. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "YAMASU" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002639號 | 有效日期: 1988/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YSE?300D;YSE?310D.YSE?320. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "YAMASU" STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002640號 | 有效日期: 1988/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 110;120;121;125;140;151,NO.133,NO.135. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002641號 | 有效日期: 1988/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YSE?210;YSE?220;YSE?230.YSE?200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "YAMASU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002699號 | 有效日期: 1988/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 600,620.YS?611,630. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "YAMASU" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002700號 | 有效日期: 1988/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,501. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "YAMASU" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002639號 | 有效日期: 19880726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860509 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YSE?300D;YSE?310D.YSE?320. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據地址 屏東巿慶春里民生路269號 找到的相關資料
| 英文品名: "YAMASU" STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002640號 | 有效日期: 19880726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 110;120;121;125;140;151,NO.133,NO.135. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "YAMASU" STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002640號 | 有效日期: 19880726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 110;120;121;125;140;151,NO.133,NO.135. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 乾德行 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 乾德行)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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乾德行股份有限公司 屏東縣屏東市橋南里工業五路一號 | | 91726262 | 解散 (文號: 1993-8-25 建三丙字 第082444513號) |
乾德行股份有限公司 登記地址: 屏東縣屏東市橋南里工業五路一號 | 統編: 91726262 | 解散 (文號: 1993-8-25 建三丙字 第082444513號) |
在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司 |
| 英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
| 英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 |
| 英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司 |
| 英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司 |
英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 |
英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司 |
英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
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