佩迪牙科用圓頭銼(未滅菌)
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中文品名佩迪牙科用圓頭銼(未滅菌)的英文品名是PD Dental Bur (non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003095號, 有效日期是2011/03/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/22, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法(牙科用圓頭銼「F.3240」)第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是詳如附冊共2頁, 限制項目是輸入, 申請商名稱是鼎興貿易股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第003095號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/03/23
發證日期	2006/03/23
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400309506
中文品名	佩迪牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名	PD Dental Bur (non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法(牙科用圓頭銼「F.3240」)第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3240 牙科用鑽針
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如附冊共2頁
限制項目	輸入
申請商名稱	鼎興貿易股份有限公司
申請商地址	台北市中山區長安東路二段30號1樓
申請商統一編號	07486507
製造商名稱	PRODUITS DENTAIRES S.A.
製造廠廠址	RUE DES BOSQUETS 18, 1800 VEVEY, SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2012/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003095號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/22

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/03/23

發證日期

2006/03/23

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400309506

中文品名

佩迪牙科用圓頭銼(未滅菌)

英文品名

PD Dental Bur (non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法(牙科用圓頭銼「F.3240」)第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3240 牙科用鑽針

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如附冊共2頁

限制項目

輸入

申請商名稱

鼎興貿易股份有限公司

申請商地址

台北市中山區長安東路二段30號1樓

申請商統一編號

07486507

製造商名稱

PRODUITS DENTAIRES S.A.

製造廠廠址

RUE DES BOSQUETS 18, 1800 VEVEY, SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/11/23

製造許可登錄編號

(空)

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何宗英	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4100000 \| 所代表法人: \| 鼎興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 07486507
何顏媛美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1100000 \| 所代表法人: \| 鼎興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 07486507
何明哲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 鼎興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 07486507
何宜哲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 鼎興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 07486507

何宗英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何顏媛美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何明哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何宜哲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

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鼎興貿易股份有限公司

統一編號: 07486507 | 電話號碼: 02-25420968 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓

鼎興貿易股份有限公司

統一編號: 07486507 | 電話號碼: 02-25420968 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓

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牙科用Ｘ光線裝置	英文品名: "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005575號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮＰＡＳ　Ｅ，　ＰＡＮＰＡＳ　ＥＷ，ＰＡＮＯＵＲＡ　１０，ＰＡＮＯＵＲＡ　ＳＥ，ＲＥＸ－Ｎ，ＳＰＥＸ－２０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
牙科Ｘ光軟片	英文品名: "HANSHIN" INSTANT DENTAL X-RAY FILM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002552號 \| 有效日期: 1988/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０＊４０ＭＭ，２４＊３０ＭＭ，５２＊７０ＭＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司
"沙登" 純淨管路清潔液 (未滅菌)	英文品名: "Sultan" PUREVAC Evacuation System Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002579號 \| 有效日期: 2021/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。不具危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件	英文品名: "Belmont" Dental Unit and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002486號 \| 有效日期: 2011/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於提供電力給其他牙科器材，如手機、操作燈、噴氣或噴水裝置及口腔排空器、吸取裝置、及其他牙科器材及附件。此器材可能附在牙科治療椅上。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Clesta Dental Unit, Celeb Dental Unit, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"達恩其" 手術用手機	英文品名: "W&H" Surgical Handpieces \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002495號 \| 有效日期: 2011/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"畢爾司"牙科用圓頭銼	英文品名: "Beavers"Dental Rotary Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002496號 \| 有效日期: 2011/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科用圓頭銼－是由不銹鋼碳或鎢碳化物製成的迴轉切削器材。用來切削口腔中的硬組織，例如牙齒或骨骼。也可用來切削硬金屬、塑膠；瓷牙及牙科器材製造上所使用的類似材料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"諾貝爾" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Nobel" Endosseous Dental Implant Accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003119號 \| 有效日期: 2011/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(牙齒骨內入物附件【F.3980】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
佩迪牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: PD Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003661號 \| 有效日期: 2016/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
“星合”兒童成型牙冠　（未滅菌）	英文品名: “SHINHUNG”KIDS CROWN (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008492號 \| 有效日期: 2020/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
〝諾盾〞牙科手用器械	英文品名: "NORDENT" Dental Hand Instruments \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001670號 \| 有效日期: 2010/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共四頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
“歐格萊賓格 ”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “ Otto Leibinger ”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004332號 \| 有效日期: 2016/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械　（F.4565）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 \| 有效日期: 2017/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "YOSHIDA" X-RAY UNIT (DENTAL) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000881號 \| 有效日期: 1988/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮＰＡＳ？Ｅ，ＰＡＮＯＵＲＡ　１０，ＰＡＮＰＡＳ－ＥＷ，ＲＥＸ－Ｎ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司
佩迪根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: PD Root canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003621號 \| 有效日期: 2016/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(根管中心柱釘【F.3810】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"寶貝蒙" 克烈兒牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Belmont" SP-Cleo Dental Chair and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002345號 \| 有效日期: 2015/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科治療椅及附件是使用交流電供患者坐的器材。此器材用於將患者調整到適當的位置以便于作牙科手續。牙科手術台常附於此器材上。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SP-Cleo，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
諾貝爾普安馬克手術器械及附件 (未滅菌)	英文品名: Nobel Biocare Branemark system Surgical Kits and Accessoreis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002356號 \| 有效日期: 2010/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙齒骨內值入物附件為手動的器材，意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去、調整安裝牙齒骨內植入物或牙橋的部位、幫助牙齒骨內植入物或牙橋的固定、幫助鑲牙的安裝、及當與組組接觸持續超過一小時時，作為牙齒骨... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊，共1頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
“寶貝蒙”航海家牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Belmont”Voyager II Dental System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005135號 \| 有效日期: 2016/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
“諾盾”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “NORDENT”Dental Hand Instruments(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006050號 \| 有效日期: 2017/07/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
“達恩其”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “W&H”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006051號 \| 有效日期: 2017/07/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

牙科用Ｘ光線裝置

牙科Ｘ光軟片

"沙登" 純淨管路清潔液 (未滅菌)

"寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件

"達恩其" 手術用手機

"畢爾司"牙科用圓頭銼

"諾貝爾" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

佩迪牙科手用器械 (未滅菌)

“星合”兒童成型牙冠　（未滅菌）

〝諾盾〞牙科手用器械

“歐格萊賓格 ”牙科手用器械(未滅菌)

“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)

牙科用Ｘ光線裝置及其線管

佩迪根管中心柱釘 (未滅菌)

"寶貝蒙" 克烈兒牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

諾貝爾普安馬克手術器械及附件 (未滅菌)

“寶貝蒙”航海家牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

“諾盾”牙科手用器械(未滅菌)

“達恩其”牙科手機及其附件(未滅菌)

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賽樂局部麻醉注射劑３％	英文品名: XYLONOR 3% NOR-ADRENALINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE \| 製造商名稱: SEPTODONT
富拉日奧黴素賽璐片	英文品名: FRADIOMYCIN CELLUDENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由感受性菌所引起之下列諸疾患（齒槽膿漏、口腔粘膜炎及其他牙科之化膿性症患） \| 劑型: 牙科用錠 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
阿富達走朗	英文品名: APHTASOLON \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙肉、口腔粘膜、舌等之急慢性炎症性疾患＊＊ＰＥＴＲＯＬＡＴＵＭ＋５％ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
查露卡因軟膏	英文品名: ZALOCAIN PASTE "NEO" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒科局部麻醉 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE \| 製造商名稱: NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO. LTD.
因多拉瑞必匹注射液	英文品名: INDOLOR RAPID P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於口腔外科（及齒科移除手術之麻醉） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.
因多拉瑞必注射液	英文品名: INDOLOR RAPID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於口腔外科及齒科移除手術之麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.
因多拉瑞必恩注射液	英文品名: INDOLOR RAPID N \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000823號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒科手術之麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 \| 主成分略述: NOREPINEPHRINE;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.
提西落露	英文品名: THESIROL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/05 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性齒根膜炎 \| 劑型: 牙科用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL);;NITROFURAZONE \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO. \| LTD.
阿富達走朗糊劑	英文品名: APHTASOLON PASTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糜爛或潰瘍性、難治性之口內炎、舌炎 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
提西落露液	英文品名: THESIROL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014803號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性齒齦膜炎 \| 劑型: 牙科用液劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: NITROFURAZONE;;THESIT(POLIDOCANOL) \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO. \| LTD.

賽樂局部麻醉注射劑３％

富拉日奧黴素賽璐片

阿富達走朗

查露卡因軟膏

因多拉瑞必匹注射液

因多拉瑞必注射液

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提西落露

阿富達走朗糊劑

提西落露液

食品業者登錄資料集資料集的佩迪牙科用圓頭銼(未滅菌) 相關資料

鼎興貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-107486507-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07486507 | 台北市中正區重慶南路1段83號6樓

鼎興貿易股份有限公司

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永豐商業銀行辦理鼎興集團等授信案，核有未確實建立及未落實執行內部控制制度之缺失，違反銀行法第45條之1第1項規定，依同法第129條第7款規定，核處新臺幣1,000萬元罰鍰	刊登日期: 2016-11-10 \| 連結: http://www.fsc.gov.tw/ch/home.jsp?id=131&parentpath=0,2&mcustomize=multimessage_view.jsp&dataserno=2... @ 金管會重大裁罰案件
紅心芭樂茶	查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 富鼎興貿易有限公司/ \| 處分機關: 新北市政府衛生局 \| 處分日期: 02 25 2016 12:00AM \| 刊播日期: 02 3 2016 12:00AM \| 刊播媒體: 富鼎興貿易有限公司 @ 違規食品廣告資料集
“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 \| 有效日期: 20170817 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191120 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

永豐商業銀行辦理鼎興集團等授信案，核有未確實建立及未落實執行內部控制制度之缺失，違反銀行法第45條之1第1項規定，依同法第129條第7款規定，核處新臺幣1,000萬元罰鍰

刊登日期: 2016-11-10 | 連結: http://www.fsc.gov.tw/ch/home.jsp?id=131&parentpath=0,2&mcustomize=multimessage_view.jsp&dataserno=2...

@ 金管會重大裁罰案件

紅心芭樂茶

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 富鼎興貿易有限公司/ | 處分機關: 新北市政府衛生局 | 處分日期: 02 25 2016 12:00AM | 刊播日期: 02 3 2016 12:00AM | 刊播媒體: 富鼎興貿易有限公司

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“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)

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“鼎特美”印模粉攪拌機（未滅菌）	英文品名: “Dental-Taiwan”Alginate Mixer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003611號 \| 有效日期: 2016/07/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎特美有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎特美”印模粉攪拌機（未滅菌）	英文品名: “Dental-Taiwan”Alginate Mixer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003611號 \| 有效日期: 20160719 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎特美有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“佛山中創”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Foshan Joinchamp” Dental chair and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000816號 \| 有效日期: 2014/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
寶貝蒙牙科手術燈系列 (未滅菌)	英文品名: Belmont Dental Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001546號 \| 有效日期: 2020/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科用手術燈-包括手術頭燈，是使用交流電的器材，用來照亮口腔構造及手術區域。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 048 Dental Light; 701 Dental Light; IO-5000 Dental Light, 以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告... \| 限制項目: \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"沙登"桃比絲拋棄式塗氟牙托(未滅菌)	英文品名: Sultan Topex Disposable Fluoride Trays(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001483號 \| 有效日期: 2020/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來將氟塗布于牙齒表面。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

名稱鼎興貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
鼎興貿易股份有限公司臺北市中正區重慶南路1段83號6樓	何宗英	07486507	核准設立
富鼎興貿易有限公司新北市新莊區化成路207號	蔡秋菊	79966110	核准設立

鼎興貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 | 負責人: 何宗英 | 統編: 07486507 | 核准設立

富鼎興貿易有限公司

登記地址: 新北市新莊區化成路207號 | 負責人: 蔡秋菊 | 統編: 79966110 | 核准設立

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與佩迪牙科用圓頭銼(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026907號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 \| 有效日期: 2030/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件	英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AcuPulse Duo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司
“柏朗”永美力預充式導管沖洗器	英文品名: “B. Braun” Omniflush prefilled flush syringe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026910號 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原104年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
英國綠可兒導管式衛生棉條	英文品名: Natracare Organic Cotton Menstrual Tampons with applicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026911號 \| 有效日期: 2019/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2pcs(1 Regular, 1 Super)/box,4 pcs(2 Regular, 2 Super)/box,16 pcs(Regular)/box, 16pcs(Super)/box,以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 貝綠國際有限公司
多用途體外震波碎石機	英文品名: "DORNIER" MULTIPURPOSE LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005545號 \| 有效日期: 1999/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＰＬ　９０００，ＣＯＭＰＡＣＴ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
多功能體外震波碎石機	英文品名: "DORNIER" LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005546號 \| 有效日期: 1999/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＦＬ５０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
心臟電擊蘇復器附心臟監視器	英文品名: "ALBURY" DEFIBRILLATOR WITH CARDIOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005547號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＬＳ－８７，ＬＳ－８７？ＸＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶華儀器有限公司
Ｘ光機	英文品名: "QUINT" X-RAY MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005550號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＵＩＮＴ　ＳＥＣＴＯＧＲＡＰＨ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
多功能心臟監視品	英文品名: "INVIVO" OMNI-TRAK VITAL SIGNS ECG MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005551號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司
移動型Ｘ光線裝置	英文品名: "DEC-DIASONIC" MOBILE C-ARM X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005552號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 洽泰企業有限公司
隨身微點滴量控制器	英文品名: "NIKKISO" WEARABLE MICRO-INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005553號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＦＵＳＥＲ　ＰＳＷ－３１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司
點滴量控制器	英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005554號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＩＰ－１１，ＩＰ－２１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司
眼科氬雷射	英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC ARGON LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005555號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＲＩＯＮ　３００１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
/釔鋁柘榴石眼科雷射儀	英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005556號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＥＧＡＳＵＳ　３００２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司