“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）的英文品名是“FRIST”ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001947號, 有效日期是2012/08/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/04/15, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產;;委託製造, 申請商名稱是首席國際開發有限公司.

#“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第001947號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/04/15
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/08/02
發證日期	2007/08/02
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）
英文品名	“FRIST”ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產;;委託製造
申請商名稱	首席國際開發有限公司
申請商地址	桃園市龜山區文化復興二路131巷5號
申請商統一編號	80144280
製造商名稱	台欣國際股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區民權街3之1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/04/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001947號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/04/15

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/08/02

發證日期

2007/08/02

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）

英文品名

“FRIST”ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5550 交替式壓力氣墊床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產;;委託製造

申請商名稱

首席國際開發有限公司

申請商地址

桃園市龜山區文化復興二路131巷5號

申請商統一編號

80144280

製造商名稱

台欣國際股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城區民權街3之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/04/16

製造許可登錄編號

(空)

“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）地圖 [ 導航 ]

“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）的地址位於

桃園市龜山區文化復興二路131巷5號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）相關資料

陳豪毅	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 首席國際開發有限公司 \| 統一編號: 80144280

陳豪毅

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 首席國際開發有限公司 | 統一編號: 80144280

出進口廠商登記資料資料集的 “首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）相關資料

首席國際開發有限公司

統一編號: 80144280 | 電話號碼: 02-22070712 | 新北市樹林區坡內里大安路526號2樓

首席國際開發有限公司

統一編號: 80144280 | 電話號碼: 02-22070712 | 新北市樹林區坡內里大安路526號2樓

登記工廠名錄資料集的 “首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）相關資料

首席國際開發有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80144280 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區坡內里大安路526號2樓

首席國際開發有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80144280 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區坡內里大安路526號2樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌） ...)

"首席"浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: "SHOUXI" Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009565號 \| 有效日期: 2027/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 首席國際開發有限公司
"首席" 浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: "Sho Uxi" Flotation cushion (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006478號 \| 有效日期: 2021/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 首席國際開發有限公司
"首席" 浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: "Sho Uxi" Flotation cushion (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006478號 \| 有效日期: 20211121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 首席國際開發有限公司
“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: “FRIST”ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001947號 \| 有效日期: 20120802 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140415 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 首席國際開發有限公司
“首席”交替式壓力氣墊床(未滅菌)	英文品名: “FIRST” ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004022號 \| 有效日期: 2027/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 首席國際開發有限公司
“首席”交替式壓力氣墊床(未滅菌)	英文品名: “FIRST” ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004022號 \| 有效日期: 20220319 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 首席國際開發有限公司

"首席"浮動坐墊(未滅菌)

"首席" 浮動坐墊 (未滅菌)

"首席" 浮動坐墊 (未滅菌)

“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）

“首席”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

“首席”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

根據識別碼 80144280 找到的相關資料

無其他 80144280 資料。

[ 搜尋所有 80144280 ... ]

根據名稱首席國際開發找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 首席國際開發 ...)

首席國際開發有限公司	電話: 02-26833655 \| 種類: 製造業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市樹林區大安路526號二樓 @ 醫療器材商資料集
首席國際開發有限公司	電話: 02-26833655 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市樹林區大安路526號二樓 @ 醫療器材商資料集

首席國際開發有限公司

電話: 02-26833655 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市樹林區大安路526號二樓

@ 醫療器材商資料集

首席國際開發有限公司

電話: 02-26833655 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市樹林區大安路526號二樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 首席國際開發 ... ]

根據地址桃園市龜山區文化復興二路131巷5號找到的相關資料

無其他桃園市龜山區文化復興二路131巷5號資料。

[ 搜尋所有 桃園市龜山區文化復興二路131巷5號 ... ]

首席國際開發的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

首席國際開發有限公司 | 地址: 桃園市龜山區復興二路131巷5號1樓 | 電話: 03-397-3315

名稱首席國際開發找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有首席國際開發)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
首席國際開發有限公司新北市樹林區坡內里大安路526號2樓	陳豪毅	80144280	核准設立

首席國際開發有限公司

登記地址: 新北市樹林區坡內里大安路526號2樓 | 負責人: 陳豪毅 | 統編: 80144280 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)	英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)	英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 \| 有效日期: 2027/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
爾比雅各眼科雷射儀	英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司
自動心肺甦醒器	英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ３０１以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 \| 有效日期: 1998/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/12/09 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 注射針：１７Ｇｘ１　１？２〝，１８Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），１９Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），２０Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），２１Ｇｘ（１〞，１　１？４〝，１　１？２〞），２２... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司
"愛惜康" 普克美縫合釘	英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＲ５５、ＴＲＴ５５。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格：TL455。仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
康生人工髖關節系統	英文品名: "US MEDICAL" CONSENSUS HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007703號 \| 有效日期: 2000/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
腹膜導管	英文品名: "ACCURATE" PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007704號 \| 有效日期: 2000/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲	英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
珊瑚義眼	英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＡ　５５Ｂ，　ＦＬＥＸ　６５，　ＦＬＥＸ　６５２，　ＳＩＦＬＥＸ　４，Ｚ，ＪＢ７２，ＪＰ　７２，ＬＢ　６５２，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司