“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）的英文品名是“FRIST”ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001947號, 有效日期是2012/08/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/04/15, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是委託製造;;國產, 申請商名稱是首席國際開發有限公司.

#“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第001947號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/04/15
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/08/02
發證日期	2007/08/02
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）
英文品名	“FRIST”ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	委託製造;;國產
申請商名稱	首席國際開發有限公司
申請商地址	桃園市龜山區文化復興二路131巷5號
申請商統一編號	80144280
製造商名稱	台欣國際股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區民權街3之1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/04/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001947號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/04/15

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/08/02

發證日期

2007/08/02

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）

英文品名

“FRIST”ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5550 交替式壓力氣墊床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;國產

申請商名稱

首席國際開發有限公司

申請商地址

桃園市龜山區文化復興二路131巷5號

申請商統一編號

80144280

製造商名稱

台欣國際股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城區民權街3之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/04/16

製造許可登錄編號

(空)

“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）地圖 [ 導航 ]

“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）的地址位於

桃園市龜山區文化復興二路131巷5號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）相關資料

陳豪毅	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 首席國際開發有限公司 \| 統一編號: 80144280

陳豪毅

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 首席國際開發有限公司 | 統一編號: 80144280

出進口廠商登記資料資料集的 “首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）相關資料

首席國際開發有限公司

統一編號: 80144280 | 電話號碼: 02-22070712 | 新北市樹林區坡內里大安路526號2樓

首席國際開發有限公司

統一編號: 80144280 | 電話號碼: 02-22070712 | 新北市樹林區坡內里大安路526號2樓

登記工廠名錄資料集的 “首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）相關資料

首席國際開發有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80144280 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區坡內里大安路526號2樓

首席國際開發有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80144280 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區坡內里大安路526號2樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌） ...)

"首席"浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: "SHOUXI" Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009565號 \| 有效日期: 2027/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 首席國際開發有限公司
"首席" 浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: "Sho Uxi" Flotation cushion (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006478號 \| 有效日期: 2021/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 首席國際開發有限公司
"首席" 浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: "Sho Uxi" Flotation cushion (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006478號 \| 有效日期: 20211121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 首席國際開發有限公司
“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: “FRIST”ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001947號 \| 有效日期: 20120802 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140415 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 首席國際開發有限公司
“首席”交替式壓力氣墊床(未滅菌)	英文品名: “FIRST” ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004022號 \| 有效日期: 2027/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 首席國際開發有限公司
“首席”交替式壓力氣墊床(未滅菌)	英文品名: “FIRST” ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004022號 \| 有效日期: 20220319 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 首席國際開發有限公司

"首席"浮動坐墊(未滅菌)

"首席" 浮動坐墊 (未滅菌)

"首席" 浮動坐墊 (未滅菌)

“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）

“首席”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

“首席”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

根據識別碼 80144280 找到的相關資料

無其他 80144280 資料。

[ 搜尋所有 80144280 ... ]

根據名稱首席國際開發找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 首席國際開發 ...)

首席國際開發有限公司	電話: 02-26833655 \| 種類: 製造業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市樹林區大安路526號二樓 @ 醫療器材商資料集
首席國際開發有限公司	電話: 02-26833655 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市樹林區大安路526號二樓 @ 醫療器材商資料集

首席國際開發有限公司

電話: 02-26833655 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市樹林區大安路526號二樓

@ 醫療器材商資料集

首席國際開發有限公司

電話: 02-26833655 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市樹林區大安路526號二樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 首席國際開發 ... ]

根據地址桃園市龜山區文化復興二路131巷5號找到的相關資料

無其他桃園市龜山區文化復興二路131巷5號資料。

[ 搜尋所有 桃園市龜山區文化復興二路131巷5號 ... ]

首席國際開發的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

首席國際開發有限公司 | 地址: 桃園市龜山區復興二路131巷5號1樓 | 電話: 03-397-3315

名稱首席國際開發找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有首席國際開發)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
首席國際開發有限公司新北市樹林區坡內里大安路526號2樓	陳豪毅	80144280	核准設立

首席國際開發有限公司

登記地址: 新北市樹林區坡內里大安路526號2樓 | 負責人: 陳豪毅 | 統編: 80144280 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 \| 有效日期: 2001/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"漢尼帝克" 自體血液回收機	英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
快速輸血儀　〝漢尼帝克〞	英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自動血球分離器　〝漢尼帝克〞	英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集管套　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格：625HS；變更規格：627。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
多重血液成分收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自體血液回收系統管套	英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN156-100。增加規格：291A，以下空白。註銷規格：157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６００１　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
艾梅斯內尿道植體	英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 廣百實業有限公司
中空系聚楓透析器	英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
優越灌注導管	英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
動脈導管阻塞用螺旋線圈　〝瑪波魯〞	英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 \| 有效日期: 2003/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷華企業有限公司
“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管	英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 \| 有效日期: 2028/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格：詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格：420-0050Y。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
支撐牙科種植系統　〝來富可〞	英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡威興業有限公司
冷凍手術器　〝可理〞	英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司