“福田電子”診斷用超音波掃描儀及其配件
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中文品名“福田電子”診斷用超音波掃描儀及其配件的英文品名是“Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment Paolus and Accessories, 許可證字號是衛署醫器輸字第024174號, 有效日期是2022/11/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2024/04/12, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是UF-760AG,以下空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是總騰儀器股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第024174號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2024/04/12
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2022/11/20
發證日期	2012/11/20
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602417402
中文品名	“福田電子”診斷用超音波掃描儀及其配件
英文品名	“Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment Paolus and Accessories
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科學
醫器次類別一	P.1550 超音波脈動都卜勒式影像系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	UF-760AG,以下空白
限制項目	輸入
申請商名稱	總騰儀器股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區茄興街20巷156號
申請商統一編號	53183485
製造商名稱	FUKUDA DENSHI CO., LTD. SHIROI FACTORY
製造廠廠址	305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN
製造廠公司地址	39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2024/05/21
製造許可登錄編號	QSD4421

許可證字號

衛署醫器輸字第024174號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/04/12

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2022/11/20

發證日期

2012/11/20

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602417402

中文品名

“福田電子”診斷用超音波掃描儀及其配件

英文品名

“Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment Paolus and Accessories

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.1550 超音波脈動都卜勒式影像系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

UF-760AG,以下空白

限制項目

輸入

申請商名稱

總騰儀器股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區茄興街20巷156號

申請商統一編號

53183485

製造商名稱

FUKUDA DENSHI CO., LTD. SHIROI FACTORY

製造廠廠址

305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN

製造廠公司地址

39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/05/21

製造許可登錄編號

QSD4421

“福田電子”診斷用超音波掃描儀及其配件地圖 [ 導航 ]

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董監事資料集資料集的 “福田電子”診斷用超音波掃描儀及其配件相關資料

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李啟銘	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1360000 \| 所代表法人: \| 總騰儀器股份有限公司 \| 統一編號: 53183485
陳斌基	職稱: 董事 \| 持有股份數: 640000 \| 所代表法人: \| 總騰儀器股份有限公司 \| 統一編號: 53183485
葉文成	職稱: 董事 \| 持有股份數: 240000 \| 所代表法人: \| 總騰儀器股份有限公司 \| 統一編號: 53183485
張志俊	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 總騰儀器股份有限公司 \| 統一編號: 53183485

李啟銘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1360000 | 所代表法人: | 總騰儀器股份有限公司 | 統一編號: 53183485

陳斌基

職稱: 董事 | 持有股份數: 640000 | 所代表法人: | 總騰儀器股份有限公司 | 統一編號: 53183485

葉文成

職稱: 董事 | 持有股份數: 240000 | 所代表法人: | 總騰儀器股份有限公司 | 統一編號: 53183485

張志俊

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 總騰儀器股份有限公司 | 統一編號: 53183485

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總騰儀器股份有限公司

統一編號: 53183485 | 電話號碼: 02-86486194 | 新北市汐止區茄興街20巷156號

總騰儀器股份有限公司

統一編號: 53183485 | 電話號碼: 02-86486194 | 新北市汐止區茄興街20巷156號

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總騰儀器股份有限公司

主要產品: 293通用機械設備、264光電材料及元件、277光學儀器及設備 | 統一編號: 53183485 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 01000125 | 新北市汐止區茄苳里茄興街20巷156號

總騰儀器股份有限公司

醫療器材許可證資料集資料集的 “福田電子”診斷用超音波掃描儀及其配件相關資料

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"麥瑞" 懸吊裝置 (未滅菌)	英文品名: "Mindray" Medical Supply Units (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003530號 \| 有效日期: 2023/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
"邁瑞" 醫用檢查燈 (未滅菌)	英文品名: "Mindray" Medical Examination Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003720號 \| 有效日期: 2024/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
"福田電子" 心電圖機	英文品名: "FUKUDA DENSHI" ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011218號 \| 有效日期: 2020/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CARDIMAX FX-7202, CARDIMAX FX-7402, 以下空白。註銷規格：CARDIMAX FX-7402。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“福田電子”血壓脈波計	英文品名: “Fukuda Denshi” VaSera Sphygmomanometer and Sphygmograph \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031502號 \| 有效日期: 2028/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VS-2000以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
"西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)	英文品名: “CPI”Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011357號 \| 有效日期: 2017/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
"透西瑪" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: "Toshiba" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013535號 \| 有效日期: 2023/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
"西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)	英文品名: "CPI" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017489號 \| 有效日期: 2022/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“福田電子”凡莎妮血壓脈波計	英文品名: “Fukuda Denshi” VaSera Sphygmomanometer and Sphygmograph \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020877號 \| 有效日期: 2020/04/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VS-1500N以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“福田電子”數位霍特記錄器	英文品名: “Fukuda Denshi”Digital Holter Recorder \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020080號 \| 有效日期: 2019/07/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: DIGITAL WALK FM-180，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“福田電子”診斷用超音波掃描儀	英文品名: “Fukuda Denshi”Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment UF-400AX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022921號 \| 有效日期: 2021/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“福田電子”12導程心電圖機	英文品名: “Fukuda Denshi” Cardimax FX-8222 Electrocardiograph \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023971號 \| 有效日期: 2027/09/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FX-8222,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“福田電子”12導程心電圖機	英文品名: “Fukuda Denshi” Cardimax FX-8322/FX-8322R Electrocardiograph \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023972號 \| 有效日期: 2027/09/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FX-8322/FX-8322R,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“福田電子”診斷用超音波掃描儀	英文品名: “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026574號 \| 有效日期: 2019/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UF-450AX以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
"珈能" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: "Rotanode" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020957號 \| 有效日期: 2024/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“康眾”康視數位平板X光偵檢器	英文品名: “CareRay” CareView X-ray Flat Panel Detector \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001133號 \| 有效日期: 2030/04/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CareView 1500Cw, CareView 1800Cw, CareView 1500L,CareView 1800L以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“邁瑞”二極體手術燈	英文品名: “Mindray” LED Surgical Lights \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001162號 \| 有效日期: 2025/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“大華”麥德塔外科手術系統	英文品名: “DAIWHA” Meditom Ultra-Electro Surgical unit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034123號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原109年12月30日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.12.24。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
"麥瑞" 懸吊裝置 (未滅菌)	英文品名: "Mindray" Medical Supply Units (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003530號 \| 有效日期: 20230822 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
"珈能" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: "Rotanode" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020957號 \| 有效日期: 20241016 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司

"麥瑞" 懸吊裝置 (未滅菌)

"邁瑞" 醫用檢查燈 (未滅菌)

"福田電子" 心電圖機

“福田電子”血壓脈波計

"西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

"透西瑪" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

"西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

“福田電子”凡莎妮血壓脈波計

“福田電子”數位霍特記錄器

“福田電子”診斷用超音波掃描儀

“福田電子”12導程心電圖機

“福田電子”12導程心電圖機

“福田電子”診斷用超音波掃描儀

"珈能" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

“康眾”康視數位平板X光偵檢器

“邁瑞”二極體手術燈

“大華”麥德塔外科手術系統

"麥瑞" 懸吊裝置 (未滅菌)

"珈能" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 “福田電子”診斷用超音波掃描儀及其配件相關資料

總騰儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: F-153183485-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53183485 | 新北市汐止區茄興街20巷156號

總騰儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: F-153183485-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53183485 | 新北市汐止區茄興街20巷156號

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“福田電子”診斷用超音波掃描儀	英文品名: “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026574號 \| 有效日期: 20190923 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UF-450AX以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“福田電子”診斷用超音波掃描儀及其配件	英文品名: “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment Paolus and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024174號 \| 有效日期: 20221120 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UF-760AG,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“福田電子”診斷用超音波掃描儀	英文品名: “Fukuda Denshi”Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment UF-400AX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022921號 \| 有效日期: 20211111 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
總騰儀器股份有限公司	產品中類: 29機械設備製造業 26電子零組件製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 \| 廠址: 新北市汐止區茄苳里茄興街20巷156號 \| 工廠現況: 生產中 \| 主要產品: 293通用機械設備 264光電材料及元件 277光學儀器及設備 @ 新北市工廠登記清冊v2

總騰儀器股份有限公司

產品中類: 29機械設備製造業 26電子零組件製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區茄苳里茄興街20巷156號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 293通用機械設備 264光電材料及元件 277光學儀器及設備

@ 新北市工廠登記清冊v2

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“福田電子” 12導程心電圖機	英文品名: “Fukuda Denshi” CardiMax FCP-8100 / FX-8200 Electrocardiograph \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035420號 \| 有效日期: 2027/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CardiMax FCP-8100CardiMax FX-8200以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“大華”麥德塔外科手術系統	英文品名: “DAIWHA” Meditom Ultra-Electro Surgical unit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034123號 \| 有效日期: 20251213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“大華”麥德塔電刀系統	英文品名: “DAIWHA” Meditom Electrosurgical unit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036297號 \| 有效日期: 2028/02/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“福田電子” 12導程心電圖機

@ 醫療器材許可證資料集

“大華”麥德塔外科手術系統

@ 醫療器材許可證資料集

“大華”麥德塔電刀系統

@ 醫療器材許可證資料集

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總騰儀器的黃頁資料

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總騰儀器股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 | 電話: 02-8648-9678

名稱總騰儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
總騰儀器股份有限公司新北市汐止區茄興街20巷156號	李啟銘	53183485	核准設立
總騰儀器行彰化縣北斗鎮五權里宮前街2-36號	王錫鈞	14635460	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1110823860)
總騰儀器機械廠新北市汐止區茄興街２０巷１５６號	李啟銘	99157159	歇業 - 獨資

總騰儀器股份有限公司

登記地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 | 負責人: 李啟銘 | 統編: 53183485 | 核准設立

總騰儀器行

登記地址: 彰化縣北斗鎮五權里宮前街2-36號 | 負責人: 王錫鈞 | 統編: 14635460 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1110823860)

總騰儀器機械廠

登記地址: 新北市汐止區茄興街２０巷１５６號 | 負責人: 李啟銘 | 統編: 99157159 | 歇業 - 獨資

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合益玻璃纖維廠新北市汐止區茄興街２０巷１５６號	鄭瑞麟	02293116	歇業 - 獨資

合益玻璃纖維廠

登記地址: 新北市汐止區茄興街２０巷１５６號 | 負責人: 鄭瑞麟 | 統編: 02293116 | 歇業 - 獨資

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“福田電子”診斷用超音波掃描儀及其配件同分類的醫療器材許可證資料集

愛滴潤滑液〝愛爾康〞	英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... \| 醫器規格: １００公撮以下瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
自動心電計附解析裝置	英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 \| 有效日期: 1995/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＣＡＲＤＩＣＯ　１２０３，ＫＥＮＺ－ＣＡＲＤＩＣＯ　３０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
電腦化自動血壓計	英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 \| 有效日期: 1995/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＤＥＸ－１，ＵＤＥＸ－２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀	英文品名: "COHERENT" ARGON/ND:YAG COMBINATION LASER PHOTOCOAGULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005797號 \| 有效日期: 2000/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７９２１，７９３１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
雅典娜病人生理監視器	英文品名: "S&W" ATHENA PATIENT MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005798號 \| 有效日期: 2000/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
外科用二氧化碳雷射器	英文品名: "HERAEUS" CO2 SURGICAL LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005799號 \| 有效日期: 1995/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＬＬＵＭＩＮＡ　２５，　４０，　５５，　ＬＳ８６０，　ＬＳ８８０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
愛滴保存液〝愛爾康〞	英文品名: RINSING DISINFECTING & STORAGE SOLUTION "OPTI-FREE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005800號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱型眼鏡之保存 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 0.0000 Q.S.METHYLPARABEN (METHYL PARABEN... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之保存 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
無極衛生套	英文品名: "DONGKUK" MAXIMUM LATEX PROPHYLACTECS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005801號 \| 有效日期: 1995/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＩＮ　ＴＹＰＥ　ＩＮ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ，　ＲＯＵＧＨ　ＲＡＧＧＥＤ　ＴＰＹＥ　ＩＮ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 藥聯企業有限公司
“十全”氧氣製造機	英文品名: “UTMOST PERFECT”Oxygen Generator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002266號 \| 有效日期: 2012/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: HG-3N,HG-5N, HG-8N , 以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 十全有限公司
“三石”經皮神經電刺激器	英文品名: “SAN SHIH”Transcutaneous electrical nerve stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002267號 \| 有效日期: 2012/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺，促進局部血液循環。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: TE-125，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 三石電器企業有限公司
“慶暐”超音波洗牙機	英文品名: “BONART”Ultrasonic Scaler \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002268號 \| 有效日期: 2027/09/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: ART-MB2, ART-MB3, ART-PB3, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 慶暐醫療器材科技股份有限公司
可安適迷你矯正錨定螺釘及其配件	英文品名: KOAS Mini Orthodontic Anchorage Screws and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002269號 \| 有效日期: 2012/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 乾生生醫科技股份有限公司
“周林頻譜”遠紅外線治療機	英文品名: “Zhoulin Bio-Spectrum”Far Infrared Physiatric Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002270號 \| 有效日期: 2012/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 具有溫熱效果(減輕疲勞，改善血液循環，緩和肌肉的神經痛)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: EZBS-01T，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 積餘慶宏業股份有限公司科技工廠
醫康寶貝耳溫槍	英文品名: e-care BeBe Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002271號 \| 有效日期: 2027/10/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: TS-21。新增規格：TS-21N。以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司
“捷盛”光療儀	英文品名: “Jetts”LED Bio-Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002272號 \| 有效日期: 2022/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/03/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: SCA07, SCC, 以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 捷盛生醫光電股份有限公司