"艾必依" 史東同軸導線氣球擴張導管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"艾必依" 史東同軸導線氣球擴張導管的英文品名是"AVE" STOMER OVER-THE-WIRE BALLOON DILATATION CATHETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第010087號, 有效日期是2007/09/19, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/06, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是空白, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司.

#"艾必依" 史東同軸導線氣球擴張導管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第010087號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/06
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2007/09/19
發證日期	2002/09/19
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601008704
中文品名	"艾必依" 史東同軸導線氣球擴張導管
英文品名	"AVE" STOMER OVER-THE-WIRE BALLOON DILATATION CATHETER
效能	空白
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	E.1350 氣球導管修護組
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市中山區建國北路二段120號13樓
申請商統一編號	70758864
製造商名稱	AVE IRELAND LTD.
製造廠廠址	PARKMORE BUSINESS PARK WEST GALWAY IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2012/11/07
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第010087號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/06

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2007/09/19

發證日期

2002/09/19

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601008704

中文品名

"艾必依" 史東同軸導線氣球擴張導管

英文品名

"AVE" STOMER OVER-THE-WIRE BALLOON DILATATION CATHETER

效能

空白

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1350 氣球導管修護組

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中山區建國北路二段120號13樓

申請商統一編號

70758864

製造商名稱

AVE IRELAND LTD.

製造廠廠址

PARKMORE BUSINESS PARK WEST GALWAY IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/11/07

製造許可登錄編號

(空)

"艾必依" 史東同軸導線氣球擴張導管地圖 [ 導航 ]

"艾必依" 史東同軸導線氣球擴張導管的地址位於

台北市中山區建國北路二段120號13樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的 "艾必依" 史東同軸導線氣球擴張導管相關資料

(以下顯示 13 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "艾必依" 史東同軸導線氣球擴張導管 ...)

快速交換冠狀動脈擴張導管	英文品名: X1S RAPID EXCHANGE PTCA CATHETER "AVE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009411號 \| 有效日期: 2005/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
經尿道針狀剝除系統	英文品名: TUNA SYSTEM "VIDAMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008978號 \| 有效日期: 2003/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
艾坦心臟靜脈導線	英文品名: ATTAIN SIDE-WIRE CARDIAC VEIN PACING LEAD "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009696號 \| 有效日期: 2006/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４１９１，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
艾坦導線	英文品名: ATTAIN SD LEAD "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009700號 \| 有效日期: 2006/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４１８９，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
胰島素幫浦	英文品名: EXTERNAL INSULIN PUMPS "MINIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009707號 \| 有效日期: 2006/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５０７Ｃ，５０８，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
比爾斯坦冠狀動脈擴充網管及輸送系統	英文品名: BESTENT 2 WITH DISCRETE TECHNOLOGY RAPID EXCHANGE CORONARY STENT DELIVERY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009634號 \| 有效日期: 2006/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
快速交換冠狀動脈擴張導管	英文品名: X1S RAPID EXCHANGE PTCA CATHETER "AVE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009411號 \| 有效日期: 20050510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121106 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
經尿道針狀剝除系統	英文品名: TUNA SYSTEM "VIDAMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008978號 \| 有效日期: 20031219 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
艾坦心臟靜脈導線	英文品名: ATTAIN SIDE-WIRE CARDIAC VEIN PACING LEAD "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009696號 \| 有效日期: 20060706 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050811 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４１９１，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
艾坦導線	英文品名: ATTAIN SD LEAD "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009700號 \| 有效日期: 20060720 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050811 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４１８９，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
胰島素幫浦	英文品名: EXTERNAL INSULIN PUMPS "MINIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009707號 \| 有效日期: 20060727 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121106 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５０７Ｃ，５０８，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
"艾必依" 史東同軸導線氣球擴張導管	英文品名: "AVE" STOMER OVER-THE-WIRE BALLOON DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010087號 \| 有效日期: 20070919 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121106 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
比爾斯坦冠狀動脈擴充網管及輸送系統	英文品名: BESTENT 2 WITH DISCRETE TECHNOLOGY RAPID EXCHANGE CORONARY STENT DELIVERY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009634號 \| 有效日期: 20060327 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121106 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司

快速交換冠狀動脈擴張導管

經尿道針狀剝除系統

艾坦心臟靜脈導線

艾坦導線

胰島素幫浦

比爾斯坦冠狀動脈擴充網管及輸送系統

快速交換冠狀動脈擴張導管

經尿道針狀剝除系統

艾坦心臟靜脈導線

艾坦導線

胰島素幫浦

"艾必依" 史東同軸導線氣球擴張導管

比爾斯坦冠狀動脈擴充網管及輸送系統

根據識別碼 70758864 找到的相關資料

無其他 70758864 資料。

[ 搜尋所有 70758864 ... ]

根據名稱美商美敦力國際找到的相關資料

美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司

電話: 27043535 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段五十七號十八樓

@ 醫療器材商資料集

美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司

電話: 27043535 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段五十七號十八樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 美商美敦力國際 ... ]

根據地址台北市中山區建國北路二段120號13樓找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區建國北路二段120號13樓 ...)

火星控股	總機電話: 02-25060368 \| 公司代號: 7720 \| 住址: 台北市中山區建國北路二段120號13樓 \| 成立日期: 20201117 \| 火星控股股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料
〝美敦力〞中耳專用手動式器械	英文品名: "Medtronic" Middle Ear Specialty Instruments \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001771號 \| 有效日期: 2010/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/08/15 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 是在中耳手術中用來檢查，治療中耳或手術需配合的各種手動式器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 14-19010,13-52294,14-19020,13-52275,13-62275,13-52282,13-52277,13-58270,13-59254,13-59256,13-59258,1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝美敦力〞中耳專用手動式器械	英文品名: "Medtronic" Middle Ear Specialty Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001771號 \| 有效日期: 20101107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110815 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 14-19010,13-52294,14-19020,13-52275,13-62275,13-52282,13-52277,13-58270,13-59254,13-59256,13-59258,1... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美敦力"奧瑞拉自動擴張式膽道支架系統	英文品名: "MEDTRONIC"AURORA SELF-EXPANDING BILIARY STENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011281號 \| 有效日期: 2010/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美敦力" 脈膈博電磁刺激器及附件	英文品名: "MEDTRONIC" MAGPRO AND ACCESSOREIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012688號 \| 有效日期: 2010/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MAGPRO COMPACT, MAGPRO R30, MAGPRO R30 WITH MAGOPTION MAGPRO X100, MAGPRO X100 WITH MAGOPTION以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美敦力" R90椎間盤填充器	英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 \| 有效日期: 2010/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美敦力"經尿道針刺式熱融治療附件	英文品名: "MEDTRONIC"TUNA THERAPY ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011413號 \| 有效日期: 2010/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6101,6900,7011,1900。6198P,8099。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美敦力"恩特植入式心臟纖維去顫動系統	英文品名: "MEDTRONIC" ENTRUST IMPLANTABLE DEFIBRILLATOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013974號 \| 有效日期: 2011/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D153ATG,D153DRG,D153VRC,D154ATG,D154DRG,D154VRC,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司》 @ 醫療器材許可證資料集

火星控股

總機電話: 02-25060368 | 公司代號: 7720 | 住址: 台北市中山區建國北路二段120號13樓 | 成立日期: 20201117 | 火星控股股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

名稱美商美敦力國際找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有美商美敦力國際)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商美敦力國際股份有限公司		70758864	撤回認許已清算完結 (099年01月22日北院隆民義97年度司字字第410號)

美商美敦力國際股份有限公司

登記地址: | 統編: 70758864 | 撤回認許已清算完結 (099年01月22日北院隆民義97年度司字字第410號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"艾必依" 史東同軸導線氣球擴張導管同分類的醫療器材許可證資料集

“登特尼仕”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Dentronix” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004751號 \| 有效日期: 2026/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
貝克曼庫爾特協康結合球蛋白試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Haptoglobin Reagent (HPT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004752號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅思”牙科手用器械 (滅菌)	英文品名: “ACE”Dental Hand Instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004753號 \| 有效日期: 2011/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司
“笙普”克濕防水伸縮絆 (未滅菌)	英文品名: “SUNPOWER” PLASTIC BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004754號 \| 有效日期: 2016/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
“ 莉既淨”假牙洗淨劑 (未滅菌)	英文品名: “QUICKCLEAN” DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004755號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 欣茂藥業股份有限公司
“康樂保”愛特大灌洗附件(未滅菌)	英文品名: “Coloplast”Alterna Irrigation Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004756號 \| 有效日期: 2011/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處
“優而康”氣導式助聽器（未滅菌）	英文品名: “Unitron”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004757號 \| 有效日期: 2016/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富聆股份有限公司
“聲得”氣導助聽器 (未滅菌)	英文品名: “Prosonic” Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004758號 \| 有效日期: 2021/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聲得有限公司
“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體	英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 \| 有效日期: 2028/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格：Acriva Trinova Toric（原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“亞培”高鐸格康曼十八血管導線	英文品名: “Abbott” Hi-Torque Command 18 Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030757號 \| 有效日期: 2023/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“卡爾斯特” 拋棄式雙極電極	英文品名: “Karl Storz” Single use bipolar electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030758號 \| 有效日期: 2028/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年5月17日... \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司
“尼德克” 非球面軟式單片型淡黃色人工水晶體	英文品名: “NIDEK” Tinted and Aspheric Single-Piece IOL(Nex-Acri AA 1P) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030759號 \| 有效日期: 2028/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司
“雅客”可回收血栓過濾網	英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 \| 有效日期: 2028/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
“美敦力” 博視達磁振造影植入式心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Percepta CRT-P MRI SureScan Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030761號 \| 有效日期: 2028/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: W1TR04、W4TR04。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“立沃克” 動力外骨骼系統	英文品名: “ReWalk” Powered Exoskeleton System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030762號 \| 有效日期: 2023/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ReWalk Personal、ReWalk Rehabilitation，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司