股骨用套管螺絲系統
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中文品名股骨用套管螺絲系統的英文品名是"ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第005336號, 有效日期是1993/09/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/05/26, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是科迪股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第005336號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/05/26
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/09/01
發證日期	1988/09/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600533605
中文品名	股骨用套管螺絲系統
英文品名	"ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0302 人工骨螺絲
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	科迪股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號	04499368
製造商名稱	ORTHOMET, INC.
製造廠廠址	6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005336號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/05/26

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1993/09/01

發證日期

1988/09/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600533605

中文品名

股骨用套管螺絲系統

英文品名

"ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0302 人工骨螺絲

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

科迪股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段５８號九樓

申請商統一編號

04499368

製造商名稱

ORTHOMET, INC.

製造廠廠址

6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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鄭蒙寧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科迪股份有限公司 \| 統一編號: 04499368

鄭蒙寧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 04499368

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眼科釔鋁柘榴石雷射機	英文品名: "LASERTEK" PV-YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003853號 \| 有效日期: 19900926 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910425 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥ；１３５ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
血漿過濾/血漿處理機	英文品名: "DIDECO" PLASMAFILTRATION PLASMATRATMENT UNIT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003648號 \| 有效日期: 1990/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＴ　７９６　ＳＥＰＡＲＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
血漿過濾/血漿處理機	英文品名: "DIDECO" PLASMAFILTRATION PLASMATRATMENT UNIT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003648號 \| 有效日期: 19900503 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900829 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＴ　７９６　ＳＥＰＡＲＡ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工骨螺釘	英文品名: "EROTHITAN" BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005425號 \| 有效日期: 1993/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 有效期限已屆;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工骨螺釘	英文品名: "EROTHITAN" BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005425號 \| 有效日期: 19931221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19951123 \| 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工骨板	英文品名: "EROTHITAN" BONE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005426號 \| 有效日期: 1993/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工骨板	英文品名: "EROTHITAN" BONE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005426號 \| 有效日期: 19931221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19951123 \| 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
紅血球洗滌機	英文品名: "DIDECO" RED CELLS WASHING SYSTEM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003647號 \| 有效日期: 1990/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＴ　７９２１Ａ　ＬＡＶＡＣＥＬＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
紅血球洗滌機	英文品名: "DIDECO" RED CELLS WASHING SYSTEM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003647號 \| 有效日期: 19900503 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900829 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＴ　７９２１Ａ　ＬＡＶＡＣＥＬＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
眼科Ａ型掃描儀	英文品名: "CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003393號 \| 有效日期: 1989/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
眼科Ａ型掃描儀	英文品名: "CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003393號 \| 有效日期: 19891205 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900829 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
高壓氧治療器	英文品名: "HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005340號 \| 有效日期: 1993/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＨＵ３？ＯＣ，ＣＨＵ４？ＯＣ，ＣＨＵ３？ＲＣ，ＨＴＵ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
高壓氧治療器	英文品名: "HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005340號 \| 有效日期: 19930903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920124 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＨＵ３？ＯＣ，ＣＨＵ４？ＯＣ，ＣＨＵ３？ＲＣ，ＨＴＵ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
超音速厚度計	英文品名: "KB-AEROTECH" VILLASENOR ULTRASONIC PACHYMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004098號 \| 有效日期: 1991/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
超音速厚度計	英文品名: "KB-AEROTECH" VILLASENOR ULTRASONIC PACHYMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004098號 \| 有效日期: 19910109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910425 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
股骨用套管螺絲系統	英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005336號 \| 有效日期: 19930901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工膝關節系統	英文品名: "ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005337號 \| 有效日期: 1993/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工膝關節系統	英文品名: "ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005337號 \| 有效日期: 19930901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司

眼科釔鋁柘榴石雷射機

眼科釔鋁柘榴石雷射機

血漿過濾/血漿處理機

血漿過濾/血漿處理機

人工骨螺釘

人工骨螺釘

人工骨板

人工骨板

紅血球洗滌機

紅血球洗滌機

眼科Ａ型掃描儀

眼科Ａ型掃描儀

高壓氧治療器

高壓氧治療器

超音速厚度計

超音速厚度計

股骨用套管螺絲系統

人工膝關節系統

人工膝關節系統

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根據識別碼 04499368 找到的相關資料

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人工水晶體眼球	英文品名: "CILCO" INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003203號 \| 有效日期: 1991/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣ－１，ＡＣ－２，ＡＣ－３，ＡＣ－４，ＡＣ－５，Ｓ－２，Ｓ２－Ｂ，ＰＣ－１１，ＰＣ－１２，ＰＢ－１１，ＰＢ－１２，１Ｐ，ＭＴ３，ＭＴ４，ＭＴ５，ＳＴ－１，ＳＴ－２，ＳＴ－３，ＳＴ－４，ＳＴ－５，ＫＥ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氬/氪雷射光凝固器	英文品名: "LASERTEK" LASER PHOTOCOAGULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003850號 \| 有效日期: 1990/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　４０Ａ：ＡＲＧＯＮ　ＬＡＳＥＲ　ＰＨＯＴＯＣＯＡＧＵＬＡＴＯＲ，ＭＯＤＥＬ　４１ＡＫ：ＡＲＧＯＮ－ＫＲＹＰＴＯＮ　ＬＡＳＥＲ　ＰＨＯＴＯＣＯＡＧＵＬＡＴＯＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工骨球用罩杯	英文品名: "ORTHOMET" E-MANTLE ACETABULAR PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005392號 \| 有效日期: 1993/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠	登錄日期: 1100820 \| 勞工安全衛生管理員人數: 1 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
迪迪連鎖藥局員林店	電話: 48363082 \| 員林市 \| 地址街道巷弄號: 東和里林森路163號1樓 \| 機構狀態: 開業 \| 是否為健保特約藥局: Y \| 負責人姓名: 江科迪 @ 藥局基本資料
孫迪 SUN ELIOT DEE	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 600000 \| 所代表法人: KLOUDLESS, INC \| 科迪股份有限公司 \| 統一編號: 52679332 @ 董監事資料集
科迪貓闖天關. B= Codey Rocky	作者: 郭詠儀, 傅曉鳴作 \| 出版機構: 龍行文教 \| 版次: 一版 \| 預訂出版日: 2024-06-00 \| 適讀對象: 兒童(6-12歲) \| 頁數: 43 \| 得獎紀錄: \| ISBN: 9786269810871 @ 臺灣出版新書預告書訊
台灣科迪華農業科技股份有限公司	統一編號: 52471065 \| 電話號碼: 02-8770-1101 \| 臺北市松山區敦化北路167號14樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠	主要產品: 191農藥及環境用藥 \| 統一編號: 52471065 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99629020 \| 桃園市龍潭區三和里楊銅路二段801號 @ 登記工廠名錄
眼科用女釔鋁柘榴石雷射機	英文品名: "LASAG" OPHTHALMIC ND YAG-LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004421號 \| 有效日期: 1991/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＣＲＯＲＵＰＴＯＲ　２，ＴＯＰＡＺ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠

@ 安衛單位(人員)備查名冊

迪迪連鎖藥局員林店

@ 藥局基本資料

孫迪 SUN ELIOT DEE

職稱: 董事長 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: KLOUDLESS, INC | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 52679332

@ 董監事資料集

科迪貓闖天關. B= Codey Rocky

@ 臺灣出版新書預告書訊

台灣科迪華農業科技股份有限公司

統一編號: 52471065 | 電話號碼: 02-8770-1101 | 臺北市松山區敦化北路167號14樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠

主要產品: 191農藥及環境用藥 | 統一編號: 52471065 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99629020 | 桃園市龍潭區三和里楊銅路二段801號

@ 登記工廠名錄

眼科用女釔鋁柘榴石雷射機

@ 醫療器材許可證資料集

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科迪的黃頁資料

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廖科迪 | 地址: 苗栗縣頭份市民族路21號 | 電話: 037-593-225

科迪美語世界 | 地址: 台中市向心路88號 | 電話: 04-2473-6921

名稱科迪找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
科迪菲科技股份有限公司臺北市內湖區瑞光路550號5樓	陳弘文	52417443	解散 (核准解散日期: 2021-10-06)
台灣科迪華農業科技股份有限公司臺北市松山區敦化北路167號14樓	黃大益	52471065	核准設立
科迪稀世生物科技有限公司桃園市觀音區新坡里中山路二段559號2樓	謝子元	69482474	解散 (核准解散日期: 2022-12-30)
科迪冒險有限公司新北市板橋區中山路二段367之1號2樓	黃彥慈	42739402	核准設立
香港商科迪亞洲有限公司臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓		42972759	核准設立
紐西蘭商英科迪股份有限公司臺北市信義區文昌街316號4樓之6	Agnieszka Tamara Wojtera	53003527	核准設立
科迪物業管理顧問有限公司臺北市大同區南京西路163號2樓之39	樂彥伯	82876486	核准設立
台灣安特普股份有限公司臺北市信義區信義路4段460號21樓	孫迪 Eliot Dee Sun	52679332	核准設立

科迪菲科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路550號5樓 | 負責人: 陳弘文 | 統編: 52417443 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-06)

台灣科迪華農業科技股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路167號14樓 | 負責人: 黃大益 | 統編: 52471065 | 核准設立

科迪稀世生物科技有限公司

登記地址: 桃園市觀音區新坡里中山路二段559號2樓 | 負責人: 謝子元 | 統編: 69482474 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-30)

科迪冒險有限公司

登記地址: 新北市板橋區中山路二段367之1號2樓 | 負責人: 黃彥慈 | 統編: 42739402 | 核准設立

香港商科迪亞洲有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓 | 統編: 42972759 | 核准設立

紐西蘭商英科迪股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區文昌街316號4樓之6 | 負責人: Agnieszka Tamara Wojtera | 統編: 53003527 | 核准設立

科迪物業管理顧問有限公司

登記地址: 臺北市大同區南京西路163號2樓之39 | 負責人: 樂彥伯 | 統編: 82876486 | 核准設立

台灣安特普股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路4段460號21樓 | 負責人: 孫迪 Eliot Dee Sun | 統編: 52679332 | 核准設立

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“傑斯特”樂卡特固定式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 \| 有效日期: 2024/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“創科”漢爾康止血貼布	英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 \| 有效日期: 2029/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司
“婕希＂立線聚焦超音波系統	英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ULTRACel Q+，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原111年... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器	英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭	英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”氬氣電凝裝置	英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90004W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“歐式”骨髓內釘系統	英文品名: “Orthofix” Nailing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昌偉企業有限公司
“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節	英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物	英文品名: “Synthes” SynCage Evolution \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 \| 有效日期: 2029/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“美敦力”體外引流及監測用導管	英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“富士”氣囊控制器	英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“恩提愛”瑞普泰抽吸系統	英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”賽隆電刀組	英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 \| 有效日期: 2024/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂	英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridges \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 \| 有效日期: 2024/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司