"多美"板鏡組(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"多美"板鏡組(未滅菌)的英文品名是"TOMY" SKIASCOPE SET(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003570號, 有效日期是2016/04/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/04/25, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是KOMOTO、HATA, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是裕達貿易股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003570號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/04/11 |
| 發證日期 | 2006/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400357000 |
| 中文品名 | "多美"板鏡組(未滅菌) |
| 英文品名 | "TOMY" SKIASCOPE SET(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1750 視網膜檢影鏡架 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | KOMOTO、HATA |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕達貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
| 申請商統一編號 | 03502702 |
| 製造商名稱 | TOMY CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3-9-12 HIGHLAND, YOKOSUKA 239-0833 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003570號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/04/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/04/11 |
發證日期2006/04/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400357000 |
中文品名"多美"板鏡組(未滅菌) |
英文品名"TOMY" SKIASCOPE SET(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M1750 視網膜檢影鏡架 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格KOMOTO、HATA |
限制項目輸 入 |
申請商名稱裕達貿易股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3 |
申請商統一編號03502702 |
製造商名稱TOMY CORPORATION |
製造廠廠址3-9-12 HIGHLAND, YOKOSUKA 239-0833 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2018/06/13 |
製造許可登錄編號(空) |
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新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3