雅膚術疤平人工皮
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名雅膚術疤平人工皮的英文品名是Suprasorb M, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003587號, 有效日期是2011/04/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/10/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是20450,20451,20452, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是禾瑞興業有限公司.

#雅膚術疤平人工皮的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第003587號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/11
發證日期2006/04/11
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400358701
中文品名雅膚術疤平人工皮
英文品名Suprasorb M
效能限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格20450,20451,20452
限制項目輸 入
申請商名稱禾瑞興業有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段36號5樓之12
申請商統一編號70692097
製造商名稱LOHMANN & RAUSCHER INTERNATIONAL GMBH & CO. KG
製造廠廠址WESTERWALDSTRABE 4, 56579 RENGSDORF, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/29
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003587號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/10/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/04/11

發證日期

2006/04/11

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400358701

中文品名

雅膚術疤平人工皮

英文品名

Suprasorb M

效能

限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

20450,20451,20452

限制項目

輸 入

申請商名稱

禾瑞興業有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段36號5樓之12

申請商統一編號

70692097

製造商名稱

LOHMANN & RAUSCHER INTERNATIONAL GMBH & CO. KG

製造廠廠址

WESTERWALDSTRABE 4, 56579 RENGSDORF, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2012/10/29

製造許可登錄編號

(空)

雅膚術疤平人工皮地圖 [ 導航 ]

雅膚術疤平人工皮的地址位於

台北市中山區民生東路三段36號5樓之12

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 雅膚術疤平人工皮 相關資料

李恩慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 禾瑞興業有限公司 | 統一編號: 70692097

李恩慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 禾瑞興業有限公司 | 統一編號: 70692097

[ 搜尋所有相關: 雅膚術疤平人工皮 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 雅膚術疤平人工皮 相關資料

禾瑞興業有限公司

統一編號: 70692097 | 電話號碼: 02-27835372 | 臺北市中山區民生東路3段36號5樓之12

禾瑞興業有限公司

統一編號: 70692097 | 電話號碼: 02-27835372 | 臺北市中山區民生東路3段36號5樓之12

[ 搜尋所有相關: 雅膚術疤平人工皮 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 雅膚術疤平人工皮 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 雅膚術疤平人工皮 ...)

雅膚 親水性敷料 (未滅菌)

英文品名: AsDerma Farmactive Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014748號 | 有效日期: 2019/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚 親水性敷料 (未滅菌)

英文品名: AsDerma Farmactive Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014748號 | 有效日期: 20191216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

“博士德”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “PLASTOD”Medical Dermatape strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008422號 | 有效日期: 2029/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

“博士德”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “PLASTOD”Medical Dermatape strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008422號 | 有效日期: 20241225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"博樂"醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "PLASTOD"Dermasol Medical Adhesive Tape(Non-Steile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010615號 | 有效日期: 2026/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"博樂"醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "PLASTOD"Dermasol Medical Adhesive Tape(Non-Steile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010615號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚石蠟紗布(滅菌)

英文品名: Lomatuell H(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003717號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 23314, 23315, 23316, 23317, 23318, 93903, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚石蠟紗布(滅菌)

英文品名: Lomatuell H(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003717號 | 有效日期: 20260412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(外部使用非吸收式紗布【I.4014】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 23314, 23315, 23316, 23317, 23318, 93903, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

“雅膚” 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “AsDerma” Oper Dres Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022568號 | 有效日期: 2026/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"樂門" 舒樂達醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "Lohmann" Cellacare Dorsal Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011040號 | 有效日期: 2016/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"樂門" 舒樂達醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "Lohmann" Cellacare Dorsal Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011040號 | 有效日期: 20161109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚網狀繃帶

英文品名: Tg fix Tublar Net Bandage | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003329號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(彈性繃帶【J.5075】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24240, 24241, 24242, 24243, 24244, 24250, 24251, 24252, 24253, 24254。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚網狀繃帶

英文品名: Tg fix Tublar Net Bandage | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003329號 | 有效日期: 20110330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24240, 24241, 24242, 24243, 24244, 24250, 24251, 24252, 24253, 24254。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚傷口敷料(滅菌)

英文品名: Curapor Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003586號 | 有效日期: 2021/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30510, 30511, 30512, 30513, 30514, 30515, 30516, 13099, 13100, 13101, 13102, 13103, 13104, 13105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚傷口敷料(滅菌)

英文品名: Curapor Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003586號 | 有效日期: 20210411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30510, 30511, 30512, 30513, 30514, 30515, 30516, 13099, 13100, 13101, 13102, 13103, 13104, 13105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"雅膚" 醫療用防水薄膜黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "AsDerma" Cansinplast Polyurethane Film Medical Adhesive Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017265號 | 有效日期: 2021/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"雅膚" 醫療用防水薄膜黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "AsDerma" Cansinplast Polyurethane Film Medical Adhesive Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017265號 | 有效日期: 20211212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚低敏OK繃 (未滅菌)

英文品名: Curaplast Sensitiv (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003651號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶【J.5240】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17082 30631 17678。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚低敏OK繃 (未滅菌)

英文品名: Curaplast Sensitiv (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003651號 | 有效日期: 20160412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17082 30631 17678。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚 親水性敷料 (未滅菌)

英文品名: AsDerma Farmactive Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014748號 | 有效日期: 2019/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚 親水性敷料 (未滅菌)

英文品名: AsDerma Farmactive Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014748號 | 有效日期: 20191216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

“博士德”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “PLASTOD”Medical Dermatape strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008422號 | 有效日期: 2029/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

“博士德”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “PLASTOD”Medical Dermatape strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008422號 | 有效日期: 20241225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"博樂"醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "PLASTOD"Dermasol Medical Adhesive Tape(Non-Steile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010615號 | 有效日期: 2026/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"博樂"醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "PLASTOD"Dermasol Medical Adhesive Tape(Non-Steile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010615號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚石蠟紗布(滅菌)

英文品名: Lomatuell H(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003717號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 23314, 23315, 23316, 23317, 23318, 93903, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚石蠟紗布(滅菌)

英文品名: Lomatuell H(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003717號 | 有效日期: 20260412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(外部使用非吸收式紗布【I.4014】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 23314, 23315, 23316, 23317, 23318, 93903, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

“雅膚” 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “AsDerma” Oper Dres Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022568號 | 有效日期: 2026/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"樂門" 舒樂達醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "Lohmann" Cellacare Dorsal Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011040號 | 有效日期: 2016/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"樂門" 舒樂達醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "Lohmann" Cellacare Dorsal Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011040號 | 有效日期: 20161109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚網狀繃帶

英文品名: Tg fix Tublar Net Bandage | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003329號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(彈性繃帶【J.5075】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24240, 24241, 24242, 24243, 24244, 24250, 24251, 24252, 24253, 24254。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚網狀繃帶

英文品名: Tg fix Tublar Net Bandage | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003329號 | 有效日期: 20110330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24240, 24241, 24242, 24243, 24244, 24250, 24251, 24252, 24253, 24254。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚傷口敷料(滅菌)

英文品名: Curapor Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003586號 | 有效日期: 2021/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30510, 30511, 30512, 30513, 30514, 30515, 30516, 13099, 13100, 13101, 13102, 13103, 13104, 13105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚傷口敷料(滅菌)

英文品名: Curapor Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003586號 | 有效日期: 20210411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30510, 30511, 30512, 30513, 30514, 30515, 30516, 13099, 13100, 13101, 13102, 13103, 13104, 13105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"雅膚" 醫療用防水薄膜黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "AsDerma" Cansinplast Polyurethane Film Medical Adhesive Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017265號 | 有效日期: 2021/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"雅膚" 醫療用防水薄膜黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "AsDerma" Cansinplast Polyurethane Film Medical Adhesive Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017265號 | 有效日期: 20211212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚低敏OK繃 (未滅菌)

英文品名: Curaplast Sensitiv (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003651號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶【J.5240】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17082 30631 17678。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚低敏OK繃 (未滅菌)

英文品名: Curaplast Sensitiv (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003651號 | 有效日期: 20160412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17082 30631 17678。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

[ 搜尋所有相關: 雅膚術疤平人工皮 @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 雅膚術疤平人工皮 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 雅膚術疤平人工皮 ...)

禾瑞興業有限公司

食品業者登錄字號: A-170692097-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70692097 | 台北市中山區民生東路3段36號5樓之12

禾瑞興業有限公司

食品業者登錄字號: A-170692097-00001-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 70692097 | 台北市南港區成福路121巷17弄1號

禾瑞興業有限公司

食品業者登錄字號: A-170692097-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70692097 | 台北市中山區民生東路3段36號5樓之12

禾瑞興業有限公司

食品業者登錄字號: A-170692097-00001-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 70692097 | 台北市南港區成福路121巷17弄1號

[ 搜尋所有相關: 雅膚術疤平人工皮 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 70692097 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 70692097 ...)

雅膚醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: Sentinex Face Mask Basic (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003957號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18009, 18010, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“禾瑞”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “Horeb”Horapor Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008489號 | 有效日期: 2030/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“樂門”傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “Lohmann”Suprasorb H Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006019號 | 有效日期: 2027/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“樂門”雅膚鋁膜傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Lohmann”Metalline Aluminized Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005675號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雅膚醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: Sentinex Face Mask Basic (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003957號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18009, 18010, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“禾瑞”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “Horeb”Horapor Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008489號 | 有效日期: 2030/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“樂門”傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “Lohmann”Suprasorb H Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006019號 | 有效日期: 2027/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“樂門”雅膚鋁膜傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Lohmann”Metalline Aluminized Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005675號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 70692097 ... ]

根據名稱 禾瑞興業 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 禾瑞興業 ...)

"禾瑞" 矽膠護疤敷料 (未滅菌)

英文品名: "FARMAC" FARMACTIVE Silicone Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015518號 | 有效日期: 2020/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“禾瑞”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “Horeb”Horapor Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008489號 | 有效日期: 20250126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"禾瑞" 矽膠護疤敷料 (未滅菌)

英文品名: "FARMAC" FARMACTIVE Silicone Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015518號 | 有效日期: 20200728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

禾瑞興業有限公司

電話: 27835372 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路5段55-1號

@ 醫療器材商資料集

禾瑞興業有限公司

電話: 27835372 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區秀朗路三段十巷十四弄六十四之三號

@ 醫療器材商資料集

禾瑞興業有限公司

電話: 27835372 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路3段36號5樓之12

@ 醫療器材商資料集

"禾瑞" 矽膠護疤敷料 (未滅菌)

英文品名: "FARMAC" FARMACTIVE Silicone Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015518號 | 有效日期: 2020/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“禾瑞”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “Horeb”Horapor Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008489號 | 有效日期: 20250126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"禾瑞" 矽膠護疤敷料 (未滅菌)

英文品名: "FARMAC" FARMACTIVE Silicone Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015518號 | 有效日期: 20200728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

禾瑞興業有限公司

電話: 27835372 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路5段55-1號

@ 醫療器材商資料集

禾瑞興業有限公司

電話: 27835372 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區秀朗路三段十巷十四弄六十四之三號

@ 醫療器材商資料集

禾瑞興業有限公司

電話: 27835372 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路3段36號5樓之12

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 禾瑞興業 ... ]

根據地址 台北市中山區民生東路三段36號5樓之12 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區民生東路三段36號5樓之12 ...)

雅膚防水邊人工皮(滅菌)

英文品名: Suprasorb P PU Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003485號 | 有效日期: 2021/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(閉合用傷口/燒燙傷敷料【I.4020】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20416, 20417, 20418, 20419, 20405, 20406, 20407, 20408, 20409。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雅膚”舒沛收傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “AsDerma” Suprasorb X(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010571號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雅膚" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "AsDerma" Mascherine TNT Face Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017011號 | 有效日期: 2021/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雅膚防水邊人工皮(滅菌)

英文品名: Suprasorb P PU Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003485號 | 有效日期: 2021/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(閉合用傷口/燒燙傷敷料【I.4020】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20416, 20417, 20418, 20419, 20405, 20406, 20407, 20408, 20409。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雅膚”舒沛收傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “AsDerma” Suprasorb X(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010571號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雅膚" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "AsDerma" Mascherine TNT Face Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017011號 | 有效日期: 2021/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市中山區民生東路三段36號5樓之12 ... ]

禾瑞興業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

禾瑞興業有限公司 | 地址: 115 台北市南港區成福路121巷17弄1號1樓 | 電話: 02-2783-5372

名稱 禾瑞興業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 禾瑞興業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段36號5樓之12
李恩慧70692097核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段36號5樓之12 | 負責人: 李恩慧 | 統編: 70692097 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與雅膚術疤平人工皮同分類的醫療器材許可證資料集

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

 |