同位素診斷攝影設備
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名同位素診斷攝影設備的英文品名是"SCINTRONIX" GAMMA CAMERAS, 許可證字號是衛署醫器輸字第004415號, 有效日期是1991/09/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/08, 註銷理由是改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是４８０－００，４８０－１０，４８０－２０，４８０－４０，４８０－５０, 限制項目是輸入, 申請商名稱是必穎有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第004415號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/08
註銷理由	改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者
有效日期	1991/09/24
發證日期	1986/09/24
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600441509
中文品名	同位素診斷攝影設備
英文品名	"SCINTRONIX" GAMMA CAMERAS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2505 同位素診斷攝影設備
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	４８０－００，４８０－１０，４８０－２０，４８０－４０，４８０－５０
限制項目	輸入
申請商名稱	必穎有限公司
申請商地址	台北巿文山區樟新街５３號２樓
申請商統一編號	30941280
製造商名稱	SCINTRONIX LIMITED
製造廠廠址	1 DRUMMOND SQUARE, BRUCEFIELD INDUSTRIAL ESTATE LIVINGSTON, UNITED KINGDOM.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004415號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/08

註銷理由

改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者

有效日期

1991/09/24

發證日期

1986/09/24

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600441509

中文品名

同位素診斷攝影設備

英文品名

"SCINTRONIX" GAMMA CAMERAS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2505 同位素診斷攝影設備

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

４８０－００，４８０－１０，４８０－２０，４８０－４０，４８０－５０

限制項目

輸入

申請商名稱

必穎有限公司

申請商地址

台北巿文山區樟新街５３號２樓

申請商統一編號

30941280

製造商名稱

SCINTRONIX LIMITED

製造廠廠址

1 DRUMMOND SQUARE, BRUCEFIELD INDUSTRIAL ESTATE LIVINGSTON, UNITED KINGDOM.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿文山區樟新街５３號２樓

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李奇芳	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 220000 \| 所代表法人: \| 必穎科技股份有限公司 \| 統一編號: 30941280
李元皓	職稱: 董事 \| 持有股份數: 260000 \| 所代表法人: \| 必穎科技股份有限公司 \| 統一編號: 30941280
王芳婉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 必穎科技股份有限公司 \| 統一編號: 30941280
李中皓	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 520000 \| 所代表法人: \| 必穎科技股份有限公司 \| 統一編號: 30941280

李奇芳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 必穎科技股份有限公司 | 統一編號: 30941280

李元皓

職稱: 董事 | 持有股份數: 260000 | 所代表法人: | 必穎科技股份有限公司 | 統一編號: 30941280

王芳婉

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 必穎科技股份有限公司 | 統一編號: 30941280

李中皓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 520000 | 所代表法人: | 必穎科技股份有限公司 | 統一編號: 30941280

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李奇芳	公司名稱: 必穎科技股份有限公司 \| 到職日期: 0710801 \| 統一編號: 30941280

李奇芳

公司名稱: 必穎科技股份有限公司 | 到職日期: 0710801 | 統一編號: 30941280

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必穎科技股份有限公司

統一編號: 30941280 | 電話號碼: 02-23112318 | 臺北市中正區重慶南路1段63號8樓之5

必穎科技股份有限公司

統一編號: 30941280 | 電話號碼: 02-23112318 | 臺北市中正區重慶南路1段63號8樓之5

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Ｘ光機	英文品名: "QUINT" X-RAY MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005550號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＵＩＮＴ　ＳＥＣＴＯＧＲＡＰＨ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
人工心瓣膜	英文品名: "ULTRACOR" HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007133號 \| 有效日期: 1999/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿丹標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
杜朗人工心瓣膜	英文品名: "TWEEDBANK" DUROMEDICS BILEAFLET HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003965號 \| 有效日期: 1990/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＩＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ，ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
後荷式腫瘤治療機	英文品名: "INTER-PAL" MULTIPLE PATIENT AFERLOADING UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005320號 \| 有效日期: 1993/08/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬＳ：Ｃ－３８，Ｃ１９ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
人工心肺機	英文品名: "SARNS" HEART-LUNG MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003733號 \| 有效日期: 1992/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤＸ　ＳＹＳＴＥＭ，７０００　ＭＤＸ　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，　７４００　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，３０００　ＣＯＮＳＯＬＥＳ，　５０００　ＣＯＮＳＯＬＥＳ，ＳＬＯＫ　Ⅱ　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，　ＩＣＤＳ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
薄膜式人工肺	英文品名: "MACCHI" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006609號 \| 有效日期: 1997/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＩＭ　３４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
人工心瓣膜	英文品名: "BIOIMPLANT" BIOPROSTHETIC CARDIAC VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004172號 \| 有效日期: 1991/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＯＴＴＡ－ＢＩＯＩＭＰＬＡＮＴ　ＬＰＢ：ＡＯＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ－Ａ７８３－２３，Ａ７８３－２４，Ａ７８３－２５，Ａ７８３－２６，Ａ８０１－２８．ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ－Ｍ８０１－２８，Ｍ８０１... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
後荷式腫瘤治療機	英文品名: "ORIS" MULTIPURPOSE RADIOACTIVE SOURCE PROJECTOR AFTERLOODER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005514號 \| 有效日期: 1994/03/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵＲＩＥＴＲＯＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
杜朗人工心瓣膜	英文品名: "TWEEDBANK" DUROMEDICS BILEAFLET HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003965號 \| 有效日期: 19901204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＩＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ，ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
人工心肺機	英文品名: "SARNS" HEART-LUNG MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003733號 \| 有效日期: 19920711 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960117 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤＸ　ＳＹＳＴＥＭ，７０００　ＭＤＸ　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，　７４００　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，３０００　ＣＯＮＳＯＬＥＳ，　５０００　ＣＯＮＳＯＬＥＳ，ＳＬＯＫ　Ⅱ　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，　ＩＣＤＳ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
同位素診斷攝影設備	英文品名: "SCINTRONIX" GAMMA CAMERAS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004415號 \| 有效日期: 19910924 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４８０－００，４８０－１０，４８０－２０，４８０－４０，４８０－５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
後荷式腫瘤治療機	英文品名: "ORIS" MULTIPURPOSE RADIOACTIVE SOURCE PROJECTOR AFTERLOODER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005514號 \| 有效日期: 19940318 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵＲＩＥＴＲＯＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
Ｘ光機	英文品名: "QUINT" X-RAY MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005550號 \| 有效日期: 19940331 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980916 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＵＩＮＴ　ＳＥＣＴＯＧＲＡＰＨ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
人工心瓣膜	英文品名: "BIOIMPLANT" BIOPROSTHETIC CARDIAC VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004172號 \| 有效日期: 19910317 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＯＴＴＡ－ＢＩＯＩＭＰＬＡＮＴ　ＬＰＢ：ＡＯＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ－Ａ７８３－２３，Ａ７８３－２４，Ａ７８３－２５，Ａ７８３－２６，Ａ８０１－２８．ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ－Ｍ８０１－２８，Ｍ８０１... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
薄膜式人工肺	英文品名: "MACCHI" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006609號 \| 有效日期: 19970328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＩＭ　３４ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
後荷式腫瘤治療機	英文品名: "INTER-PAL" MULTIPLE PATIENT AFERLOADING UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005320號 \| 有效日期: 19930808 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬＳ：Ｃ－３８，Ｃ１９ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
人工心瓣膜	英文品名: "ULTRACOR" HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007133號 \| 有效日期: 19990301 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050704 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿丹標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司

Ｘ光機

人工心瓣膜

杜朗人工心瓣膜

後荷式腫瘤治療機

人工心肺機

薄膜式人工肺

人工心瓣膜

後荷式腫瘤治療機

杜朗人工心瓣膜

人工心肺機

同位素診斷攝影設備

後荷式腫瘤治療機

Ｘ光機

人工心瓣膜

薄膜式人工肺

後荷式腫瘤治療機

人工心瓣膜

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必穎科技股份有限公司 | 地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號3樓之2 | 電話: 02-8919-1161

名稱必穎找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有必穎)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
必穎科技股份有限公司臺北市中正區重慶南路1段63號8樓之5	李奇芳	30941280	核准設立

必穎科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段63號8樓之5 | 負責人: 李奇芳 | 統編: 30941280 | 核准設立

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“貫達樂”二極體雷射系統及配件	英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030312號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Quanta D-8 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 貫華藥品有限公司
“帝歐”鈦基台	英文品名: “Dio” Hybrid Link \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” iSy Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“拜而美”顱顏頜面骨重建系統	英文品名: “Biomet Microfixation” TraumaOne Plating System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030316號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“凱特維爾”艾爾克腦波暨多種生理訊號描記器	英文品名: “Cadwell” Arc Electroencephalograph and Polysomnography System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030317號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司
“愛泰特”康洛牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” CONELOG Vario SR Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030318號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“賓得醫療”電子式支氣管鏡	英文品名: “PENTAX MEDICAL” VIDEO BRONCHOSCOPE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030319號 \| 有效日期: 2027/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EB15-J10, EB19-J10。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司
"好美得卡-奧斯得寧"人工髖關節系統	英文品名: "HOWMEDICA-OSTEONICS"OMNIFIT HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005525號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
特殊用途點滴管	英文品名: "3M" SPECIAL APPLICATION IV SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005526號 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　２９０，ＭＯＤＥＬ　１９５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
過濾型點滴管	英文品名: "3M" FILTERED IV SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005527號 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　４２４０．ＭＯＤＥＬ　８２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液	英文品名: OXYSEPT-2 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005528號 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC HEPTAHYDRATE 4.0200 MG/MLSODIUM CHLORIDE 8.5000 MG/MLCATALASE 520.0000 U/ML... \| 醫器規格: ２３５ＭＬ　．　５５ＭＬ．１２０ＭＬ．２４０ＭＬ．３６０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
血液透析器	英文品名: "HOSPAL"HEMODIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005529號 \| 有效日期: 1994/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＩＬＴＲＡＬ　１２型，ＦＩＬＴＲＡＬ　１０型，ＺＦＩＬＴＲＡＬ　１６型 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司
動脈內汽球壓縮系統	英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005530號 \| 有效日期: 1994/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/03 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＡＡＴ，Ｋ２０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司
自動氧氣蘇生器	英文品名: "SNAKO" AUTOMATIC OXYGEN RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005531號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｐ－６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司