“海尼恩”間接眼底鏡及附件
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中文品名“海尼恩”間接眼底鏡及附件的英文品名是“Heine” Indirect Ophthalmoscope and Accessories, 許可證字號是衛部醫器輸字第027318號, 有效日期是2025/06/05, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單標籤核定本。增加規格: OMEGA 600 (原104年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是德實科技有限公司.

#“海尼恩”間接眼底鏡及附件的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第027318號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/06/05
發證日期	2015/06/05
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602731805
中文品名	“海尼恩”間接眼底鏡及附件
英文品名	“Heine” Indirect Ophthalmoscope and Accessories
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.1570 眼底鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單標籤核定本。增加規格: OMEGA 600 (原104年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目	輸入
申請商名稱	德實科技有限公司
申請商地址	臺北市松山區八德路3段232號10樓
申請商統一編號	27973625
製造商名稱	HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址	DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2022/12/14
製造許可登錄編號	QSD13982

許可證字號

衛部醫器輸字第027318號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/06/05

發證日期

2015/06/05

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05602731805

中文品名

“海尼恩”間接眼底鏡及附件

英文品名

“Heine” Indirect Ophthalmoscope and Accessories

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.1570 眼底鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單標籤核定本。增加規格: OMEGA 600 (原104年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

限制項目

輸入

申請商名稱

德實科技有限公司

申請商地址

臺北市松山區八德路3段232號10樓

申請商統一編號

27973625

製造商名稱

HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG

製造廠廠址

DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/12/14

製造許可登錄編號

QSD13982

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陳博言	職稱: 董事 \| 持有股份數: 8000000 \| 所代表法人: \| 德實科技有限公司 \| 統一編號: 27973625

陳博言

職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: | 德實科技有限公司 | 統一編號: 27973625

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德實科技有限公司

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"海尼恩" 電池供電式視網膜鏡 (未滅菌)	英文品名: "HEINE" Retinoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016079號 \| 有效日期: 2026/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「視網膜鏡(M.1780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
"海尼恩" 電池供電式視網膜鏡 (未滅菌)	英文品名: "HEINE" Retinoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016079號 \| 有效日期: 20260115 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「視網膜鏡(M.1780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
“海尼恩”耳鏡(未滅菌)	英文品名: “HEINE”Otoscope(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006654號 \| 有效日期: 2028/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
“海尼恩”耳鏡(未滅菌)	英文品名: “HEINE”Otoscope(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006654號 \| 有效日期: 20230411 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
“海尼恩”間接眼底鏡及附件	英文品名: “Heine” Indirect Ophthalmoscope and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027318號 \| 有效日期: 20250605 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
"崔萊特" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)	英文品名: "Translite" Liquid crystal vein locator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016524號 \| 有效日期: 2026/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
"崔萊特" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)	英文品名: "Translite" Liquid crystal vein locator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016524號 \| 有效日期: 20260512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
“百世德”克曼牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Brasseler”KOMET Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007039號 \| 有效日期: 2013/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。用法用量= \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
“百世德”克曼牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Brasseler”KOMET Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007039號 \| 有效日期: 20130903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
"海尼恩" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "HEINE" Rigid laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009858號 \| 有效日期: 2026/01/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
"海尼恩" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "HEINE" Rigid laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009858號 \| 有效日期: 20260126 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
“費爾飛”耳鏡 (未滅菌)	英文品名: “Firefly” Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013140號 \| 有效日期: 2028/06/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
“費爾飛”耳鏡 (未滅菌)	英文品名: “Firefly” Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013140號 \| 有效日期: 20230624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
"海尼恩" 聽診器 (未滅菌)	英文品名: "HEINE" Stethoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012573號 \| 有效日期: 2023/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
"海尼恩" 聽診器 (未滅菌)	英文品名: "HEINE" Stethoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012573號 \| 有效日期: 20230109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
“海尼恩”手術用頭燈(未滅菌)	英文品名: “HEINE”Operating Headlamp (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006598號 \| 有效日期: 2028/03/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
“海尼恩”手術用頭燈(未滅菌)	英文品名: “HEINE”Operating Headlamp (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006598號 \| 有效日期: 20230324 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
"海尼恩" 醫用檢查燈 (未滅菌)	英文品名: "HEINE" Medical Examination Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013781號 \| 有效日期: 2024/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司
"海尼恩" 醫用檢查燈 (未滅菌)	英文品名: "HEINE" Medical Examination Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013781號 \| 有效日期: 20240115 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司

"海尼恩" 電池供電式視網膜鏡 (未滅菌)

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“海尼恩”耳鏡(未滅菌)

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“百世德”克曼牙科手用器械 (未滅菌)

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食品業者登錄字號: A-127973625-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27973625 | 台北市松山區八德路3段232號10樓

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食品業者登錄字號: A-127973625-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27973625 | 台北市松山區八德路3段232號10樓

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“海尼恩”檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “HEINE”Speculum and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007298號 \| 有效日期: 2028/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
克曼手術用器具馬達之附件(未滅菌)	英文品名: KOMET accessories of surgical motor instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003595號 \| 有效日期: 2016/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共6頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“雪威”手術放大眼鏡及附件(未滅菌)	英文品名: “SHEERVISION”Magnification Loupes and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006296號 \| 有效日期: 2012/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“海尼恩”放大鏡及其附件(未滅菌)	英文品名: “Heine” Magnifying loupes and accessories(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006311號 \| 有效日期: 2022/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“百世德”克曼牙科用圓頭銼（未滅菌）	英文品名: “Brasseler”KOMET Dental Bur (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006863號 \| 有效日期: 2013/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“百世德”克曼研磨裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Brasseler” KOMET Abrasive device and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006864號 \| 有效日期: 2013/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“百世德”克曼牙科用圓頭銼（未滅菌）	英文品名: “Brasseler”KOMET Dental Bur (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006863號 \| 有效日期: 20130703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“海尼恩”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)	英文品名: “HEINE ”Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007623號 \| 有效日期: 2029/04/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“海尼恩”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)	英文品名: “HEINE ”Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007623號 \| 有效日期: 20240406 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德實科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
海尼恩眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)	英文品名: Heine Ophthalmic operating spectacles (loupes) (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00064號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 德實科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“百世德”克曼牙科用圓頭銼（未滅菌）

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“海尼恩”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

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“海尼恩”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

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海尼恩眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)

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恭宏企業有限公司	統一編號: 21208619 \| 電話號碼: 27612209 \| 臺北市松山區八德路3段232號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料
均晟企業有限公司	統一編號: 22711031 \| 電話號碼: 02-25705398 \| 臺北市松山區八德路3段232號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料

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名稱德實科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
德實科技有限公司臺北市松山區八德路3段232號10樓	陳博言	27973625	核准設立
易德實科技有限公司新北市永和區雙和里中和路345號6樓之4		25059029	核准設立

德實科技有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路3段232號10樓 | 負責人: 陳博言 | 統編: 27973625 | 核准設立

易德實科技有限公司

登記地址: 新北市永和區雙和里中和路345號6樓之4 | 統編: 25059029 | 核准設立

地址臺北市松山區八德路3段232號10樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
德明科技有限公司臺北市松山區八德路3段232號10樓	林淑真	82863172	核准設立
恭宏企業有限公司臺北市松山區八德路3段232號10樓之1	陳福森	21208619	核准設立
均晟企業有限公司臺北市松山區八德路3段232號10樓之1	陳柏毓	22711031	核准設立
華鑽寶石股份有限公司臺北市松山區八德路２段２３２號１０樓		97178690	解散 (文號: 1997-11-10 經商字第號)
杰山成衣有限公司臺北市松山區八德路3段232號10樓	杜熙(STEFFEN DUZINK)	96933803	核准設立
美商艾爾高網路股份有限公司臺北市松山區八德路３段２３２號１０樓之１		27247218	撤銷 (文號: 2008-5-26 經授商字第09701122110號)
誠信管理顧問股份有限公司臺北市松山區八德路３段２３２號１０樓之１		80192043	解散 (文號: 2004-6-11 府建商字第09312148500號)

德明科技有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路3段232號10樓 | 負責人: 林淑真 | 統編: 82863172 | 核准設立

恭宏企業有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路3段232號10樓之1 | 負責人: 陳福森 | 統編: 21208619 | 核准設立

均晟企業有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路3段232號10樓之1 | 負責人: 陳柏毓 | 統編: 22711031 | 核准設立

華鑽寶石股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路２段２３２號１０樓 | 統編: 97178690 | 解散 (文號: 1997-11-10 經商字第號)

杰山成衣有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路3段232號10樓 | 負責人: 杜熙(STEFFEN DUZINK) | 統編: 96933803 | 核准設立

美商艾爾高網路股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路３段２３２號１０樓之１ | 統編: 27247218 | 撤銷 (文號: 2008-5-26 經授商字第09701122110號)

誠信管理顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路３段２３２號１０樓之１ | 統編: 80192043 | 解散 (文號: 2004-6-11 府建商字第09312148500號)

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與“海尼恩”間接眼底鏡及附件同分類的醫療器材許可證資料集

“西門子”800系列 7.3校正品	英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 \| 有效日期: 2020/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列，提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservatives \| 醫器規格: 473385 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“德意志” 自動血漿壓板系統	英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9028661，以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
邦迪斯自由輕鏈倫達分析組	英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... \| 醫器規格: LK018.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“婕希”電刀系統	英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“三陽”可降解再生薄膜	英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 \| 有效日期: 2015/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“態能”膀胱容量掃描儀	英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 \| 有效日期: 2020/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BVI 9600以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 態能企業有限公司
“易網”腦波系統	英文品名: “EGI Geodesic” EEG System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GES 300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司
“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板	英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“鈴謙”心電圖描記器	英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
“愛若清”霧化治療器及其配件	英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統	英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"麥科”心臟刺激儀	英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司