“海尼恩”耳鏡(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“海尼恩”耳鏡(未滅菌)的英文品名是“HEINE”Otoscope(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006654號, 有效日期是2028/04/11, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是德實科技有限公司.

#“海尼恩”耳鏡(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第006654號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/11
發證日期2008/04/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400665405
中文品名“海尼恩”耳鏡(未滅菌)
英文品名“HEINE”Otoscope(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4770 耳鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/12/22
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006654號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/04/11

發證日期

2008/04/11

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400665405

中文品名

“海尼恩”耳鏡(未滅菌)

英文品名

“HEINE”Otoscope(Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G4770 耳鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

德實科技有限公司

申請商地址

台北市松山區八德路三段232號10樓

申請商統一編號

27973625

製造商名稱

HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG

製造廠廠址

DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2022/12/22

製造許可登錄編號

(空)

“海尼恩”耳鏡(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“海尼恩”耳鏡(未滅菌)的地址位於

台北市松山區八德路三段232號10樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 相關資料

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號27973625
原始登記日期20051220
核發日期20210813
廠商中文名稱德實科技有限公司
廠商英文名稱DENSO SCIENTIFIC CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區八德路3段232號10樓
英文營業地址10 F., No. 232, Sec. 3, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10555, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O言
電話號碼02-25785932
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 27973625
原始登記日期: 20051220
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 德實科技有限公司
廠商英文名稱: DENSO SCIENTIFIC CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區八德路3段232號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 232, Sec. 3, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10555, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O言
電話號碼: 02-25785932
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第016079號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/15
發證日期2016/01/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401607909
中文品名"海尼恩" 電池供電式視網膜鏡 (未滅菌)
英文品名"HEINE" Retinoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「視網膜鏡(M.1780)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1780 視網膜鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/02/14
製造許可登錄編號QSD13982
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016079號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/15
發證日期: 2016/01/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401607909
中文品名: "海尼恩" 電池供電式視網膜鏡 (未滅菌)
英文品名: "HEINE" Retinoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「視網膜鏡(M.1780)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1780 視網膜鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/02/14
製造許可登錄編號: QSD13982

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第016079號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260115
發證日期20160115
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401607909
中文品名"海尼恩" 電池供電式視網膜鏡 (未滅菌)
英文品名"HEINE" Retinoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「視網膜鏡(M.1780)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1780 視網膜鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址KIENTALSTRASSE 7, D-82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200901
製造許可登錄編號QSD11462
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016079號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260115
發證日期: 20160115
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401607909
中文品名: "海尼恩" 電池供電式視網膜鏡 (未滅菌)
英文品名: "HEINE" Retinoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「視網膜鏡(M.1780)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1780 視網膜鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: KIENTALSTRASSE 7, D-82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200901
製造許可登錄編號: QSD11462

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006654號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230411
發證日期20080411
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400665405
中文品名“海尼恩”耳鏡(未滅菌)
英文品名“HEINE”Otoscope(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4770 耳鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200710
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006654號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230411
發證日期: 20080411
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400665405
中文品名: “海尼恩”耳鏡(未滅菌)
英文品名: “HEINE”Otoscope(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4770 耳鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200710
製造許可登錄編號: (空)

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第027318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/05
發證日期2015/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602731805
中文品名“海尼恩”間接眼底鏡及附件
英文品名“Heine” Indirect Ophthalmoscope and Accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1570 眼底鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本。增加規格: OMEGA 600 (原104年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/12/14
製造許可登錄編號QSD13982
許可證字號: 衛部醫器輸字第027318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/05
發證日期: 2015/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602731805
中文品名: “海尼恩”間接眼底鏡及附件
英文品名: “Heine” Indirect Ophthalmoscope and Accessorie
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1570 眼底鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本。增加規格: OMEGA 600 (原104年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
製造許可登錄編號: QSD13982

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第027318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250605
發證日期20150605
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602731805
中文品名“海尼恩”間接眼底鏡及附件
英文品名“Heine” Indirect Ophthalmoscope and Accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1570 眼底鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址KIENTALSTRBE 7D-82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200513
製造許可登錄編號QSD11462
許可證字號: 衛部醫器輸字第027318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250605
發證日期: 20150605
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602731805
中文品名: “海尼恩”間接眼底鏡及附件
英文品名: “Heine” Indirect Ophthalmoscope and Accessorie
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1570 眼底鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: KIENTALSTRBE 7D-82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200513
製造許可登錄編號: QSD11462

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第016524號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/12
發證日期2016/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401652404
中文品名"崔萊特" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)
英文品名"Translite" Liquid crystal vein locator (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6970 液晶靜脈定位器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱TRANSLITE LLC
製造廠廠址8410 HIGHWAY 90A, SUITE 150, SUGAR LAND, TX 77478, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/03/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016524號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/12
發證日期: 2016/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401652404
中文品名: "崔萊特" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)
英文品名: "Translite" Liquid crystal vein locator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6970 液晶靜脈定位器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: TRANSLITE LLC
製造廠廠址: 8410 HIGHWAY 90A, SUITE 150, SUGAR LAND, TX 77478, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/03/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第016524號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260512
發證日期20160512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401652404
中文品名"崔萊特" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)
英文品名"Translite" Liquid crystal vein locator (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6970 液晶靜脈定位器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱TRANSLITE LLC
製造廠廠址8410 HIGHWAY 90A, SUITE 150, SUGAR LAND, TX 77478, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210305
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016524號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260512
發證日期: 20160512
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401652404
中文品名: "崔萊特" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)
英文品名: "Translite" Liquid crystal vein locator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6970 液晶靜脈定位器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: TRANSLITE LLC
製造廠廠址: 8410 HIGHWAY 90A, SUITE 150, SUGAR LAND, TX 77478, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210305
製造許可登錄編號: (空)

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第007039號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/09/03
發證日期2008/09/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400703903
中文品名“百世德”克曼牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“Brasseler”KOMET Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段186號6樓之12
申請商統一編號27973625
製造商名稱GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG
製造廠廠址TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/08/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/09/03
發證日期: 2008/09/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400703903
中文品名: “百世德”克曼牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “Brasseler”KOMET Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段186號6樓之12
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/08/17
製造許可登錄編號: (空)

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第007039號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150603
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130903
發證日期20080903
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400703903
中文品名“百世德”克曼牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“Brasseler”KOMET Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段186號6樓之12
申請商統一編號27973625
製造商名稱GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG
製造廠廠址TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150817
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150603
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130903
發證日期: 20080903
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400703903
中文品名: “百世德”克曼牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “Brasseler”KOMET Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段186號6樓之12
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150817
製造許可登錄編號: (空)

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第009858號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/26
發證日期2011/01/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400985800
中文品名"海尼恩" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"HEINE" Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/08/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009858號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/26
發證日期: 2011/01/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400985800
中文品名: "海尼恩" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "HEINE" Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/08/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第009858號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260126
發證日期20110126
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400985800
中文品名"海尼恩" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"HEINE" Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200821
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009858號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260126
發證日期: 20110126
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400985800
中文品名: "海尼恩" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "HEINE" Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200821
製造許可登錄編號: (空)

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第013140號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/24
發證日期2013/06/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401314004
中文品名“費爾飛”耳鏡 (未滅菌)
英文品名“Firefly” Otoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4770 耳鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱FIREFLY GLOBAL
製造廠廠址464 COMMON STREET SUITE 281 BELMONT, MA 02478, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/02/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013140號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/24
發證日期: 2013/06/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401314004
中文品名: “費爾飛”耳鏡 (未滅菌)
英文品名: “Firefly” Otoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4770 耳鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: FIREFLY GLOBAL
製造廠廠址: 464 COMMON STREET SUITE 281 BELMONT, MA 02478, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/02/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第013140號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230624
發證日期20130624
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401314004
中文品名“費爾飛”耳鏡 (未滅菌)
英文品名“Firefly” Otoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4770 耳鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱FIREFLY GLOBAL
製造廠廠址464 COMMON STREET SUITE 281 BELMONT, MA 02478, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180223
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013140號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230624
發證日期: 20130624
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401314004
中文品名: “費爾飛”耳鏡 (未滅菌)
英文品名: “Firefly” Otoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4770 耳鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: FIREFLY GLOBAL
製造廠廠址: 464 COMMON STREET SUITE 281 BELMONT, MA 02478, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180223
製造許可登錄編號: (空)

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第012573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/01/09
發證日期2013/01/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401257304
中文品名"海尼恩" 聽診器 (未滅菌)
英文品名"HEINE" Stethoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1875 聽診器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/07/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012573號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/01/09
發證日期: 2013/01/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401257304
中文品名: "海尼恩" 聽診器 (未滅菌)
英文品名: "HEINE" Stethoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1875 聽診器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/07/10
製造許可登錄編號: (空)

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第012573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230109
發證日期20130109
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401257304
中文品名"海尼恩" 聽診器 (未滅菌)
英文品名"HEINE" Stethoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1875 聽診器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200710
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012573號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230109
發證日期: 20130109
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401257304
中文品名: "海尼恩" 聽診器 (未滅菌)
英文品名: "HEINE" Stethoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1875 聽診器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200710
製造許可登錄編號: (空)

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第006598號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/24
發證日期2008/03/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400659808
中文品名“海尼恩”手術用頭燈(未滅菌)
英文品名“HEINE”Operating Headlamp (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4335 手術用頭燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/12/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006598號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/24
發證日期: 2008/03/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400659808
中文品名: “海尼恩”手術用頭燈(未滅菌)
英文品名: “HEINE”Operating Headlamp (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4335 手術用頭燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/12/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第006598號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230324
發證日期20080324
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400659808
中文品名“海尼恩”手術用頭燈(未滅菌)
英文品名“HEINE”Operating Headlamp (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4335 手術用頭燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200710
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006598號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230324
發證日期: 20080324
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400659808
中文品名: “海尼恩”手術用頭燈(未滅菌)
英文品名: “HEINE”Operating Headlamp (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4335 手術用頭燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200710
製造許可登錄編號: (空)

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第013781號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/15
發證日期2014/01/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401378109
中文品名"海尼恩" 醫用檢查燈 (未滅菌)
英文品名"HEINE" Medical Examination Light (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/07/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013781號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/15
發證日期: 2014/01/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401378109
中文品名: "海尼恩" 醫用檢查燈 (未滅菌)
英文品名: "HEINE" Medical Examination Light (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/07/10
製造許可登錄編號: (空)

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第013781號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240115
發證日期20140115
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401378109
中文品名"海尼恩" 醫用檢查燈 (未滅菌)
英文品名"HEINE" Medical Examination Light (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200710
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013781號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240115
發證日期: 20140115
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401378109
中文品名: "海尼恩" 醫用檢查燈 (未滅菌)
英文品名: "HEINE" Medical Examination Light (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200710
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 相關資料

@ “海尼恩”耳鏡(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱德實科技有限公司
公司統一編號27973625
業者地址台北市松山區八德路3段232號10樓
食品業者登錄字號A-127973625-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德實科技有限公司
公司統一編號: 27973625
業者地址: 台北市松山區八德路3段232號10樓
食品業者登錄字號: A-127973625-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 27973625 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 27973625 ...)

# 27973625 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號27973625
原始登記日期20051220
核發日期20210813
廠商中文名稱德實科技有限公司
廠商英文名稱DENSO SCIENTIFIC CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區八德路3段232號10樓
英文營業地址10 F., No. 232, Sec. 3, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10555, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O言
電話號碼02-25785932
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 27973625
原始登記日期: 20051220
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 德實科技有限公司
廠商英文名稱: DENSO SCIENTIFIC CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區八德路3段232號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 232, Sec. 3, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10555, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O言
電話號碼: 02-25785932
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 27973625 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第007298號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/08
發證日期2008/12/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400729801
中文品名“海尼恩”檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名“HEINE”Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/07/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007298號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/08
發證日期: 2008/12/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400729801
中文品名: “海尼恩”檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: “HEINE”Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/07/12
製造許可登錄編號: (空)

# 27973625 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第003595號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/12
發證日期2006/04/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400359500
中文品名克曼手術用器具馬達之附件(未滅菌)
英文品名KOMET accessories of surgical motor instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共6頁
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG
製造廠廠址TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/12
發證日期: 2006/04/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400359500
中文品名: 克曼手術用器具馬達之附件(未滅菌)
英文品名: KOMET accessories of surgical motor instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4820 手術用器具馬達與配件或附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共6頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/28
製造許可登錄編號: (空)

# 27973625 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第027318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/05
發證日期2015/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602731805
中文品名“海尼恩”間接眼底鏡及附件
英文品名“Heine” Indirect Ophthalmoscope and Accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1570 眼底鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本。增加規格: OMEGA 600 (原104年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/12/14
製造許可登錄編號QSD13982
許可證字號: 衛部醫器輸字第027318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/05
發證日期: 2015/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602731805
中文品名: “海尼恩”間接眼底鏡及附件
英文品名: “Heine” Indirect Ophthalmoscope and Accessorie
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1570 眼底鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本。增加規格: OMEGA 600 (原104年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
製造許可登錄編號: QSD13982

# 27973625 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006296號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/11/14
發證日期2007/11/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400629605
中文品名“雪威”手術放大眼鏡及附件(未滅菌)
英文品名“SHEERVISION”Magnification Loupes and Accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段186號6樓之12
申請商統一編號27973625
製造商名稱SHEERVISION, INC.
製造廠廠址4030 PALOS VERDES DRIVE NORTH, SUITE 104 ROLLING HILLS ESTATES, CA 90274, U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/05/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006296號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/11/14
發證日期: 2007/11/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400629605
中文品名: “雪威”手術放大眼鏡及附件(未滅菌)
英文品名: “SHEERVISION”Magnification Loupes and Accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段186號6樓之12
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: SHEERVISION, INC.
製造廠廠址: 4030 PALOS VERDES DRIVE NORTH, SUITE 104 ROLLING HILLS ESTATES, CA 90274, U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/05/09
製造許可登錄編號: (空)

# 27973625 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第006311號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/11/21
發證日期2007/11/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400631101
中文品名“海尼恩”放大鏡及其附件(未滅菌)
英文品名“Heine” Magnifying loupes and accessories(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/07/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006311號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/11/21
發證日期: 2007/11/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400631101
中文品名: “海尼恩”放大鏡及其附件(未滅菌)
英文品名: “Heine” Magnifying loupes and accessories(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/07/10
製造許可登錄編號: (空)

# 27973625 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第006863號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/03
發證日期2008/07/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400686301
中文品名“百世德”克曼牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名“Brasseler”KOMET Dental Bur (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段186號6樓之12
申請商統一編號27973625
製造商名稱GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG
製造廠廠址TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/08/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006863號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/03
發證日期: 2008/07/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400686301
中文品名: “百世德”克曼牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名: “Brasseler”KOMET Dental Bur (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段186號6樓之12
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/08/17
製造許可登錄編號: (空)

# 27973625 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第006864號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/03
發證日期2008/07/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400686403
中文品名“百世德”克曼研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名“Brasseler” KOMET Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段186號6樓之12
申請商統一編號27973625
製造商名稱GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG
製造廠廠址TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/08/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006864號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/03
發證日期: 2008/07/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400686403
中文品名: “百世德”克曼研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Brasseler” KOMET Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段186號6樓之12
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/08/17
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 27973625 ... ]

根據名稱 德實科技 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 德實科技 ...)

# 德實科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第007039號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/09/03
發證日期2008/09/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400703903
中文品名“百世德”克曼牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“Brasseler”KOMET Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段186號6樓之12
申請商統一編號27973625
製造商名稱GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG
製造廠廠址TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/08/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/09/03
發證日期: 2008/09/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400703903
中文品名: “百世德”克曼牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “Brasseler”KOMET Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段186號6樓之12
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/08/17
製造許可登錄編號: (空)

# 德實科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第006863號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150603
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130703
發證日期20080703
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400686301
中文品名“百世德”克曼牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名“Brasseler”KOMET Dental Bur (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段186號6樓之12
申請商統一編號27973625
製造商名稱GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG
製造廠廠址TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150817
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006863號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150603
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130703
發證日期: 20080703
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400686301
中文品名: “百世德”克曼牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名: “Brasseler”KOMET Dental Bur (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段186號6樓之12
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150817
製造許可登錄編號: (空)

# 德實科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第007039號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150603
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130903
發證日期20080903
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400703903
中文品名“百世德”克曼牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“Brasseler”KOMET Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段186號6樓之12
申請商統一編號27973625
製造商名稱GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG
製造廠廠址TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150817
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150603
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130903
發證日期: 20080903
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400703903
中文品名: “百世德”克曼牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “Brasseler”KOMET Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段186號6樓之12
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150817
製造許可登錄編號: (空)

# 德實科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第007623號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/06
發證日期2009/04/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400762302
中文品名“海尼恩”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)
英文品名“HEINE ”Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/11/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007623號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/06
發證日期: 2009/04/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400762302
中文品名: “海尼恩”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)
英文品名: “HEINE ”Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/11/29
製造許可登錄編號: (空)

# 德實科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第007623號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240406
發證日期20090406
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400762302
中文品名“海尼恩”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)
英文品名“HEINE ”Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200710
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007623號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240406
發證日期: 20090406
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400762302
中文品名: “海尼恩”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)
英文品名: “HEINE ”Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200710
製造許可登錄編號: (空)

# 德實科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00064號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2022/05/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA084a0006400
中文品名海尼恩 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)
英文品名Heine Ophthalmic operating spectacles (loupes) (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/05/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00064號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2022/05/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA084a0006400
中文品名: 海尼恩 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)
英文品名: Heine Ophthalmic operating spectacles (loupes) (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/05/13
製造許可登錄編號: (空)

# 德實科技 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第013781號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/15
發證日期2014/01/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401378109
中文品名"海尼恩" 醫用檢查燈 (未滅菌)
英文品名"HEINE" Medical Examination Light (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德實科技有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號27973625
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/07/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013781號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/15
發證日期: 2014/01/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401378109
中文品名: "海尼恩" 醫用檢查燈 (未滅菌)
英文品名: "HEINE" Medical Examination Light (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德實科技有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段232號10樓
申請商統一編號: 27973625
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DORNIERSTR. 6. 82205 GILCHING. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/07/10
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 德實科技 ... ]

根據地址 台北市松山區八德路三段232號10樓 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市松山區八德路三段232號10樓 ...)

"海尼恩" 聽診器 (未滅菌)

英文品名: "HEINE" Stethoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012573號 | 有效日期: 2023/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德實科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“海尼恩”手術用頭燈(未滅菌)

英文品名: “HEINE”Operating Headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006598號 | 有效日期: 2028/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德實科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"海尼恩" 聽診器 (未滅菌)

英文品名: "HEINE" Stethoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012573號 | 有效日期: 2023/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德實科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“海尼恩”手術用頭燈(未滅菌)

英文品名: “HEINE”Operating Headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006598號 | 有效日期: 2028/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德實科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市松山區八德路三段232號10樓 ... ]

名稱 德實科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 德實科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區八德路3段232號10樓
陳博言27973625核准設立

新北市永和區雙和里中和路345號6樓之4
25059029核准設立

登記地址: 臺北市松山區八德路3段232號10樓 | 負責人: 陳博言 | 統編: 27973625 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區雙和里中和路345號6樓之4 | 統編: 25059029 | 核准設立

與“海尼恩”耳鏡(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)

英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 鈦科有限公司

"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司

"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)

英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

關愛天使 浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: AngelAid Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002782號 | 有效日期: 2021/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏達益企業有限公司

"杏華" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "CH" Mechanical wheelchair (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002783號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏華醫療器材有限公司

"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)

英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

速比濤 度數泳鏡 (未滅菌)

英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司

"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)

英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司

"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)

英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 鈦科有限公司

"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司

"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)

英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

關愛天使 浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: AngelAid Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002782號 | 有效日期: 2021/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏達益企業有限公司

"杏華" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "CH" Mechanical wheelchair (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002783號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏華醫療器材有限公司

"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)

英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

速比濤 度數泳鏡 (未滅菌)

英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司

"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)

英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司

"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

 |