牙科用Ｘ光線裝置及其線管
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中文品名牙科用Ｘ光線裝置及其線管的英文品名是DENTAL X-RAY UNITS "MORITA", 許可證字號是衛署醫器輸字第000557號, 有效日期是1993/05/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/04, 註銷理由是改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是ＰＡＮＥＸ？Ｅ，ＰＡＮＥＸ－ＥＣ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是日生堂企業股份有限公司.

#牙科用Ｘ光線裝置及其線管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第000557號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/04
註銷理由	改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者
有效日期	1993/05/07
發證日期	1976/05/07
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600055709
中文品名	牙科用Ｘ光線裝置及其線管
英文品名	DENTAL X-RAY UNITS "MORITA"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2404 牙科用Ｘ光線裝置及其球管
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＰＡＮＥＸ？Ｅ，ＰＡＮＥＸ－ＥＣ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ．
限制項目	輸入
申請商名稱	日生堂企業股份有限公司
申請商地址	台北巿萬華區昆明街９８之一號３樓
申請商統一編號	03063703
製造商名稱	J. MORITA CORPORATION
製造廠廠址	680 HIGASHIHAMA MINAMICHO FUSHIMIKU KYOTO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000557號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/04

註銷理由

改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者

有效日期

1993/05/07

發證日期

1976/05/07

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600055709

中文品名

牙科用Ｘ光線裝置及其線管

英文品名

DENTAL X-RAY UNITS "MORITA"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2404 牙科用Ｘ光線裝置及其球管

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＰＡＮＥＸ？Ｅ，ＰＡＮＥＸ－ＥＣ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ．

限制項目

輸入

申請商名稱

日生堂企業股份有限公司

申請商地址

台北巿萬華區昆明街９８之一號３樓

申請商統一編號

03063703

製造商名稱

J. MORITA CORPORATION

製造廠廠址

680 HIGASHIHAMA MINAMICHO FUSHIMIKU KYOTO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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郭世杰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 526071 \| 所代表法人: \| 日生堂企業股份有限公司 \| 統一編號: 03063703
溫榮美	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 141429 \| 所代表法人: \| 日生堂企業股份有限公司 \| 統一編號: 03063703
郭張旭瑛	職稱: 董事 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: \| 日生堂企業股份有限公司 \| 統一編號: 03063703
郭世芳	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 526071 \| 所代表法人: \| 日生堂企業股份有限公司 \| 統一編號: 03063703

郭世杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 526071 | 所代表法人: | 日生堂企業股份有限公司 | 統一編號: 03063703

溫榮美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 141429 | 所代表法人: | 日生堂企業股份有限公司 | 統一編號: 03063703

郭張旭瑛

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 日生堂企業股份有限公司 | 統一編號: 03063703

郭世芳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 526071 | 所代表法人: | 日生堂企業股份有限公司 | 統一編號: 03063703

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日生堂企業股份有限公司

統一編號: 03063703 | 電話號碼: 02-22225560 | 臺北市士林區天母北路46號

日生堂企業股份有限公司

統一編號: 03063703 | 電話號碼: 02-22225560 | 臺北市士林區天母北路46號

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牙科用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: DENTAL X-RAY UNITS "MORITA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000557號 \| 有效日期: 19930507 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮＥＸ？Ｅ，ＰＡＮＥＸ－ＥＣ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "OSADA" DENTAL X-RAY UNIT (OLAX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001096號 \| 有效日期: 1991/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ？ＰＩＩ，ＯＸ？ＷＩＩ，ＯＸ？ＳＩＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "OSADA" DENTAL X-RAY UNIT (OLAX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001096號 \| 有效日期: 19910829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ？ＰＩＩ，ＯＸ？ＷＩＩ，ＯＸ？ＳＩＩ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其球管	英文品名: "J.MORITA" DENTAL X-RAY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005980號 \| 有效日期: 1995/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ　ＡＦ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其球管	英文品名: "J.MORITA" DENTAL X-RAY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005980號 \| 有效日期: 19950716 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ　ＡＦ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司

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荷麻司蘭、荷麻淋克利蘇兒液	英文品名: HOMOSFURAN FORMALIN CRESOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 根管消毒 \| 劑型: 牙科用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CRESOL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN);;NITROFURAZONE \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.
熱利士得新艾斯注射劑	英文品名: XYLESTESIN-S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006785號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;NOREPINEPHRINE \| 製造商名稱: ESPE DENTAL AG
熱利士得新注射劑	英文品名: XYLESTESIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006786號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE \| 製造商名稱: ESPE DENTAL AG
熱利士得新－噴液	英文品名: XYLESTESIN-SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: ESPE DENTAL AG
荷麻司蘭非諾爾抗茀注射劑	英文品名: HOMOSFURAN CAMPHOPHENIQUE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 根管之齒髓消毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;NITROFURAZONE \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.
普洛尼軟膏	英文品名: PRONES-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006806號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/19 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1988/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 塗擦麻醉、消毒殺菌 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRACAINE HCL;;DIPRICAINE HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.
熱利士得新艾氟注射劑	英文品名: XYLESTESIN-F "FORTE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE \| 製造商名稱: ESPE DENTAL AG

荷麻司蘭、荷麻淋克利蘇兒液

熱利士得新艾斯注射劑

熱利士得新注射劑

熱利士得新－噴液

荷麻司蘭非諾爾抗茀注射劑

普洛尼軟膏

熱利士得新艾氟注射劑

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日生堂企業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 停業 \| 臺北市士林區天母北路46號 @ 醫療器材商資料集
日生堂企業股份有限公司	電話: 0223023033 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市萬華區昆明街９８之１號３樓 @ 醫療器材商資料集
日生堂企業股份有限公司	電話: 0222211110 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市士林區天母北路46號1樓 @ 醫療器材商資料集

日生堂企業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市士林區天母北路46號

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日生堂企業股份有限公司

電話: 0223023033 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區昆明街９８之１號３樓

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日生堂企業股份有限公司

電話: 0222211110 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市士林區天母北路46號1樓

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日生堂企業的黃頁資料

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日生堂企業股份有限公司 | 地址: 新北市中和區員山路502號2樓之2 | 電話: 02-2226-4355

名稱日生堂企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日生堂企業股份有限公司臺北市士林區天母北路46號	郭世芳	03063703	核准設立

日生堂企業股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區天母北路46號 | 負責人: 郭世芳 | 統編: 03063703 | 核准設立

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與牙科用Ｘ光線裝置及其線管同分類的醫療器材許可證資料集

"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司
"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明華興業股份有限公司
"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)	英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)	英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)	英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 麒正貿易有限公司
"斯巴達" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "SPARTAN" General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017591號 \| 有效日期: 2022/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣斯巴達化學有限公司
"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017592號 \| 有效日期: 2027/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"虹韻" 助聽器 (未滅菌)	英文品名: "New Best" Hearing Aids (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017593號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司
"賽而" 印模管 (未滅菌)	英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司
"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)	英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 騏瑋有限公司
"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"愛葛爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "HGR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017585號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司