核磁共振影像裝置
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中文品名核磁共振影像裝置的英文品名是"HITACHI" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第005249號, 有效日期是2003/06/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/08/15, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是ＭＲＰ－２０ＥＸ，ＭＲＰ－７０００，ＭＲＰ－７０００ＡＤ　＆　ＡＩＲＩＳ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是中仁貿易有限公司.

#核磁共振影像裝置的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005249號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/15
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/06/25
發證日期	1988/06/25
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	核磁共振影像裝置
英文品名	"HITACHI" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1299 其他診斷用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＲＰ－２０ＥＸ，ＭＲＰ－７０００，ＭＲＰ－７０００ＡＤ　＆　ＡＩＲＩＳ．
限制項目	輸入
申請商名稱	中仁貿易有限公司
申請商地址	台北巿金山南路二段１４６號６Ｆ
申請商統一編號	75062652
製造商名稱	HITACHI MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址	1-1-14, UCHI-KANDA CHIYODA-KU TOKYO JAPAN (HITACHI KAMAKURABASHI BLDG)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005249號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/08/15

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2003/06/25

發證日期

1988/06/25

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

核磁共振影像裝置

英文品名

"HITACHI" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1299 其他診斷用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＲＰ－２０ＥＸ，ＭＲＰ－７０００，ＭＲＰ－７０００ＡＤ　＆　ＡＩＲＩＳ．

限制項目

輸入

申請商名稱

中仁貿易有限公司

申請商地址

台北巿金山南路二段１４６號６Ｆ

申請商統一編號

75062652

製造商名稱

HITACHI MEDICAL CORPORATION

製造廠廠址

1-1-14, UCHI-KANDA CHIYODA-KU TOKYO JAPAN (HITACHI KAMAKURABASHI BLDG)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

製造許可登錄編號

(空)

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核磁共振影像裝置的地址位於

台北巿金山南路二段１４６號６Ｆ

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體外震波碎石機	英文品名: "DIREX" EXTRACOPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPSY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006926號 \| 有效日期: 1998/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
體外震波碎石機	英文品名: "DIREX" EXTRACOPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPSY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006926號 \| 有效日期: 19980602 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
數字型氧監視器	英文品名: "ATOM" DIGITAL DISPLAY OXYGEN MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003478號 \| 有效日期: 1990/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ－２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
數字型氧監視器	英文品名: "ATOM" DIGITAL DISPLAY OXYGEN MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003478號 \| 有效日期: 19900126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900511 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ－２５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
自動血壓監視器	英文品名: "NIPPON COLIN" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004670號 \| 有效日期: 1992/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰ－２０３Ｒ，　ＳＴＢＰ－６８０，　ＴＨＥ　ＢＰ－１００１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
自動血壓監視器	英文品名: "NIPPON COLIN" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004670號 \| 有效日期: 19920521 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930331 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰ－２０３Ｒ，　ＳＴＢＰ－６８０，　ＴＨＥ　ＢＰ－１００１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
水銀血壓計	英文品名: "ASAHI" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002694號 \| 有效日期: 1988/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ？６５０　ＤＸ　ＴＹＰＥ，ＳＰ？６８０　ＳＴＡＮＤ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
水銀血壓計	英文品名: "ASAHI" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002694號 \| 有效日期: 19880829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ？６５０　ＤＸ　ＴＹＰＥ，ＳＰ？６８０　ＳＴＡＮＤ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
心電圖、呼吸、血壓波形顯示器	英文品名: "ATOM" WAVEFORM DISPLAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003600號 \| 有效日期: 1990/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
心電圖、呼吸、血壓波形顯示器	英文品名: "ATOM" WAVEFORM DISPLAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003600號 \| 有效日期: 19900413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
電容式移動型Ｘ光機	英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 \| 有效日期: 1992/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＲＩＵＳ　８０Ｎ，　ＳＩＲＩＵＳ　１２５Ｋ，　ＳＩＲＩＵＳ　１００Ｂ，　ＳＩＲＩＵＳ１２５Ｂ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
電容式移動型Ｘ光機	英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 \| 有效日期: 19921007 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＲＩＵＳ　８０Ｎ，　ＳＩＲＩＵＳ　１２５Ｋ，　ＳＩＲＩＵＳ　１００Ｂ，　ＳＩＲＩＵＳ１２５Ｂ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
強制呼吸器	英文品名: RESUSCITATOR "ATOM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000068號 \| 有效日期: 1985/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ？３５０Ｆ，　ＯＸ？３５０Ｓ，　ＯＸ？３５０ＳＬ，　ＯＸ？５００Ｆ，　ＯＸ？６３２Ｅ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
強制呼吸器	英文品名: RESUSCITATOR "ATOM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000068號 \| 有效日期: 19850507 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850418 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ？３５０Ｆ，　ＯＸ？３５０Ｓ，　ＯＸ？３５０ＳＬ，　ＯＸ？５００Ｆ，　ＯＸ？６３２Ｅ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
二氧化碳雷射手術刀	英文品名: "SUMITOMO" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002891號 \| 有效日期: 1989/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＳ？２５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
二氧化碳雷射手術刀	英文品名: "SUMITOMO" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002891號 \| 有效日期: 19890210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＳ？２５０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
新生兒監視器	英文品名: "ATOM" NEONATAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003565號 \| 有效日期: 1992/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６３０３，Ｖ－９００，６３０５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
新生兒監視器	英文品名: "ATOM" NEONATAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003565號 \| 有效日期: 19920328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６３０３，Ｖ－９００，６３０５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
頭頸部電腦斷層攝影裝置	英文品名: "HITACHI"CRANIO-CERVICAL COMPUTED TOMOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003027號 \| 有效日期: 1989/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴ－ＨＳＦ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

體外震波碎石機

體外震波碎石機

數字型氧監視器

數字型氧監視器

自動血壓監視器

自動血壓監視器

水銀血壓計

水銀血壓計

心電圖、呼吸、血壓波形顯示器

心電圖、呼吸、血壓波形顯示器

電容式移動型Ｘ光機

電容式移動型Ｘ光機

強制呼吸器

強制呼吸器

二氧化碳雷射手術刀

二氧化碳雷射手術刀

新生兒監視器

新生兒監視器

頭頸部電腦斷層攝影裝置

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診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "HITACHI" DIAGNOSTIC X-RAY-UNIT AND TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004279號 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＩＴＡＣＨＩ　Ｘ－ＲＡＹ　ＴＵＢＥ　ＵＮＩＴＳ：Ｕ－４Ｍ－５３Ｐ，Ｕ－４Ｍ－５５Ｐ，Ｕ－６ＣＥ－５５Ｔ，Ｕ－６ＣＥ－５３Ｖ，Ｕ－６Ｃ－５３Ｐ，Ｕ－６ＣＥ－３３Ｐ，Ｕ－６ＣＣ－３３Ｔ，Ｕ－６ＧＣ－４１... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
麻醉器	英文品名: "AIKA" ANESTHETIC GAS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007150號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氧氣帳	英文品名: OXYGEN TENT "ATOM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000067號 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ－７８Ｓ，ＯＸ－１００，ＯＸ－１０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
組織光譜分析儀	英文品名: "SUMITOMO" TISSUE SPECTRUM ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003823號 \| 有效日期: 1990/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＳ－２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: X-RAY APPARATUS "HITACHI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000172號 \| 有效日期: 1985/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＵＲＧＩＣＡＬ　Ｘ？ＲＡＹ　ＴＥＬＥＶＩＳＩＯＮ　ＵＮＩＴ　ＭＯＤＥＬ：ＤＲＣ？１０５ＣＶ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
患者監視裝置	英文品名: "NIPPON COLIN" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004662號 \| 有效日期: 1992/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰ－３０８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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血液氣体監視器

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血液氣体監視器

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名稱中仁貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中仁貿易有限公司臺北市大安區金山南路2段146號6樓		75062652	解散 (核准解散日期: 2017-11-20)

中仁貿易有限公司

登記地址: 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 | 統編: 75062652 | 解散 (核准解散日期: 2017-11-20)

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與核磁共振影像裝置同分類的醫療器材許可證資料集

威創血壓壓脈帶	英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
“河南駝人” 氣管內管	英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“歐姆龍”體重體脂肪計	英文品名: “OMRON” Body composition monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 \| 有效日期: 2023/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HBF-222T以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“埃普特”麻雀導引導管	英文品名: “APT” March Guiding Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;中國貨品 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠
視友超音波掃描儀	英文品名: Viewmate Ultrasound Console \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
“磊仕”助夢全面罩	英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“康威”巫諾氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suction \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾加強型氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“昕力”導引導線	英文品名: “SunMed” Guide wire \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 \| 有效日期: 2029/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“昕力”一次性使用Y型連接器套件	英文品名: “SunMed” Haemostatic Valves \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 \| 有效日期: 2029/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司