心臟電擊蘇復器附監視器
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中文品名心臟電擊蘇復器附監視器的英文品名是"FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE, 許可證字號是衛署醫器輸字第001831號, 有效日期是1986/12/08, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是09, 醫器規格是ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是福田儀器股份有限公司.

#心臟電擊蘇復器附監視器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第001831號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1986/12/08
發證日期	1981/12/08
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600183108
中文品名	心臟電擊蘇復器附監視器
英文品名	"FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００．
限制項目	輸入
申請商名稱	福田儀器股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號	03505829
製造商名稱	FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址	39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址	39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001831號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1986/12/08

發證日期

1981/12/08

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600183108

中文品名

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名

"FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0610 心臟電擊甦復器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００．

限制項目

輸入

申請商名稱

福田儀器股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路一段４號４樓

申請商統一編號

03505829

製造商名稱

FUKUDA DENSHI CO. LTD.

製造廠廠址

39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN

製造廠公司地址

39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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黃榮美	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1260 \| 所代表法人: \| 福田儀器股份有限公司 \| 統一編號: 03505829
李黃清香	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12676 \| 所代表法人: \| 福田儀器股份有限公司 \| 統一編號: 03505829

黃榮美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1260 | 所代表法人: | 福田儀器股份有限公司 | 統一編號: 03505829

李黃清香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12676 | 所代表法人: | 福田儀器股份有限公司 | 統一編號: 03505829

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羅佳士蠕動性輸液幫浦	英文品名: "DUBERNARD" LOGEAIS TEC PERISTALTIC ENTERAL/P PUMPS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001818號 \| 有效日期: 1986/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
羅佳士蠕動性輸液幫浦	英文品名: "DUBERNARD" LOGEAIS TEC PERISTALTIC ENTERAL/P PUMPS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001818號 \| 有效日期: 19861021 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
氧氣強制呼吸器	英文品名: "DUBERNARD" RESPIRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001746號 \| 有效日期: 1986/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
氧氣強制呼吸器	英文品名: "DUBERNARD" RESPIRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001746號 \| 有效日期: 19860717 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
肺機能測定器	英文品名: "FUKUDA SANGYO" PULMO TESTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002095號 \| 有效日期: 1991/07/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＭ？８０，ＰＭ？５０，ＣＳＡ？８００，ＣＯＭＦ？１００，ＣＯＭ？８８００，ＣＳＡ－１６００Ｓ，ＣＳＡ－１６００ＳＦＡ，ＰＭ－６０，ＳＴ－１００，ＳＴ－２００，ＳＴ－４６０，ＦＵＤＡＣ－６０，ＦＵＤＡ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
肺機能測定器	英文品名: "FUKUDA SANGYO" PULMO TESTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002095號 \| 有效日期: 19910701 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＭ？８０，ＰＭ？５０，ＣＳＡ？８００，ＣＯＭＦ？１００，ＣＯＭ？８８００，ＣＳＡ－１６００Ｓ，ＣＳＡ－１６００ＳＦＡ，ＰＭ－６０，ＳＴ－１００，ＳＴ－２００，ＳＴ－４６０，ＦＵＤＡＣ－６０，ＦＵＤＡ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
攜帶式心電圖監視系統	英文品名: "LITTON DATAMEDIX PECGASYS AMBULATORY MONITORING SYSTEN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003504號 \| 有效日期: 1990/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
攜帶式心電圖監視系統	英文品名: "LITTON DATAMEDIX PECGASYS AMBULATORY MONITORING SYSTEN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003504號 \| 有效日期: 19900204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊器	英文品名: "TEMTECH" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004027號 \| 有效日期: 1990/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　ＭＩＮＩ，ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　６，ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　９． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊器	英文品名: "TEMTECH" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004027號 \| 有效日期: 19901212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　ＭＩＮＩ，ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　６，ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　９． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊蘇復器附監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004853號 \| 有效日期: 1992/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣ－７００，ＦＣ－５５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊蘇復器附監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004853號 \| 有效日期: 19921008 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣ－７００，ＦＣ－５５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
氣管插管	英文品名: "COLSON" TRACHEAL CANNULAS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002169號 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
氣管插管	英文品名: "COLSON" TRACHEAL CANNULAS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002169號 \| 有效日期: 19870803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
咽喉鏡	英文品名: "COLSON" LARYNGOSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002158號 \| 有效日期: 1987/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
咽喉鏡	英文品名: "COLSON" LARYNGOSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002158號 \| 有效日期: 19870723 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
靜脈連續注射幫浦	英文品名: "DUBERNARD" LOGEAIS-TEC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001722號 \| 有效日期: 1986/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭ？２０１，ＲＭ？０１５，ＲＭ？３０２，ＲＭ？２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
靜脈連續注射幫浦	英文品名: "DUBERNARD" LOGEAIS-TEC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001722號 \| 有效日期: 19860602 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭ？２０１，ＲＭ？０１５，ＲＭ？３０２，ＲＭ？２０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
呼吸器	英文品名: "IMPACT" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006329號 \| 有效日期: 1996/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

羅佳士蠕動性輸液幫浦

羅佳士蠕動性輸液幫浦

氧氣強制呼吸器

氧氣強制呼吸器

肺機能測定器

肺機能測定器

攜帶式心電圖監視系統

攜帶式心電圖監視系統

心臟電擊器

心臟電擊器

心臟電擊蘇復器附監視器

心臟電擊蘇復器附監視器

氣管插管

氣管插管

咽喉鏡

咽喉鏡

靜脈連續注射幫浦

靜脈連續注射幫浦

呼吸器

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心臟示波器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" CARDIACSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002503號 \| 有效日期: 1990/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/12 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＳ？５００　ＳＹＳＴＥＭ，　ＤＳ－８００　ＳＹＳＴＥＭ，ＤＳ－１０２０，ＤＳ－１０４０，ＤＳ－５０１，ＤＳ－５０２，ＤＳ－８８０，ＤＳ－１０６０，ＤＳ－１１００，ＤＳ－１０３１，ＤＳ－１０３２，ＤＳ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
分娩監視裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" PARTURIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002510號 \| 有效日期: 1990/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＯＤ？２００　ＳＥＲＩＥＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
重症室及心臟加強監護室裝備	英文品名: "FUKUDA DENSHI" ICU-CCU EQUIPMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002511號 \| 有效日期: 1990/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/12 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＣ？６６００　ＳＹＳＴＥＭ，ＥＣＵ？６００　ＳＹＳＴＥＭ，ＭＧ？１４３　ＥＨ？１１，ＭＩＣ－９４００，ＭＩＣ－９８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心臟示波器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" CARDIOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002516號 \| 有效日期: 1990/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＣ？１０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電圖監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" EKG MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002517號 \| 有效日期: 1990/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＣＵ？１０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電計	英文品名: "FUKUDA DENSHI" ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002518號 \| 有效日期: 1990/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＫ？１１，ＦＫ？１２，ＦＤ？１６，ＦＤ？２３，ＦＤ？３４，ＦＫ？１３，ＦＤ？３５，ＦＤ？３６，ＶＡ３ＧＲ，ＦＪＣ？７１１０，ＦＸ？１０１，ＦＸ？１０２，ＦＸ？３０１，ＦＸ？３０２，ＦＫ－６６，ＦＤ－... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電心音計	英文品名: "FUKUDA DENSHI" ECG/PHONE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002536號 \| 有效日期: 1988/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＤ？２１Ｐ？３１Ｐ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
自動非穿刺血壓監視器	英文品名: "NBS" AUTOMATIC NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006389號 \| 有效日期: 1996/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＮＴＲＹ　ＩＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

心臟示波器

心電圖自動解析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" AUTOMATIC ECG ANALYZER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002081號 \| 有效日期: 19870614 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣＰ？１３，ＦＣＰ？２００，ＦＣＰ？１３Ａ，ＦＣＰ？１１，ＦＣＰ？２０１，ＦＣＰ－２２０，ＦＣＰ－１３１Ｄ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
生理阻抗分析儀	英文品名: "BOMED" BIOIMPEDANCE ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003353號 \| 有效日期: 19891009 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電圖分析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004873號 \| 有效日期: 19921027 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＭ－２７０，ＳＣＭ－２８０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電圖自動解析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" AUTOMATIC ECG ANALYZER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004903號 \| 有效日期: 19921124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣＰ－１１，ＦＣＰ－２２０，ＦＣＰ－１３０Ａ，ＦＣＰ－１３１Ｂ，　ＥＣＰ－５０Ｂ，ＦＣＰ－２１０１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電圖自動解析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" AUTOMATIC ECG ANALYZER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002081號 \| 有效日期: 1987/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣＰ？１３，ＦＣＰ？２００，ＦＣＰ？１３Ａ，ＦＣＰ？１１，ＦＣＰ？２０１，ＦＣＰ－２２０，ＦＣＰ－１３１Ｄ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電圖分析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004873號 \| 有效日期: 1992/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＭ－２７０，ＳＣＭ－２８０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電圖自動解析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" AUTOMATIC ECG ANALYZER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004903號 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣＰ－１１，ＦＣＰ－２２０，ＦＣＰ－１３０Ａ，ＦＣＰ－１３１Ｂ，　ＥＣＰ－５０Ｂ，ＦＣＰ－２１０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
生理阻抗分析儀	英文品名: "BOMED" BIOIMPEDANCE ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003353號 \| 有效日期: 1989/10/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

愛你膚	動物用藥品英文名稱: DERSKIN \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: \| 業者名稱: 信超實業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三 @ 動物用藥資訊
蟲克能Ｂ	動物用藥品英文名稱: PARACLEAN-B \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: \| 業者名稱: 信超實業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三 @ 動物用藥資訊
蟲克能	動物用藥品英文名稱: PARACLEAN AA \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: \| 業者名稱: 信超實業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三 @ 動物用藥資訊
美鈣粉	動物用藥品英文名稱: HOMOCALK-AD \| 劑型: 治療用散劑 \| 包裝: \| 業者名稱: 信超實業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三 @ 動物用藥資訊
「現代」愛你膚-S	動物用藥品英文名稱: DERSKIN-S \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 180ML \| 業者名稱: 信超實業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三 @ 動物用藥資訊

氣管切開輸氧套管	英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＰＣ，ＰＲＶ，ＮＴ，ＰＴ，ＳＣＴ，ＣＦＮ，ＣＦＳ，ＦＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
矽質引流管	英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＣＵＲＶＥＤ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ　ＯＮＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ　ＳＩＤＥ　ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
人工主動脈血管瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１ＡＧＶ　ＯＲ　２１ＡＧＶＭ，２３ＡＧＶ　ＯＲ　２３ＡＧＶＭ，　２５ＡＧＶ　ＯＲ　２５ＡＧＶＭ，２７ＡＧＶ　ＯＲ　２７ＡＧＶＭ，　２９ＡＧＶ　ＯＲ　２９ＡＧＶＭ，３１ＡＧＶ　ＯＲ３１ＡＧＶＭ，　３３... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
氣管內管	英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （１）ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦＥＤ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
嬰兒用氧氣罩	英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＯＨ，ＮＯＨ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
凹凸型人工心臟瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 \| 有效日期: 1987/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １７ＡＢＣ，１７ＭＢＣ，１９ＡＢＣ，１９ＭＢＣ，２１ＡＢＣ，２１ＭＢＣ，２３ＡＢＣ，２３ＭＢＣ，２５ＡＢＣ，２５ＭＢＣ，２７ＡＢＣ，２７ＭＢＣ，３１ＭＢＣ，１７ＭＢＲＣ，１７ＭＢＵＣ，１９ＭＢＲＣ，１... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
腰椎穿刺針	英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
腹部導尿穿刺針	英文品名: "VERMED" UROMANOCATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰＩ？４２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
矽質腹腔大量引流管	英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＵＡＬ　ＳＵＭＰ，ＵＮＩ　ＳＵＭＰ，ＦＩＬＴＥＲＥＤ　ＤＵＡＬ　ＳＵＭＰ，ＦＩＬＴＥＲＥＤ　ＭＥＤＩＡＳＴＩＮＡＬ　ＳＵＭＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
矽質胸腔引流管	英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組	英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 \| 有效日期: 2029/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀，用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白，以幫助診斷銅代謝紊亂。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NK045.OPT，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑	英文品名: cobas c BILT3 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 \| 有效日期: 2029/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(08056960190規格新增適用機型)變更為：詳如核定之中文說明書(原111年8月26日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。(一)規格變更：05795397變更為05795397190。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組	英文品名: VerifyNow PRUTest \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 \| 有效日期: 2029/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品須搭配VerifyNow System，可在檢驗室或定點照護單位，使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形，限專業人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 85225，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司
"愛科來"S 血糖檢測試紙	英文品名: GLUCOCARD S Test Strips \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 \| 有效日期: 2024/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用，可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病，不適用於新生兒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

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