"迪瑞克" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"迪瑞克" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)的英文品名是"Didrick" EXTERNAL LIMB PROSTHETIC COMPONENT (NON-STERILE), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016169號, 有效日期是2026/02/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是康普斯國際有限公司.

#"迪瑞克" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016169號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2026/02/17
發證日期	2016/02/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401616900
中文品名	"迪瑞克" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名	"Didrick" EXTERNAL LIMB PROSTHETIC COMPONENT (NON-STERILE)
效能	限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	康普斯國際有限公司
申請商地址	台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號	86770724
製造商名稱	DIDRICK MEDICAL INC.
製造廠廠址	999 VANDERBILT BEACH ROAD, SUITE 200 NAPLES, FLORIDA 34108 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2020/12/07
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016169號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2026/02/17

發證日期

2016/02/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401616900

中文品名

"迪瑞克" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名

"Didrick" EXTERNAL LIMB PROSTHETIC COMPONENT (NON-STERILE)

效能

限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3420 體外肢體義肢用組件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

康普斯國際有限公司

申請商地址

台北市信義區基隆路二段189號3樓之5

申請商統一編號

86770724

製造商名稱

DIDRICK MEDICAL INC.

製造廠廠址

999 VANDERBILT BEACH ROAD, SUITE 200 NAPLES, FLORIDA 34108 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/12/07

製造許可登錄編號

(空)

"迪瑞克" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"迪瑞克" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)的地址位於

台北市信義區基隆路二段189號3樓之5

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "迪瑞克" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 相關資料

吳明耀	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500000 \| 所代表法人: \| 康普斯國際有限公司 \| 統一編號: 86770724

吳明耀

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 康普斯國際有限公司 | 統一編號: 86770724

出進口廠商登記資料資料集的 "迪瑞克" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 相關資料

康普斯國際有限公司

統一編號: 86770724 | 電話號碼: 02-27361182 | 臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5

康普斯國際有限公司

統一編號: 86770724 | 電話號碼: 02-27361182 | 臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5

醫療器材許可證資料集資料集的 "迪瑞克" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "迪瑞克" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) ...)

西雅圖下肢義肢及組裝零件(未滅菌)	英文品名: Seattle System External assembled lower limb prosthesis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002167號 \| 有效日期: 2010/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外組裝下肢義肢是基於醫療目的，成形之外用人工下肢之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共40頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
歐瑟義肢及下肢義肢及其組件 (未滅菌)	英文品名: Ossur Prosthetic & Lower Limb and Components (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002281號 \| 有效日期: 2020/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於醫療目地的，成形用人工下肢之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
蘿伊斯肢體裝具	英文品名: Royce Medical Limb Orthosis \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004290號 \| 有效日期: 2011/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
"英中耐"下肢義肢及組裝零配件(未滅菌)	英文品名: "Endolite"Prosthetics & lower limb Components(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001802號 \| 有效日期: 2025/11/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外組裝下肢義肢是基於醫療目地的，成形用人工下肢之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
"奧索"胸頸護架(未滅菌)	英文品名: "OSSUR" HALO SYSTEM (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011112號 \| 有效日期: 2016/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
傑若米頸圈及胸頸架裝具	英文品名: JEROME CERVICAL COLLARS & THORACIC EXTENSION ORTHOSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002963號 \| 有效日期: 2011/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
亞美式體外組裝下肢義肢零組件	英文品名: APC External assembled lower limb Prosthetic Components \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002087號 \| 有效日期: 2010/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外組裝下肢義肢是基於醫療目的，成形之外用人工下肢之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
"奧索" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: "OSSUR" EXTERNAL LIMB PROSTHETIC COMPONENT (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017261號 \| 有效日期: 2026/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
“奧索” 肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “OSSUR” Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017262號 \| 有效日期: 2021/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
“奧索”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “OSSUR”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017286號 \| 有效日期: 2026/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
"奧索" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: "OSSUR" EXTERNAL LIMB PROSTHETIC COMPONENT (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017287號 \| 有效日期: 2026/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
"矽利波斯" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: "SILIPOS" Prosthetic and Orthotic Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017295號 \| 有效日期: 2026/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
"奧索" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "OSSUR" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017296號 \| 有效日期: 2026/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
“生活家”軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: “Trulife”Truncal orthosis（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004172號 \| 有效日期: 2026/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
歐瑟肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: Ossur GII Limb Orthotics (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002234號 \| 有效日期: 2015/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 戴在下肢以支撐、矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
"達康"義肢及裝具用附件(未滅菌)	英文品名: "DARCO" Prosthetic and Orthotic Accessory (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009941號 \| 有效日期: 2026/02/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
“雷盟”義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: “Raven”Prosthetic and Orthotic Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007148號 \| 有效日期: 2028/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
“奧索”邁阿密傑頸圈(未滅菌)	英文品名: “OSSUR”MIAMI J COLLAR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006581號 \| 有效日期: 2018/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司
“希柏”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “Cyber”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007067號 \| 有效日期: 2023/09/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

西雅圖下肢義肢及組裝零件(未滅菌)

歐瑟義肢及下肢義肢及其組件 (未滅菌)

蘿伊斯肢體裝具

"英中耐"下肢義肢及組裝零配件(未滅菌)

"奧索"胸頸護架(未滅菌)

傑若米頸圈及胸頸架裝具

亞美式體外組裝下肢義肢零組件

"奧索" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

“奧索” 肢體裝具(未滅菌)

“奧索”肢體裝具 (未滅菌)

"奧索" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

"矽利波斯" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)

"奧索" 軀幹裝具 (未滅菌)

“生活家”軀幹裝具（未滅菌）

歐瑟肢體裝具 (未滅菌)

"達康"義肢及裝具用附件(未滅菌)

“雷盟”義肢及裝具用附件 (未滅菌)

“奧索”邁阿密傑頸圈(未滅菌)

“希柏”軀幹裝具 (未滅菌)

根據識別碼 86770724 找到的相關資料

無其他 86770724 資料。

[ 搜尋所有 86770724 ... ]

根據名稱康普斯國際找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 康普斯國際 ...)

114年度醫療儀器設備集中採購	標案案號: VAC11401 \| 標的分類: 2_財物類 \| 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 \| 招標機關: 臺北榮民總醫院 \| 決標日期: 20241119 @ 決標金額前5大之決標公告
“康普斯”體外組裝下肢義肢 (未滅菌)	英文品名: “Complus”External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000996號 \| 有效日期: 2020/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"康普斯" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "COMPLUS" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003436號 \| 有效日期: 2023/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"康普斯" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "COMPLUS" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003436號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“康普斯”體外組裝下肢義肢 (未滅菌)	英文品名: “Complus”External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000996號 \| 有效日期: 20200730 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"康普斯" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "COMPLUS" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003436號 \| 有效日期: 20230523 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

@ 決標金額前5大之決標公告

[ 搜尋所有 康普斯國際 ... ]

根據地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 ...)

公告本公司董事會決議召開114年股東常會及受理股東提案等相關事宜	發言日期: 1140314 \| 發言時間: 193445 \| 公司名稱: 六方科-KY \| 公司代號: 4569 \| 事實發生日: 1140314 \| 符合條款: 第17款 \| 說明: 1.董事會決議日期:114/03/14 2.股東會召開日期:114/06/20 3.股東會召開地點:台北市大安區信義路四段236號7樓703會議室 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊... @ 上市公司每日重大訊息
補充公告本公司董事會決議召開114年股東常會相關事宜 (增列報告事項)	發言日期: 1140415 \| 發言時間: 180252 \| 公司名稱: 六方科-KY \| 公司代號: 4569 \| 事實發生日: 1140415 \| 符合條款: 第17款 \| 說明: 1.董事會決議日期:114/04/15 2.股東會召開日期:114/06/20 3.股東會召開地點:台北市大安區信義路四段236號7樓703會議室 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊... @ 上市公司每日重大訊息
補充公告本公司董事會決議召開114年股東常會相關事宜 (增列報告事項)	發言日期: 1140515 \| 發言時間: 172351 \| 公司名稱: 六方科-KY \| 公司代號: 4569 \| 事實發生日: 1140515 \| 符合條款: 第17款 \| 說明: 1.董事會決議日期：114/05/15 2.股東會召開日期：114/06/20 3.股東會召開地點：台北市大安區信義路四段236號7樓703會議室 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會... @ 上市公司每日重大訊息
“台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)	英文品名: “CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004692號 \| 有效日期: 2018/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)	英文品名: “CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004693號 \| 有效日期: 2018/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)	英文品名: CytoTest ERBB2/CCP17 FISH Probe Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004289號 \| 有效日期: 2017/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)	英文品名: “CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004692號 \| 有效日期: 20180627 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150615 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)	英文品名: “CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004693號 \| 有效日期: 20180627 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150605 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公告本公司董事會決議召開114年股東常會及受理股東提案等相關事宜

@ 上市公司每日重大訊息

補充公告本公司董事會決議召開114年股東常會相關事宜 (增列報告事項)

@ 上市公司每日重大訊息

補充公告本公司董事會決議召開114年股東常會相關事宜 (增列報告事項)

@ 上市公司每日重大訊息

“台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 ... ]

名稱康普斯國際找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有康普斯國際)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
康普斯國際有限公司臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5	吳明耀	86770724	核准設立

康普斯國際有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5 | 負責人: 吳明耀 | 統編: 86770724 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"迪瑞克" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

自動心電計附解析裝置	英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 \| 有效日期: 1995/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＣＡＲＤＩＣＯ　１２０３，ＫＥＮＺ－ＣＡＲＤＩＣＯ　３０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
電腦化自動血壓計	英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 \| 有效日期: 1995/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＤＥＸ－１，ＵＤＥＸ－２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀	英文品名: "COHERENT" ARGON/ND:YAG COMBINATION LASER PHOTOCOAGULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005797號 \| 有效日期: 2000/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７９２１，７９３１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
雅典娜病人生理監視器	英文品名: "S&W" ATHENA PATIENT MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005798號 \| 有效日期: 2000/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
外科用二氧化碳雷射器	英文品名: "HERAEUS" CO2 SURGICAL LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005799號 \| 有效日期: 1995/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＬＬＵＭＩＮＡ　２５，　４０，　５５，　ＬＳ８６０，　ＬＳ８８０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
愛滴保存液〝愛爾康〞	英文品名: RINSING DISINFECTING & STORAGE SOLUTION "OPTI-FREE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005800號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱型眼鏡之保存 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 0.0000 Q.S.METHYLPARABEN (METHYL PARABEN... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之保存 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
無極衛生套	英文品名: "DONGKUK" MAXIMUM LATEX PROPHYLACTECS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005801號 \| 有效日期: 1995/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＩＮ　ＴＹＰＥ　ＩＮ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ，　ＲＯＵＧＨ　ＲＡＧＧＥＤ　ＴＰＹＥ　ＩＮ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 藥聯企業有限公司
“十全”氧氣製造機	英文品名: “UTMOST PERFECT”Oxygen Generator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002266號 \| 有效日期: 2012/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: HG-3N,HG-5N, HG-8N , 以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 十全有限公司
“三石”經皮神經電刺激器	英文品名: “SAN SHIH”Transcutaneous electrical nerve stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002267號 \| 有效日期: 2012/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺，促進局部血液循環。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: TE-125，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 三石電器企業有限公司
“慶暐”超音波洗牙機	英文品名: “BONART”Ultrasonic Scaler \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002268號 \| 有效日期: 2027/09/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: ART-MB2, ART-MB3, ART-PB3, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 慶暐醫療器材科技股份有限公司
可安適迷你矯正錨定螺釘及其配件	英文品名: KOAS Mini Orthodontic Anchorage Screws and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002269號 \| 有效日期: 2012/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 乾生生醫科技股份有限公司
“周林頻譜”遠紅外線治療機	英文品名: “Zhoulin Bio-Spectrum”Far Infrared Physiatric Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002270號 \| 有效日期: 2012/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 具有溫熱效果(減輕疲勞，改善血液循環，緩和肌肉的神經痛)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: EZBS-01T，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 積餘慶宏業股份有限公司科技工廠
醫康寶貝耳溫槍	英文品名: e-care BeBe Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002271號 \| 有效日期: 2027/10/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: TS-21。新增規格：TS-21N。以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司
“捷盛”光療儀	英文品名: “Jetts”LED Bio-Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002272號 \| 有效日期: 2022/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/03/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: SCA07, SCC, 以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 捷盛生醫光電股份有限公司
視維軟式隱形眼鏡	英文品名: Sove Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002273號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 顏色：藍色、綠色、紫色、透明，含水量：38%，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司