軟組織用超音波手術器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名軟組織用超音波手術器的英文品名是"S.R." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR SOFE TISSUE, 許可證字號是衛署醫器輸字第006676號, 有效日期是1997/06/19, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/11/09, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是SUMISONIC ME-2210, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是恭昌貿易有限公司.

#軟組織用超音波手術器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第006676號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/11/09
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1997/06/19
發證日期1992/06/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600667608
中文品名軟組織用超音波手術器
英文品名"S.R." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR SOFE TISSUE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SUMISONIC ME-2210
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006676號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/11/09

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更

有效日期

1997/06/19

發證日期

1992/06/19

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600667608

中文品名

軟組織用超音波手術器

英文品名

"S.R." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR SOFE TISSUE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1999 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SUMISONIC ME-2210

限制項目

輸 入

申請商名稱

恭昌貿易有限公司

申請商地址

台中巿崇德路256巷3之42號5樓

申請商統一編號

52516160

製造商名稱

AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.

製造廠廠址

27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

軟組織用超音波手術器地圖 [ 導航 ]

軟組織用超音波手術器的地址位於

台中巿崇德路256巷3之42號5樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 軟組織用超音波手術器 相關資料

@ 軟組織用超音波手術器 於 出進口廠商登記資料

統一編號52516160
原始登記日期19820522
核發日期20210813
廠商中文名稱恭昌貿易有限公司
廠商英文名稱KUNG CHANG TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺中市北區崇德路一段256巷3之42號5樓
英文營業地址5 F., No. 3-42, Ln. 256, Sec. 1, Chongde Rd., North Dist., Taichung City 40452, Taiwan (R.O.C.)
代表人蕭O文
電話號碼04-2233-1843
傳真號碼04-2236-1112
進口資格
出口資格
統一編號: 52516160
原始登記日期: 19820522
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 恭昌貿易有限公司
廠商英文名稱: KUNG CHANG TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市北區崇德路一段256巷3之42號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 3-42, Ln. 256, Sec. 1, Chongde Rd., North Dist., Taichung City 40452, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蕭O文
電話號碼: 04-2233-1843
傳真號碼: 04-2236-1112
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 軟組織用超音波手術器 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ 軟組織用超音波手術器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第007283號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1994/09/05
許可證種類醫 器
舊證字號06006676
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600728307
中文品名軟組織用超音波手術器
英文品名"AKITA S.B."ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR SOFT TISSUE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SUMISONIC ME-2210
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007283號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1994/09/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06006676
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600728307
中文品名: 軟組織用超音波手術器
英文品名: "AKITA S.B."ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR SOFT TISSUE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SUMISONIC ME-2210
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織用超音波手術器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第007283號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070828
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19940905
許可證種類醫 器
舊證字號06006676
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600728307
中文品名軟組織用超音波手術器
英文品名"AKITA S.B."ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR SOFT TISSUE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SUMISONIC ME-2210
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007283號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070828
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19940905
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06006676
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600728307
中文品名: 軟組織用超音波手術器
英文品名: "AKITA S.B."ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR SOFT TISSUE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SUMISONIC ME-2210
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織用超音波手術器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006653號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/11/09
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1997/05/19
發證日期1992/05/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600665309
中文品名超音波手術器
英文品名"S.B." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SUMISONIC ME-2400
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/11/09
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1997/05/19
發證日期: 1992/05/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600665309
中文品名: 超音波手術器
英文品名: "S.B." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SUMISONIC ME-2400
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織用超音波手術器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第006653號
註銷狀態已註銷
註銷日期19941109
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期19970519
發證日期19920519
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600665309
中文品名超音波手術器
英文品名"S.B." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SUMISONIC ME-2400
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19941109
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 19970519
發證日期: 19920519
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600665309
中文品名: 超音波手術器
英文品名: "S.B." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SUMISONIC ME-2400
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織用超音波手術器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第009206號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1999/06/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600920602
中文品名食道靜脈瘤穿刺針
英文品名ESOPHAGEAL VEIN INJECTION NEEDLE "AKITA SUMITOMO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1405 穿刺針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1999/06/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600920602
中文品名: 食道靜脈瘤穿刺針
英文品名: ESOPHAGEAL VEIN INJECTION NEEDLE "AKITA SUMITOMO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1405 穿刺針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織用超音波手術器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第009206號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070828
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19990624
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600920602
中文品名食道靜脈瘤穿刺針
英文品名ESOPHAGEAL VEIN INJECTION NEEDLE "AKITA SUMITOMO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1405 穿刺針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070828
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19990624
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600920602
中文品名: 食道靜脈瘤穿刺針
英文品名: ESOPHAGEAL VEIN INJECTION NEEDLE "AKITA SUMITOMO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1405 穿刺針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織用超音波手術器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005204號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/26
發證日期1988/05/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600520401
中文品名超音波外科吸引手術儀器
英文品名"S.B." ULTRASONIC SURGICAL ASPIRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SONOTEC ME-2201.
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/26
發證日期: 1988/05/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600520401
中文品名: 超音波外科吸引手術儀器
英文品名: "S.B." ULTRASONIC SURGICAL ASPIRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SONOTEC ME-2201.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織用超音波手術器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005204號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000828
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930526
發證日期19880526
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600520401
中文品名超音波外科吸引手術儀器
英文品名"S.B." ULTRASONIC SURGICAL ASPIRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SONOTEC ME-2201.
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000828
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930526
發證日期: 19880526
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600520401
中文品名: 超音波外科吸引手術儀器
英文品名: "S.B." ULTRASONIC SURGICAL ASPIRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SONOTEC ME-2201.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織用超音波手術器 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第002972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1984/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600297205
中文品名經皮經肝膽道鏡檢查用導管
英文品名"SUMITOMO" PTCS CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1312 經皮膽導引流套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10FR-24FR.
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/05/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1984/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600297205
中文品名: 經皮經肝膽道鏡檢查用導管
英文品名: "SUMITOMO" PTCS CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1312 經皮膽導引流套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10FR-24FR.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/05/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織用超音波手術器 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第002972號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070828
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19840314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600297205
中文品名經皮經肝膽道鏡檢查用導管
英文品名"SUMITOMO" PTCS CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1312 經皮膽導引流套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10FR-24FR.
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20120517
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070828
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19840314
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600297205
中文品名: 經皮經肝膽道鏡檢查用導管
英文品名: "SUMITOMO" PTCS CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1312 經皮膽導引流套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10FR-24FR.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20120517
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織用超音波手術器 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第006676號
註銷狀態已註銷
註銷日期19941109
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期19970619
發證日期19920619
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600667608
中文品名軟組織用超音波手術器
英文品名"S.R." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR SOFE TISSUE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SUMISONIC ME-2210
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19941109
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 19970619
發證日期: 19920619
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600667608
中文品名: 軟組織用超音波手術器
英文品名: "S.R." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR SOFE TISSUE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SUMISONIC ME-2210
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織用超音波手術器 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第005107號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/03/30
發證日期1988/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600510703
中文品名人工食道
英文品名"SUMITOMO" ESOPHAGEAL PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0325 其他人工器官
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱SUMITOMO BAKELITE MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA AIZOMECHO TSUCHIZAKIMINATO AKITA OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/03/30
發證日期: 1988/03/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600510703
中文品名: 人工食道
英文品名: "SUMITOMO" ESOPHAGEAL PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0325 其他人工器官
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: SUMITOMO BAKELITE MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA AIZOMECHO TSUCHIZAKIMINATO AKITA OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織用超音波手術器 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第005107號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070828
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030330
發證日期19880330
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600510703
中文品名人工食道
英文品名"SUMITOMO" ESOPHAGEAL PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0325 其他人工器官
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱SUMITOMO BAKELITE MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA AIZOMECHO TSUCHIZAKIMINATO AKITA OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070828
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030330
發證日期: 19880330
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600510703
中文品名: 人工食道
英文品名: "SUMITOMO" ESOPHAGEAL PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0325 其他人工器官
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: SUMITOMO BAKELITE MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA AIZOMECHO TSUCHIZAKIMINATO AKITA OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織用超音波手術器 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第007284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1994/09/05
許可證種類醫 器
舊證字號06006653
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600728409
中文品名硬組織用超音波手術器
英文品名"AKITA S.B." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR HARD TISSUE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SUMISONIC ME-2400
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1994/09/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06006653
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600728409
中文品名: 硬組織用超音波手術器
英文品名: "AKITA S.B." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR HARD TISSUE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SUMISONIC ME-2400
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織用超音波手術器 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第007284號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070828
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19940905
許可證種類醫 器
舊證字號06006653
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600728409
中文品名硬組織用超音波手術器
英文品名"AKITA S.B." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR HARD TISSUE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SUMISONIC ME-2400
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070828
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19940905
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06006653
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600728409
中文品名: 硬組織用超音波手術器
英文品名: "AKITA S.B." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR HARD TISSUE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SUMISONIC ME-2400
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 52516160 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 52516160 ...)

# 52516160 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號52516160
原始登記日期19820522
核發日期20210813
廠商中文名稱恭昌貿易有限公司
廠商英文名稱KUNG CHANG TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺中市北區崇德路一段256巷3之42號5樓
英文營業地址5 F., No. 3-42, Ln. 256, Sec. 1, Chongde Rd., North Dist., Taichung City 40452, Taiwan (R.O.C.)
代表人蕭O文
電話號碼04-2233-1843
傳真號碼04-2236-1112
進口資格
出口資格
統一編號: 52516160
原始登記日期: 19820522
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 恭昌貿易有限公司
廠商英文名稱: KUNG CHANG TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市北區崇德路一段256巷3之42號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 3-42, Ln. 256, Sec. 1, Chongde Rd., North Dist., Taichung City 40452, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蕭O文
電話號碼: 04-2233-1843
傳真號碼: 04-2236-1112
進口資格:
出口資格:

# 52516160 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005107號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/03/30
發證日期1988/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600510703
中文品名人工食道
英文品名"SUMITOMO" ESOPHAGEAL PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0325 其他人工器官
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱SUMITOMO BAKELITE MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA AIZOMECHO TSUCHIZAKIMINATO AKITA OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/03/30
發證日期: 1988/03/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600510703
中文品名: 人工食道
英文品名: "SUMITOMO" ESOPHAGEAL PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0325 其他人工器官
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: SUMITOMO BAKELITE MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA AIZOMECHO TSUCHIZAKIMINATO AKITA OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 52516160 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1984/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600297205
中文品名經皮經肝膽道鏡檢查用導管
英文品名"SUMITOMO" PTCS CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1312 經皮膽導引流套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10FR-24FR.
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/05/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1984/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600297205
中文品名: 經皮經肝膽道鏡檢查用導管
英文品名: "SUMITOMO" PTCS CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1312 經皮膽導引流套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10FR-24FR.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/05/17
製造許可登錄編號: (空)

# 52516160 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第005204號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/26
發證日期1988/05/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600520401
中文品名超音波外科吸引手術儀器
英文品名"S.B." ULTRASONIC SURGICAL ASPIRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SONOTEC ME-2201.
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/26
發證日期: 1988/05/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600520401
中文品名: 超音波外科吸引手術儀器
英文品名: "S.B." ULTRASONIC SURGICAL ASPIRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SONOTEC ME-2201.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 52516160 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第007283號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1994/09/05
許可證種類醫 器
舊證字號06006676
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600728307
中文品名軟組織用超音波手術器
英文品名"AKITA S.B."ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR SOFT TISSUE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SUMISONIC ME-2210
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007283號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1994/09/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06006676
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600728307
中文品名: 軟組織用超音波手術器
英文品名: "AKITA S.B."ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR SOFT TISSUE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SUMISONIC ME-2210
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 52516160 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第007284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1994/09/05
許可證種類醫 器
舊證字號06006653
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600728409
中文品名硬組織用超音波手術器
英文品名"AKITA S.B." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR HARD TISSUE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SUMISONIC ME-2400
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1994/09/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06006653
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600728409
中文品名: 硬組織用超音波手術器
英文品名: "AKITA S.B." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR HARD TISSUE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SUMISONIC ME-2400
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 52516160 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第009206號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1999/06/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600920602
中文品名食道靜脈瘤穿刺針
英文品名ESOPHAGEAL VEIN INJECTION NEEDLE "AKITA SUMITOMO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1405 穿刺針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1999/06/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600920602
中文品名: 食道靜脈瘤穿刺針
英文品名: ESOPHAGEAL VEIN INJECTION NEEDLE "AKITA SUMITOMO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1405 穿刺針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 52516160 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第006653號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/11/09
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1997/05/19
發證日期1992/05/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600665309
中文品名超音波手術器
英文品名"S.B." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SUMISONIC ME-2400
限制項目輸 入
申請商名稱恭昌貿易有限公司
申請商地址台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號52516160
製造商名稱AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/11/09
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1997/05/19
發證日期: 1992/05/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600665309
中文品名: 超音波手術器
英文品名: "S.B." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SUMISONIC ME-2400
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恭昌貿易有限公司
申請商地址: 台中巿崇德路256巷3之42號5樓
申請商統一編號: 52516160
製造商名稱: AKITA SUMITOMO BAKELITE CO.,LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOME CHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, OLL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 52516160 ... ]

根據名稱 恭昌貿易 找到的相關資料

無其他 恭昌貿易 資料。

[ 搜尋所有 恭昌貿易 ... ]

根據地址 台中巿崇德路256巷3之42號5樓 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台中巿崇德路256巷3之42號5樓 ...)

食道靜脈瘤穿刺針

英文品名: ESOPHAGEAL VEIN INJECTION NEEDLE "AKITA SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009206號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恭昌貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波手術器

英文品名: "S.B." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006653號 | 有效日期: 19970519 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941109 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SUMISONIC ME-2400 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恭昌貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

軟組織用超音波手術器

英文品名: "S.R." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR SOFE TISSUE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006676號 | 有效日期: 19970619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941109 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SUMISONIC ME-2210 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恭昌貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

食道靜脈瘤穿刺針

英文品名: ESOPHAGEAL VEIN INJECTION NEEDLE "AKITA SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009206號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恭昌貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波手術器

英文品名: "S.B." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006653號 | 有效日期: 19970519 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941109 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SUMISONIC ME-2400 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恭昌貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

軟組織用超音波手術器

英文品名: "S.R." ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM FOR SOFE TISSUE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006676號 | 有效日期: 19970619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941109 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SUMISONIC ME-2210 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恭昌貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台中巿崇德路256巷3之42號5樓 ... ]

恭昌貿易的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

恭昌貿易有限公司 | 地址: 台中市崇德路256巷3號之42,5樓 | 電話: 04-2236-3357

名稱 恭昌貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 恭昌貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北區崇德路一段256巷3之42號5樓
蕭志文52516160核准設立

登記地址: 臺中市北區崇德路一段256巷3之42號5樓 | 負責人: 蕭志文 | 統編: 52516160 | 核准設立

與軟組織用超音波手術器同分類的醫療器材許可證資料集

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培 艾西斯MDM2探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌) (無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌)(無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司

"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明華興業股份有限公司

"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)

英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培 艾西斯MDM2探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌) (無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌)(無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司

"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明華興業股份有限公司

"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)

英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

 |