“舒貼”彈性透氣黏性膠布（未滅菌）
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中文品名“舒貼”彈性透氣黏性膠布（未滅菌）的英文品名是“SUITABLE”Elastic Cloth (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006039號, 有效日期是2027/07/27, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是世和藥品有限公司.

#“舒貼”彈性透氣黏性膠布（未滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006039號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/27
發證日期	2007/07/27
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400603901
中文品名	“舒貼”彈性透氣黏性膠布（未滅菌）
英文品名	“SUITABLE”Elastic Cloth (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	世和藥品有限公司
申請商地址	桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號	23136900
製造商名稱	LABORATOIRES COLUXIA
製造廠廠址	ESPACE INDUSTRIEL LES MURIERS 71160 DIGOIN FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2022/04/13
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006039號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/07/27

發證日期

2007/07/27

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400603901

中文品名

“舒貼”彈性透氣黏性膠布（未滅菌）

英文品名

“SUITABLE”Elastic Cloth (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

世和藥品有限公司

申請商地址

桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓

申請商統一編號

23136900

製造商名稱

LABORATOIRES COLUXIA

製造廠廠址

ESPACE INDUSTRIEL LES MURIERS 71160 DIGOIN FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/04/13

製造許可登錄編號

(空)

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涂紀玉美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 世和藥品有限公司 \| 統一編號: 23136900

涂紀玉美

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世和藥品有限公司

統一編號: 23136900 | 電話號碼: 03-3750298 | 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1至2樓

世和藥品有限公司

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主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 23136900 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03002604 | 桃園市八德區茄苳里9鄰寶豐街15巷20號1、2樓

世和藥品有限公司八德廠

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"護你伴"鋁層膜敷料 (未滅菌)	英文品名: "NURSE CARE" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007845號 \| 有效日期: 2024/07/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司
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“舒貼”鋁層膜墊布創傷覆蓋敷料（未滅菌）	英文品名: “SUITABLE”NON-WOVEN ALU PAD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006040號 \| 有效日期: 2022/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司
“舒貼”防水透氣黏性繃帶(未滅菌)	英文品名: “SUITABLE”POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006041號 \| 有效日期: 2027/07/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司
“可樂”寶護彈性透氣伸縮絆(未滅菌)	英文品名: “COLUXIA”PREPHARMA ELASTIC CLOTH (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006042號 \| 有效日期: 2027/07/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司
“得貝克”免易樂醫療用黏性膠布(未滅菌)	英文品名: “DBK”Maeil PVC Elastic Cloth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006081號 \| 有效日期: 2012/08/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司
“舒貼” 超彈性防水透氣膠布（未滅菌）	英文品名: “SUITABLE” POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001667號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司
“可樂”超彈性防水透氣膠布（未滅菌）	英文品名: “KOULOU”POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001668號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司

"世和熊貓"彈性透氣伸縮絆(未滅菌)

"舒貼" 彈性透氣伸縮絆(未滅菌)

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世和藥品有限公司	食品業者登錄字號: A-123136900-00001-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 23136900 \| 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1、2樓

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食品業者登錄字號: A-123136900-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23136900 | 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1至2樓

世和藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-123136900-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23136900 | 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1、2樓

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"世和可樂" 鋁層膜敷料(未滅菌)	英文品名: "SHIH SHER COQUELU" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001106號 \| 有效日期: 20260328 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(親水性創傷覆蓋材【I.4018】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6cmx2cm (600片以下盒裝或紙袋裝);6cmx6cm (600片以下盒裝或紙袋裝)。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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世和鋁層膜敷料 (未滅菌)	英文品名: "Shih her" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000784號 \| 有效日期: 20201201 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"世和可樂" 超彈性透氣膠布 (未滅菌)	英文品名: "SHIH HER" PVC Elastic Cloth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000809號 \| 有效日期: 20201202 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201217 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝可樂〞鋁層膜墊布 (未滅菌)	英文品名: "COQUELU" ALUMINIUM PAD (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000806號 \| 有效日期: 2020/12/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 覆蓋傷口及吸收分泌物之非無菌的器材，不含藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動物來源之材料；本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10cmx8cm "neutral paper"；5cmx5cm "neutral paper"規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記... \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"可樂"彈性透氣伸縮絆 (未滅菌)	英文品名: "COQUELU" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000808號 \| 有效日期: 2020/12/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合，支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不含藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動物來源之材料；不適用於嚴重燒燙傷(三級)、不可取代外科... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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〝世和可樂〞超彈性透氣膠布(未滅菌)	英文品名: 〝SHIH HER〞PVC Elastic Cloth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008898號 \| 有效日期: 2026/02/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“寶護”超彈性防水透氣膠布 (未滅菌)	英文品名: “PREPHARMA”POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001670號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“寶護”超彈性防水透氣膠布 (未滅菌)	英文品名: “PREPHARMA”POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001670號 \| 有效日期: 20261017 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝德峰〞彈性透氣伸縮絆(未滅菌)	英文品名: 〝De Feng〞ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009678號 \| 有效日期: 2027/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"啟方" 護爾樂超彈性透氣膠布 (未滅菌)	英文品名: "CHII FANG" PVC Elastic Cloth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001156號 \| 有效日期: 2026/03/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 72mmx19mm, 以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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世和藥品有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路397巷33號1樓 | 電話: 02-2504-4522

世和藥品有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路397巷33號1樓 | 電話: 02-2509-6429

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世和藥品有限公司桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1至2樓	涂紀玉美	23136900	核准設立

世和藥品有限公司

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"愛視爾" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Essel" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002961號 \| 有效日期: 2030/06/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
“萬如意”急救絆 (未滅菌)	英文品名: “WAN SHOW ME”First Aid Plaster (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002962號 \| 有效日期: 2015/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 萬如意聯合股份有限公司
“卓和” 灌洗注射筒（滅菌/ 未滅菌）	英文品名: “GMTH” Irrigating syringe（Sterile/ Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 \| 有效日期: 2025/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
“卓和”一般手術用手動式器械（滅菌/未滅菌）	英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use （Sterile-Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 \| 有效日期: 2015/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
“弘全”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “HUNG CHUAN”Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002965號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 弘全光學科技有限公司
“崇仁”氣體面罩頭套帶 (未滅菌)	英文品名: “GaleMed”Neoprene Headgear (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002966號 \| 有效日期: 2025/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“凱斯”軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 \| 有效日期: 2015/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 凱斯國際有限公司
“凱斯”肢體裝具（未滅菌）	英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 \| 有效日期: 2015/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 凱斯國際有限公司
“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)	英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 \| 有效日期: 2025/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
“澄澤”退熱貼(未滅菌)	英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 \| 有效日期: 2015/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司
萊潔醫療口罩（未滅菌）	英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 \| 有效日期: 2025/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“安吉兒” 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “ANGEL” Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002972號 \| 有效日期: 2015/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 安吉兒嬰兒用品實業社
“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)	英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 \| 有效日期: 2030/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 \| 有效日期: 2025/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“崇仁”氣體壓力計 (未滅菌)	英文品名: “GaleMed”Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002975號 \| 有效日期: 2025/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司