世和鋁層膜敷料 (未滅菌)
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中文品名世和鋁層膜敷料 (未滅菌)的英文品名是"Shih her" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000784號, 有效日期是2020/12/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/08/05, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理), 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是世和藥品有限公司.

#世和鋁層膜敷料 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第000784號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/12/01
發證日期2005/12/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300078400
中文品名世和鋁層膜敷料 (未滅菌)
英文品名"Shih her" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/20
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000784號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/08/05

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2020/12/01

發證日期

2005/12/01

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300078400

中文品名

世和鋁層膜敷料 (未滅菌)

英文品名

"Shih her" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

世和藥品有限公司

申請商地址

桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓

申請商統一編號

23136900

製造商名稱

世和藥品有限公司八德廠

製造廠廠址

桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/09/20

製造許可登錄編號

(空)

世和鋁層膜敷料 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

世和鋁層膜敷料 (未滅菌)的地址位於

桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 相關資料

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號23136900
原始登記日期19890123
核發日期20221223
廠商中文名稱世和藥品有限公司
廠商英文名稱SHIH HER MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1至2樓
英文營業地址2 F., No. 20, Ln. 15, Baofeng St., Jiadong Vil., Bade Dist., Taoyuan City 334020, Taiwan (R.O.C.)
代表人涂O玉美
電話號碼03-3750298
傳真號碼03-3753785
進口資格
出口資格
統一編號: 23136900
原始登記日期: 19890123
核發日期: 20221223
廠商中文名稱: 世和藥品有限公司
廠商英文名稱: SHIH HER MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1至2樓
英文營業地址: 2 F., No. 20, Ln. 15, Baofeng St., Jiadong Vil., Bade Dist., Taoyuan City 334020, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 涂O玉美
電話號碼: 03-3750298
傳真號碼: 03-3753785
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 相關資料

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱世和藥品有限公司八德廠
工廠登記編號03002604
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市八德區茄苳里9鄰寶豐街15巷20號1、2樓
工廠市鎮鄉村里桃園市八德區茄苳里
工廠負責人姓名涂紀玉美
統一編號23136900
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1031211
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 世和藥品有限公司八德廠
工廠登記編號: 03002604
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市八德區茄苳里9鄰寶豐街15巷20號1、2樓
工廠市鎮鄉村里: 桃園市八德區茄苳里
工廠負責人姓名: 涂紀玉美
統一編號: 23136900
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1031211
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第001444號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/12
發證日期2006/06/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“舒貼”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)
英文品名“SUITABLE”Elastic Cloth (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址台北市中山區龍江路397巷33號
申請商統一編號23136900
製造商名稱騰旺股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉員集路一段410號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001444號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/12
發證日期: 2006/06/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “舒貼”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)
英文品名: “SUITABLE”Elastic Cloth (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區龍江路397巷33號
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 騰旺股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉員集路一段410號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第001444號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130114
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110612
發證日期20060612
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“舒貼”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)
英文品名“SUITABLE”Elastic Cloth (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址台北市中山區龍江路397巷33號
申請商統一編號23136900
製造商名稱騰旺股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉員集路一段410號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001444號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130114
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110612
發證日期: 20060612
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “舒貼”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)
英文品名: “SUITABLE”Elastic Cloth (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區龍江路397巷33號
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 騰旺股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉員集路一段410號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130121
製造許可登錄編號: (空)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/09
發證日期2019/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"好絆"彈性透氣伸縮絆 (未滅菌)
英文品名"HOBAN" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/09
發證日期: 2019/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "好絆"彈性透氣伸縮絆 (未滅菌)
英文品名: "HOBAN" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240709
發證日期20190709
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"好絆"彈性透氣伸縮絆 (未滅菌)
英文品名"HOBAN" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190730
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240709
發證日期: 20190709
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "好絆"彈性透氣伸縮絆 (未滅菌)
英文品名: "HOBAN" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190730
製造許可登錄編號: (空)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第007822號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/24
發證日期2019/06/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"好絆"鋁層膜敷料 (未滅菌)
英文品名"HOBAN" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007822號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/24
發證日期: 2019/06/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "好絆"鋁層膜敷料 (未滅菌)
英文品名: "HOBAN" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/12
製造許可登錄編號: (空)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第007822號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240624
發證日期20190624
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"好絆"鋁層膜敷料 (未滅菌)
英文品名"HOBAN" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190712
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007822號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240624
發證日期: 20190624
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "好絆"鋁層膜敷料 (未滅菌)
英文品名: "HOBAN" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190712
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器製壹字第000808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/12/02
發證日期2005/12/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300080801
中文品名"可樂"彈性透氣伸縮絆 (未滅菌)
英文品名"COQUELU" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/12/02
發證日期: 2005/12/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300080801
中文品名: "可樂"彈性透氣伸縮絆 (未滅菌)
英文品名: "COQUELU" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第000808號
註銷狀態已註銷
註銷日期20201222
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20201202
發證日期20051202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300080801
中文品名"可樂"彈性透氣伸縮絆 (未滅菌)
英文品名"COQUELU" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201223
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20201222
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20201202
發證日期: 20051202
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300080801
中文品名: "可樂"彈性透氣伸縮絆 (未滅菌)
英文品名: "COQUELU" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201223
製造許可登錄編號: (空)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第007845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/09
發證日期2019/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"護你伴"鋁層膜敷料 (未滅菌)
英文品名"NURSE CARE" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/09
發證日期: 2019/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "護你伴"鋁層膜敷料 (未滅菌)
英文品名: "NURSE CARE" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹字第007845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240709
發證日期20190709
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"護你伴"鋁層膜敷料 (未滅菌)
英文品名"NURSE CARE" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190730
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240709
發證日期: 20190709
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "護你伴"鋁層膜敷料 (未滅菌)
英文品名: "NURSE CARE" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190730
製造許可登錄編號: (空)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第023363號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/16
發證日期2024/01/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402336300
中文品名"舒貼" 鋁層膜墊布創傷覆蓋敷料(未滅菌)
英文品名"SUITABLE" NON-WOVEN ALU PAD (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱LABORATOIRES COLUXIA
製造廠廠址ESPACE INDUSTRIEL LES MURIERS 71160 DIGOIN FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/02/01
製造許可登錄編號QSD50398
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023363號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/16
發證日期: 2024/01/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402336300
中文品名: "舒貼" 鋁層膜墊布創傷覆蓋敷料(未滅菌)
英文品名: "SUITABLE" NON-WOVEN ALU PAD (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: LABORATOIRES COLUXIA
製造廠廠址: ESPACE INDUSTRIEL LES MURIERS 71160 DIGOIN FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/01
製造許可登錄編號: QSD50398

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第008788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/08
發證日期2021/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝世和〞鋁層膜敷料(未滅菌)
英文品名〝Shih her〞Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008788號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/08
發證日期: 2021/01/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝世和〞鋁層膜敷料(未滅菌)
英文品名: 〝Shih her〞Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製壹字第001443號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/12
發證日期2006/06/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“后”彈性透氣伸縮絆 (未滅菌)
英文品名“HER”Elastic Cloth (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001443號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/12
發證日期: 2006/06/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “后”彈性透氣伸縮絆 (未滅菌)
英文品名: “HER”Elastic Cloth (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第001443號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260612
發證日期20060612
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“后”彈性透氣伸縮絆 (未滅菌)
英文品名“HER”Elastic Cloth (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210126
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001443號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260612
發證日期: 20060612
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “后”彈性透氣伸縮絆 (未滅菌)
英文品名: “HER”Elastic Cloth (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210126
製造許可登錄編號: (空)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製壹字第001670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/17
發證日期2006/10/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“寶護”超彈性防水透氣膠布 (未滅菌)
英文品名“PREPHARMA”POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/17
發證日期: 2006/10/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “寶護”超彈性防水透氣膠布 (未滅菌)
英文品名: “PREPHARMA”POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製壹字第001670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261017
發證日期20061017
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“寶護”超彈性防水透氣膠布 (未滅菌)
英文品名“PREPHARMA”POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210503
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261017
發證日期: 20061017
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “寶護”超彈性防水透氣膠布 (未滅菌)
英文品名: “PREPHARMA”POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210503
製造許可登錄編號: (空)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製壹字第008887號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/18
發證日期2021/02/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝郝好用〞彈性透氣伸縮絆(未滅菌)
英文品名“HAO HAO YONG〞ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008887號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/18
發證日期: 2021/02/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝郝好用〞彈性透氣伸縮絆(未滅菌)
英文品名: “HAO HAO YONG〞ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製壹字第001667號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/17
發證日期2006/10/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“舒貼” 超彈性防水透氣膠布 (未滅菌)
英文品名“SUITABLE” POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001667號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/17
發證日期: 2006/10/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “舒貼” 超彈性防水透氣膠布 (未滅菌)
英文品名: “SUITABLE” POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製壹字第001667號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261017
發證日期20061017
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“舒貼” 超彈性防水透氣膠布 (未滅菌)
英文品名“SUITABLE” POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210429
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001667號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261017
發證日期: 20061017
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “舒貼” 超彈性防水透氣膠布 (未滅菌)
英文品名: “SUITABLE” POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210429
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱世和藥品有限公司
公司統一編號23136900
業者地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1至2樓
食品業者登錄字號A-123136900-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 世和藥品有限公司
公司統一編號: 23136900
業者地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1至2樓
食品業者登錄字號: A-123136900-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

@ 世和鋁層膜敷料 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱世和藥品有限公司
公司統一編號23136900
業者地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1、2樓
食品業者登錄字號A-123136900-00001-3
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 世和藥品有限公司
公司統一編號: 23136900
業者地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1、2樓
食品業者登錄字號: A-123136900-00001-3
登錄項目: 販售場所

根據識別碼 23136900 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23136900 ...)

# 23136900 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23136900
原始登記日期19890123
核發日期20221223
廠商中文名稱世和藥品有限公司
廠商英文名稱SHIH HER MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1至2樓
英文營業地址2 F., No. 20, Ln. 15, Baofeng St., Jiadong Vil., Bade Dist., Taoyuan City 334020, Taiwan (R.O.C.)
代表人涂O玉美
電話號碼03-3750298
傳真號碼03-3753785
進口資格
出口資格
統一編號: 23136900
原始登記日期: 19890123
核發日期: 20221223
廠商中文名稱: 世和藥品有限公司
廠商英文名稱: SHIH HER MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1至2樓
英文營業地址: 2 F., No. 20, Ln. 15, Baofeng St., Jiadong Vil., Bade Dist., Taoyuan City 334020, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 涂O玉美
電話號碼: 03-3750298
傳真號碼: 03-3753785
進口資格:
出口資格:

# 23136900 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱世和藥品有限公司
公司統一編號23136900
業者地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1至2樓
食品業者登錄字號A-123136900-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 世和藥品有限公司
公司統一編號: 23136900
業者地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1至2樓
食品業者登錄字號: A-123136900-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 23136900 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱世和藥品有限公司
公司統一編號23136900
業者地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1、2樓
食品業者登錄字號A-123136900-00001-3
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 世和藥品有限公司
公司統一編號: 23136900
業者地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1、2樓
食品業者登錄字號: A-123136900-00001-3
登錄項目: 販售場所

# 23136900 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱世和藥品有限公司八德廠
工廠登記編號03002604
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市八德區茄苳里9鄰寶豐街15巷20號1、2樓
工廠市鎮鄉村里桃園市八德區茄苳里
工廠負責人姓名涂紀玉美
統一編號23136900
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1031211
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 世和藥品有限公司八德廠
工廠登記編號: 03002604
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市八德區茄苳里9鄰寶豐街15巷20號1、2樓
工廠市鎮鄉村里: 桃園市八德區茄苳里
工廠負責人姓名: 涂紀玉美
統一編號: 23136900
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1031211
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 23136900 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第001081號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/23
發證日期2006/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"世和熊貓"彈性透氣伸縮絆(未滅菌)
英文品名"SHIHHER PANDA" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001081號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/23
發證日期: 2006/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "世和熊貓"彈性透氣伸縮絆(未滅菌)
英文品名: "SHIHHER PANDA" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 世和藥有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/01
製造許可登錄編號: (空)

# 23136900 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第001082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/23
發證日期2006/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300108209
中文品名"舒貼" 彈性透氣伸縮絆(未滅菌)
英文品名"SHUTIE" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001082號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/23
發證日期: 2006/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300108209
中文品名: "舒貼" 彈性透氣伸縮絆(未滅菌)
英文品名: "SHUTIE" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/01
製造許可登錄編號: (空)

# 23136900 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第001099號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/27
發證日期2006/03/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300109900
中文品名〝啟方〞護爾樂彈性透氣伸縮絆(未滅菌)
英文品名"CHI FANG" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.B320:4cmx2cm 2.B330:6cmx2cm 3.B360:6cmx4cm 4.ELASTIC:1mx6cm 5.ELASTIC:1mx8cm。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001099號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/27
發證日期: 2006/03/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300109900
中文品名: 〝啟方〞護爾樂彈性透氣伸縮絆(未滅菌)
英文品名: "CHI FANG" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.B320:4cmx2cm 2.B330:6cmx2cm 3.B360:6cmx4cm 4.ELASTIC:1mx6cm 5.ELASTIC:1mx8cm。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/01
製造許可登錄編號: (空)

# 23136900 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第001100號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/27
發證日期2006/03/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300110001
中文品名〝鎮好用〞彈性透氣伸縮絆(未滅菌)
英文品名"JENNHAOYONG" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001100號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/27
發證日期: 2006/03/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300110001
中文品名: 〝鎮好用〞彈性透氣伸縮絆(未滅菌)
英文品名: "JENNHAOYONG" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/01
製造許可登錄編號: (空)
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# 世和藥品 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第001106號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/28
發證日期2006/03/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"世和可樂" 鋁層膜敷料(未滅菌)
英文品名"SHIH SHER COQUELU" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格6cmx2cm (600片以下盒裝或紙袋裝);6cmx6cm (600片以下盒裝或紙袋裝)。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001106號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/28
發證日期: 2006/03/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "世和可樂" 鋁層膜敷料(未滅菌)
英文品名: "SHIH SHER COQUELU" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 6cmx2cm (600片以下盒裝或紙袋裝);6cmx6cm (600片以下盒裝或紙袋裝)。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/26
製造許可登錄編號: (空)

# 世和藥品 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第001106號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260328
發證日期20060328
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"世和可樂" 鋁層膜敷料(未滅菌)
英文品名"SHIH SHER COQUELU" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法(親水性創傷覆蓋材【I.4018】)第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格6cmx2cm (600片以下盒裝或紙袋裝);6cmx6cm (600片以下盒裝或紙袋裝)。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210126
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001106號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260328
發證日期: 20060328
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "世和可樂" 鋁層膜敷料(未滅菌)
英文品名: "SHIH SHER COQUELU" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法(親水性創傷覆蓋材【I.4018】)第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 6cmx2cm (600片以下盒裝或紙袋裝);6cmx6cm (600片以下盒裝或紙袋裝)。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210126
製造許可登錄編號: (空)

# 世和藥品 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第000809號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/12/02
發證日期2005/12/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300080900
中文品名"世和可樂" 超彈性透氣膠布 (未滅菌)
英文品名"SHIH HER" PVC Elastic Cloth (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000809號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/12/02
發證日期: 2005/12/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300080900
中文品名: "世和可樂" 超彈性透氣膠布 (未滅菌)
英文品名: "SHIH HER" PVC Elastic Cloth (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/18
製造許可登錄編號: (空)

# 世和藥品 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第000784號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201201
發證日期20051201
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300078400
中文品名世和鋁層膜敷料 (未滅菌)
英文品名"Shih her" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181106
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000784號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201201
發證日期: 20051201
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300078400
中文品名: 世和鋁層膜敷料 (未滅菌)
英文品名: "Shih her" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181106
製造許可登錄編號: (空)

# 世和藥品 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第000809號
註銷狀態已註銷
註銷日期20201217
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20201202
發證日期20051202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300080900
中文品名"世和可樂" 超彈性透氣膠布 (未滅菌)
英文品名"SHIH HER" PVC Elastic Cloth (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201218
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000809號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20201217
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20201202
發證日期: 20051202
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300080900
中文品名: "世和可樂" 超彈性透氣膠布 (未滅菌)
英文品名: "SHIH HER" PVC Elastic Cloth (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201218
製造許可登錄編號: (空)

# 世和藥品 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008762號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/25
發證日期2020/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"世和熊貓"超彈性防水透氣膠布 (未滅菌)
英文品名"SHIHHER PANDA" POLYURETHAN ADHESIVE TAPE (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008762號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/25
發證日期: 2020/12/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "世和熊貓"超彈性防水透氣膠布 (未滅菌)
英文品名: "SHIHHER PANDA" POLYURETHAN ADHESIVE TAPE (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/18
製造許可登錄編號: (空)

# 世和藥品 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第008898號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/20
發證日期2021/02/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝世和可樂〞超彈性透氣膠布(未滅菌)
英文品名〝SHIH HER〞PVC Elastic Cloth (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008898號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/20
發證日期: 2021/02/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝世和可樂〞超彈性透氣膠布(未滅菌)
英文品名: 〝SHIH HER〞PVC Elastic Cloth (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/10
製造許可登錄編號: (空)

# 世和藥品 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第008788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/08
發證日期2021/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝世和〞鋁層膜敷料(未滅菌)
英文品名〝Shih her〞Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱世和藥品有限公司
申請商地址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號23136900
製造商名稱世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008788號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/08
發證日期: 2021/01/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝世和〞鋁層膜敷料(未滅菌)
英文品名: 〝Shih her〞Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 世和藥品有限公司
申請商地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1樓
申請商統一編號: 23136900
製造商名稱: 世和藥品有限公司八德廠
製造廠廠址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1.2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/29
製造許可登錄編號: (空)
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“寶護”超彈性防水透氣膠布 (未滅菌)

英文品名: “PREPHARMA”POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001670號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世和藥品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶護”超彈性防水透氣膠布 (未滅菌)

英文品名: “PREPHARMA”POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001670號 | 有效日期: 20261017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世和藥品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝德峰〞彈性透氣伸縮絆(未滅菌)

英文品名: 〝De Feng〞ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009678號 | 有效日期: 2027/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世和藥品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"啟方" 護爾樂超彈性透氣膠布 (未滅菌)

英文品名: "CHII FANG" PVC Elastic Cloth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001156號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世和藥品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝可樂〞鋁層膜墊布 (未滅菌)

英文品名: "COQUELU" ALUMINIUM PAD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000806號 | 有效日期: 2020/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10cmx8cm "neutral paper";5cmx5cm "neutral paper"規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 世和藥品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶護”超彈性防水透氣膠布 (未滅菌)

英文品名: “PREPHARMA”POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001670號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世和藥品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶護”超彈性防水透氣膠布 (未滅菌)

英文品名: “PREPHARMA”POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001670號 | 有效日期: 20261017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世和藥品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝德峰〞彈性透氣伸縮絆(未滅菌)

英文品名: 〝De Feng〞ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009678號 | 有效日期: 2027/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世和藥品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"啟方" 護爾樂超彈性透氣膠布 (未滅菌)

英文品名: "CHII FANG" PVC Elastic Cloth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001156號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世和藥品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝可樂〞鋁層膜墊布 (未滅菌)

英文品名: "COQUELU" ALUMINIUM PAD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000806號 | 有效日期: 2020/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10cmx8cm "neutral paper";5cmx5cm "neutral paper"規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 世和藥品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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世和藥品的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

世和藥品有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路397巷33號1樓 | 電話: 02-2504-4522

世和藥品有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路397巷33號1樓 | 電話: 02-2509-6429

名稱 世和藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1至2樓
涂紀玉美23136900核准設立

登記地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1至2樓 | 負責人: 涂紀玉美 | 統編: 23136900 | 核准設立

與世和鋁層膜敷料 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

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