“沛佳”兒科用骨釘骨板系統
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中文品名“沛佳”兒科用骨釘骨板系統的英文品名是“PEGA” Hinge Pediatric Plating System, 許可證字號是衛署醫器輸字第024228號, 有效日期是2028/01/08, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是裕強生技股份有限公司.

#“沛佳”兒科用骨釘骨板系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第024228號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/01/08
發證日期	2013/01/08
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602422809
中文品名	“沛佳”兒科用骨釘骨板系統
英文品名	“PEGA” Hinge Pediatric Plating System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科學
醫器次類別一	N.3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	裕強生技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之１
申請商統一編號	22365756
製造商名稱	PEGA MEDICAL INC.
製造廠廠址	1111 AUTOROUTE CHOMEDEY LAVAL, QUEBEC CANADA H7W 5J8
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2022/11/21
製造許可登錄編號	QSD9323

許可證字號

衛署醫器輸字第024228號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/01/08

發證日期

2013/01/08

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602422809

中文品名

“沛佳”兒科用骨釘骨板系統

英文品名

“PEGA” Hinge Pediatric Plating System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N.3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

裕強生技股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之１

申請商統一編號

22365756

製造商名稱

PEGA MEDICAL INC.

製造廠廠址

1111 AUTOROUTE CHOMEDEY LAVAL, QUEBEC CANADA H7W 5J8

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/11/21

製造許可登錄編號

QSD9323

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臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之１

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顧中達	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5147000 \| 所代表法人: 凱傑投資有限公司 \| 裕強生技股份有限公司 \| 統一編號: 22365756
顧嘉文	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1380000 \| 所代表法人: 祐達投資有限公司 \| 裕強生技股份有限公司 \| 統一編號: 22365756

顧中達

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5147000 | 所代表法人: 凱傑投資有限公司 | 裕強生技股份有限公司 | 統一編號: 22365756

顧嘉文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1380000 | 所代表法人: 祐達投資有限公司 | 裕強生技股份有限公司 | 統一編號: 22365756

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裕強生技股份有限公司

統一編號: 22365756 | 電話號碼: 02-8791-0348 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1

裕強生技股份有限公司

統一編號: 22365756 | 電話號碼: 02-8791-0348 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1

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希合全髖關節系統	英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 \| 有效日期: 2001/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
麥可明表面重造人工髖骨系統	英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
“麥克波特”博菲莫經典人工髖關節系統	英文品名: “MicroPort” Profemur Z Classic Hip System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028739號 \| 有效日期: 2026/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"麥克波特" 人工膝關節系統	英文品名: "MicroPort" Knee system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
艾斯迪人工脊椎固定系統	英文品名: "BIOMAT" ASD SPINE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007788號 \| 有效日期: 2001/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
外傷固定系統	英文品名: "CORIFIX" TRAUMA SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008387號 \| 有效日期: 2002/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
“拜歐博”水平距骨下關節植入系統	英文品名: “BIOPRO” Horizon Subtalar Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029455號 \| 有效日期: 2027/02/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“拜歐博”埋頭骨釘系統	英文品名: “BIOPRO” HBS Headless Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029456號 \| 有效日期: 2027/02/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
人工髖關節系統	英文品名: "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005156號 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
“賓得士”電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: “PENTAX”Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006057號 \| 有效日期: 2012/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“賓得士”硬式喉頭鏡(滅菌)	英文品名: “PENTAX”PBLADE Rigid Laryngoscope (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006639號 \| 有效日期: 2013/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
紐菲德全膝關節系統	英文品名: "CORIN" THE NUFFIELD TOTAL KNEE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007591號 \| 有效日期: 1997/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
希合全髖關節系統	英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007592號 \| 有效日期: 1997/08/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核訂本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
拜普拉人工髖骨	英文品名: "CORIN" BIPOLAR HIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007634號 \| 有效日期: 2003/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
“荷雅”硬式喉頭鏡(未滅菌)	英文品名: “HOYA” PBLADE Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012900號 \| 有效日期: 2018/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“麥克波特”康適服人工髖關節系統	英文品名: “MICROPORT”CONSERVE Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019528號 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：38AM3635，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“麥克波特” 博菲莫人工髖關節系統	英文品名: “MicroPort” Profemur Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019530號 \| 有效日期: 2028/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;101年5月22日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

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人工髖關節系統

“賓得士”電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

“賓得士”硬式喉頭鏡(滅菌)

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希合全髖關節系統

拜普拉人工髖骨

“荷雅”硬式喉頭鏡(未滅菌)

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OsteoSet代用骨骼	查處情形: 相關案件已處分 \| 處分日期: 04 7 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 裕強生技股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 11 6 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 裕強生技股份有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
「“瑞德”歐史特去礦物質化骨骼替代品（衛署醫器輸字第021701號）」	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 04 7 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 裕強生技股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 11 7 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 裕強生技股份有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 \| 有效日期: 2025/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 \| 有效日期: 20250217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 \| 有效日期: 2022/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 \| 有效日期: 20221011 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180806 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011883號 \| 有效日期: 2017/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015595號 \| 有效日期: 2020/08/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

OsteoSet代用骨骼

查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 04 7 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 裕強生技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 6 2014 12:00AM | 刊播媒體: 裕強生技股份有限公司

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「“瑞德”歐史特去礦物質化骨骼替代品（衛署醫器輸字第021701號）」

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 04 7 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 裕強生技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 7 2014 12:00AM | 刊播媒體: 裕強生技股份有限公司

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財團法人心海羅盤善知識文教基金會	主事務所聯絡電話: 227039585 \| 董事長姓名: 葉俐彤 \| 主事務所所在地: 114 臺北市內湖區民權東路六段109號9樓之2 \| 設立許可日期: 1998/12/4 \| 主要活動地區: 北 \| 主要業務: \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料
"同心" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007039號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"同心" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Thomson" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007040號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
華庭室內裝修設計工程有限公司	統一編號: 27353701 \| 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之5 \| 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) \| 採購案碼: MB110093001 \| 採購單位: 國立臺灣大學 \| 採購案: 國立臺灣大學管院二號館6-10樓男、女廁所改善工程 \| 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 \| 有效日期: 1111203 00:00 \| 有效期間: 3個月 \| 到期日期: 1120302 23:59 @ 拒絕往來廠商公告
達創國際股份有限公司	統一編號: 28733862 \| 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號10樓之1 \| 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) \| 採購案碼: D06073015 \| 採購單位: 台灣中油股份有限公司 \| 採購案: 網路存取控制器(NAC)汰換等一批共4項 \| 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪，經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 \| 有效日期: 1090610 00:00 \| 有效期間: 3年 \| 到期日期: 1120609 23:59 @ 拒絕往來廠商公告
"同心" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007039號 \| 有效日期: 2022/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"同心" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Thomson" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007040號 \| 有效日期: 2022/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

財團法人心海羅盤善知識文教基金會

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

"同心" 軀幹裝具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"同心" 肢體裝具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

華庭室內裝修設計工程有限公司

@ 拒絕往來廠商公告

達創國際股份有限公司

@ 拒絕往來廠商公告

"同心" 軀幹裝具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"同心" 肢體裝具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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裕強生技的黃頁資料

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裕強生技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 | 電話: 02-8791-0348

裕強生技股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區清華街91號11樓之3 | 電話: 07-398-3608

名稱裕強生技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
裕強生技股份有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1	顧中達	22365756	核准設立

裕強生技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 負責人: 顧中達 | 統編: 22365756 | 核准設立

地址臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之１找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
波飛股份有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2	林沛紘	91103384	核准設立
東西很美的工作室臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2	蕭弘一	88295887	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114112504)
固威爾數位行銷有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3	廖栒薽	90741315	核准設立
壹鑫材料股份有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2	游苗臣	90231116	核准設立
普士東資產管理實業有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3	廖栒薽	54167842	核准設立
逸偉建設股份有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號8樓之4	張淑蘭	29068990	核准設立
都欣開發建設有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之1	余宛儒	60741735	核准設立
逸鴻建設有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號8樓之4	夏偵祐	96680321	核准設立

波飛股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2 | 負責人: 林沛紘 | 統編: 91103384 | 核准設立

東西很美的工作室

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2 | 負責人: 蕭弘一 | 統編: 88295887 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114112504)

固威爾數位行銷有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3 | 負責人: 廖栒薽 | 統編: 90741315 | 核准設立

壹鑫材料股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2 | 負責人: 游苗臣 | 統編: 90231116 | 核准設立

普士東資產管理實業有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3 | 負責人: 廖栒薽 | 統編: 54167842 | 核准設立

逸偉建設股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號8樓之4 | 負責人: 張淑蘭 | 統編: 29068990 | 核准設立

都欣開發建設有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之1 | 負責人: 余宛儒 | 統編: 60741735 | 核准設立

逸鴻建設有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號8樓之4 | 負責人: 夏偵祐 | 統編: 96680321 | 核准設立

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與“沛佳”兒科用骨釘骨板系統同分類的醫療器材許可證資料集

“凱斯”肢體裝具（未滅菌）	英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 \| 有效日期: 2015/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 凱斯國際有限公司
“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)	英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 \| 有效日期: 2025/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
“澄澤”退熱貼(未滅菌)	英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 \| 有效日期: 2015/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司
萊潔醫療口罩（未滅菌）	英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 \| 有效日期: 2025/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“安吉兒” 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “ANGEL” Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002972號 \| 有效日期: 2015/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 安吉兒嬰兒用品實業社
“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)	英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 \| 有效日期: 2030/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 \| 有效日期: 2025/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“崇仁”氣體壓力計 (未滅菌)	英文品名: “GaleMed”Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002975號 \| 有效日期: 2025/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“丹力”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002976號 \| 有效日期: 2020/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“丹力”軀幹護具(未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002977號 \| 有效日期: 2020/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“兆鴻”肢體裝具（未滅菌）	英文品名: “Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002978號 \| 有效日期: 2020/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司
“高登”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “GOLDEN”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002979號 \| 有效日期: 2030/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 明達光學有限公司
“斯巴”洗眼器（未滅菌）	英文品名: “YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002980號 \| 有效日期: 2025/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 元成興業有限公司
"怡安" 引流瓶 (滅菌)	英文品名: "LILY" Drainage Collection Bottle (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002981號 \| 有效日期: 2030/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司
“宏威”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “SHINOBI”Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002982號 \| 有效日期: 2020/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司