豐全石膏棉墊 (未滅菌)
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中文品名豐全石膏棉墊 (未滅菌)的英文品名是FOR CARE COTTON BANDAGES (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000922號, 有效日期是2011/01/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是用作支撐,保護或輔助石膏套,整直術(支架)或彌補之用。, 醫器規格是7.5cm; 10cm; 15cm, 限制項目是國 產, 申請商名稱是豐全興業有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第000922號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/01/04
發證日期2006/01/04
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300092209
中文品名豐全石膏棉墊 (未滅菌)
英文品名FOR CARE COTTON BANDAGES (Non-Sterile)
效能用作支撐,保護或輔助石膏套,整直術(支架)或彌補之用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格7.5cm; 10cm; 15cm
限制項目國 產
申請商名稱豐全興業有限公司
申請商地址高雄市大樹區竹寮村竹寮路三三二號
申請商統一編號86992628
製造商名稱豐全興業有限公司
製造廠廠址高雄市大樹區竹寮村竹寮路三三二號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/05
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000922號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/01/04

發證日期

2006/01/04

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300092209

中文品名

豐全石膏棉墊 (未滅菌)

英文品名

FOR CARE COTTON BANDAGES (Non-Sterile)

效能

用作支撐,保護或輔助石膏套,整直術(支架)或彌補之用。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

7.5cm; 10cm; 15cm

限制項目

國 產

申請商名稱

豐全興業有限公司

申請商地址

高雄市大樹區竹寮村竹寮路三三二號

申請商統一編號

86992628

製造商名稱

豐全興業有限公司

製造廠廠址

高雄市大樹區竹寮村竹寮路三三二號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2012/11/05

製造許可登錄編號

(空)

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洪清興

職稱: 董事 | 持有股份數: 4750000 | 所代表法人: | 豐全興業有限公司 | 統一編號: 86992628

簡麗紅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 豐全興業有限公司 | 統一編號: 86992628

洪清興

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豐全興業有限公司

統一編號: 86992628 | 電話號碼: 07-6528899 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路332號

豐全興業有限公司

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豐全興業有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 86992628 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99663250 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路331、332號

豐全興業有限公司

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"豐全"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001080號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”非重吸入式呼吸面罩(未滅菌)

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“豐全”麻醉氣體面罩(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE”Anesthetic Gas Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007481號 | 有效日期: 2028/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”骨科石膏繃帶襯墊卷 (Non-Sterile)

英文品名: “FORCARE” ORTHOPAEDIC BANDAGE ORTHO ROLL CAST PADDING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007278號 | 有效日期: 2013/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「石膏類產品(N.5940)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 可彎曲式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" FLEXIBLE LARYNGOSCOPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000896號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每組六各葉片:直式喉頭鏡葉片(MIL0、MIL1、MIL2),彎式喉頭鏡葉片(MAC2、MAC3、MAC4)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 口咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000897號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 側邊式 AIR WAY: 40mm/50mm/60mm/70mm/80mm/90mm/100mm/110mm中導式 AIR WAY: 40mm/50mm/60mm/70mm/80mm/90mm/100... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Ventilator tubing (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000898號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於患者換氣時,在換氣管與患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 延長管、蛇型管, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

豐全紗布(滅菌/未滅菌)

英文品名: For Care Gauze(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000927號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 置於傷口以吸收分泌物等醫療目的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全"棉花棒 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "FOR CARE"COTTON STICK (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000498號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由吸收性棉花附在竹籤,紙片或塑膠棒上而成的物品,用來塗藥或從患者身上採樣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001651號 | 有效日期: 2026/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”手提式擔架 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001652號 | 有效日期: 2021/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 棉花 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" COTTON (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000554號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療用吸收纖維是由棉花或合成纖維所製成之球形或襯墊形的器材,用於患者身體表面的塗藥或吸收體表少量體液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001123號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

豐全氧氣鼻管(未滅菌)

英文品名: FOR CARE Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001163號 | 有效日期: 2026/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 氧氣鼻管是一種兩個突起的器材,可將氧氣由患者鼻孔輸入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: “FOR CARE” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007699號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、氣道連接器及非呼吸用醫藥噴霧器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 尿液收集器及其附件(滅菌/未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Urine collector and accessories(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001324號 | 有效日期: 2026/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”醫療用柺杖 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001375號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001376號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001377號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2025/05/02 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001080號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”非重吸入式呼吸面罩(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE” Nonrebreathing Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007480號 | 有效日期: 2028/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”麻醉氣體面罩(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE”Anesthetic Gas Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007481號 | 有效日期: 2028/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”骨科石膏繃帶襯墊卷 (Non-Sterile)

英文品名: “FORCARE” ORTHOPAEDIC BANDAGE ORTHO ROLL CAST PADDING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007278號 | 有效日期: 2013/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「石膏類產品(N.5940)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 可彎曲式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" FLEXIBLE LARYNGOSCOPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000896號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每組六各葉片:直式喉頭鏡葉片(MIL0、MIL1、MIL2),彎式喉頭鏡葉片(MAC2、MAC3、MAC4)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 口咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000897號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 側邊式 AIR WAY: 40mm/50mm/60mm/70mm/80mm/90mm/100mm/110mm中導式 AIR WAY: 40mm/50mm/60mm/70mm/80mm/90mm/100... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Ventilator tubing (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000898號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於患者換氣時,在換氣管與患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 延長管、蛇型管, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

豐全紗布(滅菌/未滅菌)

英文品名: For Care Gauze(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000927號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 置於傷口以吸收分泌物等醫療目的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全"棉花棒 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "FOR CARE"COTTON STICK (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000498號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由吸收性棉花附在竹籤,紙片或塑膠棒上而成的物品,用來塗藥或從患者身上採樣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001651號 | 有效日期: 2026/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”手提式擔架 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001652號 | 有效日期: 2021/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 棉花 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" COTTON (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000554號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療用吸收纖維是由棉花或合成纖維所製成之球形或襯墊形的器材,用於患者身體表面的塗藥或吸收體表少量體液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001123號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

豐全氧氣鼻管(未滅菌)

英文品名: FOR CARE Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001163號 | 有效日期: 2026/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 氧氣鼻管是一種兩個突起的器材,可將氧氣由患者鼻孔輸入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: “FOR CARE” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007699號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、氣道連接器及非呼吸用醫藥噴霧器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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豐全興業有限公司

負責人: 簡麗紅 | 統一編號: 86992628 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路331、332號

@ 高雄市工廠登記清冊

豐全興業有限公司二廠

負責人: 簡麗紅 | 統一編號: 86992628 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區義和里鳳屏二路379之5號

@ 高雄市工廠登記清冊

豐全興業有限公司

負責人: 簡麗紅 | 統一編號: 86992628 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路331、332號

@ 高雄市工廠登記清冊

豐全興業有限公司二廠

負責人: 簡麗紅 | 統一編號: 86992628 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區義和里鳳屏二路379之5號

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“豐全”機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE” Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001473號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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"豐全" 婦產科一般手動器械

英文品名: "FOR CARE" Obstetric-gynecologic general Manual Instrument | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000960號 | 有效日期: 2016/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 婦產科一般手動器械是用來執行簡單產科及婦科手術操作的儀器組之一。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O1 彎盆 (已滅菌和未滅菌)O2 PVC (未滅菌)O3 鑷子 (未滅菌), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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“豐全”機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE” Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001473號 | 有效日期: 20160623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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豐全石膏棉墊 (未滅菌)

英文品名: FOR CARE COTTON BANDAGES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000922號 | 有效日期: 20110104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7.5cm; 10cm; 15cm | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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"豐全" 婦產科一般手動器械

英文品名: "FOR CARE" Obstetric-gynecologic general Manual Instrument | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000960號 | 有效日期: 20160206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O1 彎盆 (已滅菌和未滅菌)O2 PVC (未滅菌)O3 鑷子 (未滅菌), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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“豐全”塑膠檢診手套(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE” Vinyl Examination Gloves (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000958號 | 有效日期: 20150621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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“豐全” 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: “FOR CARE”Patient Examination Glove(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013048號 | 有效日期: 2023/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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“豐全”機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE” Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001473號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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"豐全" 婦產科一般手動器械

英文品名: "FOR CARE" Obstetric-gynecologic general Manual Instrument | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000960號 | 有效日期: 2016/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 婦產科一般手動器械是用來執行簡單產科及婦科手術操作的儀器組之一。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O1 彎盆 (已滅菌和未滅菌)O2 PVC (未滅菌)O3 鑷子 (未滅菌), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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“豐全”機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE” Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001473號 | 有效日期: 20160623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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豐全石膏棉墊 (未滅菌)

英文品名: FOR CARE COTTON BANDAGES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000922號 | 有效日期: 20110104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7.5cm; 10cm; 15cm | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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"豐全" 婦產科一般手動器械

英文品名: "FOR CARE" Obstetric-gynecologic general Manual Instrument | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000960號 | 有效日期: 20160206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O1 彎盆 (已滅菌和未滅菌)O2 PVC (未滅菌)O3 鑷子 (未滅菌), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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“豐全”塑膠檢診手套(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE” Vinyl Examination Gloves (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000958號 | 有效日期: 20150621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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“豐全” 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: “FOR CARE”Patient Examination Glove(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013048號 | 有效日期: 2023/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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豐全興業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

豐全興業有限公司 | 地址: 高雄市小港區孔鳳路575號 | 電話: 07-793-3232

豐全興業有限公司 | 地址: 高雄市大樹區竹寮路332號 | 電話: 07-652-8899

豐全興業有限公司 | 地址: 高雄市大寮區鳳屏二路379號之5 | 電話: 07-652-5912

豐全興業有限公司 | 地址: 新北市新莊區化成路389巷36號 | 電話: 02-8521-1197

名稱 豐全興業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市大樹區竹寮里竹寮路332號
簡麗紅86992628核准設立

登記地址: 高雄市大樹區竹寮里竹寮路332號 | 負責人: 簡麗紅 | 統編: 86992628 | 核准設立

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與豐全石膏棉墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“康樂保”愛特大灌洗附件(未滅菌)

英文品名: “Coloplast”Alterna Irrigation Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004756號 | 有效日期: 2011/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處

“優而康”氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Unitron”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004757號 | 有效日期: 2016/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富聆股份有限公司

“聲得”氣導助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Prosonic” Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004758號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聲得有限公司

“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體

英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格:Acriva Trinova Toric(原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“亞培”高鐸格康曼十八血管導線

英文品名: “Abbott” Hi-Torque Command 18 Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030757號 | 有效日期: 2023/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“卡爾斯特” 拋棄式雙極電極

英文品名: “Karl Storz” Single use bipolar electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030758號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年5月17日... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“尼德克” 非球面軟式單片型淡黃色人工水晶體

英文品名: “NIDEK” Tinted and Aspheric Single-Piece IOL(Nex-Acri AA 1P) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030759號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

“雅客”可回收血栓過濾網

英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

“美敦力” 博視達磁振造影植入式心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Percepta CRT-P MRI SureScan Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030761號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: W1TR04、W4TR04。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“立沃克” 動力外骨骼系統

英文品名: “ReWalk” Powered Exoskeleton System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030762號 | 有效日期: 2023/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ReWalk Personal、ReWalk Rehabilitation,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

“泰爾茂”籟芙微球體

英文品名: “Terumo” LifePearl drug-elution microspheres for embolisation | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030763號 | 有效日期: 2028/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8LP2S100, 8LP2S200, 8LP2S400以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

“美瑞特”英雄人工血管

英文品名: “Merit” HeRO Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030764號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HERO1001, HERO1002, HERO1003以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

恩格斯第二代人工視網膜系統

英文品名: Argus II Retinal Prosthesis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030766號 | 有效日期: 2023/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀

英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

“康樂保”愛特大灌洗附件(未滅菌)

英文品名: “Coloplast”Alterna Irrigation Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004756號 | 有效日期: 2011/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處

“優而康”氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Unitron”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004757號 | 有效日期: 2016/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富聆股份有限公司

“聲得”氣導助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Prosonic” Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004758號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聲得有限公司

“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體

英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格:Acriva Trinova Toric(原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“亞培”高鐸格康曼十八血管導線

英文品名: “Abbott” Hi-Torque Command 18 Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030757號 | 有效日期: 2023/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“卡爾斯特” 拋棄式雙極電極

英文品名: “Karl Storz” Single use bipolar electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030758號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年5月17日... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“尼德克” 非球面軟式單片型淡黃色人工水晶體

英文品名: “NIDEK” Tinted and Aspheric Single-Piece IOL(Nex-Acri AA 1P) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030759號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

“雅客”可回收血栓過濾網

英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

“美敦力” 博視達磁振造影植入式心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Percepta CRT-P MRI SureScan Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030761號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: W1TR04、W4TR04。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“立沃克” 動力外骨骼系統

英文品名: “ReWalk” Powered Exoskeleton System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030762號 | 有效日期: 2023/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ReWalk Personal、ReWalk Rehabilitation,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

“泰爾茂”籟芙微球體

英文品名: “Terumo” LifePearl drug-elution microspheres for embolisation | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030763號 | 有效日期: 2028/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8LP2S100, 8LP2S200, 8LP2S400以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

“美瑞特”英雄人工血管

英文品名: “Merit” HeRO Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030764號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HERO1001, HERO1002, HERO1003以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

恩格斯第二代人工視網膜系統

英文品名: Argus II Retinal Prosthesis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030766號 | 有效日期: 2023/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀

英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

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