“會展”乳頭保護罩(未滅菌)
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中文品名“會展”乳頭保護罩(未滅菌)的英文品名是“HUI CHIHAN” NIPPLE SHIELD (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004214號, 有效日期是2017/07/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/03/01, 註銷理由是不以醫療器材管理, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是會展實業股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第004214號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/03/01
註銷理由	不以醫療器材管理
有效日期	2017/07/17
發證日期	2012/07/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“會展”乳頭保護罩(未滅菌)
英文品名	“HUI CHIHAN” NIPPLE SHIELD (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5630 乳頭保護罩
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國產
申請商名稱	會展實業股份有限公司
申請商地址	高雄市大寮區大有二街9號
申請商統一編號	85943059
製造商名稱	會展實業股份有限公司
製造廠廠址	高雄市大寮區大有二街9號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2017/03/02
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第004214號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/03/01

註銷理由

不以醫療器材管理

有效日期

2017/07/17

發證日期

2012/07/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“會展”乳頭保護罩(未滅菌)

英文品名

“HUI CHIHAN” NIPPLE SHIELD (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5630 乳頭保護罩

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國產

申請商名稱

會展實業股份有限公司

申請商地址

高雄市大寮區大有二街9號

申請商統一編號

85943059

製造商名稱

會展實業股份有限公司

製造廠廠址

高雄市大寮區大有二街9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/03/02

製造許可登錄編號

(空)

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許黎泰	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3355 \| 所代表法人: \| 會展實業股份有限公司 \| 統一編號: 85943059
許靜宜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1372 \| 所代表法人: \| 會展實業股份有限公司 \| 統一編號: 85943059
許黎川	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5119 \| 所代表法人: \| 會展實業股份有限公司 \| 統一編號: 85943059

許黎泰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3355 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

許靜宜

職稱: 董事 | 持有股份數: 1372 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

許黎川

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5119 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

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會展實業股份有限公司

統一編號: 85943059 | 電話號碼: 07-7872871 | 高雄市大寮區大有二街9號

會展實業股份有限公司

統一編號: 85943059 | 電話號碼: 07-7872871 | 高雄市大寮區大有二街9號

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會展實業股份有限公司

主要產品: 210橡膠製品、220塑膠製品、283電線及配線器材、276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 85943059 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662125 | 高雄市大寮區大寮里大有二街９號

會展實業股份有限公司

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“會展”乳頭保護罩 (未滅菌)	英文品名: “HUI CHIHAN”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001809號 \| 有效日期: 2012/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司
“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)	英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001810號 \| 有效日期: 2012/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司
“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)	英文品名: “HUI CHIHAN”NONPNEUMATIC TOURNIAUET (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001811號 \| 有效日期: 2012/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司
“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)	英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004212號 \| 有效日期: 2027/07/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司
“會展”吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “HUI CHIHAN” ASPIRATOR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004213號 \| 有效日期: 2027/07/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司
“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)	英文品名: “HUI CHIHAN” NONPNEUMATIC TOURNIQUET (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004215號 \| 有效日期: 2027/07/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司
“會展”吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “HUI CHIHAN”NOSE CLEANER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002294號 \| 有效日期: 2028/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司
“會展”牙齒咬環 (未滅菌)	英文品名: “HUI CHIHAN”TEETHING RING (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002337號 \| 有效日期: 2013/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司
"會展" 吸鼻器(未滅菌)	英文品名: "HUI CHIHAN" ASPIRATOR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001798號 \| 有效日期: 20120302 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140414 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司
“會展”乳頭保護罩 (未滅菌)	英文品名: “HUI CHIHAN”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001809號 \| 有效日期: 20120309 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140414 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司
“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)	英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001810號 \| 有效日期: 20120309 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140414 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司
“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)	英文品名: “HUI CHIHAN”NONPNEUMATIC TOURNIAUET (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001811號 \| 有效日期: 20120309 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140414 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司
“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)	英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004212號 \| 有效日期: 20270717 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司
“會展”吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “HUI CHIHAN” ASPIRATOR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004213號 \| 有效日期: 20270717 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司
“會展”乳頭保護罩(未滅菌)	英文品名: “HUI CHIHAN” NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004214號 \| 有效日期: 20170717 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170301 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司
“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)	英文品名: “HUI CHIHAN” NONPNEUMATIC TOURNIQUET (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004215號 \| 有效日期: 20270717 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司
“會展”吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “HUI CHIHAN”NOSE CLEANER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002294號 \| 有效日期: 20231111 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司
“會展”牙齒咬環 (未滅菌)	英文品名: “HUI CHIHAN”TEETHING RING (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002337號 \| 有效日期: 20131226 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150611 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

"會展" 吸鼻器(未滅菌)

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會展實業股份有限公司	食品業者登錄字號: E-185943059-00000-5 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 85943059 \| 高雄市大寮區大有二街9號
會展實業股份有限公司	食品業者登錄字號: E-185943059-00001-6 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 85943059 \| 高雄市大寮區大寮里大有二街９號
會展實業股份有限公司	食品業者登錄字號: E-185943059-00002-7 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 85943059 \| 高雄市大寮區大寮里大有二街9號

會展實業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185943059-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大有二街9號

會展實業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185943059-00001-6 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大寮里大有二街９號

會展實業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185943059-00002-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大寮里大有二街9號

根據識別碼 85943059 找到的相關資料

會展實業股份有限公司

負責人: 許黎川 | 統一編號: 85943059 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大有二街９號

@ 高雄市工廠登記清冊

會展實業股份有限公司

負責人: 許黎川 | 統一編號: 85943059 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大有二街９號

@ 高雄市工廠登記清冊

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會展實業的黃頁資料

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會展實業股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區大有二街9號 | 電話: 07-787-2871

名稱會展實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
會展實業股份有限公司高雄市大寮區大有二街9號	許黎泰	85943059	核准設立
大會展實業有限公司臺中市北區忠太東路八號一樓		86548083	解散已清算完結 (099年03月30日中院彥非柒99司司70字字第29535號)

會展實業股份有限公司

登記地址: 高雄市大寮區大有二街9號 | 負責人: 許黎泰 | 統編: 85943059 | 核准設立

大會展實業有限公司

登記地址: 臺中市北區忠太東路八號一樓 | 統編: 86548083 | 解散已清算完結 (099年03月30日中院彥非柒99司司70字字第29535號)

地址高雄市大寮區大有二街9號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
扶星企業股份有限公司大有二分公司高雄市大寮區大有二街21號	孫秉昌	42818089	核准設立
盈程企業股份有限公司高雄市大寮區大有二街5號	鄭文雄	22214250	核准設立
良一電線電纜股份有限公司高雄市大寮區大有二街17號	黃時雄	85887578	核准設立
新來源醬園股份有限公司高雄市大寮區大有二街29號	蕭新民	81444911	核准設立
金富苑工業股份有限公司高雄市大寮區大有二街28號	林顯明	84984383	核准設立
大錏企業有限公司高雄市大寮區大有二街10號	洪建營	82055241	核准設立
康倫建設股份有限公司高雄市大寮區大有二街22號	何炎東	16721882	核准設立
鴻馨建設股份有限公司高雄市大寮區大有二街22號	何炎東	23116334	核准設立

扶星企業股份有限公司大有二分公司

登記地址: 高雄市大寮區大有二街21號 | 負責人: 孫秉昌 | 統編: 42818089 | 核准設立

盈程企業股份有限公司

登記地址: 高雄市大寮區大有二街5號 | 負責人: 鄭文雄 | 統編: 22214250 | 核准設立

良一電線電纜股份有限公司

登記地址: 高雄市大寮區大有二街17號 | 負責人: 黃時雄 | 統編: 85887578 | 核准設立

新來源醬園股份有限公司

登記地址: 高雄市大寮區大有二街29號 | 負責人: 蕭新民 | 統編: 81444911 | 核准設立

金富苑工業股份有限公司

登記地址: 高雄市大寮區大有二街28號 | 負責人: 林顯明 | 統編: 84984383 | 核准設立

大錏企業有限公司

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康倫建設股份有限公司

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鴻馨建設股份有限公司

登記地址: 高雄市大寮區大有二街22號 | 負責人: 何炎東 | 統編: 23116334 | 核准設立

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與“會展”乳頭保護罩(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
直骨板	英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２２２，２２４，２２６，２２７．１，２２７．８，２２８．８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
扁平骨角板	英文品名: "ROBERT MATHYS" ANGLED BLADE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005843號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２３７，２３８，２３９，２３５，２３６，２４０，２８１　ＤＨＳ　ＰＬＡＴＥ，ＳＰＥＣＩＡＬＰＬＡＴＥＳ，ＳＰＥＣＩＡＬ　ＰＬＡＴＥＳ　ＦＯＲ　ＦＥＭＵＲ，ＳＭＡＬＬ　ＦＲＡＧＭＥＮＴ　ＰＬＡＴＥＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工肱關節	英文品名: "ROBERT MATHYS" ARM PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005844號 \| 有效日期: 1993/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
骨髓釘	英文品名: "ROBERT MATHYS" MEDULLARY NAILS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005845號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＮＩＶＥＲＳＡＬ　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＮＡＩＬ　ＳＹＳＴＥＭ，　ＴＩＢＩＡＬ，　ＦＥＭＯＲＡＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
血液成份分離機	英文品名: "COBE" SPECTRA APHERESIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005846號 \| 有效日期: 1999/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
血球處理機	英文品名: "COBE" BLOOD CELL PROCESSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005847號 \| 有效日期: 1999/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９９１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
保育箱	英文品名: "OHMEDA" INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005848號 \| 有效日期: 1993/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＥ－ＰＬＵＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友雄有限公司
水銀血壓計	英文品名: "SANKEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005849號 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６，ＳＭ－３０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
放射性同位素鈷六十治療設備	英文品名: "CGR" COBALT 60 TELETHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005850號 \| 有效日期: 1994/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＣＹＯＮ　Ⅱ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
錶式血壓計	英文品名: "RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005851號 \| 有效日期: 1995/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＧ　ＢＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
聯華巴比妥鹽藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Barbiturates Drug Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002323號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之巴比妥鹽(Barbiturates, BAR)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: BAR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個巴比妥鹽鎮定劑測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。BAR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華甲基安非他命藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MET Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002324號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之甲基安非他命及其代謝物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MET Cassette 500 ng/ml:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命測試盒(閾值500 ng/ml)、1支吸管、1包乾燥劑。MET Cassette 100... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華嗎啡藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MOR Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002325號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之嗎啡（Morphine, MOR）及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MOR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個嗎... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司