〝朕江〞生化儀專用酸性清潔液 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名〝朕江〞生化儀專用酸性清潔液 (未滅菌)的英文品名是〝LANNER〞General Acid Wash (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003874號, 有效日期是2016/12/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/05/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是朕江生物科技股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第003874號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/02
發證日期2011/12/02
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝朕江〞生化儀專用酸性清潔液 (未滅菌)
英文品名〝LANNER〞General Acid Wash (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一B.4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱朕江生物科技股份有限公司
申請商地址台中市西屯區協和里工業15路8號
申請商統一編號16268101
製造商名稱朕江生物科技股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區協和里工業15路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/21
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003874號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/05/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/12/02

發證日期

2011/12/02

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

〝朕江〞生化儀專用酸性清潔液 (未滅菌)

英文品名

〝LANNER〞General Acid Wash (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.4010 一般目的之反應試劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

朕江生物科技股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區協和里工業15路8號

申請商統一編號

16268101

製造商名稱

朕江生物科技股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯區協和里工業15路8號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/06/21

製造許可登錄編號

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俞永標

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 朕江生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16268101

王添進

職稱: 董事 | 持有股份數: 873978 | 所代表法人: | 朕江生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16268101

俞宏儒

職稱: 董事 | 持有股份數: 1699081 | 所代表法人: | 朕江生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16268101

林桂森

職稱: 董事 | 持有股份數: 213848 | 所代表法人: | 朕江生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16268101

王裕景

職稱: 監察人 | 持有股份數: 377628 | 所代表法人: | 朕江生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16268101

俞永標

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 朕江生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16268101

王添進

職稱: 董事 | 持有股份數: 873978 | 所代表法人: | 朕江生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16268101

俞宏儒

職稱: 董事 | 持有股份數: 1699081 | 所代表法人: | 朕江生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16268101

林桂森

職稱: 董事 | 持有股份數: 213848 | 所代表法人: | 朕江生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16268101

王裕景

職稱: 監察人 | 持有股份數: 377628 | 所代表法人: | 朕江生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16268101

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出進口廠商登記資料 資料集的 〝朕江〞生化儀專用酸性清潔液 (未滅菌) 相關資料

朕江生物科技股份有限公司

統一編號: 16268101 | 電話號碼: 04-23553201 | 臺中市西屯區福林里西屯路三段宏福一巷32號

朕江生物科技股份有限公司

統一編號: 16268101 | 電話號碼: 04-23553201 | 臺中市西屯區福林里西屯路三段宏福一巷32號

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 〝朕江〞生化儀專用酸性清潔液 (未滅菌) 相關資料

朕江生物科技股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區十五路8號 | 符合之產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 登記編號: 99720596 | 統一編號: 16268101

朕江生物科技股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區十五路8號 | 符合之產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 登記編號: 99720596 | 統一編號: 16268101

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朕江生物科技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 16268101 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007784 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十一路29號2樓

朕江生物科技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 16268101 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007784 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十一路29號2樓

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朕江自動生化分析儀

英文品名: Lanner Automatic Chemistry Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002926號 | 有效日期: 2015/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞微量白蛋白試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞MICROALBUMIN TIA KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003799號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞生化儀專用清洗濃縮液 ΙΙ(未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞SERIES WASH CONCENTRATE ΙΙ (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003800號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞三酸甘油脂檢驗試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞TG REAGENT KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003801號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞羥丁酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase (α-HBDH) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003816號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「羥丁酸去氫酵素試驗系統(A.1380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞乳酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞LDH Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003817號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞載脂蛋白A-1試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Apolipoprotein A-1 (APOA-1) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003818號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞鐵試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Fe Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003819號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江補體C3試劑套組

英文品名: LANNER Complement C3 Reagent Kit/C3 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004366號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清中補體C3之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CC3PKTB1, 2.CC3PKTH1,3.CC3PKTH2, 4.CC3PKTL1,5.CC3PKTT1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江總膽酸試劑套組

英文品名: LANNER Total Bile Acids Reagent Kit/TBA | 許可證字號: 衛部醫器製字第004367號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清、肝素或EDTA血漿中總膽酸之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CTBAKTB1, 2.CTBAKTH13.CTBAKTL1, 4.CTBAKTT1 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江補體C4試劑套組

英文品名: LANNER Complement C4 Reagent Kit/C4 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004368號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清中補體C4之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CC4PKTB1, 2.CC4PKTH1,3.CC4PKTH2, 4.CC4PKTL1,5.CC4PKTT1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江β2-微球蛋白試劑套組

英文品名: LANNER β2-Microglobulin Reagent Kit/β2MG | 許可證字號: 衛部醫器製字第004369號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清或尿液中β2-微球蛋白之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CB2MKTB1, 2.CB2MKTH1,3.CB2MKTH2, 4.CB2MKTL1,5.CB2MKTT1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江類風濕因子試劑套組

英文品名: LANNER Rheumatoid Factor Reagent Kit/RF | 許可證字號: 衛部醫器製字第004370號 | 有效日期: 2028/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清中類風濕因子之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CRHFKTB1, 2.CRHFKTH1, 3.CRHFKTH2, 4.CRHFKTL1,5.CRHFKTT1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江C反應蛋白試劑套組

英文品名: LANNER C-Reactive Protein Reagent Kit/CRP | 許可證字號: 衛部醫器製字第004373號 | 有效日期: 2028/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清中C反應蛋白之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CCRPKTB1, 2.CCRPKTH1,3.CCRPKTH2, 4.CCRPKTL1,5.CCRPKTT1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江高靈敏度C反應蛋白試劑套組

英文品名: LANNER High Sensitivity CRP Reagent Kit/hsCRP | 許可證字號: 衛部醫器製字第004374號 | 有效日期: 2028/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清中C反應蛋白之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CHCPKTB1, 2.CHCPKTH1,3.CHCPKTH2, 4.CHCPKTL1,5.CHCPKTT1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江免疫球蛋白A試劑套組

英文品名: LANNER Immunoglobulin A Reagent Kit/IgA | 許可證字號: 衛部醫器製字第004379號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清中免疫球蛋白A之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CIGAKTB1, 2.CIGAKTH1, 3.CIGAKTH2, 4.CIGAKTL1, 5.CIGAKTT1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江免疫球蛋白M試劑套組

英文品名: LANNER Immunoglobulin M Reagent Kit/IgM | 許可證字號: 衛部醫器製字第004380號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清中免疫球蛋白M之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CIGMKTB1, 2.CIGMKTH1, 3.CIGMKTH2, 4.CIGMKTL1, 5.CIGMKTT1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江免疫球蛋白G試劑套組

英文品名: LANNER Immunoglobulin G Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004385號 | 有效日期: 2023/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定量分析人類血清中免疫球蛋白G之含量,適用於朕江T900全自動生化分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CIGGKTB1(2x200 tests), 2.CIGGKTH1(R1:2x60ml R2:2x15ml), 3.CIGGKTH2(R1:2x80ml R2:2x20ml), 4.CIGGKTL... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

"朕江" 自動生化分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LANNER" AUTOMATIC CHEMISTRY ANALYZER (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006014號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江自動生化分析儀

英文品名: Lanner Automatic Chemistry Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002926號 | 有效日期: 2015/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞微量白蛋白試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞MICROALBUMIN TIA KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003799號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞生化儀專用清洗濃縮液 ΙΙ(未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞SERIES WASH CONCENTRATE ΙΙ (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003800號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞三酸甘油脂檢驗試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞TG REAGENT KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003801號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞羥丁酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase (α-HBDH) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003816號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「羥丁酸去氫酵素試驗系統(A.1380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞乳酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞LDH Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003817號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞載脂蛋白A-1試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Apolipoprotein A-1 (APOA-1) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003818號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞鐵試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Fe Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003819號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江補體C3試劑套組

英文品名: LANNER Complement C3 Reagent Kit/C3 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004366號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清中補體C3之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CC3PKTB1, 2.CC3PKTH1,3.CC3PKTH2, 4.CC3PKTL1,5.CC3PKTT1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江總膽酸試劑套組

英文品名: LANNER Total Bile Acids Reagent Kit/TBA | 許可證字號: 衛部醫器製字第004367號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清、肝素或EDTA血漿中總膽酸之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CTBAKTB1, 2.CTBAKTH13.CTBAKTL1, 4.CTBAKTT1 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江補體C4試劑套組

英文品名: LANNER Complement C4 Reagent Kit/C4 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004368號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清中補體C4之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CC4PKTB1, 2.CC4PKTH1,3.CC4PKTH2, 4.CC4PKTL1,5.CC4PKTT1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江β2-微球蛋白試劑套組

英文品名: LANNER β2-Microglobulin Reagent Kit/β2MG | 許可證字號: 衛部醫器製字第004369號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清或尿液中β2-微球蛋白之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CB2MKTB1, 2.CB2MKTH1,3.CB2MKTH2, 4.CB2MKTL1,5.CB2MKTT1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江類風濕因子試劑套組

英文品名: LANNER Rheumatoid Factor Reagent Kit/RF | 許可證字號: 衛部醫器製字第004370號 | 有效日期: 2028/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清中類風濕因子之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CRHFKTB1, 2.CRHFKTH1, 3.CRHFKTH2, 4.CRHFKTL1,5.CRHFKTT1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江C反應蛋白試劑套組

英文品名: LANNER C-Reactive Protein Reagent Kit/CRP | 許可證字號: 衛部醫器製字第004373號 | 有效日期: 2028/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清中C反應蛋白之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CCRPKTB1, 2.CCRPKTH1,3.CCRPKTH2, 4.CCRPKTL1,5.CCRPKTT1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江高靈敏度C反應蛋白試劑套組

英文品名: LANNER High Sensitivity CRP Reagent Kit/hsCRP | 許可證字號: 衛部醫器製字第004374號 | 有效日期: 2028/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清中C反應蛋白之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CHCPKTB1, 2.CHCPKTH1,3.CHCPKTH2, 4.CHCPKTL1,5.CHCPKTT1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江免疫球蛋白A試劑套組

英文品名: LANNER Immunoglobulin A Reagent Kit/IgA | 許可證字號: 衛部醫器製字第004379號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清中免疫球蛋白A之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CIGAKTB1, 2.CIGAKTH1, 3.CIGAKTH2, 4.CIGAKTL1, 5.CIGAKTT1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江免疫球蛋白M試劑套組

英文品名: LANNER Immunoglobulin M Reagent Kit/IgM | 許可證字號: 衛部醫器製字第004380號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清中免疫球蛋白M之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CIGMKTB1, 2.CIGMKTH1, 3.CIGMKTH2, 4.CIGMKTL1, 5.CIGMKTT1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

朕江免疫球蛋白G試劑套組

英文品名: LANNER Immunoglobulin G Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004385號 | 有效日期: 2023/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定量分析人類血清中免疫球蛋白G之含量,適用於朕江T900全自動生化分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CIGGKTB1(2x200 tests), 2.CIGGKTH1(R1:2x60ml R2:2x15ml), 3.CIGGKTH2(R1:2x80ml R2:2x20ml), 4.CIGGKTL... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

"朕江" 自動生化分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LANNER" AUTOMATIC CHEMISTRY ANALYZER (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006014號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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朕江生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-116268101-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16268101 | 台中市西屯區福林里西屯路三段宏福一巷32號

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朕江免疫球蛋白G試劑套組

英文品名: LANNER Immunoglobulin G Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004385號 | 有效日期: 20231226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定量分析人類血清中免疫球蛋白G之含量,適用於朕江T900全自動生化分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CIGGKTB1(2x200 tests), 2.CIGGKTH1(R1:2x60ml R2:2x15ml), 3.CIGGKTH2(R1:2x80ml R2:2x20ml), 4.CIGGKTL... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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朕江同半胱胺酸(循環酶法)試劑套組

英文品名: LANNER Homocysteine (Enzymatic Cycling Method) Reagent Kit / HCYc | 許可證字號: 衛部醫器製字第005342號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清或血漿中同半胱胺酸之含量,適用於朕江T900全自動生化分析儀。臨床上,測量同半胱胺酸是應用於診斷高同半胱胺酸尿症(Homocystinuria)、鑑定維生素B12或葉酸缺乏症以... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格:1. CHCCKTB1 (2×100 tests);2. CHCCKTB2 (2×200 tests);3. CHCCKTH1 (R1:l×20ml;R2:l×5ml);4. CHCCKTH2 ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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朕江同半胱胺酸(循環酶法)試劑套組

英文品名: LANNER Homocysteine (Enzymatic Cycling Method) Reagent Kit / HCYc | 許可證字號: 衛部醫器製字第005342號 | 有效日期: 20260909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量分析人類血清或血漿中同半胱胺酸之含量,適用於朕江T900全自動生化分析儀。臨床上,測量同半胱胺酸是應用於診斷高同半胱胺酸尿症(Homocystinuria)、鑑定維生素B12或葉酸缺乏症以... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格:1. CHCCKTB1 (2×100 tests);2. CHCCKTB2 (2×200 tests);3. CHCCKTH1 (R1:l×20ml;R2:l×5ml);4. CHCCKTH2 ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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朕江肌酸激酶同功酶MB型試劑套組

英文品名: LANNER Creatine Kinase MB Isoenzyme Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第004012號 | 有效日期: 2028/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量分析人類血清或血漿中肌酸激酶同功酶之活性,適用於朕江T900全自動生化分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CCKBKTB1(2x60tests) 2.CCKBKTH1(R1:4x20ml, R2:1x20ml)3.CCKBKTL1(R1:4x25ml, R2:1x25ml)4.CCKBKTL2(R1:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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朕江白蛋白試劑套組

英文品名: LANNER Albumin Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第004014號 | 有效日期: 2028/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清或血漿中白蛋白之含量,可適用於朕江T900全自動生化分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CALBKTH1(R1:5x60ml),2.CALBKTH2(R1:5x120ml),3.CALBKTL1(R1:3x100ml),4.CALBKTL2(R1:5x100ml),以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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朕江同半胱胺酸試劑套組

英文品名: LANNER Total Homocysteine Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第004033號 | 有效日期: 2018/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清或血漿中同型半胱胺酸之含量,適用於朕江T900全自動生化分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CHCYKTB1(2x250tests) 2.CHCYKTH1 (R1:2x50ml, R2:1x18 ml , R3:1x10ml)3. CHCYKTL1 (R1:1x100ml, R2:1x1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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朕江天門冬胺酸轉氨酶試劑套組

英文品名: LANNER Aspartate Aminotransferase Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第004034號 | 有效日期: 2028/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清或血漿中天門冬胺酸轉氨?(AST)之活性,適用於朕江T900全自動生化分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CASTKTB1(2x200tests), 2.CASTKTB2(2x400tests), 3.CASTKTH1 (R1:4x60ml, R2:4x15 ml), 4. CASTKTH2 (R1:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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朕江免疫球蛋白G試劑套組

英文品名: LANNER Immunoglobulin G Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004385號 | 有效日期: 20231226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定量分析人類血清中免疫球蛋白G之含量,適用於朕江T900全自動生化分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CIGGKTB1(2x200 tests), 2.CIGGKTH1(R1:2x60ml R2:2x15ml), 3.CIGGKTH2(R1:2x80ml R2:2x20ml), 4.CIGGKTL... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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朕江同半胱胺酸(循環酶法)試劑套組

英文品名: LANNER Homocysteine (Enzymatic Cycling Method) Reagent Kit / HCYc | 許可證字號: 衛部醫器製字第005342號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清或血漿中同半胱胺酸之含量,適用於朕江T900全自動生化分析儀。臨床上,測量同半胱胺酸是應用於診斷高同半胱胺酸尿症(Homocystinuria)、鑑定維生素B12或葉酸缺乏症以... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格:1. CHCCKTB1 (2×100 tests);2. CHCCKTB2 (2×200 tests);3. CHCCKTH1 (R1:l×20ml;R2:l×5ml);4. CHCCKTH2 ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

朕江同半胱胺酸(循環酶法)試劑套組

英文品名: LANNER Homocysteine (Enzymatic Cycling Method) Reagent Kit / HCYc | 許可證字號: 衛部醫器製字第005342號 | 有效日期: 20260909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量分析人類血清或血漿中同半胱胺酸之含量,適用於朕江T900全自動生化分析儀。臨床上,測量同半胱胺酸是應用於診斷高同半胱胺酸尿症(Homocystinuria)、鑑定維生素B12或葉酸缺乏症以... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格:1. CHCCKTB1 (2×100 tests);2. CHCCKTB2 (2×200 tests);3. CHCCKTH1 (R1:l×20ml;R2:l×5ml);4. CHCCKTH2 ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

朕江肌酸激酶同功酶MB型試劑套組

英文品名: LANNER Creatine Kinase MB Isoenzyme Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第004012號 | 有效日期: 2028/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量分析人類血清或血漿中肌酸激酶同功酶之活性,適用於朕江T900全自動生化分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CCKBKTB1(2x60tests) 2.CCKBKTH1(R1:4x20ml, R2:1x20ml)3.CCKBKTL1(R1:4x25ml, R2:1x25ml)4.CCKBKTL2(R1:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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朕江白蛋白試劑套組

英文品名: LANNER Albumin Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第004014號 | 有效日期: 2028/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清或血漿中白蛋白之含量,可適用於朕江T900全自動生化分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CALBKTH1(R1:5x60ml),2.CALBKTH2(R1:5x120ml),3.CALBKTL1(R1:3x100ml),4.CALBKTL2(R1:5x100ml),以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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朕江同半胱胺酸試劑套組

英文品名: LANNER Total Homocysteine Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第004033號 | 有效日期: 2018/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清或血漿中同型半胱胺酸之含量,適用於朕江T900全自動生化分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CHCYKTB1(2x250tests) 2.CHCYKTH1 (R1:2x50ml, R2:1x18 ml , R3:1x10ml)3. CHCYKTL1 (R1:1x100ml, R2:1x1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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朕江天門冬胺酸轉氨酶試劑套組

英文品名: LANNER Aspartate Aminotransferase Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第004034號 | 有效日期: 2028/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清或血漿中天門冬胺酸轉氨?(AST)之活性,適用於朕江T900全自動生化分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CASTKTB1(2x200tests), 2.CASTKTB2(2x400tests), 3.CASTKTH1 (R1:4x60ml, R2:4x15 ml), 4. CASTKTH2 (R1:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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朕江同半胱胺酸試劑套組

英文品名: LANNER Total Homocysteine Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第004033號 | 有效日期: 20180510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CHCYKTB1(2x250tests) 2.CHCYKTH1 (R1:2x50ml, R2:1x18 ml , R3:1x10ml)3. CHCYKTL1 (R1:1x100ml, R2:1x1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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〝朕江〞膽鹼酯酶試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞 Cholinesterate (CHE) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003848號 | 有效日期: 2021/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽素酯酵素試驗系統(A.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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〝朕江〞乳酸脫氫酉每試劑 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Lactate Dehydrogenase (LD1) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003864號 | 有效日期: 2016/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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〝朕江〞 生化儀專用去氣泡劑 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞General Antifoam (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003872號 | 有效日期: 2016/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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〝朕江〞生化儀專用鹼性清潔液 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞General Alkali Wash (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003873號 | 有效日期: 2016/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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朕江同半胱胺酸試劑套組

英文品名: LANNER Total Homocysteine Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第004033號 | 有效日期: 20180510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CHCYKTB1(2x250tests) 2.CHCYKTH1 (R1:2x50ml, R2:1x18 ml , R3:1x10ml)3. CHCYKTL1 (R1:1x100ml, R2:1x1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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〝朕江〞膽鹼酯酶試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞 Cholinesterate (CHE) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003848號 | 有效日期: 2021/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽素酯酵素試驗系統(A.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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〝朕江〞乳酸脫氫酉每試劑 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Lactate Dehydrogenase (LD1) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003864號 | 有效日期: 2016/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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〝朕江〞 生化儀專用去氣泡劑 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞General Antifoam (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003872號 | 有效日期: 2016/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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〝朕江〞生化儀專用鹼性清潔液 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞General Alkali Wash (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003873號 | 有效日期: 2016/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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朕江生物科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業十五路8號 | 電話: 04-2355-3201

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臺中市西屯區福林里西屯路三段宏福一巷32號
俞永標16268101核准設立

登記地址: 臺中市西屯區福林里西屯路三段宏福一巷32號 | 負責人: 俞永標 | 統編: 16268101 | 核准設立

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與〝朕江〞生化儀專用酸性清潔液 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏免疫分析總前列腺特異抗原檢驗試劑

英文品名: Elecsys Total PSA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022509號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys total PSA免疫分析搭配Modular analytics E170/cobas e 601/cobas e 602使用,用以定量人類血清和血漿中總前列腺特異性抗原(tPSA)(... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491734 (200 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“史塔克”速達-狼瘡性抗凝因子品管套組

英文品名: “Stago” STA-Control LA1+2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022510號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: STA-Control LA1+2套組適用於下列狼瘡性抗凝因子檢測之品管:STA-Staclot dRVV Screen(REF 00339, 00333), STA-Staclot dRVV Con... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00201以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

“德曼遜敏斯特”天門冬胺酸轉胺每弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” AST Aspartate Aminotransferase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022511號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Dimension Vista系統定量測定人體血清與血漿中天門冬胺酸鹽轉胺每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2041以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“德曼遜敏斯特”肌酸激每弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” CKI Creatine Kinase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022512號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Dimension Vista系統定量測定人體血清與血漿中肌酸激每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2038以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

美艾利爾爾滴思總膽固醇/高密度脂蛋白/血糖三合一分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX TC HDL GLU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022513號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為搭配Cholestech LDX分析儀的卡匣試劑組,可直接定量測定全血中的總膽固醇、HDL(高密度脂蛋白)及血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-990 Biosite LDX TC‧HDL‧CLU 10 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

威樂準 梅毒血清品管液

英文品名: VIROTROL Syphilis Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022514號 | 有效日期: 2016/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 威樂準 梅毒血清品管液可針對梅毒螺旋體免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)之抗體和非梅毒螺旋體抗體(反應素),作為體外定性、非分析性之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00124 1x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

伯方過敏原檢測試劑

英文品名: RIDA Allergy Screen Panel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022515號 | 有效日期: 2021/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測過敏患者血清中球蛋白E的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 Tests/Kit以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

"卡爾斯特" 克利嵐手術器械

英文品名: "KARL STORZ" Clickline Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001223號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 於內視鏡導入時用來剪除及抓取組織使。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"蒙締邇" 外科器械

英文品名: "Mondeal" Surgical Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001224號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手動式器械,用於輔助各種ㄧ般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蒙締邇有限公司

"德國虎瑪"自動生化分析儀(未滅菌)

英文品名: "HUMAN" AUTOMATED ANALYZER HumaStar 80 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001225號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量各種分析物質的濃度含量之自動化生化分析儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AUTOMATED ANALYZER :HumaStar 80 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德醫生技有限公司

"萬靈"腺病毒抗原螢光檢驗試劑組

英文品名: IMAGEN TM Adenovirus | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001226號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測臨床檢體中腺病毒抗原的存在及經細胞培養後之腺病毒鑑定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: IMAGEN TM ADENOVIRUS REAGENT\nMOUNTING FLUID\nPOSITIVE CONTROL SLIDES | 醫器規格: # K6100:50 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

三盟總膽固醇試驗系統

英文品名: Thermo Cholesterol | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001227號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人體血清或血漿中的Cholesterol | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cholesterol oxidase (microbial) >200 U/L\n Chloresterol Esterase (microbial) >500 U/L\n Peroxidase (... | 醫器規格: 2350-500, TH13401, TM13401, TR13421, TY13401, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

〝榮研〞嗜血桿菌鑑別用XV因子測試片

英文品名: "EIKEN" XV MULTI DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001228號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定鑑別嗜血桿菌之X及V因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: X disk (10 mm x 10 mm):Hemin 10 μg\nV disk (10 mm x 10 mm):NAD (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 2... | 醫器規格: 50's/Bot | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

三盟乳酸脫氫酶-L 試驗系統

英文品名: Thermo LDH-L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001229號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中乳酸鹽去氫酵素活性的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1:\nMethyl-D-Glucamine 405 mmol/L\nLithium Lactate 63 mmol/L\nReagent 2:\nNAD 50 mmol/L | 醫器規格: TM21401; TM21402; TR20220; TR20226; TR20227; TY20201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

三盟鎂試驗系統

英文品名: Thermo Magnesium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001230號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清和血漿中鎂濃度之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Tris Buffer 100 mmol/L;\nArsenazo Dye 0.13 mmol/L;\nChelating Agent 0.20 mmol/L | 醫器規格: 1640-200H、1640-250、TM31101、TM31102、TR31126、TY31121、TY31301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏免疫分析總前列腺特異抗原檢驗試劑

英文品名: Elecsys Total PSA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022509號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys total PSA免疫分析搭配Modular analytics E170/cobas e 601/cobas e 602使用,用以定量人類血清和血漿中總前列腺特異性抗原(tPSA)(... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491734 (200 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“史塔克”速達-狼瘡性抗凝因子品管套組

英文品名: “Stago” STA-Control LA1+2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022510號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: STA-Control LA1+2套組適用於下列狼瘡性抗凝因子檢測之品管:STA-Staclot dRVV Screen(REF 00339, 00333), STA-Staclot dRVV Con... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00201以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

“德曼遜敏斯特”天門冬胺酸轉胺每弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” AST Aspartate Aminotransferase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022511號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Dimension Vista系統定量測定人體血清與血漿中天門冬胺酸鹽轉胺每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2041以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“德曼遜敏斯特”肌酸激每弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” CKI Creatine Kinase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022512號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Dimension Vista系統定量測定人體血清與血漿中肌酸激每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2038以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

美艾利爾爾滴思總膽固醇/高密度脂蛋白/血糖三合一分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX TC HDL GLU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022513號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為搭配Cholestech LDX分析儀的卡匣試劑組,可直接定量測定全血中的總膽固醇、HDL(高密度脂蛋白)及血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-990 Biosite LDX TC‧HDL‧CLU 10 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

威樂準 梅毒血清品管液

英文品名: VIROTROL Syphilis Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022514號 | 有效日期: 2016/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 威樂準 梅毒血清品管液可針對梅毒螺旋體免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)之抗體和非梅毒螺旋體抗體(反應素),作為體外定性、非分析性之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00124 1x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

伯方過敏原檢測試劑

英文品名: RIDA Allergy Screen Panel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022515號 | 有效日期: 2021/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測過敏患者血清中球蛋白E的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 Tests/Kit以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

"卡爾斯特" 克利嵐手術器械

英文品名: "KARL STORZ" Clickline Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001223號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 於內視鏡導入時用來剪除及抓取組織使。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"蒙締邇" 外科器械

英文品名: "Mondeal" Surgical Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001224號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手動式器械,用於輔助各種ㄧ般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蒙締邇有限公司

"德國虎瑪"自動生化分析儀(未滅菌)

英文品名: "HUMAN" AUTOMATED ANALYZER HumaStar 80 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001225號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量各種分析物質的濃度含量之自動化生化分析儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AUTOMATED ANALYZER :HumaStar 80 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德醫生技有限公司

"萬靈"腺病毒抗原螢光檢驗試劑組

英文品名: IMAGEN TM Adenovirus | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001226號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測臨床檢體中腺病毒抗原的存在及經細胞培養後之腺病毒鑑定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: IMAGEN TM ADENOVIRUS REAGENT\nMOUNTING FLUID\nPOSITIVE CONTROL SLIDES | 醫器規格: # K6100:50 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

三盟總膽固醇試驗系統

英文品名: Thermo Cholesterol | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001227號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人體血清或血漿中的Cholesterol | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cholesterol oxidase (microbial) >200 U/L\n Chloresterol Esterase (microbial) >500 U/L\n Peroxidase (... | 醫器規格: 2350-500, TH13401, TM13401, TR13421, TY13401, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

〝榮研〞嗜血桿菌鑑別用XV因子測試片

英文品名: "EIKEN" XV MULTI DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001228號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定鑑別嗜血桿菌之X及V因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: X disk (10 mm x 10 mm):Hemin 10 μg\nV disk (10 mm x 10 mm):NAD (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 2... | 醫器規格: 50's/Bot | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

三盟乳酸脫氫酶-L 試驗系統

英文品名: Thermo LDH-L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001229號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中乳酸鹽去氫酵素活性的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1:\nMethyl-D-Glucamine 405 mmol/L\nLithium Lactate 63 mmol/L\nReagent 2:\nNAD 50 mmol/L | 醫器規格: TM21401; TM21402; TR20220; TR20226; TR20227; TY20201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

三盟鎂試驗系統

英文品名: Thermo Magnesium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001230號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清和血漿中鎂濃度之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Tris Buffer 100 mmol/L;\nArsenazo Dye 0.13 mmol/L;\nChelating Agent 0.20 mmol/L | 醫器規格: 1640-200H、1640-250、TM31101、TM31102、TR31126、TY31121、TY31301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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