胸腔引流系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名胸腔引流系統的英文品名是"CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS., 許可證字號是衛署醫器輸字第002328號, 有效日期是1987/10/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/12/11, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 醫器規格是ＴＨＯＲＡ　ＤＲＡＩＮ　３，ＴＨＯＲＡ　ＤＲＡＩＮ，ＴＨＯＲＡ　　ＤＲＡＩＮ　ＬＡＴＥＸＴＵＢＩＮＧ　ＥＸＴＥＮＳＩＯＮ　ＳＥＴＳ，ＣＬＩＮＩＣＡＬ　ＰＲＯＤＵＣＴＳ　ＯＮＥ　ＢＯＴＴＬＥ　ＳＥＴＳ，ＣＬＩＮＩＣＡＬ　ＰＲＯＤＵＣＴＳ　ＴＷＯ　ＢＯＴＴＬＥ　　　ＳＥＴＳ，ＣＬＩＮＩＣＡＬ　ＰＲＯＤＵ..., 限制項目是輸入, 申請商名稱是永聚企業有限公司.

#胸腔引流系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第002328號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/12/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	1987/10/16
發證日期	1982/10/16
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600232804
中文品名	胸腔引流系統
英文品名	"CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS.
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0311 其他人工導管（分流管）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＴＨＯＲＡ　ＤＲＡＩＮ　３，ＴＨＯＲＡ　ＤＲＡＩＮ，ＴＨＯＲＡ　　ＤＲＡＩＮ　ＬＡＴＥＸＴＵＢＩＮＧ　ＥＸＴＥＮＳＩＯＮ　ＳＥＴＳ，ＣＬＩＮＩＣＡＬ　ＰＲＯＤＵＣＴＳ　ＯＮＥ　ＢＯＴＴＬＥ　ＳＥＴＳ，ＣＬＩＮＩＣＡＬ　ＰＲＯＤＵＣＴＳ　ＴＷＯ　ＢＯＴＴＬＥ　　　ＳＥＴＳ，ＣＬＩＮＩＣＡＬ　ＰＲＯＤＵＣＴＳ　ＴＨＲＥＥ　ＢＯＴＴＬＥ　ＳＥＴＳ，ＣＬＩＮＩＣＡＬ　ＰＲＯＤＵＣＴＳ　ＴＵＢＩＮＧ　ＡＮＤ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ．
限制項目	輸入
申請商名稱	永聚企業有限公司
申請商地址	台北巿懷寧街６４號５樓
申請商統一編號	12202972
製造商名稱	CHESEBROUGH POND'S INC.
製造廠廠址	33 BENEDICT PLACE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002328號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/12/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

1987/10/16

發證日期

1982/10/16

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600232804

中文品名

胸腔引流系統

英文品名

"CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS.

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0311 其他人工導管（分流管）

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＴＨＯＲＡ　ＤＲＡＩＮ　３，ＴＨＯＲＡ　ＤＲＡＩＮ，ＴＨＯＲＡ　　ＤＲＡＩＮ　ＬＡＴＥＸＴＵＢＩＮＧ　ＥＸＴＥＮＳＩＯＮ　ＳＥＴＳ，ＣＬＩＮＩＣＡＬ　ＰＲＯＤＵＣＴＳ　ＯＮＥ　ＢＯＴＴＬＥ　ＳＥＴＳ，ＣＬＩＮＩＣＡＬ　ＰＲＯＤＵＣＴＳ　ＴＷＯ　ＢＯＴＴＬＥ　　　ＳＥＴＳ，ＣＬＩＮＩＣＡＬ　ＰＲＯＤＵＣＴＳ　ＴＨＲＥＥ　ＢＯＴＴＬＥ　ＳＥＴＳ，ＣＬＩＮＩＣＡＬ　ＰＲＯＤＵＣＴＳ　ＴＵＢＩＮＧ　ＡＮＤ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ．

限制項目

輸入

申請商名稱

永聚企業有限公司

申請商地址

台北巿懷寧街６４號５樓

申請商統一編號

12202972

製造商名稱

CHESEBROUGH POND'S INC.

製造廠廠址

33 BENEDICT PLACE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

胸腔引流系統地圖 [ 導航 ]

胸腔引流系統的地址位於

台北巿懷寧街６４號５樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的胸腔引流系統相關資料

郭勁恒	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 永聚企業有限公司 \| 統一編號: 12202972

郭勁恒

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 永聚企業有限公司 | 統一編號: 12202972

[ 搜尋所有相關: 胸腔引流系統 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的胸腔引流系統相關資料

永聚企業有限公司

統一編號: 12202972 | 電話號碼: 02-23114970 | 臺北市中正區懷寧街64號7樓

永聚企業有限公司

統一編號: 12202972 | 電話號碼: 02-23114970 | 臺北市中正區懷寧街64號7樓

[ 搜尋所有相關: 胸腔引流系統 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的胸腔引流系統相關資料

(以下顯示 12 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 胸腔引流系統 ...)

斐詩儂不黏紗布	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 \| 有效日期: 1990/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 06 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
呼吸訓練器	英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 \| 有效日期: 1987/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＩＲＯＬＯ　ＢＬＯＷ　ＢＯＴＴＬＥＳ，ＴＲＩＦＬＯ　Ⅱ　ＰＲＯＧＲＥＳＳＩＶＥ　ＤＥＥＰ　ＢＲＥＡＴＨＩＮＧ　ＥＸＥＲＣＩＳＥＲ，ＡＩＲ？ＥＺＥ　ＩＮＣＥＮＴＩＶＥ　ＤＥＥＰＢＲＥＡＴＨＩＮＧ　Ｅ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
呼吸訓練器	英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 \| 有效日期: 19871016 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871211 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＩＲＯＬＯ　ＢＬＯＷ　ＢＯＴＴＬＥＳ，ＴＲＩＦＬＯ　Ⅱ　ＰＲＯＧＲＥＳＳＩＶＥ　ＤＥＥＰ　ＢＲＥＡＴＨＩＮＧ　ＥＸＥＲＣＩＳＥＲ，ＡＩＲ？ＥＺＥ　ＩＮＣＥＮＴＩＶＥ　ＤＥＥＰＢＲＥＡＴＨＩＮＧ　Ｅ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
愛汝膚不黏紗布	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 \| 有效日期: 1991/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 06 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
胸腔引流系統	英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 \| 有效日期: 19871016 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871211 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＨＯＲＡ　ＤＲＡＩＮ　３，ＴＨＯＲＡ　ＤＲＡＩＮ，ＴＨＯＲＡ　　ＤＲＡＩＮ　ＬＡＴＥＸＴＵＢＩＮＧ　ＥＸＴＥＮＳＩＯＮ　ＳＥＴＳ，ＣＬＩＮＩＣＡＬ　ＰＲＯＤＵＣＴＳ　ＯＮＥ　ＢＯＴＴＬＥ　ＳＥＴＳ，... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
愛汝不黏紗布	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 \| 有效日期: 1991/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 06 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
燙傷護墊	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 \| 有效日期: 1990/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 06 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
詩卡麗不黏紗布	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 \| 有效日期: 1991/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 06 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
電子体溫計	英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 \| 有效日期: 1987/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＩＬＡＣ？１０１０　Ｆ？１００１，Ｆ？１００２，Ｆ？１００３，　Ｆ？１００４，Ｆ？１００５，Ｆ？１００６，Ｆ？３５００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
電子体溫計	英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 \| 有效日期: 19871016 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＩＬＡＣ？１０１０　Ｆ？１００１，Ｆ？１００２，Ｆ？１００３，　Ｆ？１００４，Ｆ？１００５，Ｆ？１００６，Ｆ？３５００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
餵食幫浦	英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 \| 有效日期: 1987/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＡＮＧＡＲＯＯ　２２０，５？７１２２，５？７１４０，５？７１４３，５？７１４４，５？７１４５，５？７１４６，５？７１２３，５？７１２４，５－３３３３，５－７０４９，５－７１４９，５－７１４７，５－７... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
餵食幫浦	英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 \| 有效日期: 19871016 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＡＮＧＡＲＯＯ　２２０，５？７１２２，５？７１４０，５？７１４３，５？７１４４，５？７１４５，５？７１４６，５？７１２３，５？７１２４，５－３３３３，５－７０４９，５－７１４９，５－７１４７，５－７... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司

斐詩儂不黏紗布

呼吸訓練器

呼吸訓練器

愛汝膚不黏紗布

胸腔引流系統

愛汝不黏紗布

燙傷護墊

詩卡麗不黏紗布

電子体溫計

電子体溫計

餵食幫浦

餵食幫浦

[ 搜尋所有相關: 胸腔引流系統 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的胸腔引流系統相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 胸腔引流系統 ...)

斐詩儂不黏紗布	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1990/11/20 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC.
愛汝膚不黏紗布	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1991/05/05 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC.
愛汝不黏紗布	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1991/05/05 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC.
燙傷護墊	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1990/10/19 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC.
詩卡麗不黏紗布	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1991/05/05 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC.
啶硫酮鋅	英文品名: ZINC PYRITHIONE 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 防腐、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ZINC PYRITHIONE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK WEYL GMBH

斐詩儂不黏紗布

愛汝膚不黏紗布

愛汝不黏紗布

燙傷護墊

詩卡麗不黏紗布

啶硫酮鋅

[ 搜尋所有相關: 胸腔引流系統 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的胸腔引流系統相關資料

永聚企業有限公司

食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12202972 | 台北市中正區懷寧街64號7樓

永聚企業有限公司

食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12202972 | 台北市中正區懷寧街64號7樓

[ 搜尋所有相關: 胸腔引流系統 @ 食品業者登錄資料集 ]

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的胸腔引流系統相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「食品添加物業者及產品登錄資料集」中搜尋所有相關於 胸腔引流系統 ...)

蛋白分解? A 天野 SD	英文商品名稱: PROTEASE A AMANO SD \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C008914008 \| 分類: 其他[酵素製劑]、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3
"天野" 脂肪分解酵素	英文商品名稱: NEWLASE F \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066223 \| 分類: 其他 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3
“天野”複方脂肪分解酵素	英文商品名稱: NEWLASE F \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011495006 \| 分類: 其他[酵素製劑]、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3
蛋白分解酶 A "天野" SD	英文商品名稱: Protease A "AMANO" SD \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066289 \| 分類: 其他 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3

蛋白分解? A 天野 SD

"天野" 脂肪分解酵素

“天野”複方脂肪分解酵素

蛋白分解酶 A "天野" SD

根據識別碼 12202972 找到的相關資料

無其他 12202972 資料。

[ 搜尋所有 12202972 ... ]

根據名稱永聚企業找到的相關資料

永聚企業有限公司

電話: 02-5351251 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區懷寧街６４號五樓

@ 醫療器材商資料集

永聚企業有限公司

電話: 02-5351251 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區懷寧街６４號五樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 永聚企業 ... ]

根據地址台北巿懷寧街６４號５樓找到的相關資料

無其他台北巿懷寧街６４號５樓資料。

[ 搜尋所有 台北巿懷寧街６４號５樓 ... ]

名稱永聚企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有永聚企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
永聚企業有限公司臺北市中正區懷寧街64號7樓	郭勁恒	12202972	核准設立
永聚企業社彰化縣二林鎮東興里育英街170巷29號	劉明德	38758709	歇業 - 獨資 (核准文號: 1040817353)

永聚企業有限公司

登記地址: 臺北市中正區懷寧街64號7樓 | 負責人: 郭勁恒 | 統編: 12202972 | 核准設立

永聚企業社

登記地址: 彰化縣二林鎮東興里育英街170巷29號 | 負責人: 劉明德 | 統編: 38758709 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040817353)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與胸腔引流系統同分類的醫療器材許可證資料集

矽質胸腔引流管	英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組	英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 \| 有效日期: 2029/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀，用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白，以幫助診斷銅代謝紊亂。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NK045.OPT，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑	英文品名: cobas c BILT3 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 \| 有效日期: 2029/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更：本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組	英文品名: VerifyNow PRUTest \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 \| 有效日期: 2029/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品須搭配VerifyNow System，可在檢驗室或定點照護單位，使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形，限專業人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 85225，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司
"愛科來"S 血糖檢測試紙	英文品名: GLUCOCARD S Test Strips \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 \| 有效日期: 2024/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用，可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病，不適用於新生兒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組	英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 \| 有效日期: 2029/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理，搭配Access免疫分析系統，定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 34200、34205、34209，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組	英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 \| 有效日期: 2029/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3310-0010，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
亞培抗鏈球菌溶血素O標準液	英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 \| 有效日期: 2029/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 01R0601，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件	英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“百勝”超音波診斷系統	英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 \| 有效日期: 2025/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MyLabX7以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司
“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀	英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: REVO nx以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司
“愛美迪康”醫比納硬膜外導管	英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
凱米亞第十三凝血因子檢測套組	英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 \| 有效日期: 2025/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為一種體外診斷試劑，用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
亞培萬古黴素檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 \| 有效日期: 2029/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P5220，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 \| 有效日期: 2025/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c系統上，以動力學體外診斷檢測血清或血漿中肌酸激酶之MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司