"慕樂" 醫用剪刀(未滅菌)
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中文品名"慕樂" 醫用剪刀(未滅菌)的英文品名是"Mueller" Scissors (non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002949號, 有效日期是2021/03/14, 許可證種類是醫 器, 效能是一般手術用手動式器具、是一種非動力,手持或手操縱的器材,可重覆使用或用過即丟,用于各種一般手術。, 醫器規格是020301、020302、020351、100201、100202、200201、200301以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是鎂德康股份有限公司.

#"慕樂" 醫用剪刀(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第002949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/14
發證日期2006/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400294904
中文品名"慕樂" 醫用剪刀(未滅菌)
英文品名"Mueller" Scissors (non-sterile)
效能一般手術用手動式器具、是一種非動力,手持或手操縱的器材,可重覆使用或用過即丟,用于各種一般手術。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格020301、020302、020351、100201、100202、200201、200301以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED STATES
製程(空)
異動日期2016/03/28
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002949號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2021/03/14

發證日期

2006/03/14

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400294904

中文品名

"慕樂" 醫用剪刀(未滅菌)

英文品名

"Mueller" Scissors (non-sterile)

效能

一般手術用手動式器具、是一種非動力,手持或手操縱的器材,可重覆使用或用過即丟,用于各種一般手術。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

020301、020302、020351、100201、100202、200201、200301以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

鎂德康股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區南昌路二段31號2樓

申請商統一編號

27417944

製造商名稱

MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.

製造廠廠址

ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

UNITED STATES

製程

(空)

異動日期

2016/03/28

製造許可登錄編號

(空)

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楊美雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: | 鎂德康股份有限公司 | 統一編號: 27417944

楊美雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: | 鎂德康股份有限公司 | 統一編號: 27417944

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鎂德康股份有限公司

統一編號: 27417944 | 電話號碼: 02-3393-2879 | 臺北市中正區南昌路2段31號2樓

鎂德康股份有限公司

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“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020752號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020752號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"希邁迪斯"電漿滅菌箱

英文品名: "HMTS"PLASMA STERILIZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017128號 | 有效日期: 2011/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HMTS-80,HMTS-80(A),HMTS-SES,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"希邁迪斯"電漿滅菌箱

英文品名: "HMTS"PLASMA STERILIZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017128號 | 有效日期: 20110919 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HMTS-80,HMTS-80(A),HMTS-SES,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號 | 有效日期: 2021/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、13... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號 | 有效日期: 20260323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、13... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"幕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002701號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002701號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂"保護墊(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Padding (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003296號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療目的,用於降低骨突處的皮膚壓力,以減少患處產生摩擦的可能性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 080201, 080202, 040401, 040402, 131401, 131402, 131404, 010901, 191001, 200723, 060101, 060151, 0601... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001331號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020924號 | 有效日期: 2024/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020924號 | 有效日期: 20241004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂” 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011053號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003497號 | 有效日期: 2021/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 密封包裝,提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003497號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 密封包裝,提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Medical adhesive tape and adhesive bandage (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004534號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 穿載在上肢、下肢用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020752號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020752號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"希邁迪斯"電漿滅菌箱

英文品名: "HMTS"PLASMA STERILIZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017128號 | 有效日期: 2011/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HMTS-80,HMTS-80(A),HMTS-SES,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"希邁迪斯"電漿滅菌箱

英文品名: "HMTS"PLASMA STERILIZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017128號 | 有效日期: 20110919 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HMTS-80,HMTS-80(A),HMTS-SES,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號 | 有效日期: 2021/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、13... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號 | 有效日期: 20260323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、13... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"幕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002701號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002701號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂"保護墊(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Padding (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003296號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療目的,用於降低骨突處的皮膚壓力,以減少患處產生摩擦的可能性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 080201, 080202, 040401, 040402, 131401, 131402, 131404, 010901, 191001, 200723, 060101, 060151, 0601... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001331號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020924號 | 有效日期: 2024/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020924號 | 有效日期: 20241004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂” 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011053號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003497號 | 有效日期: 2021/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 密封包裝,提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003497號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 密封包裝,提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Medical adhesive tape and adhesive bandage (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004534號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 穿載在上肢、下肢用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 相關資料

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“可奈兒”UV 防曬護膚霜 SPF20 (淡膚色)

英文品名: Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Fair Shade | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2013/12/30

“可奈兒”防曬護唇膏 SPF36

英文品名: Clinelle Lip Solution SPF36 | 用途: 戶內外UV防曬、滋潤、護唇膏。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/03

“可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF20(淺/自然膚色)

英文品名: Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Natural Shade | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2013/12/30

“可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF28(白色)

英文品名: Clinelle UV Defence SPF 28 White | 用途: 防曬護膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2014/02/04

“可奈兒”皮膚遮瑕抗痘筆

英文品名: Clinelle Blemish Conceal & Clear Stick | 用途: 預防面皰、美化肌膚。 | 劑型: 油膏劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2014/06/15

“可奈兒”UV 防曬護膚霜 SPF20 (淡膚色)

英文品名: Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Fair Shade | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2013/12/30

“可奈兒”防曬護唇膏 SPF36

英文品名: Clinelle Lip Solution SPF36 | 用途: 戶內外UV防曬、滋潤、護唇膏。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/03

“可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF20(淺/自然膚色)

英文品名: Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Natural Shade | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2013/12/30

“可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF28(白色)

英文品名: Clinelle UV Defence SPF 28 White | 用途: 防曬護膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2014/02/04

“可奈兒”皮膚遮瑕抗痘筆

英文品名: Clinelle Blemish Conceal & Clear Stick | 用途: 預防面皰、美化肌膚。 | 劑型: 油膏劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2014/06/15

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根據識別碼 27417944 找到的相關資料

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"慕樂" 傷口保護噴劑 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" MEDI-STAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003976號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁適頓”康倍婷注射系統

英文品名: “Milestone” Compudent STA System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025404號 | 有效日期: 2023/09/09 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STA-5110、STA-5050A、STA-5050-305、STA-5050-301、STA-5050-2725 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"慕樂" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002860號 | 有效日期: 2021/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹護具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 225、4581、62557、252、250、100、105、110、111、112、115Y、115A、116Y、116A、915、925,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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"慕樂" 鼻樑護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Nose Guard (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003434號 | 有效日期: 2021/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 硬的或部分為硬的器材,用來使鼻子的一部分外部固定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 140501,440501 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慕樂” 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011053號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"慕樂" 傷口保護噴劑 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" MEDI-STAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003976號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁適頓”康倍婷注射系統

英文品名: “Milestone” Compudent STA System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025404號 | 有效日期: 2023/09/09 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STA-5110、STA-5050A、STA-5050-305、STA-5050-301、STA-5050-2725 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"慕樂" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002860號 | 有效日期: 2021/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹護具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 225、4581、62557、252、250、100、105、110、111、112、115Y、115A、116Y、116A、915、925,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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"慕樂" 鼻樑護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Nose Guard (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003434號 | 有效日期: 2021/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 硬的或部分為硬的器材,用來使鼻子的一部分外部固定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 140501,440501 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂” 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011053號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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根據名稱 鎂德康 找到的相關資料

“邁適頓”康倍婷注射系統

英文品名: “Milestone” Compudent STA System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025404號 | 有效日期: 20230909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STA-5110、STA-5050A、STA-5050-305、STA-5050-301、STA-5050-2725 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“邁適頓”康倍婷注射系統

英文品名: “Milestone” Compudent STA System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025404號 | 有效日期: 20230909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STA-5110、STA-5050A、STA-5050-305、STA-5050-301、STA-5050-2725 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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根據地址 臺北市中正區南昌路二段31號2樓 找到的相關資料

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“三井化學” 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “Mitsui Chemicals” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021701號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007381號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂”肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020831號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020924號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"慕樂"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號 | 有效日期: 20210301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 穿載在上肢、下肢用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“三井化學” 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “Mitsui Chemicals” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021701號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007381號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂”肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020831號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020924號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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"慕樂"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號 | 有效日期: 20210301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 穿載在上肢、下肢用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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廖志賢27417944解散 (核准解散日期: 2022-09-23)

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓 | 負責人: 廖志賢 | 統編: 27417944 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-23)

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吳孟純38555556歇業 - 獨資 (核准文號: 1030017574)

登記地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓 | 負責人: 吳孟純 | 統編: 38555556 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030017574)

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與"慕樂" 醫用剪刀(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

外科縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

超短波治療器

英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1600, 1800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

牙齒植入器

英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L4S, L6D, L8D, L10D, U4S, U6D,   U8D, U10S, U12D, U14D, U16D, E4S,E6S, E8S, E10S, E12S, E14D, E16D,E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

軟式輸尿管腎盂鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" FLEXIBLE PYELOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002757號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

超音波診斷器

英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINUSON?810 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

麻醉氣體混合器

英文品名: "MEDIADA" NITROUS OXIDE-OXYGEN MIXER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002759號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENTOMIX D, ENTOMIX C, ENTOMIX DC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

呼吸監視器

英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV19G*250MM, SV21G*250MM, SV24G*250MM, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCM 2?20?200,TCM 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

牙科用X光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR?840?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-400C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

外科縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

超短波治療器

英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1600, 1800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

牙齒植入器

英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L4S, L6D, L8D, L10D, U4S, U6D,   U8D, U10S, U12D, U14D, U16D, E4S,E6S, E8S, E10S, E12S, E14D, E16D,E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

軟式輸尿管腎盂鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" FLEXIBLE PYELOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002757號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

超音波診斷器

英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINUSON?810 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

麻醉氣體混合器

英文品名: "MEDIADA" NITROUS OXIDE-OXYGEN MIXER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002759號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENTOMIX D, ENTOMIX C, ENTOMIX DC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

呼吸監視器

英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV19G*250MM, SV21G*250MM, SV24G*250MM, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCM 2?20?200,TCM 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

牙科用X光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR?840?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-400C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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