“三井化學” 矯正鏡片(未滅菌)
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中文品名“三井化學” 矯正鏡片(未滅菌)的英文品名是“Mitsui Chemicals” Corrective Spectacle Lens (non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021701號, 有效日期是2025/07/06, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是鎂德康股份有限公司.

#“三井化學” 矯正鏡片(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第021701號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/06
發證日期2020/07/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402170107
中文品名“三井化學” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Mitsui Chemicals” Corrective Spectacle Lens (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱Mitsui Chemicals, Inc.
製造廠廠址Nagoya Works, Mitsui Chemicals, Inc., 2-1, Tangodori, Minami-ku, Nagoya, Aichi 457-8522, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JAPAN
製程(空)
異動日期2020/08/11
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021701號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/07/06

發證日期

2020/07/06

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402170107

中文品名

“三井化學” 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名

“Mitsui Chemicals” Corrective Spectacle Lens (non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

鎂德康股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區南昌路二段31號2樓

申請商統一編號

27417944

製造商名稱

Mitsui Chemicals, Inc.

製造廠廠址

Nagoya Works, Mitsui Chemicals, Inc., 2-1, Tangodori, Minami-ku, Nagoya, Aichi 457-8522, Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JAPAN

製程

(空)

異動日期

2020/08/11

製造許可登錄編號

(空)

“三井化學” 矯正鏡片(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“三井化學” 矯正鏡片(未滅菌)的地址位於

臺北市中正區南昌路二段31號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 相關資料

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號27417944
原始登記日期20041118
核發日期20220924
廠商中文名稱鎂德康股份有限公司
廠商英文名稱MEDCON TAIWAN INC.
中文營業地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
英文營業地址2 F., No. 31, Sec. 2, Nanchang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100040, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-3393-2879
傳真號碼02-3393-3492
進口資格
出口資格
統一編號: 27417944
原始登記日期: 20041118
核發日期: 20220924
廠商中文名稱: 鎂德康股份有限公司
廠商英文名稱: MEDCON TAIWAN INC.
中文營業地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 31, Sec. 2, Nanchang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100040, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-3393-2879
傳真號碼: 02-3393-3492
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第020752號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/14
發證日期2019/08/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402075206
中文品名“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名“Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2019/10/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020752號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/14
發證日期: 2019/08/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402075206
中文品名: “慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名: “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/10/08
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020752號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240814
發證日期20190814
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402075206
中文品名“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名“Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期20191008
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020752號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240814
發證日期: 20190814
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402075206
中文品名: “慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名: “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 20191008
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第017128號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/09/19
發證日期2006/09/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601712801
中文品名"希邁迪斯"電漿滅菌箱
英文品名"HMTS"PLASMA STERILIZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6860 氧化乙烯氣體滅菌器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HMTS-80,HMTS-80(A),HMTS-SES,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱HUMAN MEDITEK CO., LTD.
製造廠廠址A-208, SK TWINTECH TOWER, 345-9, KASAN-DONG, KEUMCHEON-GU, SEOUL, 153-023, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2012/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017128號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/09/19
發證日期: 2006/09/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601712801
中文品名: "希邁迪斯"電漿滅菌箱
英文品名: "HMTS"PLASMA STERILIZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6860 氧化乙烯氣體滅菌器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HMTS-80,HMTS-80(A),HMTS-SES,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: HUMAN MEDITEK CO., LTD.
製造廠廠址: A-208, SK TWINTECH TOWER, 345-9, KASAN-DONG, KEUMCHEON-GU, SEOUL, 153-023, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2012/11/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第017128號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121101
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110919
發證日期20060919
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601712801
中文品名"希邁迪斯"電漿滅菌箱
英文品名"HMTS"PLASMA STERILIZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6860 氧化乙烯氣體滅菌器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HMTS-80,HMTS-80(A),HMTS-SES,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱HUMAN MEDITEK CO., LTD.
製造廠廠址A-208, SK TWINTECH TOWER, 345-9, KASAN-DONG, KEUMCHEON-GU, SEOUL, 153-023, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20121105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017128號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121101
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110919
發證日期: 20060919
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601712801
中文品名: "希邁迪斯"電漿滅菌箱
英文品名: "HMTS"PLASMA STERILIZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6860 氧化乙烯氣體滅菌器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HMTS-80,HMTS-80(A),HMTS-SES,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: HUMAN MEDITEK CO., LTD.
製造廠廠址: A-208, SK TWINTECH TOWER, 345-9, KASAN-DONG, KEUMCHEON-GU, SEOUL, 153-023, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20121105
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第009319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/06
發證日期2010/10/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400931906
中文品名"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名"Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED STATES
製程(空)
異動日期2020/07/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/06
發證日期: 2010/10/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400931906
中文品名: "慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED STATES
製程: (空)
異動日期: 2020/07/17
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第009319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251006
發證日期20101006
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400931906
中文品名"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名"Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200717
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251006
發證日期: 20101006
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400931906
中文品名: "慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200717
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第003105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/23
發證日期2006/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400310509
中文品名"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名"Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、130122、130123、130124、130125、130126、130128、130129、130130、130131、130704、130705、130706、130707、130708、130709、130712、130713、130701、130702、130612、130613、130602、130603、010602、050101、050102、050103、050104、4590、430105、430131、430132、430133、430134、430135、430136、430137、430138、430139、430140、430141、430702、430704、430705、430706、430707、430708、350101、350102、350103、350104、050304,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED STATES
製程(空)
異動日期2016/03/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/03/23
發證日期: 2006/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400310509
中文品名: "慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、130122、130123、130124、130125、130126、130128、130129、130130、130131、130704、130705、130706、130707、130708、130709、130712、130713、130701、130702、130612、130613、130602、130603、010602、050101、050102、050103、050104、4590、430105、430131、430132、430133、430134、430135、430136、430137、430138、430139、430140、430141、430702、430704、430705、430706、430707、430708、350101、350102、350103、350104、050304,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED STATES
製程: (空)
異動日期: 2016/03/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第003105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260323
發證日期20060323
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400310509
中文品名"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名"Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、130122、130123、130124、130125、130126、130128、130129、130130、130131、130704、130705、130706、130707、130708、130709、130712、130713、130701、130702、130612、130613、130602、130603、010602、050101、050102、050103、050104、4590、430105、430131、430132、430133、430134、430135、430136、430137、430138、430139、430140、430141、430702、430704、430705、430706、430707、430708、350101、350102、350103、350104、050304,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210324
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260323
發證日期: 20060323
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400310509
中文品名: "慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、130122、130123、130124、130125、130126、130128、130129、130130、130131、130704、130705、130706、130707、130708、130709、130712、130713、130701、130702、130612、130613、130602、130603、010602、050101、050102、050103、050104、4590、430105、430131、430132、430133、430134、430135、430136、430137、430138、430139、430140、430141、430702、430704、430705、430706、430707、430708、350101、350102、350103、350104、050304,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210324
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002701號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/04/26
發證日期2016/04/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600270103
中文品名"幕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名"Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED STATES
製程委託製造者
異動日期2016/05/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002701號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/04/26
發證日期: 2016/04/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600270103
中文品名: "幕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED STATES
製程: 委託製造者
異動日期: 2016/05/10
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002701號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260426
發證日期20160426
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600270103
中文品名"慕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名"Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期20220316
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002701號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260426
發證日期: 20160426
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600270103
中文品名: "慕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 20220316
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹登字第003296號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/02/24
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400329600
中文品名"慕樂"保護墊(未滅菌)
英文品名"Mueller" Padding (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格080201, 080202, 040401, 040402, 131401, 131402, 131404, 010901, 191001, 200723, 060101, 060151, 060152, 060161, 060201, 060251, 060252, 060271。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003296號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/02/24
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400329600
中文品名: "慕樂"保護墊(未滅菌)
英文品名: "Mueller" Padding (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 080201, 080202, 040401, 040402, 131401, 131402, 131404, 010901, 191001, 200723, 060101, 060151, 060152, 060161, 060201, 060251, 060252, 060271。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第001331號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/02/24
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08600133108
中文品名"慕樂"肢體護具(未滅菌)
英文品名"Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001331號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/02/24
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08600133108
中文品名: "慕樂"肢體護具(未滅菌)
英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第020924號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/10/04
發證日期2019/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402092409
中文品名“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名“Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱Liang Cheng Sporting Goods Company Limited
製造廠廠址Lot B_9B-CN, Na5 Road, My Phuoc Ward, Ben Cat Town, Binh Duong Province, Vietnam
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程Manufactured by
異動日期2019/11/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/10/04
發證日期: 2019/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402092409
中文品名: “慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: Liang Cheng Sporting Goods Company Limited
製造廠廠址: Lot B_9B-CN, Na5 Road, My Phuoc Ward, Ben Cat Town, Binh Duong Province, Vietnam
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: Manufactured by
異動日期: 2019/11/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第020924號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20241004
發證日期20191004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402092409
中文品名“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名“Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱Liang Cheng Sporting Goods Company Limited
製造廠廠址Lot B_9B-CN, Na5 Road, My Phuoc Ward, Ben Cat Town, Binh Duong Province, Vietnam
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程Manufactured by
異動日期20191104
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20241004
發證日期: 20191004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402092409
中文品名: “慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: Liang Cheng Sporting Goods Company Limited
製造廠廠址: Lot B_9B-CN, Na5 Road, My Phuoc Ward, Ben Cat Town, Binh Duong Province, Vietnam
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: Manufactured by
異動日期: 20191104
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹登字第011053號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401105309
中文品名“慕樂” 肢體裝具(未滅菌)
英文品名“MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99, PRAIRIE DU SAC WI 53578 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2016/11/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401105309
中文品名: “慕樂” 肢體裝具(未滅菌)
英文品名: “MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99, PRAIRIE DU SAC WI 53578 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2016/11/29
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第003497號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/04/07
發證日期2006/04/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400349700
中文品名"慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)
英文品名"Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile)
效能密封包裝,提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED STATES
製程(空)
異動日期2016/03/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003497號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/04/07
發證日期: 2006/04/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400349700
中文品名: "慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)
英文品名: "Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile)
效能: 密封包裝,提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED STATES
製程: (空)
異動日期: 2016/03/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第003497號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260407
發證日期20060407
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400349700
中文品名"慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)
英文品名"Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile)
效能密封包裝,提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210324
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003497號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260407
發證日期: 20060407
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400349700
中文品名: "慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)
英文品名: "Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile)
效能: 密封包裝,提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210324
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004534號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/04
發證日期2021/08/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600453407
中文品名“慕樂” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名“Mueller” Medical adhesive tape and adhesive bandage (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99, PRAIRIE DU SAC WI 53578 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2021/08/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004534號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/04
發證日期: 2021/08/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600453407
中文品名: “慕樂” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: “Mueller” Medical adhesive tape and adhesive bandage (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99, PRAIRIE DU SAC WI 53578 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2021/08/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第002764號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/03/06
註銷理由公司歇業
有效日期2021/03/01
發證日期2006/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400276405
中文品名"慕樂"肢體護具(未滅菌)
英文品名"Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962、4541、4546、5333、B5333、3333、2333、2100、2155、2150、2180、230、231、232、2313、4531、4539、4538、991、992、993、994、995、996、427、982、985、434、424、4535、4532、4536、4533、4537、4534、425、426、417、410、4116、4111、414、4601、4528、4527、984、819、820、4525、4521、4526、415、416、307、308、300、306、303、220、225、222、221、400、4511、4516、961、6901、6903、405、406、444、4491、330、983、310、315、980、977、971、970,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/03/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/03/01
發證日期: 2006/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400276405
中文品名: "慕樂"肢體護具(未滅菌)
英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962、4541、4546、5333、B5333、3333、2333、2100、2155、2150、2180、230、231、232、2313、4531、4539、4538、991、992、993、994、995、996、427、982、985、434、424、4535、4532、4536、4533、4537、4534、425、426、417、410、4116、4111、414、4601、4528、4527、984、819、820、4525、4521、4526、415、416、307、308、300、306、303、220、225、222、221、400、4511、4516、961、6901、6903、405、406、444、4491、330、983、310、315、980、977、971、970,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: (空)

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第015668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/30
發證日期2008/12/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801566800
中文品名“可奈兒”UV 防曬護膚霜 SPF20 (淡膚色)
英文品名Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Fair Shade
用途防曬。
劑型乳劑
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱CRB S.A. (CENTRE DE RECHERCHES BIOCOSMETIQUESSA)
製造廠廠址SOUS-LA-VILLE, CH-1070 PUIDOUX, SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2015/04/08
許可證字號: 衛署粧輸字第015668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/30
發證日期: 2008/12/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801566800
中文品名: “可奈兒”UV 防曬護膚霜 SPF20 (淡膚色)
英文品名: Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Fair Shade
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: CRB S.A. (CENTRE DE RECHERCHES BIOCOSMETIQUESSA)
製造廠廠址: SOUS-LA-VILLE, CH-1070 PUIDOUX, SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2015/04/08

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第015981號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/12/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/03
發證日期2009/04/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801598104
中文品名“可奈兒”防曬護唇膏 SPF36
英文品名Clinelle Lip Solution SPF36
用途戶內外UV防曬、滋潤、護唇膏。
劑型膏劑
包裝管裝;;附外盒
化粧品類別唇膏
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BENZOPHENONE-3;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱INTERCOS (M) SDN BHD
製造廠廠址NO.27, JLN TSB 1, TMN INDUSTRI SG BULOH, 47000 SG BULOH SELANGOR, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2016/12/05
許可證字號: 衛署粧輸字第015981號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/12/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/03
發證日期: 2009/04/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801598104
中文品名: “可奈兒”防曬護唇膏 SPF36
英文品名: Clinelle Lip Solution SPF36
用途: 戶內外UV防曬、滋潤、護唇膏。
劑型: 膏劑
包裝: 管裝;;附外盒
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BENZOPHENONE-3;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: INTERCOS (M) SDN BHD
製造廠廠址: NO.27, JLN TSB 1, TMN INDUSTRI SG BULOH, 47000 SG BULOH SELANGOR, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2016/12/05

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第015667號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/30
發證日期2008/12/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801566701
中文品名“可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF20(淺/自然膚色)
英文品名Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Natural Shade
用途防曬。
劑型乳劑
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱CRB-CENTRE DE RECHERCHES BIOCOSMETIQUES S.A.
製造廠廠址SOUS-LA-VILLE 1070 PUIDOUX SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2015/04/08
許可證字號: 衛署粧輸字第015667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/30
發證日期: 2008/12/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801566701
中文品名: “可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF20(淺/自然膚色)
英文品名: Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Natural Shade
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: CRB-CENTRE DE RECHERCHES BIOCOSMETIQUES S.A.
製造廠廠址: SOUS-LA-VILLE 1070 PUIDOUX SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2015/04/08

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第015753號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/12/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/04
發證日期2009/02/04
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801575304
中文品名“可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF28(白色)
英文品名Clinelle UV Defence SPF 28 White
用途防曬護膚。
劑型乳劑
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱CRB-CENTRE DE RECHERCHES BIOCOSMETIQUES S.A.
製造廠廠址SOUS-LA-VILLE 1070 PUIDOUX SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2016/12/05
許可證字號: 衛署粧輸字第015753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/12/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/04
發證日期: 2009/02/04
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801575304
中文品名: “可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF28(白色)
英文品名: Clinelle UV Defence SPF 28 White
用途: 防曬護膚。
劑型: 乳劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: CRB-CENTRE DE RECHERCHES BIOCOSMETIQUES S.A.
製造廠廠址: SOUS-LA-VILLE 1070 PUIDOUX SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2016/12/05

@ “三井化學” 矯正鏡片(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第016269號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/15
發證日期2009/06/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801626904
中文品名“可奈兒”皮膚遮瑕抗痘筆
英文品名Clinelle Blemish Conceal & Clear Stick
用途預防面皰、美化肌膚。
劑型油膏劑
包裝管裝;;附外盒
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱SCHWAN-STABILO COSMEITCS GMBH & CO.
製造廠廠址SCHWANAEG 1 D-90562 HEROLDSBURG GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/12/28
許可證字號: 衛署粧輸字第016269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/15
發證日期: 2009/06/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801626904
中文品名: “可奈兒”皮膚遮瑕抗痘筆
英文品名: Clinelle Blemish Conceal & Clear Stick
用途: 預防面皰、美化肌膚。
劑型: 油膏劑
包裝: 管裝;;附外盒
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: SCHWAN-STABILO COSMEITCS GMBH & CO.
製造廠廠址: SCHWANAEG 1 D-90562 HEROLDSBURG GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/12/28

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# 27417944 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號27417944
原始登記日期20041118
核發日期20220924
廠商中文名稱鎂德康股份有限公司
廠商英文名稱MEDCON TAIWAN INC.
中文營業地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
英文營業地址2 F., No. 31, Sec. 2, Nanchang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100040, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-3393-2879
傳真號碼02-3393-3492
進口資格
出口資格
統一編號: 27417944
原始登記日期: 20041118
核發日期: 20220924
廠商中文名稱: 鎂德康股份有限公司
廠商英文名稱: MEDCON TAIWAN INC.
中文營業地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 31, Sec. 2, Nanchang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100040, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-3393-2879
傳真號碼: 02-3393-3492
進口資格:
出口資格:

# 27417944 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第003976號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/03/06
註銷理由公司歇業
有效日期2021/04/15
發證日期2006/04/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400397602
中文品名"慕樂" 傷口保護噴劑 (未滅菌)
英文品名"Mueller" MEDI-STAT (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003976號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/03/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/04/15
發證日期: 2006/04/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400397602
中文品名: "慕樂" 傷口保護噴劑 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" MEDI-STAT (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: (空)

# 27417944 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第003105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/23
發證日期2006/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400310509
中文品名"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名"Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、130122、130123、130124、130125、130126、130128、130129、130130、130131、130704、130705、130706、130707、130708、130709、130712、130713、130701、130702、130612、130613、130602、130603、010602、050101、050102、050103、050104、4590、430105、430131、430132、430133、430134、430135、430136、430137、430138、430139、430140、430141、430702、430704、430705、430706、430707、430708、350101、350102、350103、350104、050304,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED STATES
製程(空)
異動日期2016/03/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/03/23
發證日期: 2006/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400310509
中文品名: "慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、130122、130123、130124、130125、130126、130128、130129、130130、130131、130704、130705、130706、130707、130708、130709、130712、130713、130701、130702、130612、130613、130602、130603、010602、050101、050102、050103、050104、4590、430105、430131、430132、430133、430134、430135、430136、430137、430138、430139、430140、430141、430702、430704、430705、430706、430707、430708、350101、350102、350103、350104、050304,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED STATES
製程: (空)
異動日期: 2016/03/28
製造許可登錄編號: (空)

# 27417944 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第025404號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/02/24
註銷理由(空)
有效日期2023/09/09
發證日期2013/09/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602540401
中文品名“邁適頓”康倍婷注射系統
英文品名“Milestone” Compudent STA System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6770 注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格STA-5110、STA-5050A、STA-5050-305、STA-5050-301、STA-5050-2725
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱Milestone Scientific, Inc.
製造廠廠址220 S. Orange Avenue, Livingston, NJ 07039, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號QSD8900
許可證字號: 衛部醫器輸字第025404號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/02/24
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/09
發證日期: 2013/09/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602540401
中文品名: “邁適頓”康倍婷注射系統
英文品名: “Milestone” Compudent STA System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6770 注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: STA-5110、STA-5050A、STA-5050-305、STA-5050-301、STA-5050-2725
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: Milestone Scientific, Inc.
製造廠廠址: 220 S. Orange Avenue, Livingston, NJ 07039, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: QSD8900

# 27417944 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第002949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/14
發證日期2006/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400294904
中文品名"慕樂" 醫用剪刀(未滅菌)
英文品名"Mueller" Scissors (non-sterile)
效能一般手術用手動式器具、是一種非動力,手持或手操縱的器材,可重覆使用或用過即丟,用于各種一般手術。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格020301、020302、020351、100201、100202、200201、200301以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED STATES
製程(空)
異動日期2016/03/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/03/14
發證日期: 2006/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400294904
中文品名: "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌)
英文品名: "Mueller" Scissors (non-sterile)
效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力,手持或手操縱的器材,可重覆使用或用過即丟,用于各種一般手術。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 020301、020302、020351、100201、100202、200201、200301以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED STATES
製程: (空)
異動日期: 2016/03/28
製造許可登錄編號: (空)

# 27417944 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第002860號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/03/06
註銷理由公司歇業
有效日期2021/03/09
發證日期2006/03/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400286001
中文品名"慕樂" 軀幹護具 (未滅菌)
英文品名"Mueller" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格225、4581、62557、252、250、100、105、110、111、112、115Y、115A、116Y、116A、915、925,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002860號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/03/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/03/09
發證日期: 2006/03/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400286001
中文品名: "慕樂" 軀幹護具 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 225、4581、62557、252、250、100、105、110、111、112、115Y、115A、116Y、116A、915、925,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: (空)

# 27417944 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第003434號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/03/06
註銷理由公司歇業
有效日期2021/04/04
發證日期2006/04/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400343402
中文品名"慕樂" 鼻樑護具(未滅菌)
英文品名"Mueller" Nose Guard (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5800 鼻外固定板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格140501,440501
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/03/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/04/04
發證日期: 2006/04/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400343402
中文品名: "慕樂" 鼻樑護具(未滅菌)
英文品名: "Mueller" Nose Guard (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5800 鼻外固定板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 140501,440501
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: (空)

# 27417944 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第002764號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/03/06
註銷理由公司歇業
有效日期2021/03/01
發證日期2006/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400276405
中文品名"慕樂"肢體護具(未滅菌)
英文品名"Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962、4541、4546、5333、B5333、3333、2333、2100、2155、2150、2180、230、231、232、2313、4531、4539、4538、991、992、993、994、995、996、427、982、985、434、424、4535、4532、4536、4533、4537、4534、425、426、417、410、4116、4111、414、4601、4528、4527、984、819、820、4525、4521、4526、415、416、307、308、300、306、303、220、225、222、221、400、4511、4516、961、6901、6903、405、406、444、4491、330、983、310、315、980、977、971、970,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/03/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/03/01
發證日期: 2006/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400276405
中文品名: "慕樂"肢體護具(未滅菌)
英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962、4541、4546、5333、B5333、3333、2333、2100、2155、2150、2180、230、231、232、2313、4531、4539、4538、991、992、993、994、995、996、427、982、985、434、424、4535、4532、4536、4533、4537、4534、425、426、417、410、4116、4111、414、4601、4528、4527、984、819、820、4525、4521、4526、415、416、307、308、300、306、303、220、225、222、221、400、4511、4516、961、6901、6903、405、406、444、4491、330、983、310、315、980、977、971、970,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: (空)
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# 鎂德康 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器輸字第025404號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230909
發證日期20130909
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602540401
中文品名“邁適頓”康倍婷注射系統
英文品名“Milestone” Compudent STA System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6770 注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格STA-5110、STA-5050A、STA-5050-305、STA-5050-301、STA-5050-2725
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱Milestone Scientific, Inc.
製造廠廠址220 S. Orange Avenue, Livingston, NJ 07039, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190709
製造許可登錄編號QSD8900
許可證字號: 衛部醫器輸字第025404號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230909
發證日期: 20130909
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602540401
中文品名: “邁適頓”康倍婷注射系統
英文品名: “Milestone” Compudent STA System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6770 注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: STA-5110、STA-5050A、STA-5050-305、STA-5050-301、STA-5050-2725
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: Milestone Scientific, Inc.
製造廠廠址: 220 S. Orange Avenue, Livingston, NJ 07039, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190709
製造許可登錄編號: QSD8900
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"慕樂"保護墊(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Padding (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003296號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 080201, 080202, 040401, 040402, 131401, 131402, 131404, 010901, 191001, 200723, 060101, 060151, 0601... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慕樂” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007381號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慕樂”肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020831號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020924號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慕樂” 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011053號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"慕樂"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號 | 有效日期: 20210301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 穿載在上肢、下肢用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慕樂” 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011053號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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"慕樂"保護墊(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Padding (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003296號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 080201, 080202, 040401, 040402, 131401, 131402, 131404, 010901, 191001, 200723, 060101, 060151, 0601... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慕樂” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007381號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂”肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020831號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020924號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂” 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011053號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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"慕樂"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號 | 有效日期: 20210301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 穿載在上肢、下肢用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂” 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011053號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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名稱 鎂德康 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區南昌路2段31號2樓
廖志賢27417944解散 (核准解散日期: 2022-09-23)

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓 | 負責人: 廖志賢 | 統編: 27417944 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-23)

地址 臺北市中正區南昌路二段31號2樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區南昌路二段31號2樓
吳孟純38555556歇業 - 獨資 (核准文號: 1030017574)

登記地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓 | 負責人: 吳孟純 | 統編: 38555556 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030017574)

與“三井化學” 矯正鏡片(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

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