斯達克氣導式助聽器(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名斯達克氣導式助聽器(未滅菌)的英文品名是STARKEY AIR CONDUCTION HEARING AIDS (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第000985號, 有效日期是2020/10/18, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/16, 註銷理由是許可證已逾有效期未申請展延, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如附冊共1頁, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是佳聲企業有限公司.

#斯達克氣導式助聽器(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第000985號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/10/18
發證日期2005/10/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400098501
中文品名斯達克氣導式助聽器(未滅菌)
英文品名STARKEY AIR CONDUCTION HEARING AIDS (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目輸　入
申請商名稱佳聲企業有限公司
申請商地址台北市大安區羅斯福路三段293號4樓之3
申請商統一編號22757583
製造商名稱STARKEY LABORATORIES, INC.
製造廠廠址6700 WASHINGTON AVENUE SOUTH EDEN PRAIRIE, MINNESOTA 55344 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第000985號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/16

註銷理由

許可證已逾有效期未申請展延

有效日期

2020/10/18

發證日期

2005/10/18

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400098501

中文品名

斯達克氣導式助聽器(未滅菌)

英文品名

STARKEY AIR CONDUCTION HEARING AIDS (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G3300 助聽器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如附冊共1頁

限制項目

輸　入

申請商名稱

佳聲企業有限公司

申請商地址

台北市大安區羅斯福路三段293號4樓之3

申請商統一編號

22757583

製造商名稱

STARKEY LABORATORIES, INC.

製造廠廠址

6700 WASHINGTON AVENUE SOUTH EDEN PRAIRIE, MINNESOTA 55344 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2022/09/01

製造許可登錄編號

(空)

斯達克氣導式助聽器(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

斯達克氣導式助聽器(未滅菌)的地址位於

台北市大安區羅斯福路三段293號4樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 斯達克氣導式助聽器(未滅菌) 相關資料

@ 斯達克氣導式助聽器(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號22757583
原始登記日期19880402
核發日期20210813
廠商中文名稱佳聲企業有限公司
廠商英文名稱HEARTON ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區羅斯福路3段293號4樓之3
英文營業地址4F.-3, No. 293, Sec. 3, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10647, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O霜
電話號碼02-23213012
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22757583
原始登記日期: 19880402
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 佳聲企業有限公司
廠商英文名稱: HEARTON ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區羅斯福路3段293號4樓之3
英文營業地址: 4F.-3, No. 293, Sec. 3, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10647, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O霜
電話號碼: 02-23213012
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 斯達克氣導式助聽器(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 斯達克氣導式助聽器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第016350號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/03/31
發證日期2016/03/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401635000
中文品名"佳聲" 紐伊兒助聽器 (未滅菌)
英文品名"Hearton" NuEar Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱佳聲企業有限公司
申請商地址台北市大安區羅斯福路三段293號4樓之3
申請商統一編號22757583
製造商名稱STARKEY HEARING TECHNOLOGIES
製造廠廠址6600-6700 WASHINGTON AVENUE SOUTH EDEN PRAIRIE, MINNESOTA U.S.A. 55344
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/03/31
發證日期: 2016/03/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401635000
中文品名: "佳聲" 紐伊兒助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Hearton" NuEar Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳聲企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段293號4樓之3
申請商統一編號: 22757583
製造商名稱: STARKEY HEARING TECHNOLOGIES
製造廠廠址: 6600-6700 WASHINGTON AVENUE SOUTH EDEN PRAIRIE, MINNESOTA U.S.A. 55344
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 斯達克氣導式助聽器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第016350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210331
發證日期20160331
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401635000
中文品名"佳聲" 紐伊兒助聽器 (未滅菌)
英文品名"Hearton" NuEar Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱佳聲企業有限公司
申請商地址台北市大安區羅斯福路三段293號4樓之3
申請商統一編號22757583
製造商名稱STARKEY HEARING TECHNOLOGIES
製造廠廠址6600-6700 WASHINGTON AVENUE SOUTH EDEN PRAIRIE, MINNESOTA U.S.A. 55344
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160414
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016350號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210331
發證日期: 20160331
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401635000
中文品名: "佳聲" 紐伊兒助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Hearton" NuEar Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳聲企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段293號4樓之3
申請商統一編號: 22757583
製造商名稱: STARKEY HEARING TECHNOLOGIES
製造廠廠址: 6600-6700 WASHINGTON AVENUE SOUTH EDEN PRAIRIE, MINNESOTA U.S.A. 55344
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160414
製造許可登錄編號: (空)

@ 斯達克氣導式助聽器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第000985號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201018
發證日期20051018
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400098501
中文品名斯達克氣導式助聽器(未滅菌)
英文品名STARKEY AIR CONDUCTION HEARING AIDS (Non-Sterile)
效能用於彌補受損的聽力。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目輸　入
申請商名稱佳聲企業有限公司
申請商地址台北市大安區羅斯福路三段293號4樓之3
申請商統一編號22757583
製造商名稱STARKEY LABORATORIES, INC.
製造廠廠址6700 WASHINGTON AVENUE SOUTH EDEN PRAIRIE, MINNESOTA 55344 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20151001
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000985號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201018
發證日期: 20051018
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400098501
中文品名: 斯達克氣導式助聽器(未滅菌)
英文品名: STARKEY AIR CONDUCTION HEARING AIDS (Non-Sterile)
效能: 用於彌補受損的聽力。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳聲企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段293號4樓之3
申請商統一編號: 22757583
製造商名稱: STARKEY LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 6700 WASHINGTON AVENUE SOUTH EDEN PRAIRIE, MINNESOTA 55344 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20151001
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 22757583 找到的相關資料

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# 22757583 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22757583
原始登記日期19880402
核發日期20210813
廠商中文名稱佳聲企業有限公司
廠商英文名稱HEARTON ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區羅斯福路3段293號4樓之3
英文營業地址4F.-3, No. 293, Sec. 3, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10647, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O霜
電話號碼02-23213012
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22757583
原始登記日期: 19880402
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 佳聲企業有限公司
廠商英文名稱: HEARTON ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區羅斯福路3段293號4樓之3
英文營業地址: 4F.-3, No. 293, Sec. 3, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10647, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O霜
電話號碼: 02-23213012
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22757583 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第016350號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/03/31
發證日期2016/03/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401635000
中文品名"佳聲" 紐伊兒助聽器 (未滅菌)
英文品名"Hearton" NuEar Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱佳聲企業有限公司
申請商地址台北市大安區羅斯福路三段293號4樓之3
申請商統一編號22757583
製造商名稱STARKEY HEARING TECHNOLOGIES
製造廠廠址6600-6700 WASHINGTON AVENUE SOUTH EDEN PRAIRIE, MINNESOTA U.S.A. 55344
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/03/31
發證日期: 2016/03/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401635000
中文品名: "佳聲" 紐伊兒助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Hearton" NuEar Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳聲企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段293號4樓之3
申請商統一編號: 22757583
製造商名稱: STARKEY HEARING TECHNOLOGIES
製造廠廠址: 6600-6700 WASHINGTON AVENUE SOUTH EDEN PRAIRIE, MINNESOTA U.S.A. 55344
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

# 22757583 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第016350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210331
發證日期20160331
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401635000
中文品名"佳聲" 紐伊兒助聽器 (未滅菌)
英文品名"Hearton" NuEar Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱佳聲企業有限公司
申請商地址台北市大安區羅斯福路三段293號4樓之3
申請商統一編號22757583
製造商名稱STARKEY HEARING TECHNOLOGIES
製造廠廠址6600-6700 WASHINGTON AVENUE SOUTH EDEN PRAIRIE, MINNESOTA U.S.A. 55344
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160414
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016350號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210331
發證日期: 20160331
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401635000
中文品名: "佳聲" 紐伊兒助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Hearton" NuEar Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳聲企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段293號4樓之3
申請商統一編號: 22757583
製造商名稱: STARKEY HEARING TECHNOLOGIES
製造廠廠址: 6600-6700 WASHINGTON AVENUE SOUTH EDEN PRAIRIE, MINNESOTA U.S.A. 55344
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160414
製造許可登錄編號: (空)

# 22757583 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第000985號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201018
發證日期20051018
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400098501
中文品名斯達克氣導式助聽器(未滅菌)
英文品名STARKEY AIR CONDUCTION HEARING AIDS (Non-Sterile)
效能用於彌補受損的聽力。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目輸　入
申請商名稱佳聲企業有限公司
申請商地址台北市大安區羅斯福路三段293號4樓之3
申請商統一編號22757583
製造商名稱STARKEY LABORATORIES, INC.
製造廠廠址6700 WASHINGTON AVENUE SOUTH EDEN PRAIRIE, MINNESOTA 55344 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20151001
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000985號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201018
發證日期: 20051018
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400098501
中文品名: 斯達克氣導式助聽器(未滅菌)
英文品名: STARKEY AIR CONDUCTION HEARING AIDS (Non-Sterile)
效能: 用於彌補受損的聽力。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳聲企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段293號4樓之3
申請商統一編號: 22757583
製造商名稱: STARKEY LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 6700 WASHINGTON AVENUE SOUTH EDEN PRAIRIE, MINNESOTA 55344 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20151001
製造許可登錄編號: (空)
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# 佳聲企業 於 醫療器材商資料集

機構代碼620102A604
機構名稱佳聲企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區羅斯福路三段二九三號四樓之三
電話0223633012
開業狀態開業
機構代碼: 620102A604
機構名稱: 佳聲企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區羅斯福路三段二九三號四樓之三
電話: 0223633012
開業狀態: 開業
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根據地址 台北市大安區羅斯福路三段293號4樓之3 找到的相關資料

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佳聲企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

佳聲企業社 | 地址: 新竹縣橫山鄉橫山村蔗15鄰101號 | 電話: 03-593-3329

佳聲企業有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路三段293號4樓之3 | 電話: 02-2363-3012

名稱 佳聲企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 佳聲企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區羅斯福路3段293號4樓之3		蔡玉霜22757583核准設立

新北市泰山區明志路1段252號		林德福02429676歇業 - 獨資 (核准文號: 1088113966)

臺北市南港區合順街8巷7弄5號3樓		吳梅生05407128歇業 - 獨資

宜蘭縣壯圍鄉忠孝村順和路二八之一五號一樓		張仕霖29368075歇業 - 獨資

臺中市西區公舘里柳川西路二段３４號一樓		賴山崎81548578歇業/撤銷 - 獨資

新北市蘆洲區長安街９８巷?0?0號?0樓		張正和02207077歇業/撤銷 - 獨資

新竹縣橫山鄉橫山村蔗77之1號		鍾芳銘77701173歇業／撤銷 - 獨資

新竹縣橫山鄉橫山村１５鄰蔗𫉾１０１號		02750062

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路3段293號4樓之3 | 負責人: 蔡玉霜 | 統編: 22757583 | 核准設立

登記地址: 新北市泰山區明志路1段252號 | 負責人: 林德福 | 統編: 02429676 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088113966)

登記地址: 臺北市南港區合順街8巷7弄5號3樓 | 負責人: 吳梅生 | 統編: 05407128 | 歇業 - 獨資

登記地址: 宜蘭縣壯圍鄉忠孝村順和路二八之一五號一樓 | 負責人: 張仕霖 | 統編: 29368075 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺中市西區公舘里柳川西路二段３４號一樓 | 負責人: 賴山崎 | 統編: 81548578 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市蘆洲區長安街９８巷?0?0號?0樓 | 負責人: 張正和 | 統編: 02207077 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 新竹縣橫山鄉橫山村蔗77之1號 | 負責人: 鍾芳銘 | 統編: 77701173 | 歇業／撤銷 - 獨資

登記地址: 新竹縣橫山鄉橫山村１５鄰蔗𫉾１０１號 | 統編: 02750062

與斯達克氣導式助聽器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

益人　　　　　　　　　 /氪雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;系統未列申請商，且已逾有效期限，爰逕予註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱:

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ　１２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ｃ，　ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ　ＰＳＣ　ＳＵＰＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

益人　　　　　　　　　 /氪雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;系統未列申請商，且已逾有效期限，爰逕予註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱:

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ　１２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ｃ，　ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ　ＰＳＣ　ＳＵＰＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

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