"山景" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
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中文品名"山景" 牙科手機及其附件 (未滅菌)的英文品名是"SEJIN" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011151號, 有效日期是2016/12/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/06/28, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是力巨有限公司.

#"山景" 牙科手機及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第011151號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/28
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2016/12/07
發證日期	2011/12/07
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401115102
中文品名	"山景" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名	"SEJIN" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	力巨有限公司
申請商地址	台北市北投區裕民二路69號3樓
申請商統一編號	16176454
製造商名稱	SEJIN BIOTECH CO., LTD.
製造廠廠址	CENTUM-HITS B 101 1159-1, ONCHUN3-DONG, DONGRAE-GU BUSAN, 607-839, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2018/06/29
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011151號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/06/28

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2016/12/07

發證日期

2011/12/07

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401115102

中文品名

"山景" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名

"SEJIN" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.4200 牙科手機及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

力巨有限公司

申請商地址

台北市北投區裕民二路69號3樓

申請商統一編號

16176454

製造商名稱

SEJIN BIOTECH CO., LTD.

製造廠廠址

CENTUM-HITS B 101 1159-1, ONCHUN3-DONG, DONGRAE-GU BUSAN, 607-839, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/06/29

製造許可登錄編號

(空)

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周麗華

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力巨有限公司

統一編號: 16176454 | 電話號碼: 02-28232573 | 臺北市北投區裕民二路69號3樓

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“瑪莉奧蒂”植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “MARIOTTI” Implantor and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006812號 \| 有效日期: 20130616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150424 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“骨雷夫”可吸收性骨填充物	英文品名: “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020223號 \| 有效日期: 2014/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: GRAFTYS BCP，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“骨雷夫”可吸收性骨填充物	英文品名: “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020223號 \| 有效日期: 20141005 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 已逾有效期限 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GRAFTYS BCP，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
"科美奇"牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: "KMG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012013號 \| 有效日期: 2017/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
"科美奇"牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: "KMG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012013號 \| 有效日期: 20170803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191104 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
"丹特史塔迪歐" 牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022756號 \| 有效日期: 2027/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
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亮白微笑牙齒美白組10% CP、16% CP	英文品名: WHITEsmile HomeWhitening 10% CP, 16% CP \| 用途: 美白牙齒。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 美白牙齒用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30

1. 亮白微笑牙齒美白組 CP10 2.亮白微笑牙齒美白組 CP16

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“漢森”去礦化骨填充物	英文品名: “Hans” DBM Bone Void Filler \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027811號 \| 有效日期: 2020/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“百科”集骨器械 (未滅菌)	英文品名: “Senoj Biocare”Coring Bone Grafting Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007848號 \| 有效日期: 2014/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“科美奇”自動麻醉注射器	英文品名: “KMG” SMART JECT Computer-controlled Automatic Anesthesia Delivery System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026319號 \| 有效日期: 2019/07/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KM-7500 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“舒茲” 牙科用水泥 ( 未滅菌 )	英文品名: “Schutz”Alphalink Fast Dental cement (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006658號 \| 有效日期: 2013/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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掌上型直接甲醇燃料電池技術	執行單位: 工研院材化所 \| 產出年度: 102 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 綠色電能材料與系統應用開發計畫 \| 領域: \| 技術規格: 可補充100%純甲醇燃料, 補充甲醇燃料即產生電力, 系統同時搭載燃料電池與二次電池, 可即時顯示二次電池電量訊息. 燃料電池平均輸出功率1W (系統最大輸出功率8W) 系統體積 / 重量： L14... \| 潛力預估: 1.德國約90%人口、加拿大約60~70%人口為Outdoor產業的顧客群，對高價Outdoor產品的接受度高。 2.美國從事戶外活動人口：1.42億人。 3.中國大陸約有1.5-1.7... @ 技術司可移轉技術資料集
拚郵輪！臺灣港務公司赴韓國爭取航線	pubDate: 2024-07-16 \| 臺灣港務公司與交通部觀光署合作出擊，於7月10日至11日前往韓國參加「濟州郵輪論壇」(Asia Cruise Forum Jeju)，與地中海、歌詩達、荷美/璽寶、皇家加勒比、三井郵輪等各國際郵輪品牌... @ 交通新聞稿
"美敦力" 巨歐植入式心律調節器	英文品名: "MEDTRONIC" GEO 1IMPLANTABLE PACEMAKER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010058號 \| 有效日期: 2007/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

社群媒體智慧觀測服務技術

@ 技術司可移轉技術資料集

社群網路智慧觀測服務技術

@ 技術司可移轉技術資料集

獅山砲陣地

開放時間: 每日08:00-17:30(每週四砲操停演) | | 電話: 886-8-2355697 | 地址: 金門縣890金沙鎮獅山砲陣地

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

掌上型直接甲醇燃料電池技術

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拚郵輪！臺灣港務公司赴韓國爭取航線

pubDate: 2024-07-16 | 臺灣港務公司與交通部觀光署合作出擊，於7月10日至11日前往韓國參加「濟州郵輪論壇」(Asia Cruise Forum Jeju)，與地中海、歌詩達、荷美/璽寶、皇家加勒比、三井郵輪等各國際郵輪品牌...

@ 交通新聞稿

"美敦力" 巨歐植入式心律調節器

@ 醫療器材許可證資料集

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力巨人有限公司 | 地址: 新北市林口區文化二路一段232號之1，4樓 | 電話: 02-2609-7708

力巨吊車五金行 | 地址: 台南市麻豆區麻佳路一段82號 | 電話: 06-572-6602

力巨綢布行 | 地址: 台北市大同區天水路46號7樓 | 電話: 02-2552-5311

力巨有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路616號4樓 | 電話: 02-2556-2628

力巨工業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區八德路四段145號2樓 | 電話: 02-2753-4235

力巨工業股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區工建路213號4樓 | 電話: 02-2647-2119

力巨萬能起重工程行 | 地址: 台南市東區莊敬路203號 | 電話: 06-238-7428

力巨人有限公司 | 地址: 高雄市大寮區立德路111巷42號 | 電話: 07-702-7172

力巨人有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號10樓 | 電話: 07-380-3039

力巨人有限公司 | 地址: 台中市大里區益民路二段57巷69號之4 | 電話: 04-2483-0561

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
力巨企業社屏東縣九如鄉九清村仁愛街６３巷１２－２號１樓	洪世力	36687623	核准設立 - 獨資
力巨防災股份有限公司臺北市松山區東興路26號10樓	何進明	13084903	核准設立
力巨有限公司臺北市北投區裕民二路69號3樓	周麗華	16176454	核准設立
力巨特殊金屬股份有限公司新北市林口區工二工業區工二路5號1樓	林程興	20826487	核准設立
力巨工業股份有限公司臺北市松山區八德路4段145號2樓	何叔憓	23443885	核准設立
力巨精密有限公司彰化縣鹿港鎮頂番里鹿和路四段349號	林宸鋐	24861605	核准設立
力巨投資股份有限公司高雄市大寮區大發工業區裕民街4號	洪居明	27219780	核准設立
力巨國際有限公司臺北市中山區吉林路126號	翁裕寬	29032071	核准設立

力巨企業社

登記地址: 屏東縣九如鄉九清村仁愛街６３巷１２－２號１樓 | 負責人: 洪世力 | 統編: 36687623 | 核准設立 - 獨資

力巨防災股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區東興路26號10樓 | 負責人: 何進明 | 統編: 13084903 | 核准設立

力巨有限公司

登記地址: 臺北市北投區裕民二路69號3樓 | 負責人: 周麗華 | 統編: 16176454 | 核准設立

力巨特殊金屬股份有限公司

登記地址: 新北市林口區工二工業區工二路5號1樓 | 負責人: 林程興 | 統編: 20826487 | 核准設立

力巨工業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路4段145號2樓 | 負責人: 何叔憓 | 統編: 23443885 | 核准設立

力巨精密有限公司

登記地址: 彰化縣鹿港鎮頂番里鹿和路四段349號 | 負責人: 林宸鋐 | 統編: 24861605 | 核准設立

力巨投資股份有限公司

登記地址: 高雄市大寮區大發工業區裕民街4號 | 負責人: 洪居明 | 統編: 27219780 | 核准設立

力巨國際有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路126號 | 負責人: 翁裕寬 | 統編: 29032071 | 核准設立

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與"山景" 牙科手機及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“傑醫”希爾刨削系統	英文品名: “joimax” Shrill System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032508號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1.增加規格及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，2.註銷規格：JSHP060000(standard)、JSBDA2430... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“康美”影像攝影系統	英文品名: “CONMED” IM8000 True HD 3MOS Camera System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032509號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“傑斯特”樂卡特固定式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 \| 有效日期: 2024/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“創科”漢爾康止血貼布	英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 \| 有效日期: 2029/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司
“婕希＂立線聚焦超音波系統	英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ULTRACel Q+，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原111年... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器	英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭	英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”氬氣電凝裝置	英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90004W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“歐式”骨髓內釘系統	英文品名: “Orthofix” Nailing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昌偉企業有限公司
“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節	英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物	英文品名: “Synthes” SynCage Evolution \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 \| 有效日期: 2029/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“美敦力”體外引流及監測用導管	英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“富士”氣囊控制器	英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“恩提愛”瑞普泰抽吸系統	英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司