“小獅王辛巴”電動鼻涕吸取器 (未滅菌)
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中文品名“小獅王辛巴”電動鼻涕吸取器 (未滅菌)的英文品名是“SIMBA” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001601號, 有效日期是2026/08/23, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是委託製造;;國產, 申請商名稱是美弗實業股份有限公司.

#“小獅王辛巴”電動鼻涕吸取器 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第001601號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/08/23
發證日期	2006/08/23
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“小獅王辛巴”電動鼻涕吸取器 (未滅菌)
英文品名	“SIMBA” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科學
醫器次類別一	G.5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	委託製造;;國產
申請商名稱	美弗實業股份有限公司
申請商地址	台中市沙鹿區六路里六路14街64號1樓
申請商統一編號	84527295
製造商名稱	豪展醫療科技股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區光復路一段78、80、82、82之1、82之2、82之3、82之6、82之7、82之8號9樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/08/31
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001601號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/08/23

發證日期

2006/08/23

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“小獅王辛巴”電動鼻涕吸取器 (未滅菌)

英文品名

“SIMBA” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科學

醫器次類別一

G.5550 動力式鼻沖洗器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;國產

申請商名稱

美弗實業股份有限公司

申請商地址

台中市沙鹿區六路里六路14街64號1樓

申請商統一編號

84527295

製造商名稱

豪展醫療科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區光復路一段78、80、82、82之1、82之2、82之3、82之6、82之7、82之8號9樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/08/31

製造許可登錄編號

(空)

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曾秋香	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 689117 \| 所代表法人: \| 美弗實業股份有限公司 \| 統一編號: 84527295

王德墩

職稱: 董事長 | 持有股份數: 706423 | 所代表法人: | 美弗實業股份有限公司 | 統一編號: 84527295

曾秋香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 689117 | 所代表法人: | 美弗實業股份有限公司 | 統一編號: 84527295

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美弗實業股份有限公司

統一編號: 84527295 | 電話號碼: 04-26390955 | 臺中市沙鹿區六路里六路十四街64號1樓

美弗實業股份有限公司

統一編號: 84527295 | 電話號碼: 04-26390955 | 臺中市沙鹿區六路里六路十四街64號1樓

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小獅王辛巴牙齒咬環（未滅菌）	英文品名: SIMBA TEETHER(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002860號 \| 有效日期: 2015/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 牙齒咬環不含液體，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司
“小獅王辛巴”餵藥器 (未滅菌)	英文品名: “SIMBA”MEDICINES FEEDER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002408號 \| 有效日期: 2014/04/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司
小獅王辛巴吸涕器 (未滅菌)	英文品名: SIMBA NASAL MUCUS ABSORBER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002432號 \| 有效日期: 2024/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/22 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司
小獅王辛巴餵藥器 (未滅菌)	英文品名: SIMBA MEDICINES FEEDER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002592號 \| 有效日期: 2024/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司
小獅王辛巴嘴吸式吸涕器(未滅菌)	英文品名: Simba Self-adjustable Nasal Aspirator(non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007765號 \| 有效日期: 2024/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司
小獅王辛巴造型冰枕 (未滅菌)	英文品名: SIMBA MODELING COLD PILLOW (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002333號 \| 有效日期: 2018/12/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司
小獅王辛巴迷你紅外線耳溫槍	英文品名: SIMBA INFRARED EAR THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001496號 \| 有效日期: 2020/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S9519,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司
“小獅王辛巴”牙齒咬環 (未滅菌)	英文品名: “SIMBA”TEETHER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002474號 \| 有效日期: 2014/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司
“小獅王辛巴”餵藥器 (未滅菌)	英文品名: “SIMBA”MEDICINES FEEDER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002486號 \| 有效日期: 2024/06/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司
小獅王辛巴嘴吸式寶寶吸涕器(未滅菌)	英文品名: Simba Baby Self-adjustable Nasal Aspirator(non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007975號 \| 有效日期: 2024/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司
小獅王辛巴嘴吸式吸涕器(未滅菌)	英文品名: Simba Self-adjustable Nasal Aspirator(non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007765號 \| 有效日期: 20240516 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司
小獅王辛巴餵藥器 (未滅菌)	英文品名: SIMBA MEDICINES FEEDER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002592號 \| 有效日期: 20240902 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司
小獅王辛巴牙齒咬環 (未滅菌)	英文品名: SIMBA TEETHER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002834號 \| 有效日期: 20150226 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司
小獅王辛巴牙齒咬環（未滅菌）	英文品名: SIMBA TEETHER(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002860號 \| 有效日期: 20150308 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 牙齒咬環不含液體，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司
小獅王辛巴吸涕器 (未滅菌)	英文品名: SIMBA NASAL MUCUS ABSORBER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002432號 \| 有效日期: 20240423 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司
“小獅王辛巴”牙齒咬環 (未滅菌)	英文品名: “SIMBA”TEETHER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002474號 \| 有效日期: 20140602 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司
“小獅王辛巴”餵藥器 (未滅菌)	英文品名: “SIMBA”MEDICINES FEEDER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002486號 \| 有效日期: 20240611 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司
小獅王辛巴造型冰枕 (未滅菌)	英文品名: SIMBA MODELING COLD PILLOW (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002333號 \| 有效日期: 20181224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美弗實業股份有限公司

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美弗實業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-184527295-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84527295 | 台中市沙鹿區六路里六路十四街64號1樓

美弗實業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-184527295-00001-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 84527295 | 台中市梧棲區中華路一段899號

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小獅王辛巴嘴吸式寶寶吸涕器(未滅菌)

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小獅王辛巴嘴吸式寶寶吸涕器(未滅菌)

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達信工程實業有限公司-美弗實業股份有限公司辦公室新建工程

所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 臺中市梧棲區信義段八七之三地號等一筆 | 營利事業統一編號: 54626298 | 管制編號: B9112932

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美弗實業有限公司 | 地址: 台中市梧棲區中華路一段899號 | 電話: 04-2639-0955

美弗實業股份有限公司 | 地址: 台中市梧棲區中華路一段899號 | 電話: 04-2639-9407

美弗實業股份有限公司 | 地址: 台中市龍井區海尾路278巷55號 | 電話: 0800-461-068

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美弗實業行高雄市鳳山區文殿街26號1樓	黃美樺	93307526	核准設立 - 獨資
美弗實業股份有限公司臺中市沙鹿區六路里六路十四街64號1樓	王德墩	84527295	核准設立

美弗實業行

登記地址: 高雄市鳳山區文殿街26號1樓 | 負責人: 黃美樺 | 統編: 93307526 | 核准設立 - 獨資

美弗實業股份有限公司

登記地址: 臺中市沙鹿區六路里六路十四街64號1樓 | 負責人: 王德墩 | 統編: 84527295 | 核准設立

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“希姆” 移動式C型臂X光機	英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 \| 有效日期: 2028/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ziehm Vision RFD，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
“飛利浦”超音波系統	英文品名: “Philips” Lumify Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030800號 \| 有效日期: 2028/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Lumify,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月25日仿單標籤核定本收回作廢）。新增規格：詳如核定之中文說明書（原107年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。規格變更... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“安睿”生理監視設備	英文品名: “Iradimed” MRI Patient Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030801號 \| 有效日期: 2023/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“索邏格”心伴左心室輔助系統	英文品名: “Thoratec” Heartmate 3 Left Ventricular Assist System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030802號 \| 有效日期: 2028/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Heartmate 3，以下空白。增加規格：Heartmate 3 Outflow Graft Clip。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。型號1055... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
“安睿”輸液系統	英文品名: “MRidium” MRI Infusion System Pump and Pulse Oximeter System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030803號 \| 有效日期: 2023/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3860, 3860+以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“泰利福亞諾” 單腔中央靜脈導管	英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭	英文品名: “Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030805號 \| 有效日期: 2028/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8065752554, 8065752555, 8065752556以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組	英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組	英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
恩多寇冠狀動脈口灌注導管	英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“曦凡”陽壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” DreamStar Duo/DuoST Positive pressure ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030809號 \| 有效日期: 2023/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamStar Duo、DreamStar DuoST以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“日本光電”拋棄式電極貼片	英文品名: “Nihon Kohden” Vitrode Disposable Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030810號 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“曦凡”陽壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” DreamSatr Info/Auto Positive Pressure ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030811號 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamStar Info, DreamStar Auto以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“得意志”胎兒監視裝置及其配件	英文品名: “TOITU” Actocardiograph and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030812號 \| 有效日期: 2028/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MT-610，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司
“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管	英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 \| 有效日期: 2023/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司