"沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)的英文品名是"OSMD" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006367號, 有效日期是2021/08/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2024/04/12, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產;;QMS/QSD, 申請商名稱是沃思坦醫療器械有限公司.

#"沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第006367號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2024/04/12
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/08/26
發證日期	2016/08/26
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名	"OSMD" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科學
醫器次類別一	N.4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產;;QMS/QSD
申請商名稱	沃思坦醫療器械有限公司
申請商地址	新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之2
申請商統一編號	54718162
製造商名稱	沃思坦醫療器械有限公司
製造廠廠址	新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之2
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/05/21
製造許可登錄編號	GMP1257

許可證字號

衛部醫器製壹字第006367號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/04/12

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2021/08/26

發證日期

2016/08/26

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名

"OSMD" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N.4540 手動式骨科手術器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產;;QMS/QSD

申請商名稱

沃思坦醫療器械有限公司

申請商地址

新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之2

申請商統一編號

54718162

製造商名稱

沃思坦醫療器械有限公司

製造廠廠址

新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之2

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/05/21

製造許可登錄編號

GMP1257

"沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)的地址位於

新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之2

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

林志雄	職稱: 董事 \| 持有股份數: 44847722 \| 所代表法人: 大陸商大博醫療科技股份有限公司 \| 沃思坦醫療器械有限公司 \| 統一編號: 54718162

林志雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 44847722 | 所代表法人: 大陸商大博醫療科技股份有限公司 | 沃思坦醫療器械有限公司 | 統一編號: 54718162

出進口廠商登記資料資料集的 "沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

沃思坦醫療器械有限公司

統一編號: 54718162 | 電話號碼: 02-29994627 | 新北市三重區重新路5段609巷20號6樓之2

沃思坦醫療器械有限公司

統一編號: 54718162 | 電話號碼: 02-29994627 | 新北市三重區重新路5段609巷20號6樓之2

登記工廠名錄資料集的 "沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

沃思坦醫療器械有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54718162 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里重新路5段609巷20號6樓之2

沃思坦醫療器械有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54718162 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里重新路5段609巷20號6樓之2

陸資來臺投資事業名錄資料集的 "沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆) (或直接:在「陸資來臺投資事業名錄」中搜尋所有相關於 "沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) ...)

廈門大博穎精醫療器械有限公司	投資型態: 增資 \| 核准月年: 10607 \| 國內被投資事業名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 \| 統一編號: 54718162 \| 國內被投資事業登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷20號6樓之2 \| 投資金額（新台幣）: 14,000,000 \| 行業分類: 批發及零售業 \| 備註:
廈門大博穎精醫療器械有限公司	投資型態: 增資 \| 核准月年: 10411 \| 國內被投資事業名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 \| 統一編號: 54718162 \| 國內被投資事業登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷20號6樓之2 \| 投資金額（新台幣）: 5,000,000 \| 行業分類: 批發及零售業 \| 備註:
大陸地區人民	投資型態: 增資 \| 核准月年: 10308 \| 國內被投資事業名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 \| 統一編號: 54718162 \| 國內被投資事業登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷20號6樓之2 \| 投資金額（新台幣）: 10,000 \| 行業分類: 批發及零售業 \| 備註:
大陸商大博醫療科技股份有限公司	投資型態: 增資 \| 核准月年: 11011 \| 國內被投資事業名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 \| 統一編號: 54718162 \| 國內被投資事業登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷20號6樓之2 \| 投資金額（新台幣）: 20,000,000 \| 行業分類: 批發及零售業 \| 備註:
大陸地區人民	投資型態: 新設公司 \| 核准月年: 10302 \| 國內被投資事業名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 \| 統一編號: 54718162 \| 國內被投資事業登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷20號6樓之2 \| 投資金額（新台幣）: 6,000,000 \| 行業分類: 批發及零售業 \| 備註:

廈門大博穎精醫療器械有限公司

廈門大博穎精醫療器械有限公司

大陸地區人民

大陸商大博醫療科技股份有限公司

大陸地區人民

醫療器材許可證資料集資料集的 "沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) ...)

沃思坦鈦合金骨釘	英文品名: OSMD Titanium Bone Screw \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 \| 有效日期: 2027/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
沃思坦鈦合金骨釘	英文品名: OSMD Titanium Bone Screw \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 \| 有效日期: 20220930 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
“沃思坦”骨髓內釘植入物	英文品名: “OSMD” Nail Implant \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007090號 \| 有效日期: 2026/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
"沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "OSMD" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006367號 \| 有效日期: 20210826 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
大博醫療股骨/脛骨髓內釘	英文品名: DOUBLE MEDICAL Femoral/Tibial Nail \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001174號 \| 有效日期: 2025/11/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
大博醫療股骨/脛骨髓內釘	英文品名: DOUBLE MEDICAL Femoral/Tibial Nail \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001174號 \| 有效日期: 20251101 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
“沃思坦”骨針骨線系統	英文品名: “OSMD” Pin And Wire System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006510號 \| 有效日期: 2029/06/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
“沃思坦”骨針骨線系統	英文品名: “OSMD” Pin And Wire System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006510號 \| 有效日期: 20240611 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
“沃思坦”脊椎固定系統	英文品名: “OSMD” Spinal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005930號 \| 有效日期: 2027/11/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
“沃思坦”脊椎固定系統	英文品名: “OSMD” Spinal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005930號 \| 有效日期: 20221120 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
“沃思坦”鈦合金骨板系統	英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 \| 有效日期: 2027/12/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
“沃思坦”鈦合金骨板系統	英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 \| 有效日期: 20221205 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
“沃思坦”脊椎微創系統	英文品名: “OSMD” Spinal MIS System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006192號 \| 有效日期: 2028/10/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
“沃思坦”脊椎微創系統	英文品名: “OSMD” Spinal MIS System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006192號 \| 有效日期: 20231029 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
"沃思坦"手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: "OSMD" Orthopedics Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007692號 \| 有效日期: 2024/03/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
"沃思坦"手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: "OSMD" Orthopedics Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007692號 \| 有效日期: 20240326 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
“沃思坦”亞洲型骨髓內釘系統	英文品名: “OSMD” Asian Proximal Femur Nail System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006337號 \| 有效日期: 2029/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
“沃思坦”亞洲型骨髓內釘系統	英文品名: “OSMD” Asian Proximal Femur Nail System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006337號 \| 有效日期: 20240408 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司
大博醫療手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: DOUBLE MEDICAL Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004177號 \| 有效日期: 2025/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

沃思坦鈦合金骨釘

沃思坦鈦合金骨釘

“沃思坦”骨髓內釘植入物

"沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

大博醫療股骨/脛骨髓內釘

大博醫療股骨/脛骨髓內釘

“沃思坦”骨針骨線系統

“沃思坦”骨針骨線系統

“沃思坦”脊椎固定系統

“沃思坦”脊椎固定系統

“沃思坦”鈦合金骨板系統

“沃思坦”鈦合金骨板系統

“沃思坦”脊椎微創系統

“沃思坦”脊椎微創系統

"沃思坦"手動式骨科手術器械(未滅菌)

"沃思坦"手動式骨科手術器械(未滅菌)

“沃思坦”亞洲型骨髓內釘系統

“沃思坦”亞洲型骨髓內釘系統

大博醫療手動式骨科手術器械(未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 "沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

沃思坦醫療器械有限公司

食品業者登錄字號: F-154718162-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54718162 | 新北市三重區重新路5段609巷20號6樓之2

沃思坦醫療器械有限公司

食品業者登錄字號: F-154718162-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54718162 | 新北市三重區重新路5段609巷20號6樓之2

根據識別碼 54718162 找到的相關資料

沃思坦醫療器械有限公司

統一編號: 54718162 | 核准日期: 20140505

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

沃思坦醫療器械有限公司

統一編號: 54718162 | 核准日期: 20140505

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 54718162 ... ]

根據名稱沃思坦醫療器械找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 沃思坦醫療器械 ...)

[ 搜尋所有 沃思坦醫療器械 ... ]

根據地址新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之2 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之2 ...)

“兆峰”脊椎固定系統	英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 \| 有效日期: 2027/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“兆峰”脊椎固定系統	英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 \| 有效日期: 20270109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“兆峰”威邁士脊椎固定系統	英文品名: “Megaspine” Vimax Spinal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007062號 \| 有效日期: 2026/01/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.11。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”脊椎固定系統

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”脊椎固定系統

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”威邁士脊椎固定系統

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之2 ... ]

名稱沃思坦醫療器械找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有沃思坦醫療器械)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
沃思坦醫療器械有限公司新北市三重區重新路5段609巷20號6樓之2	林志雄	54718162	核准設立

沃思坦醫療器械有限公司

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷20號6樓之2 | 負責人: 林志雄 | 統編: 54718162 | 核准設立

地址新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之2 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之2)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
迷女人企業社新北市三重區重新路五段609巷20號3樓之4	盧宛宜	82123992	歇業 - 獨資 (核准文號: 1108168970)
冠暐精密電訊科技股份有限公司新北市三重區重新路五段６０９巷２０號６樓之３		27600793	廢止 (文號: 2007-12-20 經授中字第0963537005號)
歐德鋁鎂鈦科技股份有限公司新北市三重區重新路五段６０９巷２０號８樓之２		79983461	解散 (105年07月22日新北府經司字第1055295632號)
維創國際有限公司新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之1		24291823	廢止 (文號: 2011-9-28 北府經登字第1005107424號)
雙林綠色科技股份有限公司新北市三重區重新路五段609巷20號2樓之10		24361469	廢止 (文號: 2010-12-10 北府經登字第0993126729號)
語晨資訊有限公司新北市三重區重新路五段609巷20號4樓之2		16863262	廢止 (099年03月23日北府經豋字第0993125117號)
夜色網數位多媒體有限公司新北市三重區重新路五段６０９巷２０號３樓之２		80394929	解散 (文號: 2008-2-15 經授中字第0973173034號)
台灣海峽漁農開發有限公司新北市三重區重新路五段６０９巷２０號６樓之３		27604518	廢止 (文號: 2006-4-11 經授中字第0953469162號)

迷女人企業社

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號3樓之4 | 負責人: 盧宛宜 | 統編: 82123992 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108168970)

冠暐精密電訊科技股份有限公司

登記地址: 新北市三重區重新路五段６０９巷２０號６樓之３ | 統編: 27600793 | 廢止 (文號: 2007-12-20 經授中字第0963537005號)

歐德鋁鎂鈦科技股份有限公司

登記地址: 新北市三重區重新路五段６０９巷２０號８樓之２ | 統編: 79983461 | 解散 (105年07月22日新北府經司字第1055295632號)

維創國際有限公司

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之1 | 統編: 24291823 | 廢止 (文號: 2011-9-28 北府經登字第1005107424號)

雙林綠色科技股份有限公司

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號2樓之10 | 統編: 24361469 | 廢止 (文號: 2010-12-10 北府經登字第0993126729號)

語晨資訊有限公司

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號4樓之2 | 統編: 16863262 | 廢止 (099年03月23日北府經豋字第0993125117號)

夜色網數位多媒體有限公司

登記地址: 新北市三重區重新路五段６０９巷２０號３樓之２ | 統編: 80394929 | 解散 (文號: 2008-2-15 經授中字第0973173034號)

台灣海峽漁農開發有限公司

登記地址: 新北市三重區重新路五段６０９巷２０號６樓之３ | 統編: 27604518 | 廢止 (文號: 2006-4-11 經授中字第0953469162號)

[ 查詢所有 新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之2 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

百鎶快速讀取螢光生物指示劑	英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 \| 有效日期: 2029/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT220, BT222, BT224 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
娜薇麗雙層基質人工真皮	英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 \| 有效日期: 2024/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司
“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitran \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“靈威特”麥克費爾電池式動力系統	英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 \| 有效日期: 2029/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“史得勞曼”多功能支台齒	英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司