宜瑪氏輕巧型血糖量測系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名宜瑪氏輕巧型血糖量測系統的英文品名是EASYMAX Mini Self-Monitoring Blood Glucose System, 許可證字號是衛部醫器製字第004952號, 有效日期是2017/06/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/13, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。, 醫器規格是1.宜瑪氏輕巧型血糖量測系統(包含:血糖機×1、血糖試片10片/罐×l、採血筆×l、採血針10支/包×l);2.血糖試片:25片/罐、25片/罐×2。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是福永生物科技股份有限公司.

#宜瑪氏輕巧型血糖量測系統的地圖

許可證字號衛部醫器製字第004952號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/06/01
發證日期2015/09/10
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名宜瑪氏輕巧型血糖量測系統
英文品名EASYMAX Mini Self-Monitoring Blood Glucose System
效能用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A.1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.宜瑪氏輕巧型血糖量測系統(包含:血糖機×1、血糖試片10片/罐×l、採血筆×l、採血針10支/包×l);2.血糖試片:25片/罐、25片/罐×2。
限制項目國 產
申請商名稱福永生物科技股份有限公司
申請商地址新竹科學工業園區新竹縣寶山鄉研發三路8號
申請商統一編號80064027
製造商名稱福永生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹科學工業園區新竹縣寶山鄉研發三路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號GMP0738 GMP0738

許可證字號

衛部醫器製字第004952號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/13

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2017/06/01

發證日期

2015/09/10

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

宜瑪氏輕巧型血糖量測系統

英文品名

EASYMAX Mini Self-Monitoring Blood Glucose System

效能

用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1345 葡萄糖試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

1.宜瑪氏輕巧型血糖量測系統(包含:血糖機×1、血糖試片10片/罐×l、採血筆×l、採血針10支/包×l);2.血糖試片:25片/罐、25片/罐×2。

限制項目

國 產

申請商名稱

福永生物科技股份有限公司

申請商地址

新竹科學工業園區新竹縣寶山鄉研發三路8號

申請商統一編號

80064027

製造商名稱

福永生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹科學工業園區新竹縣寶山鄉研發三路8號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/12/17

製造許可登錄編號

GMP0738 GMP0738

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宜瑪氏輕巧型血糖量測系統的地址位於

新竹科學工業園區新竹縣寶山鄉研發三路8號

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郭鳳琳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2267928 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

劉連福

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 1861197 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

張宏哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 653034 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

郭柏雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 699650 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

游逸帆

職稱: 董事 | 持有股份數: 1486219 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

林垂津

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

呂玉山

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 5400 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

魏哲楨

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

鍾欣妤

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

郭鳳琳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2267928 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

劉連福

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 1861197 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

張宏哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 653034 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

郭柏雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 699650 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

游逸帆

職稱: 董事 | 持有股份數: 1486219 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

林垂津

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

呂玉山

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 5400 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

魏哲楨

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

鍾欣妤

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 福永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80064027

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公司登記經理人資料集 資料集的 宜瑪氏輕巧型血糖量測系統 相關資料

卓振輝

公司名稱: 福永生物科技股份有限公司 | 到職日期: 1060510 | 統一編號: 80064027

卓振輝

公司名稱: 福永生物科技股份有限公司 | 到職日期: 1060510 | 統一編號: 80064027

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上櫃公司基本資料 資料集的 宜瑪氏輕巧型血糖量測系統 相關資料

福永生物科技股份有限公司

總機電話: 03-6686868 | 公司代號: 4183 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 80064027 | 住址: (30076)新竹科學園區新竹縣寶山鄉研發三路8號 | 董事長: 郭鳳琳 | 成立日期: 20021022 | 出表日期: 1140522

福永生物科技股份有限公司

總機電話: 03-6686868 | 公司代號: 4183 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 80064027 | 住址: (30076)新竹科學園區新竹縣寶山鄉研發三路8號 | 董事長: 郭鳳琳 | 成立日期: 20021022 | 出表日期: 1140522

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出進口廠商登記資料 資料集的 宜瑪氏輕巧型血糖量測系統 相關資料

福永生物科技股份有限公司

統一編號: 80064027 | 電話號碼: 03-6686868 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉研發三路8號

福永生物科技股份有限公司

統一編號: 80064027 | 電話號碼: 03-6686868 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉研發三路8號

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登記工廠名錄 資料集的 宜瑪氏輕巧型血糖量測系統 相關資料

福永生物科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80064027 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00851 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉雙溪村研發三路8號

福永生物科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80064027 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00851 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉雙溪村研發三路8號

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易速康血糖試片

英文品名: Easy Pain Supreme Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第001957號 | 有效日期: 2010/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 易速康血糖試片是配合易速康血糖機/第二代易速康血糖機(Supreme II)使用於體外自我檢測血糖之血糖試片。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each strip contains:\nGlucose Oxidase (Aspergillus niger) ≧ 1IU.\nPotassium ferricyanide ≧ 0.05 mg.\... | 醫器規格: 50 tests strips | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

易速康血糖機

英文品名: Easy Pain Supreme Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛署醫器製字第001966號 | 有效日期: 2010/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體新鮮微血管全血中葡萄糖(B-D-glucose) 含量,可用於自我檢測血糖之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 易速康血糖機 (Easy Pain Supreme)易速康血糖機第二代 (Easy Pain Supreme II)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

邁士達血糖量測系統

英文品名: EASYMAX Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003406號 | 有效日期: 2021/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的葡萄糖含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EASYMAX Self-Monitoring Blood Glucose System including: EASYMAX Blood Glucose meter 1pcs, EASYMAX ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

易速康葡萄糖品管液

英文品名: Easy Pain Supreme Glucose Control Solution | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000296號 | 有效日期: 2010/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

福永雷碩採血筆(未滅菌)

英文品名: EPS LANZO Lancing Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006636號 | 有效日期: 2023/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

〝百科〞採血筆

英文品名: "Palco" auto-Lancet | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001716號 | 有效日期: 2010/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手持式指尖採血用器具。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Standard:Length:12.45cm Barrel Width:1.206cm;Mini:Length:9.13cm Barrel Width:1.19cm | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

福永家用型血糖量測系統

英文品名: EasyMax Mini Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004031號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ˙福永家用型血糖量測系統(包含:血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針x10支/包x1、標準濃度品管液x1)。˙血糖試片:25片/罐、25片/罐x2。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

福永易立邁血糖量測系統

英文品名: EasyMax MU Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004032號 | 有效日期: 2028/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於宜瑪氏血糖測試片,用於體外量測新鮮微血管全血檢體中的葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ˙福永易立邁血糖量測系統(包含:福永易立邁血糖機x1、福永易立邁血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針x10支/包x1、標準濃度品管液x1)。˙福永易立邁血糖試片:10片/罐、25片/罐、25片/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

博依第一代血糖量測系統

英文品名: beurer GL50 Glucose Monitor Starter Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第004036號 | 有效日期: 2021/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ‧博依第一代血糖量測系統(包含:血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針10支/包x1、標準濃度葡萄糖品管液x1)。‧血糖試片:25片/罐、25片/罐x2。‧以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

博依第二代血糖量測系統

英文品名: beurer GL44 Glucose Monitor Starter Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第004037號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ‧博依第二代血糖量測系統(包含:血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針10支/包x1、標準濃度品管液x1)。‧血糖試片:25片/罐、25片/罐x2。‧葡萄糖品管液(包含:標準濃度、高濃... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

三瀚採血針

英文品名: Sae Han Blood lancet | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002102號 | 有效日期: 2010/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為用過即丟之手持式指尖採血用器具。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28G, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

宜瑪氏專業型血糖量測系統

英文品名: EASYMAX MU Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004957號 | 有效日期: 2028/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於宜瑪氏血糖測試片,用以體外測量新鮮微血管全血檢體中的葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)註銷規格:血糖試片:10片/罐、25片/罐、25片/罐×2、單片包25片/盒、單片包50片/盒。(二)規格變更:宜瑪氏專業型血糖量測系統(包含:血糖機x1、採血筆x1、採血針10支/包x1、標準... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

利速康葡萄糖品管液

英文品名: EasyPlus Glucose Control Solution | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001144號 | 有效日期: 2011/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 確認利速康血糖機及血糖試片之性能及操作技巧。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 標準濃度品管液(Glucose Normal Control Solution)\nβ-D-glucose 22.5(w/w)%\nNon-reactive ingredients 77.5(w/w)... | 醫器規格: 標準濃度品管液(Glucose Normal Control Solution)、高濃度品管液(Glucose High Control Solution) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

福永採血針(滅菌)

英文品名: EPS Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009650號 | 有效日期: 2020/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

福永葡萄糖品管液(未滅菌)

英文品名: EPS Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008753號 | 有效日期: 2020/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

速樂採血筆 (未滅菌)

英文品名: Qwik-Let Ultimate Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000483號 | 有效日期: 2023/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

邁士康血糖量測系統

英文品名: GlucoStar TT Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003593號 | 有效日期: 2021/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ●邁士康血糖量測系統﹝包含:邁士康血糖機(GlucoStar TT Blood Glucose Meter)、邁士康血糖試片(GlucoStar TT Blood Glucose Test Strip... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

瑞成 "博依" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: Ruicheng "Beurer" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003476號 | 有效日期: 2028/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

“聯發”採血筆 (未滅菌)

英文品名: “Lianfa” Lancing Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001808號 | 有效日期: 2022/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

易速康血糖試片

英文品名: Easy Pain Supreme Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第001957號 | 有效日期: 2010/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 易速康血糖試片是配合易速康血糖機/第二代易速康血糖機(Supreme II)使用於體外自我檢測血糖之血糖試片。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each strip contains:\nGlucose Oxidase (Aspergillus niger) ≧ 1IU.\nPotassium ferricyanide ≧ 0.05 mg.\... | 醫器規格: 50 tests strips | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

易速康血糖機

英文品名: Easy Pain Supreme Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛署醫器製字第001966號 | 有效日期: 2010/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體新鮮微血管全血中葡萄糖(B-D-glucose) 含量,可用於自我檢測血糖之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 易速康血糖機 (Easy Pain Supreme)易速康血糖機第二代 (Easy Pain Supreme II)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

邁士達血糖量測系統

英文品名: EASYMAX Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003406號 | 有效日期: 2021/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的葡萄糖含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EASYMAX Self-Monitoring Blood Glucose System including: EASYMAX Blood Glucose meter 1pcs, EASYMAX ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

易速康葡萄糖品管液

英文品名: Easy Pain Supreme Glucose Control Solution | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000296號 | 有效日期: 2010/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

福永雷碩採血筆(未滅菌)

英文品名: EPS LANZO Lancing Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006636號 | 有效日期: 2023/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

〝百科〞採血筆

英文品名: "Palco" auto-Lancet | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001716號 | 有效日期: 2010/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手持式指尖採血用器具。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Standard:Length:12.45cm Barrel Width:1.206cm;Mini:Length:9.13cm Barrel Width:1.19cm | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

福永家用型血糖量測系統

英文品名: EasyMax Mini Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004031號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ˙福永家用型血糖量測系統(包含:血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針x10支/包x1、標準濃度品管液x1)。˙血糖試片:25片/罐、25片/罐x2。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

福永易立邁血糖量測系統

英文品名: EasyMax MU Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004032號 | 有效日期: 2028/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於宜瑪氏血糖測試片,用於體外量測新鮮微血管全血檢體中的葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ˙福永易立邁血糖量測系統(包含:福永易立邁血糖機x1、福永易立邁血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針x10支/包x1、標準濃度品管液x1)。˙福永易立邁血糖試片:10片/罐、25片/罐、25片/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

博依第一代血糖量測系統

英文品名: beurer GL50 Glucose Monitor Starter Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第004036號 | 有效日期: 2021/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ‧博依第一代血糖量測系統(包含:血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針10支/包x1、標準濃度葡萄糖品管液x1)。‧血糖試片:25片/罐、25片/罐x2。‧以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

博依第二代血糖量測系統

英文品名: beurer GL44 Glucose Monitor Starter Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第004037號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ‧博依第二代血糖量測系統(包含:血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針10支/包x1、標準濃度品管液x1)。‧血糖試片:25片/罐、25片/罐x2。‧葡萄糖品管液(包含:標準濃度、高濃... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

三瀚採血針

英文品名: Sae Han Blood lancet | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002102號 | 有效日期: 2010/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為用過即丟之手持式指尖採血用器具。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28G, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

宜瑪氏專業型血糖量測系統

英文品名: EASYMAX MU Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004957號 | 有效日期: 2028/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於宜瑪氏血糖測試片,用以體外測量新鮮微血管全血檢體中的葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)註銷規格:血糖試片:10片/罐、25片/罐、25片/罐×2、單片包25片/盒、單片包50片/盒。(二)規格變更:宜瑪氏專業型血糖量測系統(包含:血糖機x1、採血筆x1、採血針10支/包x1、標準... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

利速康葡萄糖品管液

英文品名: EasyPlus Glucose Control Solution | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001144號 | 有效日期: 2011/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 確認利速康血糖機及血糖試片之性能及操作技巧。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 標準濃度品管液(Glucose Normal Control Solution)\nβ-D-glucose 22.5(w/w)%\nNon-reactive ingredients 77.5(w/w)... | 醫器規格: 標準濃度品管液(Glucose Normal Control Solution)、高濃度品管液(Glucose High Control Solution) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

福永採血針(滅菌)

英文品名: EPS Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009650號 | 有效日期: 2020/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

福永葡萄糖品管液(未滅菌)

英文品名: EPS Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008753號 | 有效日期: 2020/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

速樂採血筆 (未滅菌)

英文品名: Qwik-Let Ultimate Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000483號 | 有效日期: 2023/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

邁士康血糖量測系統

英文品名: GlucoStar TT Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003593號 | 有效日期: 2021/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ●邁士康血糖量測系統﹝包含:邁士康血糖機(GlucoStar TT Blood Glucose Meter)、邁士康血糖試片(GlucoStar TT Blood Glucose Test Strip... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

瑞成 "博依" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: Ruicheng "Beurer" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003476號 | 有效日期: 2028/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

“聯發”採血筆 (未滅菌)

英文品名: “Lianfa” Lancing Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001808號 | 有效日期: 2022/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 宜瑪氏輕巧型血糖量測系統 相關資料

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食品業者登錄字號: J-180064027-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80064027 | 新竹縣寶山鄉研發三路8號

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福永易立邁血糖量測系統

英文品名: EasyMax MU Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004032號 | 有效日期: 20230502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ˙福永易立邁血糖量測系統(包含:福永易立邁血糖機x1、福永易立邁血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針x10支/包x1、標準濃度品管液x1)。˙福永易立邁血糖試片:10片/罐、25片/罐、25片/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

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福永家用型血糖量測系統

英文品名: EasyMax Mini Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004031號 | 有效日期: 20220601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ˙福永家用型血糖量測系統(包含:血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針x10支/包x1、標準濃度品管液x1)。˙血糖試片:25片/罐、25片/罐x2。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

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宜瑪氏血糖測試片

英文品名: EasyMax Blood Glucose Test Strips | 許可證字號: 衛部醫器製字第007578號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的葡萄糖含量,可搭配福永易立邁、宜瑪氏專業型及宜瑪氏巧捷型之血糖機,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25片x1(罐裝,單片包)、25片x2(罐裝)、50片x1(單片包),以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

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福永易立邁血糖量測系統

英文品名: EasyMax MU Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004032號 | 有效日期: 20230502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ˙福永易立邁血糖量測系統(包含:福永易立邁血糖機x1、福永易立邁血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針x10支/包x1、標準濃度品管液x1)。˙福永易立邁血糖試片:10片/罐、25片/罐、25片/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

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福永家用型血糖量測系統

英文品名: EasyMax Mini Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004031號 | 有效日期: 20220601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ˙福永家用型血糖量測系統(包含:血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針x10支/包x1、標準濃度品管液x1)。˙血糖試片:25片/罐、25片/罐x2。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

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宜瑪氏血糖測試片

英文品名: EasyMax Blood Glucose Test Strips | 許可證字號: 衛部醫器製字第007578號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的葡萄糖含量,可搭配福永易立邁、宜瑪氏專業型及宜瑪氏巧捷型之血糖機,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25片x1(罐裝,單片包)、25片x2(罐裝)、50片x1(單片包),以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

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宜瑪氏輕巧型血糖量測系統

英文品名: EASYMAX Mini Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004952號 | 有效日期: 20170601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜瑪氏輕巧型血糖量測系統(包含:血糖機×1、血糖試片10片/罐×l、採血筆×l、採血針10支/包×l);2.血糖試片:25片/罐、25片/罐×2。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

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宜瑪氏專業型血糖量測系統

英文品名: EASYMAX MU Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004957號 | 有效日期: 20230502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜瑪氏專業型血糖量測系統(包含:血糖機×1、血糖試片10片/罐×l、採血筆×l、採血針10支/包×l、標準濃度控制液×l);2.血糖試片:10片/罐、25片/罐、25片/罐×2;3.品管液(包含:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

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邁士達II血糖量測系統

英文品名: EasyPlus mini R13N Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003662號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.邁士達II血糖量測系統包含:邁士達II血糖機、邁士達II血糖試片10片、採血筆、採血針10支、標準濃度葡萄糖品管液。2.邁士達II血糖試片:25片/罐、25片/罐x2。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

邁士達II血糖量測系統

英文品名: EasyPlus mini R13N Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003662號 | 有效日期: 20220601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.邁士達II血糖量測系統包含:邁士達II血糖機、邁士達II血糖試片10片、採血筆、採血針10支、標準濃度葡萄糖品管液。2.邁士達II血糖試片:25片/罐、25片/罐x2。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

邁士達血糖量測系統

英文品名: EASYMAX Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003406號 | 有效日期: 20210923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的葡萄糖含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EASYMAX Self-Monitoring Blood Glucose System including: EASYMAX Blood Glucose meter 1pcs, EASYMAX ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

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宜瑪氏輕巧型血糖量測系統

英文品名: EASYMAX Mini Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004952號 | 有效日期: 20170601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜瑪氏輕巧型血糖量測系統(包含:血糖機×1、血糖試片10片/罐×l、採血筆×l、採血針10支/包×l);2.血糖試片:25片/罐、25片/罐×2。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

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宜瑪氏專業型血糖量測系統

英文品名: EASYMAX MU Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004957號 | 有效日期: 20230502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜瑪氏專業型血糖量測系統(包含:血糖機×1、血糖試片10片/罐×l、採血筆×l、採血針10支/包×l、標準濃度控制液×l);2.血糖試片:10片/罐、25片/罐、25片/罐×2;3.品管液(包含:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

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邁士達II血糖量測系統

英文品名: EasyPlus mini R13N Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003662號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.邁士達II血糖量測系統包含:邁士達II血糖機、邁士達II血糖試片10片、採血筆、採血針10支、標準濃度葡萄糖品管液。2.邁士達II血糖試片:25片/罐、25片/罐x2。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

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邁士達II血糖量測系統

英文品名: EasyPlus mini R13N Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003662號 | 有效日期: 20220601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.邁士達II血糖量測系統包含:邁士達II血糖機、邁士達II血糖試片10片、採血筆、採血針10支、標準濃度葡萄糖品管液。2.邁士達II血糖試片:25片/罐、25片/罐x2。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

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邁士達血糖量測系統

英文品名: EASYMAX Self-Monitoring Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003406號 | 有效日期: 20210923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的葡萄糖含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EASYMAX Self-Monitoring Blood Glucose System including: EASYMAX Blood Glucose meter 1pcs, EASYMAX ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司

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福永生物科技股份有限公司 | 地址: 新竹市東區科學工業園區研發三路8號 | 電話: 03-668-6868

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新竹縣寶山鄉研發三路8號
郭鳳琳80064027核准設立

新竹市香山區牛埔南路65號1樓
郭鳳琳28114102廢止

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登記地址: 新竹市香山區牛埔南路65號1樓 | 負責人: 郭鳳琳 | 統編: 28114102 | 廢止

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新竹科學工業園區新竹縣寶山鄉研發三路8號
47250555解散 (文號: 2009-2-12 園商字字 第0980004180號)

登記地址: 新竹科學工業園區新竹縣寶山鄉研發三路8號 | 統編: 47250555 | 解散 (文號: 2009-2-12 園商字字 第0980004180號)

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與宜瑪氏輕巧型血糖量測系統同分類的醫療器材許可證資料集

“舒納美”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Sonomed” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004691號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

“英多狄克”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Endo Optiks” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004692號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“克萊帝”視野鏡 (未滅菌)

英文品名: “Clarity” Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004693號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “LKC” UBM Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004694號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2030/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅利”喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

英文品名: “Achi”Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004696號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 君頂有限公司

“斯坦”舒活鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Step Forward”Soft Step Orthotics (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004697號 | 有效日期: 2021/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帥垚生技有限公司

“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)

英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 | 有效日期: 2016/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

拜爾貼克多功能螢冷光分析儀

英文品名: Bio-Tek Multi-Detection Microplate Readers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004699號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於判讀樣品吸光值/螢光/冷光多寡,提供診斷或研究之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ?SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom?FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岑祥股份有限公司

“舒納美”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Sonomed” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004691號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

“英多狄克”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Endo Optiks” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004692號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“克萊帝”視野鏡 (未滅菌)

英文品名: “Clarity” Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004693號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “LKC” UBM Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004694號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2030/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅利”喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

英文品名: “Achi”Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004696號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 君頂有限公司

“斯坦”舒活鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Step Forward”Soft Step Orthotics (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004697號 | 有效日期: 2021/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帥垚生技有限公司

“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)

英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 | 有效日期: 2016/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

拜爾貼克多功能螢冷光分析儀

英文品名: Bio-Tek Multi-Detection Microplate Readers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004699號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於判讀樣品吸光值/螢光/冷光多寡,提供診斷或研究之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ?SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom?FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岑祥股份有限公司

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