透氣氣墊床組 (未滅菌)
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中文品名透氣氣墊床組 (未滅菌)的英文品名是“Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001115號, 有效日期是2011/03/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/05, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法(動力式氣流漂浮治療床【O.5170】)第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是Emerald 200以下空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是繁葵實業股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第001115號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/05
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/03/29
發證日期	2006/03/29
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300111501
中文品名	透氣氣墊床組 (未滅菌)
英文品名	“Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法(動力式氣流漂浮治療床【O.5170】)第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.5170 動力式氣流漂浮治療床
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Emerald 200以下空白。
限制項目	國產
申請商名稱	繁葵實業股份有限公司
申請商地址	新北市新店區寶橋路235巷4號6樓、7樓
申請商統一編號	97404268
製造商名稱	繁葵實業股份有限公司
製造廠廠址	新北市新店區寶橋路235巷4號6樓、7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/11/13
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001115號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/05

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/03/29

發證日期

2006/03/29

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300111501

中文品名

透氣氣墊床組 (未滅菌)

英文品名

“Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法(動力式氣流漂浮治療床【O.5170】)第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5170 動力式氣流漂浮治療床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Emerald 200以下空白。

限制項目

國產

申請商名稱

繁葵實業股份有限公司

申請商地址

新北市新店區寶橋路235巷4號6樓、7樓

申請商統一編號

97404268

製造商名稱

繁葵實業股份有限公司

製造廠廠址

新北市新店區寶橋路235巷4號6樓、7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/11/13

製造許可登錄編號

(空)

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劉宗軒	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1384968 \| 所代表法人: \| 繁葵實業股份有限公司 \| 統一編號: 97404268
曾震	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 繁葵實業股份有限公司 \| 統一編號: 97404268
王泰俐	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2719880 \| 所代表法人: \| 繁葵實業股份有限公司 \| 統一編號: 97404268
蕭玉佩	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 繁葵實業股份有限公司 \| 統一編號: 97404268

劉宗軒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1384968 | 所代表法人: | 繁葵實業股份有限公司 | 統一編號: 97404268

曾震

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 繁葵實業股份有限公司 | 統一編號: 97404268

王泰俐

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蕭玉佩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 繁葵實業股份有限公司 | 統一編號: 97404268

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繁葵實業股份有限公司

統一編號: 97404268 | 電話號碼: 02-29179808 | 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓

繁葵實業股份有限公司

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繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 97404268 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 02000194 \| 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號
繁葵實業股份有限公司	主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 97404268 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99694370 \| 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷二號六、七樓

繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97404268 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000194 | 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號

繁葵實業股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 97404268 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99694370 | 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷二號六、七樓

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“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: “CSI”ALTERNATINＧ PRESSURE MATTRESS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005373號 \| 有效日期: 2011/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: "Caremed" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005965號 \| 有效日期: 2025/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌)	英文品名: “CSI” Alternating Pressure Air Flotation Mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007452號 \| 有效日期: 2028/09/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
"繁葵" 氣流床 (未滅菌)	英文品名: "CAREMED" AIR-FLUIDIZED BED (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003180號 \| 有效日期: 2015/11/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣流床(O.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”手動病患輸送裝置（未滅菌）	英文品名: “CAREMED”Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003189號 \| 有效日期: 2015/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: "Caremed" Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003219號 \| 有效日期: 2015/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
繁葵交替醫療氣墊床	英文品名: CAREMED DYNALAL MATTRESS REPLACEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000496號 \| 有效日期: 2010/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的，由多氣室組成的氣墊，利用相關的操控單位來填充或排空氣室，以自然的規律，經常及自動改變身體壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TD-60BL/FC-MDQ0079/FC-CSI0079/MDQ-79R0；FM-MDQ0001, 02, 03/FM-CSI0072, 76, 77/MDQ-72R0。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
〝繁葵〞氣泡式交替醫療氣墊床	英文品名: "CAREMED" MARK MATTRESS OVERLAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000558號 \| 有效日期: 2010/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的，由多氣室組成的氣墊，利用相關的操控單位來填充或排空氣室，以自然的規律，經常及自動改變身體壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FC-CSI0011/ FC-CSI0012/ FC-CSI0013/ CSI-19(R0, 1, 2); FM-CSI0001/ FM-CSI0002/ FM-CSI0005/ FM-CSI0006... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2011/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007970號 \| 有效日期: 2014/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001073號 \| 有效日期: 2015/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003108號 \| 有效日期: 2015/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
"繁葵"2-1交替醫療氣墊床	英文品名: "CAREMED" AMBER MATTRESS OVERLAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000601號 \| 有效日期: 2010/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FC-QHI0029/FC-CSI0029,FM-QHI0003/FM-CSI0021, 22, 32以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“豐生銳” 醫療口罩 (未滅菌)	英文品名: “Great Life” Medical Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008519號 \| 有效日期: 2025/08/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: “CSI”ALTERNATINＧ PRESSURE MATTRESS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005373號 \| 有效日期: 20111123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121105 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
繁葵交替醫療氣墊床	英文品名: CAREMED DYNALAL MATTRESS REPLACEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000496號 \| 有效日期: 20101028 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20101210 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TD-60BL/FC-MDQ0079/FC-CSI0079/MDQ-79R0；FM-MDQ0001, 02, 03/FM-CSI0072, 76, 77/MDQ-72R0。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007970號 \| 有效日期: 20140820 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“豐生銳” 醫療口罩 (未滅菌)	英文品名: “Great Life” Medical Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008519號 \| 有效日期: 20250814 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
"繁葵" 氣流床 (未滅菌)	英文品名: "CAREMED" AIR-FLUIDIZED BED (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003180號 \| 有效日期: 20151117 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司

“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）

"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

“繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

"繁葵" 氣流床 (未滅菌)

“繁葵”手動病患輸送裝置（未滅菌）

"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

繁葵交替醫療氣墊床

〝繁葵〞氣泡式交替醫療氣墊床

“繁葵”壓力氣墊床 (未滅菌)

“繁葵”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

“繁葵”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）

"繁葵"2-1交替醫療氣墊床

“豐生銳” 醫療口罩 (未滅菌)

“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）

繁葵交替醫療氣墊床

“繁葵”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

“豐生銳” 醫療口罩 (未滅菌)

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繁葵實業股份有限公司

統一編號: 97404268 | 核准日期: 20060818

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

繁葵實業股份有限公司

統一編號: 97404268 | 核准日期: 20060818

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌)	英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 \| 有效日期: 20160713 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌)	英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 \| 有效日期: 20160829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"聲寶" 低週波治療器	英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 \| 有效日期: 2012/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"聲寶" 低週波治療器	英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 \| 有效日期: 20120710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140416 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
透氣氣墊床組 (未滅菌)	英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 \| 有效日期: 20110329 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121105 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Emerald 200以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003108號 \| 有效日期: 20151004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
財團法人研揚文教基金會	主事務所聯絡電話: 2.89E+12 \| 董事長姓名: 黃慧美 \| 主事務所所在地: 231 新北市新店區寶橋路235巷135號5樓 \| 設立許可日期: 1999/7/28 \| 主要活動地區: 北、中、南、東 \| 主要業務: 關懷弱勢團體、鼓勵藝文欣賞、參與社會公益、推廣科技教育 \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料

繁葵實業的黃頁資料

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繁葵實業股份有限公司 | 地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 | 電話: 02-2917-9808

繁葵實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長春路137巷10號6樓 | 電話: 02-2551-8180

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
繁葵實業股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷2號7樓	劉宗軒	97404268	核准設立

繁葵實業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 | 負責人: 劉宗軒 | 統編: 97404268 | 核准設立

地址新北市新店區寶橋路235巷4號6樓 7樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
聯寶電子股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷125號5樓之2	譚明珠	23065258	核准設立
台灣開廣股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷14號5樓	蔡晉暉	14065215	核准設立
景德工業股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷137號4樓之1、4樓之2、4樓之3	謝國基	12473480	核准設立
台灣樓氏電子工業股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷129號5樓	Robert Saman	33807370	核准設立
梵輔路有限公司新北市新店區寶橋路235巷118號3樓	沈素珍	23257093	核准設立
康翔制服企業有限公司新北市新店區寶橋路235巷129號8樓之3	魏康年	05635299	核准設立
普傑實業股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷131號8樓之1	林添木	22020803	核准設立
衣騰科技股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷123號6樓之1	吳天成	22039177	核准設立

聯寶電子股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷125號5樓之2 | 負責人: 譚明珠 | 統編: 23065258 | 核准設立

台灣開廣股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷14號5樓 | 負責人: 蔡晉暉 | 統編: 14065215 | 核准設立

景德工業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷137號4樓之1、4樓之2、4樓之3 | 負責人: 謝國基 | 統編: 12473480 | 核准設立

台灣樓氏電子工業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷129號5樓 | 負責人: Robert Saman | 統編: 33807370 | 核准設立

梵輔路有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷118號3樓 | 負責人: 沈素珍 | 統編: 23257093 | 核准設立

康翔制服企業有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷129號8樓之3 | 負責人: 魏康年 | 統編: 05635299 | 核准設立

普傑實業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷131號8樓之1 | 負責人: 林添木 | 統編: 22020803 | 核准設立

衣騰科技股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷123號6樓之1 | 負責人: 吳天成 | 統編: 22039177 | 核准設立

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與透氣氣墊床組 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"普美"夾持鉗	英文品名: "PRO-MED" CARDIOVASCULAR CLAMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001253號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 夾持鉗是心臟血管外科器械,具有特殊功能用於心血管手術之手術儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"普美" 截石鉗	英文品名: "PRO-MED" STONE FORCEPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001254號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於胃腸科及泌尿科手術之器材，這些器材是非電力的，手持的或以手操作的。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50.0300 50.0301 50.0311 50.0313 50.0320 50.0321 50.0330 50.034050.0342 50.0344 50.0346 50.0347 50.03... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"普美" 持鉗	英文品名: "PRO-MED" HOLDING FORCEPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001255號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 持鉗是一般手術用手動式器具，是一種非動力，手持或手操縱的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"普美" 夾鉗子	英文品名: "PRO-MED" CLAMPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001256號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 夾鉗子是一般手術用手動式器械，是非電力的，手持的或以手操縱的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
〝普美〞長握持鉗	英文品名: "PRO-MED" LONG GRASPING FORCEPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001257號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用手動式器具，是一種非動力，手持或手操縱的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：40.0750, 40.0751, 30.4300, 30.4302, 30.4310, 30.4323, 30.4344, 30.4350, 33.0618, 24.1086, 46.100... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"康樂保"造口袋用腰帶(未滅菌)	英文品名: "Coloplast" Belt for Ostomy bag (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001258號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 造口術用袋用之附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：0421 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處
"三愛" 牙科器械	英文品名: "3i" Dental Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001259號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手持器械、用於輔助牙科手術。牙科手用器械是手持的器械用于執行ㄧ般牙科及口腔外科之各種手續。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司
"卡提那" 培倫角膜刀	英文品名: "Katena" Barron Microkeratome \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001260號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用在角膜層狀移植時(部分厚度之角膜)修整組織用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: K20-2200, K20-2210, K20-2260, K20-2240, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
〝索拉諾〞動力式椅型治療檯 (未滅菌)	英文品名: 〝SOLANO〞 Chair form powered table (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003804號 \| 有效日期: 2021/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 索拉諾半導體科技股份有限公司
"亞洲迪一" 牙科治療台及其附件 (未滅菌)	英文品名: "ADE" Dental chair and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003805號 \| 有效日期: 2026/11/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞洲迪一有限公司
"喜雅" 肢體護具 (未滅菌)	英文品名: “HILL” Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003806號 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 喜雅國際有限公司
"益力康" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "EASYCURE" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003807號 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 益力康生物科技有限公司
“新駿”拋棄式直腸擴張器 (未滅菌)	英文品名: “STURDY”Disposable Rectal Dilator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003808號 \| 有效日期: 2016/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司
"圓福"沖洗準備包(滅菌)	英文品名: "GCC" Irrigation Trays Nursing pack (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003809號 \| 有效日期: 2026/11/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司
“瑞德”醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: “RUIDE”Medical Activated Carbon Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003810號 \| 有效日期: 2021/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司