“茂生”牙齒美白熱源機 (未滅菌)
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中文品名“茂生”牙齒美白熱源機 (未滅菌)的英文品名是“Motion” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002596號, 有效日期是2024/09/03, 許可證種類是09, 效能是漂白牙齒的熱源是使用交流電的器材，含有光線或一個電熱器，在牙齒以漂白劑處理之後加熱於牙齒上。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是茂生醫療器材股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第002596號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/09/03
發證日期	2009/09/03
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“茂生”牙齒美白熱源機 (未滅菌)
英文品名	“Motion” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile)
效能	漂白牙齒的熱源是使用交流電的器材，含有光線或一個電熱器，在牙齒以漂白劑處理之後加熱於牙齒上。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.6475 漂白牙齒的熱源
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	茂生醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市三重區興德路111之5號6樓
申請商統一編號	27465396
製造商名稱	茂生醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區光復路一段61巷27號6樓之2、之3
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/09/26
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002596號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/09/03

發證日期

2009/09/03

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“茂生”牙齒美白熱源機 (未滅菌)

英文品名

“Motion” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile)

效能

漂白牙齒的熱源是使用交流電的器材，含有光線或一個電熱器，在牙齒以漂白劑處理之後加熱於牙齒上。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.6475 漂白牙齒的熱源

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

茂生醫療器材股份有限公司

申請商地址

新北市三重區興德路111之5號6樓

申請商統一編號

27465396

製造商名稱

茂生醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區光復路一段61巷27號6樓之2、之3

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/09/26

製造許可登錄編號

(空)

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張明美	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 茂生醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 27465396
王若瑜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 茂生醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 27465396
王敬瑜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 茂生醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 27465396
王文豪	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 茂生醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 27465396

張明美

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 茂生醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 27465396

王若瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 茂生醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 27465396

王敬瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 茂生醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 27465396

王文豪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 茂生醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 27465396

出進口廠商登記資料資料集的 “茂生”牙齒美白熱源機 (未滅菌) 相關資料

茂生醫療器材股份有限公司

統一編號: 27465396 | 電話號碼: 02-2278-2199 | 新北市三重區興德路111之5號6樓

茂生醫療器材股份有限公司

統一編號: 27465396 | 電話號碼: 02-2278-2199 | 新北市三重區興德路111之5號6樓

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茂生醫療器材股份有限公司	主要產品: 276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 27465396 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 65012046 \| 新北市三重區中興里興德路111之5號6樓

茂生醫療器材股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27465396 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99693565 | 新北市三重區五谷里光復路1段61巷27號6樓之2、之3

茂生醫療器材股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27465396 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65012046 | 新北市三重區中興里興德路111之5號6樓

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“茂生”印模粉攪拌機（未滅菌）	英文品名: “Motion”Alginate Mixer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003629號 \| 有效日期: 2026/07/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
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“盛田”牙科治療椅 (未滅菌)	英文品名: “Suntem”Dental Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000324號 \| 有效日期: 2011/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Motion” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007672號 \| 有效日期: 2019/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
"韓德琵斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Handpiece" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011514號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
"安斯沃"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)	英文品名: "Ainsworth" General Purpose Disinfectants (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014527號 \| 有效日期: 2019/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”唾液吸收器(未滅菌)	英文品名: “MOTION” Saliva absorber (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001575號 \| 有效日期: 2017/01/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「唾液吸收器(F.6050)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
"盛田" 牙科治療椅 (未滅菌)	英文品名: "Suntem" Dental Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001580號 \| 有效日期: 2017/01/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“登色”艾尼斯一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)	英文品名: “DENTASEPT”Anios General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007876號 \| 有效日期: 2019/07/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
"茂生" 牙科治療椅 (未滅菌)	英文品名: "MOTION" Dental Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007356號 \| 有效日期: 2023/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
印模粉調拌機	英文品名: Alginate Mixer \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001416號 \| 有效日期: 2011/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/08/01 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”口內攝影機 (未滅菌)	英文品名: “Motion” Intraoral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002172號 \| 有效日期: 2023/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
"盛田" 牙科治療椅 (未滅菌)	英文品名: "Suntem" Dental Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003045號 \| 有效日期: 2022/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生” 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: “Motion”General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002210號 \| 有效日期: 2028/07/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Motion” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002280號 \| 有效日期: 2028/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: “MOTION”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000869號 \| 有效日期: 2015/01/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”牙科磨牙手機（未滅菌）	英文品名: “MOTION”Dental Handpiece (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001487號 \| 有效日期: 2026/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

"茂生"無線光固機

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“茂生”印模粉攪拌機（未滅菌）

“西北”西諾牙科治療椅 (未滅菌)

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"盛田" 牙科治療椅 (未滅菌)

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食品業者登錄資料集資料集的 “茂生”牙齒美白熱源機 (未滅菌) 相關資料

茂生醫療器材股份有限公司

食品業者登錄字號: F-127465396-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27465396 | 新北市三重區興德路111之5號6樓

茂生醫療器材股份有限公司

食品業者登錄字號: F-127465396-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27465396 | 新北市三重區興德路111之5號6樓

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“茂生” 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: “Motion”General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002210號 \| 有效日期: 20230718 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"茂生" 牙科治療椅 (未滅菌)	英文品名: "MOTION" Dental Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007356號 \| 有效日期: 20230719 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"茂生"牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Motion" Dental hand instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006959號 \| 有效日期: 20221003 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“茂生” 牙科用膠囊混合器 (未滅菌)	英文品名: “Motion” Capsule Mixer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008514號 \| 有效日期: 20250813 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"茂生" 牙科用和汞器 (未滅菌)	英文品名: "Motion" Dental Amalgamator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005673號 \| 有效日期: 20200508 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“茂生”印模粉攪拌機（未滅菌）	英文品名: “Motion”Alginate Mixer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003629號 \| 有效日期: 20260728 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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越南凱撒衛浴股份公司	國別: 越南 \| 對外投資事業名稱(英文): CTY CP TBVS CAESAR VIET NAM \| 核准日期: 20000117 \| 業別: 陶瓷衛浴設備製造業 \| 主要營業項目: 衛浴設備之產銷 \| 統一編號: 22746550 \| 對外事業地址: 新北市三重區興德路111之8號7樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 新北市三重區興德路111之8號7樓 \| 國內電話: 02-85123712 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
越南凱撒衛浴股份公司	國別: 越南 \| 對外投資事業名稱(英文): CTY CP TBVS CAESAR VIET NAM \| 核准日期: 20000117 \| 業別: 黏土建築材料製造業 \| 主要營業項目: 衛浴設備之產銷 \| 統一編號: 22746550 \| 對外事業地址: 新北市三重區興德路111之8號7樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 新北市三重區興德路111之8號7樓 \| 國內電話: 02-85123712 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
百樂凱撒股份有限公司	國別: 越南 \| 對外投資事業名稱(英文): POLARC CO., LTD \| 核准日期: 20230810 \| 業別: 塗料、染料及顏料製造業 \| 主要營業項目: 生產各類油漆、各種防水原材料，建設和工業用的硬化材料。 \| 統一編號: 22746550 \| 對外事業地址: 新北市三重區興德路111之8號7樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 新北市三重區興德路111之8號7樓 \| 國內電話: 02-85123712 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄

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茂生醫療器材的黃頁資料

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茂生醫療器材股份有限公司 | 地址: 新北市三重區光復路一段61巷27號6樓2室 | 電話: 02-2278-2199

名稱茂生醫療器材找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
茂生醫療器材股份有限公司新北市三重區興德路111之5號6樓	張明美	27465396	核准設立

茂生醫療器材股份有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路111之5號6樓 | 負責人: 張明美 | 統編: 27465396 | 核准設立

地址新北市三重區興德路111之5號6樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
泰偉電子股份有限公司新北市三重區興德路111之1號10樓	林國泰	70613972	核准設立
凱撒衛浴股份有限公司新北市三重區興德路111之8號7樓	蕭俊祥	22746550	核准設立
東煒庭電機工業有限公司新北市三重區興德路111之1號2樓	李素雲	22925619	核准設立
華力電子股份有限公司新北市三重區興德路111之6號4樓	黃建盛	84438630	核准設立
金宏達有限公司新北市三重區興德路111之2號3樓	廖昱誠	90196188	核准設立
台灣愛麗芬進出口有限公司新北市三重區興德路111之1號10樓	姚博明	25135737	核准設立
興榮紙器有限公司新北市三重區興德路111之3號3樓	蘇麗卿	89812591	核准設立
傑基興業股份有限公司新北市三重區興德路111之8號13樓	陳諒俊	12387871	核准設立

泰偉電子股份有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路111之1號10樓 | 負責人: 林國泰 | 統編: 70613972 | 核准設立

凱撒衛浴股份有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路111之8號7樓 | 負責人: 蕭俊祥 | 統編: 22746550 | 核准設立

東煒庭電機工業有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路111之1號2樓 | 負責人: 李素雲 | 統編: 22925619 | 核准設立

華力電子股份有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路111之6號4樓 | 負責人: 黃建盛 | 統編: 84438630 | 核准設立

金宏達有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路111之2號3樓 | 負責人: 廖昱誠 | 統編: 90196188 | 核准設立

台灣愛麗芬進出口有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路111之1號10樓 | 負責人: 姚博明 | 統編: 25135737 | 核准設立

興榮紙器有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路111之3號3樓 | 負責人: 蘇麗卿 | 統編: 89812591 | 核准設立

傑基興業股份有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路111之8號13樓 | 負責人: 陳諒俊 | 統編: 12387871 | 核准設立

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與“茂生”牙齒美白熱源機 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

骨螺絲釘	英文品名: "ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005855號 \| 有效日期: 2000/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "CORDIS" PTCA CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005856號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
BD塑膠注射筒附針	英文品名: DISPOSABLE HYPODERMIC SYRINGES WITH NEEDLES "B-D" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005857號 \| 有效日期: 2030/03/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：3cc 24G x 1 1/4" T.W. LUER SLIP TIP、3cc 21G x 1 1/2" T.W. LUER LO... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
如意衛生套	英文品名: "SHINHENG" EVERYTHING CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005858號 \| 有效日期: 1995/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ　（ＰＬＡＩＮ，ＤＯＴＴＥＤ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全致有限公司
硬膜導管	英文品名: "AVON" EPIDURAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005859號 \| 有效日期: 1995/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/09 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
數位血壓計	英文品名: "NIHON" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005860號 \| 有效日期: 1995/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＳ－２０１１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
傷口引流系統	英文品名: "STRYKER" CONSTAVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005861號 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
羅氏可霸斯印諦快自動藥物濫用監測安非他命第二代檢驗試劑	英文品名: COBAS INTERGRA ONLINE DAT Amphetamines II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022493號 \| 有效日期: 2021/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配COBAS INTEGRA 400/400 plus、800系統上使用的體外診斷試劑，用在閾值(cutoff)為300ng/mL、500ng/mL、與1000ng/mL時定性和半定量檢測人類尿液安... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04512936:200 Tests以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組	英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 \| 有效日期: 2016/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用Dimension Vista系統測量人體血清與血漿中肌酸激每MB同功每濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: K3032以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
貝克曼庫爾特補體4試劑	英文品名: BECKMAN COULTER C4 Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022495號 \| 有效日期: 2021/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在Beckman Coulter分析儀上利用免疫比濁試驗，定量測定人類血清和血漿中的C4(補體4)。僅供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OSR6160以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特類風濕性因子(乳膠)試劑	英文品名: BECKMAN COULTER RF Latex Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022496號 \| 有效日期: 2021/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/11/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在BeckmanCoulter分析儀上利用免疫比濁試驗定量測定人類血清和血漿中的類風濕性因子(類風濕性因子)抗體。僅供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OSR61105以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
美艾利爾爾滴思高敏感性C-反應蛋白分析試劑組	英文品名: Alere Cholestech LDX hs-CRP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022497號 \| 有效日期: 2016/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配Cholestech LDX分析儀，用於定量測定全血或血清中的C-反應蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 12-807以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
羅氏濫用藥物監測臨床定性加強型自動化系統校正液	英文品名: Roche C.f.a.s. DAT Qual Plus Clinical \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022498號 \| 有效日期: 2021/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在Roche/Hitachi、cobas c、coBAS INTEGR自動化臨床化學分析儀上，C.F.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical校正液針對檢測人類尿液中濫用藥... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04590856 3x5mL以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑	英文品名: BECKMAN COULTER CRP Latex \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022499號 \| 有效日期: 2021/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 免疫比濁試驗，在Beckman Coulter AU400/640、AU600、AU2700/5400分析儀上定量測定人體血清和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑	英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 \| 有效日期: 2026/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司