“舒好” 餵藥器 (未滅菌)
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中文品名“舒好” 餵藥器 (未滅菌)的英文品名是“SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002608號, 有效日期是2014/09/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/04/25, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是空白。, 限制項目是委託製造;;國 產, 申請商名稱是舒好國際企業有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第002608號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由自行鍵入
有效日期2014/09/10
發證日期2009/09/10
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300260800
中文品名“舒好” 餵藥器 (未滅菌)
英文品名“SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述空白。
醫器規格空白。
限制項目委託製造;;國 產
申請商名稱舒好國際企業有限公司
申請商地址新北市泰山區中山路二段907號4樓
申請商統一編號24435096
製造商名稱舒好國際企業有限公司
製造廠廠址新北市泰山區中山路二段907號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002608號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/04/25

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2014/09/10

發證日期

2009/09/10

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300260800

中文品名

“舒好” 餵藥器 (未滅菌)

英文品名

“SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE)

效能

限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6430 液體藥物給藥器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

空白。

限制項目

委託製造;;國 產

申請商名稱

舒好國際企業有限公司

申請商地址

新北市泰山區中山路二段907號4樓

申請商統一編號

24435096

製造商名稱

舒好國際企業有限公司

製造廠廠址

新北市泰山區中山路二段907號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/06/13

製造許可登錄編號

(空)

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舒好國際企業有限公司

統一編號: 24435096 | 電話號碼: 02-29089466 | 桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號

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舒好國際企業有限公司

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 24435096 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市泰山區貴和里新北大道6段353號4樓及355號4樓

舒好國際企業有限公司

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 24435096 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市泰山區貴和里新北大道6段353號4樓及355號4樓

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"舒好" 餵藥器 (未滅菌)

英文品名: "SUHEA" Medicine feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005726號 | 有效日期: 2025/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

"舒好" 餵藥器 (未滅菌)

英文品名: "SUHEA" Medicine feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005726號 | 有效日期: 20250618 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002610號 | 有效日期: 2014/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002610號 | 有效日期: 20140910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002628號 | 有效日期: 2014/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002628號 | 有效日期: 20140922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

"舒好" 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: "SUHEA" NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005725號 | 有效日期: 2025/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

"舒好" 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: "SUHEA" NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005725號 | 有效日期: 20250618 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好”固齒器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER”Teether (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003051號 | 有效日期: 2015/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/20 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好”固齒器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER”Teether (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003051號 | 有效日期: 20150817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150820 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好” 餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002608號 | 有效日期: 20140910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好” 餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002609號 | 有效日期: 2014/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好” 餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002609號 | 有效日期: 20140910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

"舒好" 餵藥器 (未滅菌)

英文品名: "SUHEA" Medicine feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005726號 | 有效日期: 2025/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

"舒好" 餵藥器 (未滅菌)

英文品名: "SUHEA" Medicine feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005726號 | 有效日期: 20250618 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002610號 | 有效日期: 2014/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002610號 | 有效日期: 20140910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002628號 | 有效日期: 2014/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002628號 | 有效日期: 20140922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

"舒好" 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: "SUHEA" NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005725號 | 有效日期: 2025/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

"舒好" 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: "SUHEA" NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005725號 | 有效日期: 20250618 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好”固齒器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER”Teether (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003051號 | 有效日期: 2015/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/20 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好”固齒器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER”Teether (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003051號 | 有效日期: 20150817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150820 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好” 餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002608號 | 有效日期: 20140910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好” 餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002609號 | 有效日期: 2014/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

“舒好” 餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002609號 | 有效日期: 20140910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 “舒好” 餵藥器 (未滅菌) 相關資料

舒好國際企業有限公司

公司統一編號: 24435096 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號 | 食品業者登錄字號: F-124435096-00000-6

舒好國際企業有限公司

公司統一編號: 24435096 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號 | 食品業者登錄字號: F-124435096-00000-6

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舒好國際企業有限公司

統一編號: 24435096 | 電話號碼: 02-29089466 | 桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號

@ 出進口廠商登記資料

舒好國際企業有限公司

公司統一編號: 24435096 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號 | 食品業者登錄字號: F-124435096-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

舒好國際企業有限公司

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 24435096 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市泰山區貴和里新北大道6段353號4樓及355號4樓

@ 登記工廠名錄

“舒好” 餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002609號 | 有效日期: 2014/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒好” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002610號 | 有效日期: 2014/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒好”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002628號 | 有效日期: 2014/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒好”固齒器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER”Teether (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003051號 | 有效日期: 2015/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/20 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"舒好" 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: "SUHEA" NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005725號 | 有效日期: 2025/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒好國際企業有限公司

統一編號: 24435096 | 電話號碼: 02-29089466 | 桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號

@ 出進口廠商登記資料

舒好國際企業有限公司

公司統一編號: 24435096 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號 | 食品業者登錄字號: F-124435096-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

舒好國際企業有限公司

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 24435096 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市泰山區貴和里新北大道6段353號4樓及355號4樓

@ 登記工廠名錄

“舒好” 餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002609號 | 有效日期: 2014/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒好” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002610號 | 有效日期: 2014/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒好”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002628號 | 有效日期: 2014/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒好”固齒器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER”Teether (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003051號 | 有效日期: 2015/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/20 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"舒好" 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: "SUHEA" NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005725號 | 有效日期: 2025/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

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根據名稱 舒好國際企業 找到的相關資料

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“舒好” 餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002608號 | 有效日期: 20140910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒好” 餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002609號 | 有效日期: 20140910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒好” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002610號 | 有效日期: 20140910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒好” 餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002608號 | 有效日期: 20140910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒好” 餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002609號 | 有效日期: 20140910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒好” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002610號 | 有效日期: 20140910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

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根據地址 新北市泰山區中山路二段907號4樓 找到的相關資料

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宇泰生技國際有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市泰山區中山路二段907號4樓

@ 醫療器材商資料集

“舒好”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002628號 | 有效日期: 20140922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宇泰生技國際有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市泰山區中山路二段907號4樓

@ 醫療器材商資料集

“舒好”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002628號 | 有效日期: 20140922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

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名稱 舒好國際企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號
楊岷泰24435096核准設立

登記地址: 桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號 | 負責人: 楊岷泰 | 統編: 24435096 | 核准設立

與“舒好” 餵藥器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“歐姆龍”體重體脂肪計

英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“埃普特”麻雀導引導管

英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液

英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;國 產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

獨角獸玻尿酸舒潤液

英文品名: NEO COULER HA Comfort | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“國睦”美利馳電動輪椅

英文品名: “Merits” Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P108,以下空白。增加規格:P113。註銷規格:P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠

視友超音波掃描儀

英文品名: Viewmate Ultrasound Console | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

福創主動式加壓系統

英文品名: Flowtron ACS900 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司

“磊仕”助夢全面罩

英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suctio | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾加強型氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“昕力”導引導線

英文品名: “SunMed” Guide wire | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 | 有效日期: 2029/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“昕力”一次性使用Y型連接器套件

英文品名: “SunMed” Haemostatic Valve | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“飛利浦”病患監視器

英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“歐姆龍”體重體脂肪計

英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“埃普特”麻雀導引導管

英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液

英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;國 產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

獨角獸玻尿酸舒潤液

英文品名: NEO COULER HA Comfort | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“國睦”美利馳電動輪椅

英文品名: “Merits” Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P108,以下空白。增加規格:P113。註銷規格:P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠

視友超音波掃描儀

英文品名: Viewmate Ultrasound Console | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

福創主動式加壓系統

英文品名: Flowtron ACS900 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司

“磊仕”助夢全面罩

英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suctio | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾加強型氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“昕力”導引導線

英文品名: “SunMed” Guide wire | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 | 有效日期: 2029/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“昕力”一次性使用Y型連接器套件

英文品名: “SunMed” Haemostatic Valve | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“飛利浦”病患監視器

英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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