多功能監視器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名多功能監視器的英文品名是"LOMEIER" MULTIFUNCTION MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第005162號, 有效日期是2008/06/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 限制項目是輸入, 申請商名稱是森居貿易股份有限公司.

#多功能監視器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005162號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/06/16
發證日期	1988/04/25
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600516201
中文品名	多功能監視器
英文品名	"LOMEIER" MULTIFUNCTION MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0601 重症室及心臟加強監護室裝備
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入
申請商名稱	森居貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區新東街１２巷４１－１號１樓
申請商統一編號	12156082
製造商名稱	LOHMEIER MEDIZIN ELEKTRONIK GMBH+CO.
製造廠廠址	FRITZ-BERNE-STR. 40, D-8000 MUNCHEN 60
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005162號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/06/16

發證日期

1988/04/25

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600516201

中文品名

多功能監視器

英文品名

"LOMEIER" MULTIFUNCTION MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0601 重症室及心臟加強監護室裝備

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入

申請商名稱

森居貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區新東街１２巷４１－１號１樓

申請商統一編號

12156082

製造商名稱

LOHMEIER MEDIZIN ELEKTRONIK GMBH+CO.

製造廠廠址

FRITZ-BERNE-STR. 40, D-8000 MUNCHEN 60

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/11/23

製造許可登錄編號

(空)

多功能監視器地圖 [ 導航 ]

多功能監視器的地址位於

台北巿松山區新東街１２巷４１－１號１樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的多功能監視器相關資料

郭志森	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 700 \| 所代表法人: \| 森居貿易股份有限公司 \| 統一編號: 12156082

郭志森

職稱: 監察人 | 持有股份數: 700 | 所代表法人: | 森居貿易股份有限公司 | 統一編號: 12156082

[ 搜尋所有相關: 多功能監視器 @ 董監事資料集 ]

醫療器材許可證資料集資料集的多功能監視器相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 多功能監視器 ...)

心電圖和心率監視器	英文品名: "LOHMEIER" ECG AND HAERT RATE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005407號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｍ６０７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
心電圖和心率監視器	英文品名: "LOHMEIER" ECG AND HAERT RATE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005407號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｍ６０７． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
肺活量計	英文品名: "MEDICOR" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005465號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＴ－１５，ＶＴ－１６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
肺活量計	英文品名: "MEDICOR" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005465號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＴ－１５，ＶＴ－１６． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
多功能監視器	英文品名: "LOMEIER" MULTIFUNCTION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005162號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
電腦肺功能機	英文品名: "MEDICOR" MICROPROCESSOR CONTROLLED PULMONARY TESTING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005533號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＶＫ－１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
電腦肺功能機	英文品名: "MEDICOR" MICROPROCESSOR CONTROLLED PULMONARY TESTING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005533號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＶＫ－１２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
嬰兒保溫箱	英文品名: "MEDICOR" INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005448號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＫ－３１，ＩＫ－３１１，ＩＫ　Ｓ－２２，ＩＣＢ－１３０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
嬰兒保溫箱	英文品名: "MEDICOR" INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005448號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＫ－３１，ＩＫ－３１１，ＩＫ　Ｓ－２２，ＩＣＢ－１３０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
心電圖記錄器	英文品名: "MEDICOR" ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005446號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＲ－１２，ＭＩＮＩＧＲＡＮ，ＥＲ－３６２？ＡＤ，ＥＲ－３７１，ＥＲ－６７１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
心電圖記錄器	英文品名: "MEDICOR" ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005446號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＲ－１２，ＭＩＮＩＧＲＡＮ，ＥＲ－３６２？ＡＤ，ＥＲ－３７１，ＥＲ－６７１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
心臟電擊復甦器	英文品名: "LOHMEIER" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005259號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ５０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
心臟電擊復甦器	英文品名: "LOHMEIER" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005259號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ５０１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
血壓監視器	英文品名: "LOHMEIER" BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005185號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
血壓監視器	英文品名: "LOHMEIER" BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005185號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "LOOMEIER" EMERGNECLY DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005186號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "LOOMEIER" EMERGNECLY DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005186號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
聽力檢查器	英文品名: AUDIOMETER "MEDICOR" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005709號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＡＭ－３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
聽力檢查器	英文品名: AUDIOMETER "MEDICOR" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005709號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＡＭ－３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司

心電圖和心率監視器

心電圖和心率監視器

肺活量計

肺活量計

多功能監視器

電腦肺功能機

電腦肺功能機

嬰兒保溫箱

嬰兒保溫箱

心電圖記錄器

心電圖記錄器

心臟電擊復甦器

心臟電擊復甦器

血壓監視器

血壓監視器

心臟電擊蘇復器

心臟電擊蘇復器

聽力檢查器

聽力檢查器

[ 搜尋所有相關: 多功能監視器 @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 12156082 找到的相關資料

肺功能分析儀

@ 醫療器材許可證資料集

肺功能分析儀

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 12156082 ... ]

根據名稱森居貿易找到的相關資料

無其他森居貿易資料。

[ 搜尋所有 森居貿易 ... ]

根據地址台北巿松山區新東街１２巷４１－１號１樓找到的相關資料

無其他台北巿松山區新東街１２巷４１－１號１樓資料。

[ 搜尋所有 台北巿松山區新東街１２巷４１－１號１樓 ... ]

名稱森居貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有森居貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
森居貿易股份有限公司臺北市松山區新東街１６巷７號１樓		12156082	廢止 (094年12月22日府建商字第09406644300號)

森居貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區新東街１６巷７號１樓 | 統編: 12156082 | 廢止 (094年12月22日府建商字第09406644300號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與多功能監視器同分類的醫療器材許可證資料集

吸引管	英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
餵食管	英文品名: "UNO" FEEDING TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機	英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 \| 有效日期: 2028/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VLLS10GEN \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“海吉雅”藻膠印模材	英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 \| 有效日期: 2028/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: hygedent, hygeplus \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“山八齒材”合成樹脂牙	英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 有效日期: 2028/06/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 崧揚國際有限公司
飛速醫用外科口罩(未滅菌)	英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 \| 有效日期: 2023/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 飛速實業有限公司
“維力”一次性使用微創擴張引流套件	英文品名: “Well Lead” Dilation Set \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 \| 有效日期: 2028/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
“威晶”表面電極	英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 \| 有效日期: 2023/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 威晶貿易有限公司
“長欣生技”合成樹脂牙	英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 \| 有效日期: 2023/08/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
“歐賽”血液過濾透析器	英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 \| 有效日期: 2028/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司
“鏡善”膠囊內視鏡系統	英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 \| 有效日期: 2023/08/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 \| 有效日期: 2028/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“成都美創”電漿手術系統	英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 \| 有效日期: 2028/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405，以下空白-113.6.3。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司
“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)	英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 \| 有效日期: 2028/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更，詳如核定之中文說明書（原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-112.6.1。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司
“古莎”格魯瑪脫敏劑	英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 \| 有效日期: 2023/10/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司