齒科用特殊X線攝影裝置
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名齒科用特殊X線攝影裝置的英文品名是"TOKYO EMIX" DENTAL X-RAY UNIT, 許可證字號是衛署醫器輸字第005189號, 有效日期是1993/05/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/07/05, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是PALMINA CP., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是普一股份有限公司.

#齒科用特殊X線攝影裝置的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005189號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/07/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1988/05/13
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600518905
中文品名齒科用特殊X線攝影裝置
英文品名"TOKYO EMIX" DENTAL X-RAY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2404 牙科用X光線裝置及其球管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PALMINA CP.
限制項目輸 入
申請商名稱普一股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路550巷3號5樓
申請商統一編號34205679
製造商名稱TOKYO ENGINE KOGYO MFG-CO. LTD.
製造廠廠址565, YAGUCHI, MISATO-SHI, SAITAMA-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/07/07
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005189號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/07/05

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/05/13

發證日期

1988/05/13

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600518905

中文品名

齒科用特殊X線攝影裝置

英文品名

"TOKYO EMIX" DENTAL X-RAY UNIT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2404 牙科用X光線裝置及其球管

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

PALMINA CP.

限制項目

輸 入

申請商名稱

普一股份有限公司

申請商地址

新北市新店區中正路550巷3號5樓

申請商統一編號

34205679

製造商名稱

TOKYO ENGINE KOGYO MFG-CO. LTD.

製造廠廠址

565, YAGUCHI, MISATO-SHI, SAITAMA-KEN JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2005/07/07

製造許可登錄編號

(空)

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新北市新店區中正路550巷3號5樓

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董監事資料集 資料集的 齒科用特殊X線攝影裝置 相關資料

余怡慧

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 膠原科技股份有限公司 | 普一股份有限公司 | 統一編號: 34205679

余怡慧

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 膠原科技股份有限公司 | 普一股份有限公司 | 統一編號: 34205679

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出進口廠商登記資料 資料集的 齒科用特殊X線攝影裝置 相關資料

普一股份有限公司

統一編號: 34205679 | 電話號碼: 02-22180602 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓

普一股份有限公司

統一編號: 34205679 | 電話號碼: 02-22180602 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓

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登記工廠名錄 資料集的 齒科用特殊X線攝影裝置 相關資料

普一股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 34205679 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99604210 | 新北市新店區江陵里中正路五五0巷三號五樓

普一股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 34205679 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99604210 | 新北市新店區江陵里中正路五五0巷三號五樓

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“星星”鉛衣 (未滅菌)

英文品名: “Star”Protective Apron (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004840號 | 有效日期: 2011/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩 (P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

“福樂”鉛衣 (未滅菌)

英文品名: “FLOW” Patient Protective Apron (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007801號 | 有效日期: 2029/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

“冬之”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008430號 | 有效日期: 2019/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普一股份有限公司

"普一" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: "Po Ye" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005354號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

"嘉能" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: "CANON" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019750號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普一股份有限公司

"普一" 移動式X光系統

英文品名: "PO YE" MOBILE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001078號 | 有效日期: 2029/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX-20,PX-80M,PX-80W,EXPERT PX-90M,EXPERT PX-90W,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

"普一" 口腔外X光照射系統

英文品名: "PO YE"EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001112號 | 有效日期: 2029/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXPERT CP,EXPERT P, PY-70C, PY-70M,PY-70W,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-30,PY-20,PY-25。EXPERT CP-E, EXPERT... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

"銳迪" 診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: "RAD II" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003832號 | 有效日期: 2029/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

“凱龍”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “KAILONG”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000854號 | 有效日期: 2019/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

牙科用X光線裝置及其線管

英文品名: "POO YEE" DENTAL X-RAY MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000095號 | 有效日期: 1991/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PY?20 PY?25 PY?30,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-70C,PY-70M,PY-70W. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

移動型X光線裝置及其線管

英文品名: "POO YEE" MOBILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署醫器製字第000096號 | 有效日期: 1991/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX?20. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

"普一" 移動式X光系統

英文品名: "PO YE" MOBILE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001078號 | 有效日期: 20240220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX-20,PX-80M,PX-80W,EXPERT PX-90M,EXPERT PX-90W,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

齒科用特殊X線攝影裝置

英文品名: "TOKYO EMIX" DENTAL X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005189號 | 有效日期: 19930513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PALMINA CP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

牙科用X光線裝置及其線管

英文品名: "POO YEE" DENTAL X-RAY MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000095號 | 有效日期: 19911124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PY?20 PY?25 PY?30,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-70C,PY-70M,PY-70W. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

移動型X光線裝置及其線管

英文品名: "POO YEE" MOBILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署醫器製字第000096號 | 有效日期: 19911124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX?20. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

"銳迪" 診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: "RAD II" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003832號 | 有效日期: 20240610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;大陸生產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

“星星”鉛衣 (未滅菌)

英文品名: “Star”Protective Apron (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004840號 | 有效日期: 20110630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

“凱龍”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “KAILONG”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000854號 | 有效日期: 20191229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;大陸生產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

“冬之”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008430號 | 有效日期: 20191229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普一股份有限公司

“星星”鉛衣 (未滅菌)

英文品名: “Star”Protective Apron (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004840號 | 有效日期: 2011/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩 (P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

“福樂”鉛衣 (未滅菌)

英文品名: “FLOW” Patient Protective Apron (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007801號 | 有效日期: 2029/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

“冬之”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008430號 | 有效日期: 2019/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普一股份有限公司

"普一" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: "Po Ye" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005354號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

"嘉能" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: "CANON" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019750號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普一股份有限公司

"普一" 移動式X光系統

英文品名: "PO YE" MOBILE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001078號 | 有效日期: 2029/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX-20,PX-80M,PX-80W,EXPERT PX-90M,EXPERT PX-90W,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

"普一" 口腔外X光照射系統

英文品名: "PO YE"EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001112號 | 有效日期: 2029/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXPERT CP,EXPERT P, PY-70C, PY-70M,PY-70W,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-30,PY-20,PY-25。EXPERT CP-E, EXPERT... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

"銳迪" 診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: "RAD II" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003832號 | 有效日期: 2029/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

“凱龍”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “KAILONG”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000854號 | 有效日期: 2019/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

牙科用X光線裝置及其線管

英文品名: "POO YEE" DENTAL X-RAY MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000095號 | 有效日期: 1991/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PY?20 PY?25 PY?30,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-70C,PY-70M,PY-70W. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

移動型X光線裝置及其線管

英文品名: "POO YEE" MOBILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署醫器製字第000096號 | 有效日期: 1991/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX?20. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

"普一" 移動式X光系統

英文品名: "PO YE" MOBILE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001078號 | 有效日期: 20240220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX-20,PX-80M,PX-80W,EXPERT PX-90M,EXPERT PX-90W,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

齒科用特殊X線攝影裝置

英文品名: "TOKYO EMIX" DENTAL X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005189號 | 有效日期: 19930513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PALMINA CP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

牙科用X光線裝置及其線管

英文品名: "POO YEE" DENTAL X-RAY MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000095號 | 有效日期: 19911124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PY?20 PY?25 PY?30,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-70C,PY-70M,PY-70W. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

移動型X光線裝置及其線管

英文品名: "POO YEE" MOBILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署醫器製字第000096號 | 有效日期: 19911124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX?20. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

"銳迪" 診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: "RAD II" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003832號 | 有效日期: 20240610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;大陸生產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

“星星”鉛衣 (未滅菌)

英文品名: “Star”Protective Apron (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004840號 | 有效日期: 20110630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

“凱龍”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “KAILONG”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000854號 | 有效日期: 20191229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;大陸生產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

“冬之”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008430號 | 有效日期: 20191229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普一股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 齒科用特殊X線攝影裝置 相關資料

普一股份有限公司

食品業者登錄字號: F-134205679-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 34205679 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓

普一股份有限公司

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2024第二十六屆臺北藝術節:米耶・沃洛普《一路到底》

(比利時)米耶・沃洛普 | 活動起始日期: 2024/08/23 | 活動結束日期: 2024/08/25 | 折扣資訊:

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2024第二十六屆臺北藝術節:米耶・沃洛普《一路到底》

(比利時)米耶・沃洛普 | 活動起始日期: 2024/08/23 | 活動結束日期: 2024/08/25 | 折扣資訊:

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"普一" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: "Po Ye" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005354號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普一" 口腔外X光照射系統

英文品名: "PO YE"EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001112號 | 有效日期: 20240511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXPERT CP,EXPERT P, PY-70C, PY-70M,PY-70W,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-30,PY-20,PY-25。EXPERT CP-E, EXPERT... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

2024第二十六屆臺北藝術節:米耶・沃洛普《一路到底》

(比利時)米耶・沃洛普 | 活動起始日期: 2024/08/23 | 活動結束日期: 2024/08/25 | 折扣資訊:

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2024第二十六屆臺北藝術節:米耶・沃洛普《一路到底》

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"普一" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: "Po Ye" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005354號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普一" 口腔外X光照射系統

英文品名: "PO YE"EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001112號 | 有效日期: 20240511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXPERT CP,EXPERT P, PY-70C, PY-70M,PY-70W,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-30,PY-20,PY-25。EXPERT CP-E, EXPERT... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

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普一食品有限公司 | 地址: 新北市新店區中正路4維巷8弄7號1樓 | 電話: 02-2218-8170

普一股份有限公司 | 地址: 新北市新店區中正路550巷3號5樓 | 電話: 02-2218-0602

名稱 普一 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市北區正覺里公園路779號1樓
林融廷81404967核准設立 - 獨資

新北市新店區中正路550巷3號5樓
余怡慧34205679核准設立

新北市泰山區明志路一段一一三號五樓
80038788解散 (文號: 2006-2-22 經授中字 第0953174520號)

臺北市大安區信義路3段190號11樓
徐小雅01769681撤銷 - 獨資

臺北市士林區福港街272巷9號1樓
李建清01827373歇業 - 獨資

高雄市路竹區路科二路69號2樓
廖子傑29184766撤銷

臺北市中正區新生南路1段126之7號1樓
李張行慧30411917核准設立

臺北市仁愛路三段26號7樓之6
30854237撤銷

登記地址: 臺南市北區正覺里公園路779號1樓 | 負責人: 林融廷 | 統編: 81404967 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市新店區中正路550巷3號5樓 | 負責人: 余怡慧 | 統編: 34205679 | 核准設立

登記地址: 新北市泰山區明志路一段一一三號五樓 | 統編: 80038788 | 解散 (文號: 2006-2-22 經授中字 第0953174520號)

登記地址: 臺北市大安區信義路3段190號11樓 | 負責人: 徐小雅 | 統編: 01769681 | 撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市士林區福港街272巷9號1樓 | 負責人: 李建清 | 統編: 01827373 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市路竹區路科二路69號2樓 | 負責人: 廖子傑 | 統編: 29184766 | 撤銷

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段126之7號1樓 | 負責人: 李張行慧 | 統編: 30411917 | 核准設立

登記地址: 臺北市仁愛路三段26號7樓之6 | 統編: 30854237 | 撤銷

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地址 新北市新店區中正路550巷3號5樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區中正路550巷6號2樓
廖益興91692919核准設立 - 獨資

新北市新店區中正路550巷3號2樓
89781605解散 (文號: 2011-12-12 北府經登字 第1005078142號)

新北市新店區中正路550巷4號1樓
12362061解散 (077年07月05日 建三字 第077314013號)

新北市新店區中正路550巷3號2樓
22056251撤銷 (078年02月20日 建三管字 第078112001號)

登記地址: 新北市新店區中正路550巷6號2樓 | 負責人: 廖益興 | 統編: 91692919 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市新店區中正路550巷3號2樓 | 統編: 89781605 | 解散 (文號: 2011-12-12 北府經登字 第1005078142號)

登記地址: 新北市新店區中正路550巷4號1樓 | 統編: 12362061 | 解散 (077年07月05日 建三字 第077314013號)

登記地址: 新北市新店區中正路550巷3號2樓 | 統編: 22056251 | 撤銷 (078年02月20日 建三管字 第078112001號)

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與齒科用特殊X線攝影裝置同分類的醫療器材許可證資料集

“美敦力”索樂拉脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 | 有效日期: 2030/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件

英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AcuPulse Duo | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司

“柏朗”永美力預充式導管沖洗器

英文品名: “B. Braun” Omniflush prefilled flush syringe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026910號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原104年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

英國綠可兒導管式衛生棉條

英文品名: Natracare Organic Cotton Menstrual Tampons with applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026911號 | 有效日期: 2019/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2pcs(1 Regular, 1 Super)/box,4 pcs(2 Regular, 2 Super)/box,16 pcs(Regular)/box, 16pcs(Super)/box,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝綠國際有限公司

多用途體外震波碎石機

英文品名: "DORNIER" MULTIPURPOSE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005545號 | 有效日期: 1999/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPL 9000,COMPACT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

多功能體外震波碎石機

英文品名: "DORNIER" LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005546號 | 有效日期: 1999/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MFL5000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

心臟電擊蘇復器附心臟監視器

英文品名: "ALBURY" DEFIBRILLATOR WITH CARDIOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005547號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LS-87,LS-87?XR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

X光機

英文品名: "QUINT" X-RAY MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005550號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QUINT SECTOGRAPH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 必穎有限公司

多功能心臟監視品

英文品名: "INVIVO" OMNI-TRAK VITAL SIGNS ECG MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005551號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

移動型X光線裝置

英文品名: "DEC-DIASONIC" MOBILE C-ARM X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005552號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

隨身微點滴量控制器

英文品名: "NIKKISO" WEARABLE MICRO-INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005553號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYFUSER PSW-31. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005554號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL IP-11,IP-21. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司

眼科氬雷射

英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005555號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORION 3001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

/釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005556號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PEGASUS 3002 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

洗腎機

英文品名: "GAMBRO" HEMODIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005557號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK-10 SYSTEM,COMPOSED OF:BLOOD MONITOR,BMM10-1,BMM10-4,BMM10-6,DIALYSIS FLUID MONITOR,DFM10-1,UDM10-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

“美敦力”索樂拉脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 | 有效日期: 2030/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件

英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AcuPulse Duo | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司

“柏朗”永美力預充式導管沖洗器

英文品名: “B. Braun” Omniflush prefilled flush syringe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026910號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原104年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

英國綠可兒導管式衛生棉條

英文品名: Natracare Organic Cotton Menstrual Tampons with applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026911號 | 有效日期: 2019/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2pcs(1 Regular, 1 Super)/box,4 pcs(2 Regular, 2 Super)/box,16 pcs(Regular)/box, 16pcs(Super)/box,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝綠國際有限公司

多用途體外震波碎石機

英文品名: "DORNIER" MULTIPURPOSE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005545號 | 有效日期: 1999/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPL 9000,COMPACT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

多功能體外震波碎石機

英文品名: "DORNIER" LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005546號 | 有效日期: 1999/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MFL5000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

心臟電擊蘇復器附心臟監視器

英文品名: "ALBURY" DEFIBRILLATOR WITH CARDIOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005547號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LS-87,LS-87?XR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

X光機

英文品名: "QUINT" X-RAY MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005550號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QUINT SECTOGRAPH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 必穎有限公司

多功能心臟監視品

英文品名: "INVIVO" OMNI-TRAK VITAL SIGNS ECG MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005551號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

移動型X光線裝置

英文品名: "DEC-DIASONIC" MOBILE C-ARM X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005552號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

隨身微點滴量控制器

英文品名: "NIKKISO" WEARABLE MICRO-INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005553號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYFUSER PSW-31. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005554號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL IP-11,IP-21. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司

眼科氬雷射

英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005555號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORION 3001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

/釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005556號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PEGASUS 3002 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

洗腎機

英文品名: "GAMBRO" HEMODIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005557號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK-10 SYSTEM,COMPOSED OF:BLOOD MONITOR,BMM10-1,BMM10-4,BMM10-6,DIALYSIS FLUID MONITOR,DFM10-1,UDM10-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

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