英文品名: “Star”Protective Apron (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004840號 | 有效日期: 2011/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩 (P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: “FLOW” Patient Protective Apron (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007801號 | 有效日期: 2029/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008430號 | 有效日期: 2019/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: "Po Ye" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005354號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: "CANON" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019750號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: "PO YE" MOBILE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001078號 | 有效日期: 2029/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX-20,PX-80M,PX-80W,EXPERT PX-90M,EXPERT PX-90W,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: "PO YE"EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001112號 | 有效日期: 2029/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXPERT CP,EXPERT P, PY-70C, PY-70M,PY-70W,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-30,PY-20,PY-25。EXPERT CP-E, EXPERT... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: "RAD II" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003832號 | 有效日期: 2029/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: “KAILONG”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000854號 | 有效日期: 2019/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: "POO YEE" DENTAL X-RAY MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000095號 | 有效日期: 1991/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PY?20 PY?25 PY?30,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-70C,PY-70M,PY-70W. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: "POO YEE" MOBILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署醫器製字第000096號 | 有效日期: 1991/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX?20. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: "PO YE" MOBILE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001078號 | 有效日期: 20240220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX-20,PX-80M,PX-80W,EXPERT PX-90M,EXPERT PX-90W,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: "TOKYO EMIX" DENTAL X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005189號 | 有效日期: 19930513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PALMINA CP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: "POO YEE" DENTAL X-RAY MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000095號 | 有效日期: 19911124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PY?20 PY?25 PY?30,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-70C,PY-70M,PY-70W. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: "POO YEE" MOBILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署醫器製字第000096號 | 有效日期: 19911124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX?20. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: "RAD II" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003832號 | 有效日期: 20240610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;大陸生產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: “Star”Protective Apron (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004840號 | 有效日期: 20110630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: “KAILONG”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000854號 | 有效日期: 20191229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;大陸生產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |
英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008430號 | 有效日期: 20191229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普一股份有限公司 |