“喜安汀”擴立安塗藥冠狀動脈血管支架
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中文品名“喜安汀”擴立安塗藥冠狀動脈血管支架的英文品名是“CID”CRE8 Eluting Coronary Stent With Delivery System, 許可證字號是衛部醫器輸字第027108號, 有效日期是2020/07/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/22, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年8月28日仿單標籤核定本收回作廢）。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是奧生有限公司.

#“喜安汀”擴立安塗藥冠狀動脈血管支架的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第027108號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2020/07/23
發證日期	2015/07/23
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05602710807
中文品名	“喜安汀”擴立安塗藥冠狀動脈血管支架
英文品名	“CID”CRE8 Eluting Coronary Stent With Delivery System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	E.0001 心血管支架
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年8月28日仿單標籤核定本收回作廢）。
限制項目	輸入
申請商名稱	奧生有限公司
申請商地址	台北市民權西路１１號１１樓之２
申請商統一編號	05184885
製造商名稱	CID S.P.A.
製造廠廠址	STRADA PER CRESCENTINO, 13040 SALUGGIA, (VC), ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2022/06/29
製造許可登錄編號	QSD5229

許可證字號

衛部醫器輸字第027108號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/22

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2020/07/23

發證日期

2015/07/23

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05602710807

中文品名

“喜安汀”擴立安塗藥冠狀動脈血管支架

英文品名

“CID”CRE8 Eluting Coronary Stent With Delivery System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.0001 心血管支架

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年8月28日仿單標籤核定本收回作廢）。

限制項目

輸入

申請商名稱

奧生有限公司

申請商地址

台北市民權西路１１號１１樓之２

申請商統一編號

05184885

製造商名稱

CID S.P.A.

製造廠廠址

STRADA PER CRESCENTINO, 13040 SALUGGIA, (VC), ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/06/29

製造許可登錄編號

QSD5229

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吳慧芬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2200000 \| 所代表法人: \| 奧生有限公司 \| 統一編號: 05184885

吳慧芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2200000 | 所代表法人: | 奧生有限公司 | 統一編號: 05184885

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奧生有限公司

統一編號: 05184885 | 電話號碼: 02-25969548 | 臺北市中山區民權西路11號11樓之2

奧生有限公司

統一編號: 05184885 | 電話號碼: 02-25969548 | 臺北市中山區民權西路11號11樓之2

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可吸收組織再生膜	英文品名: CALCITEK BIOMEND COLLAGEN MEMBRANE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008017號 \| 有效日期: 2006/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/21 \| 註銷理由: 申復經核不准 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0103，0104，0105，0106，0107，0108。0140，0141，0142 。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
可吸收組織再生膜	英文品名: CALCITEK BIOMEND COLLAGEN MEMBRANE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008017號 \| 有效日期: 20061011 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070821 \| 註銷理由: 申復經核不准 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0103，0104，0105，0106，0107，0108。0140，0141，0142 。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
"史達可"人工心肺機系統	英文品名: "Stockert"Heart-Lung Machine System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012054號 \| 有效日期: 2010/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S3。S5。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
"史達可"人工心肺機系統	英文品名: "Stockert"Heart-Lung Machine System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012054號 \| 有效日期: 20100923 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S3。S5。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
雙葉式人工心臟瓣膜	英文品名: BICARBON ARTIFICIAL HEART VALVE "SORIN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008967號 \| 有效日期: 2008/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
雙葉式人工心臟瓣膜	英文品名: BICARBON ARTIFICIAL HEART VALVE "SORIN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008967號 \| 有效日期: 20081214 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
義齒支柱種植體	英文品名: "CALCITEK" HYDROXYLAPATITE COATED ENDOSSEOUS IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005248號 \| 有效日期: 2028/06/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SPLINE。註銷規格:INTEGRAL。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
義齒支柱種植體	英文品名: "CALCITEK" HYDROXYLAPATITE COATED ENDOSSEOUS IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005248號 \| 有效日期: 20230624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SPLINE。註銷規格:INTEGRAL。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“傑斯特”樂卡特植體系統	英文品名: “ZEST” LOCATOR Overdenture Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025962號 \| 有效日期: 2024/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“傑斯特”樂卡特植體系統	英文品名: “ZEST” LOCATOR Overdenture Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025962號 \| 有效日期: 20240303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
"傑斯特" 牙齒骨內植入物操作器材(未滅菌)	英文品名: "ZEST" Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022978號 \| 有效日期: 2027/12/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“力美牙科” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “Zimmer Dental” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022707號 \| 有效日期: 2026/11/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“可樂健基質”膠原蛋白可吸收傷口敷料	英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Absorbable Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035906號 \| 有效日期: 2027/09/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“力美”義齒泰牙科植體系統	英文品名: “Zimmer” Eztetic Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029926號 \| 有效日期: 2027/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“力美”義齒泰牙科植體系統	英文品名: “Zimmer” Eztetic Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029926號 \| 有效日期: 20270704 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
心臟鈥雷射系統	英文品名: TMR HOLMIUM LASER SYSTEM "ECLIPSE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009368號 \| 有效日期: 2010/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＭＲ　２０００，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
心臟鈥雷射系統	英文品名: TMR HOLMIUM LASER SYSTEM "ECLIPSE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009368號 \| 有效日期: 20100209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＭＲ　２０００，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“傑斯特”樂卡特活動式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator R-Tx Removable Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032233號 \| 有效日期: 2029/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“傑斯特”樂卡特活動式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator R-Tx Removable Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032233號 \| 有效日期: 20240201 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司

可吸收組織再生膜

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"史達可"人工心肺機系統

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義齒支柱種植體

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食品業者登錄資料集資料集的 “喜安汀”擴立安塗藥冠狀動脈血管支架相關資料

奧生有限公司

食品業者登錄字號: A-105184885-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05184885 | 台北市中山區民權西路11號11樓之2

奧生有限公司

食品業者登錄字號: A-105184885-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05184885 | 台北市中山區民權西路11號11樓之2

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人工心肺	英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005594號 \| 有效日期: 1994/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ－１００Ａ，Ｓ－０７０，Ｓ－０７０？Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工血管	英文品名: "IMPRA" VASCULAR GRAFTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006466號 \| 有效日期: 2001/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
開心儲存器	英文品名: "DIDECO " CARDIOTOMY RESERVOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007127號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“可樂健基質”百合片可吸收組織再生膜-微厚型	英文品名: “Collagen Matrix” Biomend Extend Absorbable Collagen Membrane \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029006號 \| 有效日期: 2026/11/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
膜式人工肺	英文品名: "DIDECO" HOLLOW FIBRE OXYGENATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007158號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D901 LILLIPUT1。D905 EOS COMPACTFLO EVOLUTION。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氣泡式人工肺	英文品名: "DIDECO" BUBBLE OXYGENATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007159號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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”英特葛拉”克漏墊口腔手術傷口敷料	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 07 18 2016 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 奧生有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 \| 刊播日期: 06 21 2016 12:00AM \| 刊播媒體: 奧生有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
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”英特葛拉”克漏墊口腔手術傷口敷料

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德奧專利蔓越莓膠原

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 德奧生物科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 01 6 2015 12:00AM | 刊播日期: 04 3 2014 12:00AM | 刊播媒體: pure17go消費高手一起購/台北市八德路3段30號13樓

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“喜安汀”真神奧普帝馬塗藥冠狀動脈血管支撐架

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IOPE 賦活緊顏碧奧生源緻顏修護霜(倍潤型)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 02 24 2017 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商群邑有限公司/傳立/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 11 5 2016 12:00AM | 刊播媒體: BEAUTY美人誌

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IOPE 碧奧生源煥白修護精華

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 5 2017 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商群邑有限公司/傳立/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 5 2017 12:00AM | 刊播媒體: BEAUTY大美人

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IOPE碧奧生源煥白修護精華

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“諾法亞基”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Nouvag” Dental handpiece and accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006331號 \| 有效日期: 2017/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“索林”百康保雙葉式人工心臟瓣膜	英文品名: “SORIN” BICARBON ARTIFICAL HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019655號 \| 有效日期: 2014/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“可樂健基質”牙槽修補片	英文品名: “Collagen Matrix” Socket Repair Membrane \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019325號 \| 有效日期: 20231104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：0154 以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"英特葛拉" 克漏墊口腔手術傷口敷料	英文品名: INTEGRA LIFESCIENCESAL" ABSORBABLE COLLAGEN WOUND DRESSINGS FOR DENTAL SUNGERY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010126號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: COLLACOTE, COLLATAPE, COLLAPLUG, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“喜安汀”康保冠狀動脈血管支架-先鋒型	英文品名: “CID” Avantgarde Chrono Carbostent Coronary Stent with Delivery System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029666號 \| 有效日期: 2022/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐德美" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Osseous Technologies" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010557號 \| 有效日期: 2016/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“諾法亞基”牙科手機及其附件(未滅菌)

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“索林”百康保雙葉式人工心臟瓣膜

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“可樂健基質”牙槽修補片

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"英特葛拉" 克漏墊口腔手術傷口敷料

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“喜安汀”康保冠狀動脈血管支架-先鋒型

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"歐德美" 牙科手用器械 (未滅菌)

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奧生的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

日奧生活良品館(中壢店) | 地址: 桃園市中壢區中北路二段468號B1樓 | 電話: 03-456-1492

日奧生活良品館(台茂店) | 地址: 桃園市蘆竹區南崁路一段112號5樓 | 電話: 03-322-5130

日奧生活良品館(南投店) | 地址: 南投縣南投市三和三路21號 | 電話: 049-220-5617

日奧生活良品館(十全店) | 地址: 高雄市三民區青島街131號1樓 | 電話: 07-313-7392

日奧生活良品館(金銀島) | 地址: 高雄市前鎮區凱旋四路699號B1樓 | 電話: 07-823-1056

德奧生物科技 | 地址: 高雄市文學路655號 | 電話: 07-651-6067

NICHIOKU日奧生活良品館(龍潭店) | 地址: 桃園市龍潭區中正路116號 | 電話: 03-409-6187

NICHIOKU日奧生活良品館(南特店) | 地址: 台南市中西區中華西路二段16號2樓(特易購台南店) | 電話: 06-293-1422

NICHIOKU日奧生活良品館(自由店) | 地址: 高雄市左營區孟子路226號 | 電話: 07-343-7898

NICHIOKU日奧生活良品館(大順店) | 地址: 高雄市苓雅區大順三路115號(統1大順商場) | 電話: 07-225-4965

名稱奧生找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
德奧生物科技股份有限公司臨廣分公司高雄市前鎮區明孝里新生路248-29號4樓	曾紀華	29185890	廢止
台灣奧生綠能環保科技股份有限公司新北市中和區圓通路369巷70號4樓	李惠珠	83123582	核准設立
奇奧生技股份有限公司新北市林口區文化三路1段249巷65號（3樓）	楊琮琪	90024995	核准設立
博奧生物科技股份有限公司新竹縣竹北市隘口里高鐵七路57號	陳昆龍	90413397	核准設立
里奧生科有限公司新北市三重區中興北街160巷16號(1樓)	廖俊松	94271504	核准設立
奧生有限公司臺北市中山區民權西路11號11樓之2	吳慧芬	05184885	核准設立
德奧生物科技股份有限公司高雄市左營區重愛路221號3樓	曾紀華	13192591	核准設立
大奧生醫有限公司新北市汐止區福德一路342巷3弄16號(2樓)	曾彥儒	67134204	解散 (核准解散日期: 2019-06-28)

德奧生物科技股份有限公司臨廣分公司

登記地址: 高雄市前鎮區明孝里新生路248-29號4樓 | 負責人: 曾紀華 | 統編: 29185890 | 廢止

台灣奧生綠能環保科技股份有限公司

登記地址: 新北市中和區圓通路369巷70號4樓 | 負責人: 李惠珠 | 統編: 83123582 | 核准設立

奇奧生技股份有限公司

登記地址: 新北市林口區文化三路1段249巷65號（3樓） | 負責人: 楊琮琪 | 統編: 90024995 | 核准設立

博奧生物科技股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市隘口里高鐵七路57號 | 負責人: 陳昆龍 | 統編: 90413397 | 核准設立

里奧生科有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街160巷16號(1樓) | 負責人: 廖俊松 | 統編: 94271504 | 核准設立

奧生有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權西路11號11樓之2 | 負責人: 吳慧芬 | 統編: 05184885 | 核准設立

德奧生物科技股份有限公司

登記地址: 高雄市左營區重愛路221號3樓 | 負責人: 曾紀華 | 統編: 13192591 | 核准設立

大奧生醫有限公司

登記地址: 新北市汐止區福德一路342巷3弄16號(2樓) | 負責人: 曾彥儒 | 統編: 67134204 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-28)

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與“喜安汀”擴立安塗藥冠狀動脈血管支架同分類的醫療器材許可證資料集

“富士”氣囊控制器	英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“恩提愛”瑞普泰抽吸系統	英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”賽隆電刀組	英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 \| 有效日期: 2024/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂	英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridges \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 \| 有效日期: 2024/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“世界醫療”多功能幫浦	英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pump \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 \| 有效日期: 2024/04/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: APUH 302 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“何歐氏”冷凍治療筆	英文品名: “H&O” CryoPen \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全美生技有限公司
“歌妮”聚四氟乙烯縫合線	英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Strip \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT50 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“卡內基”膠原蛋白敷料	英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressings \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 \| 有效日期: 2029/04/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
百鎶安瓶生物指示劑	英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 \| 有效日期: 2029/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT23 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“波普登”玻璃離子補牙材	英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 \| 有效日期: 2024/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
百鎶快速讀取螢光生物指示劑	英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 \| 有效日期: 2029/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT220, BT222, BT224 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
娜薇麗雙層基質人工真皮	英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 \| 有效日期: 2024/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司
“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司