雪拂力特式靜脈留置導管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名雪拂力特式靜脈留置導管的英文品名是"NIPRO" DISPOSABLE SAFELET INTRAVENOUS CANNULA, 許可證字號是衛署醫器輸字第005240號, 有效日期是2008/06/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/10/29, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是NSL-E14(S0),NSL-19(S0),NSL-16(S1),NSL-18(S0),NSL-20(S0),NSL-22(S0)., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是華江醫療儀器股份有限公司.

#雪拂力特式靜脈留置導管的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005240號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/06/17
發證日期1988/06/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600524005
中文品名雪拂力特式靜脈留置導管
英文品名"NIPRO" DISPOSABLE SAFELET INTRAVENOUS CANNULA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1005 靜脈留置針(動靜脈?
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NSL-E14(S0),NSL-19(S0),NSL-16(S1),NSL-18(S0),NSL-20(S0),NSL-22(S0).
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區尊南街193號
申請商統一編號69722158
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD., TATEBAYASHI PLANT
製造廠廠址2-19-64, MATSUBARA, TATEBAYASHI-SHI, GUNMA, 374-8517 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005240號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/10/29

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2008/06/17

發證日期

1988/06/17

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600524005

中文品名

雪拂力特式靜脈留置導管

英文品名

"NIPRO" DISPOSABLE SAFELET INTRAVENOUS CANNULA

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1005 靜脈留置針(動靜脈?

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

NSL-E14(S0),NSL-19(S0),NSL-16(S1),NSL-18(S0),NSL-20(S0),NSL-22(S0).

限制項目

輸 入

申請商名稱

華江醫療儀器股份有限公司

申請商地址

台南市南區尊南街193號

申請商統一編號

69722158

製造商名稱

NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD., TATEBAYASHI PLANT

製造廠廠址

2-19-64, MATSUBARA, TATEBAYASHI-SHI, GUNMA, 374-8517 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2012/10/30

製造許可登錄編號

(空)

雪拂力特式靜脈留置導管地圖 [ 導航 ]

雪拂力特式靜脈留置導管的地址位於

台南市南區尊南街193號

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出進口廠商登記資料 資料集的 雪拂力特式靜脈留置導管 相關資料

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 出進口廠商登記資料

統一編號69722158
原始登記日期19830504
核發日期20230713
廠商中文名稱華江醫療儀器股份有限公司
廠商英文名稱HUA CHIANG MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址臺南市南區彰南里新孝路197號、199號
英文營業地址No. 197, Xinxiao Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 702012, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O松
電話號碼06-264-7878
傳真號碼06-263-6966
進口資格
出口資格
統一編號: 69722158
原始登記日期: 19830504
核發日期: 20230713
廠商中文名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
廠商英文名稱: HUA CHIANG MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號
英文營業地址: No. 197, Xinxiao Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 702012, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O松
電話號碼: 06-264-7878
傳真號碼: 06-263-6966
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 雪拂力特式靜脈留置導管 相關資料

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 登記工廠名錄

工廠名稱華江醫療儀器股份有限公司台南廠
工廠登記編號67001415
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市南區彰南里新孝路197、199號
工廠市鎮鄉村里臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名鄭東松
統一編號69722158
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1050129
工廠登記狀態生產中
產業類別11紡織業、12成衣及服飾品製造業
主要產品115紡織品、121成衣
工廠名稱: 華江醫療儀器股份有限公司台南廠
工廠登記編號: 67001415
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市南區彰南里新孝路197、199號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名: 鄭東松
統一編號: 69722158
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1050129
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 11紡織業、12成衣及服飾品製造業
主要產品: 115紡織品、121成衣

醫療器材許可證資料集 資料集的 雪拂力特式靜脈留置導管 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第003632號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1994/04/30
發證日期1985/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600363202
中文品名輸液過濾套
英文品名"NIPRO" DISPOSABLE INFUSION FILTER SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FG 20AY, 20BY,FMM 22AY,22BY,FMC22AT,22AY,FM 22A,45A
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路3段273號6樓之2
申請商統一編號69722158
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1994/04/30
發證日期: 1985/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600363202
中文品名: 輸液過濾套
英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE INFUSION FILTER SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FG 20AY, 20BY,FMM 22AY,22BY,FMC22AT,22AY,FM 22A,45A
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路3段273號6樓之2
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003632號
註銷狀態已註銷
註銷日期19930701
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19940430
發證日期19850430
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600363202
中文品名輸液過濾套
英文品名"NIPRO" DISPOSABLE INFUSION FILTER SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FG 20AY, 20BY,FMM 22AY,22BY,FMC22AT,22AY,FM 22A,45A
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路3段273號6樓之2
申請商統一編號69722158
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19930701
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19940430
發證日期: 19850430
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600363202
中文品名: 輸液過濾套
英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE INFUSION FILTER SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FG 20AY, 20BY,FMM 22AY,22BY,FMC22AT,22AY,FM 22A,45A
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路3段273號6樓之2
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第007793號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/09
發證日期1996/03/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600779304
中文品名尼普洛洗腎用透析筒
英文品名"NISSHO" NIPRO HOLLOW FIBER DIALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FB-50F, FB-70F, FB-90F, FB-110F, FB-130F, FB-150F, FB-170F, FB-190F, FB-210F, FB-50P, FB-70P, FB-90P, FB-110P, FB-130P, FB-150P, FB-170P, FB-190P, FB-210P。FB-250F。
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號69722158
製造商名稱NIPRO CORPORATION OHDATE PLANT
製造廠廠址8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/10/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/09
發證日期: 1996/03/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600779304
中文品名: 尼普洛洗腎用透析筒
英文品名: "NISSHO" NIPRO HOLLOW FIBER DIALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FB-50F, FB-70F, FB-90F, FB-110F, FB-130F, FB-150F, FB-170F, FB-190F, FB-210F, FB-50P, FB-70P, FB-90P, FB-110P, FB-130P, FB-150P, FB-170P, FB-190P, FB-210P。FB-250F。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: NIPRO CORPORATION OHDATE PLANT
製造廠廠址: 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/10/12
製造許可登錄編號: (空)

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第007793號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160926
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140209
發證日期19960315
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600779304
中文品名尼普洛洗腎用透析筒
英文品名"NISSHO" NIPRO HOLLOW FIBER DIALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FB-50F, FB-70F, FB-90F, FB-110F, FB-130F, FB-150F, FB-170F, FB-190F, FB-210F, FB-50P, FB-70P, FB-90P, FB-110P, FB-130P, FB-150P, FB-170P, FB-190P, FB-210P。FB-250F。
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號69722158
製造商名稱NIPRO CORPORATION OHDATE PLANT
製造廠廠址8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20161012
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160926
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140209
發證日期: 19960315
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600779304
中文品名: 尼普洛洗腎用透析筒
英文品名: "NISSHO" NIPRO HOLLOW FIBER DIALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FB-50F, FB-70F, FB-90F, FB-110F, FB-130F, FB-150F, FB-170F, FB-190F, FB-210F, FB-50P, FB-70P, FB-90P, FB-110P, FB-130P, FB-150P, FB-170P, FB-190P, FB-210P。FB-250F。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: NIPRO CORPORATION OHDATE PLANT
製造廠廠址: 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20161012
製造許可登錄編號: (空)

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005885號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/09
發證日期1990/05/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600588502
中文品名"尼普洛" 洗腎用透析筒
英文品名"Nipro" TRIACETATE DIALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0333 透析筒(人工腎臟)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FB-90U, FB-110U, FB-130U, FB-150U, FB-170U, FB-190U, FB-50U, FB-70U, FB-210U。FB-250U。
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號69722158
製造商名稱Nipro Corporation Odate Factory,以下空白。
製造廠廠址8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/14
製造許可登錄編號QSD0548
許可證字號: 衛署醫器輸字第005885號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/09
發證日期: 1990/05/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600588502
中文品名: "尼普洛" 洗腎用透析筒
英文品名: "Nipro" TRIACETATE DIALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0333 透析筒(人工腎臟)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FB-90U, FB-110U, FB-130U, FB-150U, FB-170U, FB-190U, FB-50U, FB-70U, FB-210U。FB-250U。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: Nipro Corporation Odate Factory,以下空白。
製造廠廠址: 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/14
製造許可登錄編號: QSD0548

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005885號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240209
發證日期19900502
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600588502
中文品名"尼普洛" 洗腎用透析筒
英文品名"Nipro" TRIACETATE DIALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0333 透析筒(人工腎臟)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FB-90U, FB-110U, FB-130U, FB-150U, FB-170U, FB-190U, FB-50U, FB-70U, FB-210U。FB-250U。
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號69722158
製造商名稱Nipro Corporation Odate Factory,以下空白。
製造廠廠址8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181016
製造許可登錄編號QSD0548
許可證字號: 衛署醫器輸字第005885號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240209
發證日期: 19900502
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600588502
中文品名: "尼普洛" 洗腎用透析筒
英文品名: "Nipro" TRIACETATE DIALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0333 透析筒(人工腎臟)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FB-90U, FB-110U, FB-130U, FB-150U, FB-170U, FB-190U, FB-50U, FB-70U, FB-210U。FB-250U。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: Nipro Corporation Odate Factory,以下空白。
製造廠廠址: 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181016
製造許可登錄編號: QSD0548

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第007884號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/06/06
發證日期1996/06/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600788407
中文品名延長管
英文品名"NIPRO" DISPOSABLE EXTENSION TUBE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區尊南街193號
申請商統一編號69722158
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007884號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/06/06
發證日期: 1996/06/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600788407
中文品名: 延長管
英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE EXTENSION TUBE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區尊南街193號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第007884號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20010606
發證日期19960606
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600788407
中文品名延長管
英文品名"NIPRO" DISPOSABLE EXTENSION TUBE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區尊南街193號
申請商統一編號69722158
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007884號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20010606
發證日期: 19960606
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600788407
中文品名: 延長管
英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE EXTENSION TUBE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區尊南街193號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第007682號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1995/11/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600768208
中文品名尼普洛注射筒泵浦
英文品名"TECHTRON" NIPRO SYRINGE PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP-70以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區尊南街193號
申請商統一編號69722158
製造商名稱TECHTRON CO., LTD.
製造廠廠址3576 FOKAI-SHIMIZUCHO, SAKAI-SHI OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007682號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1995/11/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600768208
中文品名: 尼普洛注射筒泵浦
英文品名: "TECHTRON" NIPRO SYRINGE PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP-70以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區尊南街193號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: TECHTRON CO., LTD.
製造廠廠址: 3576 FOKAI-SHIMIZUCHO, SAKAI-SHI OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第007682號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070820
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19951128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600768208
中文品名尼普洛注射筒泵浦
英文品名"TECHTRON" NIPRO SYRINGE PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP-70以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區尊南街193號
申請商統一編號69722158
製造商名稱TECHTRON CO., LTD.
製造廠廠址3576 FOKAI-SHIMIZUCHO, SAKAI-SHI OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007682號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070820
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19951128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600768208
中文品名: 尼普洛注射筒泵浦
英文品名: "TECHTRON" NIPRO SYRINGE PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP-70以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區尊南街193號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: TECHTRON CO., LTD.
製造廠廠址: 3576 FOKAI-SHIMIZUCHO, SAKAI-SHI OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第007996號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/09/09
發證日期1996/09/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600799605
中文品名尼普洛輸液泵浦
英文品名"SHIBUYA" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FP-2001
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區尊南街193號
申請商統一編號69722158
製造商名稱SHIBUYA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址KO-58, MAMEDA-HONMACHI KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007996號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/09/09
發證日期: 1996/09/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600799605
中文品名: 尼普洛輸液泵浦
英文品名: "SHIBUYA" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FP-2001
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區尊南街193號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: SHIBUYA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: KO-58, MAMEDA-HONMACHI KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第007996號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20010909
發證日期19960909
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600799605
中文品名尼普洛輸液泵浦
英文品名"SHIBUYA" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FP-2001
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區尊南街193號
申請商統一編號69722158
製造商名稱SHIBUYA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址KO-58, MAMEDA-HONMACHI KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007996號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20010909
發證日期: 19960909
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600799605
中文品名: 尼普洛輸液泵浦
英文品名: "SHIBUYA" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FP-2001
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區尊南街193號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: SHIBUYA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: KO-58, MAMEDA-HONMACHI KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第004699號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/15
發證日期1987/07/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600469900
中文品名尼普洛透析系統
英文品名"YODOGAEA" NIPRO DIALYSIS SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NCD-11.
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區尊南街193號
申請商統一編號69722158
製造商名稱YOKOGAWA ELECTRIC WORKS LTD.
製造廠廠址2-9-32. NAKACHO MUSASHINOSHI TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/15
發證日期: 1987/07/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600469900
中文品名: 尼普洛透析系統
英文品名: "YODOGAEA" NIPRO DIALYSIS SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NCD-11.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區尊南街193號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: YOKOGAWA ELECTRIC WORKS LTD.
製造廠廠址: 2-9-32. NAKACHO MUSASHINOSHI TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第004699號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19920715
發證日期19870715
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600469900
中文品名尼普洛透析系統
英文品名"YODOGAEA" NIPRO DIALYSIS SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NCD-11.
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區尊南街193號
申請商統一編號69722158
製造商名稱YOKOGAWA ELECTRIC WORKS LTD.
製造廠廠址2-9-32. NAKACHO MUSASHINOSHI TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19920715
發證日期: 19870715
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600469900
中文品名: 尼普洛透析系統
英文品名: "YODOGAEA" NIPRO DIALYSIS SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NCD-11.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區尊南街193號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: YOKOGAWA ELECTRIC WORKS LTD.
製造廠廠址: 2-9-32. NAKACHO MUSASHINOSHI TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第003502號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1994/02/04
發證日期1985/02/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600350202
中文品名套針導管
英文品名"NIPRO" TROCAR CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1407 硬膜穿刺套針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NTR-10,12,16,20,24,28,32.
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路3段273號6樓之2
申請商統一編號69722158
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1994/02/04
發證日期: 1985/02/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600350202
中文品名: 套針導管
英文品名: "NIPRO" TROCAR CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NTR-10,12,16,20,24,28,32.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路3段273號6樓之2
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第003502號
註銷狀態已註銷
註銷日期19930701
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19940204
發證日期19850204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600350202
中文品名套針導管
英文品名"NIPRO" TROCAR CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1407 硬膜穿刺套針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NTR-10,12,16,20,24,28,32.
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路3段273號6樓之2
申請商統一編號69722158
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19930701
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19940204
發證日期: 19850204
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600350202
中文品名: 套針導管
英文品名: "NIPRO" TROCAR CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NTR-10,12,16,20,24,28,32.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路3段273號6樓之2
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第006016號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1990/08/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600601605
中文品名內植式注入導管
英文品名"NIPRO"CATHETER ACCESS (IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS DEVICE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。CAS-205P,CAS-215P,CAS-215PS12。
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區尊南街193號
申請商統一編號69722158
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1990/08/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600601605
中文品名: 內植式注入導管
英文品名: "NIPRO"CATHETER ACCESS (IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS DEVICE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。CAS-205P,CAS-215P,CAS-215PS12。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區尊南街193號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第006016號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070820
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19900808
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600601605
中文品名內植式注入導管
英文品名"NIPRO"CATHETER ACCESS (IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS DEVICE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。CAS-205P,CAS-215P,CAS-215PS12。
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區尊南街193號
申請商統一編號69722158
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070820
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19900808
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600601605
中文品名: 內植式注入導管
英文品名: "NIPRO"CATHETER ACCESS (IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS DEVICE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。CAS-205P,CAS-215P,CAS-215PS12。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區尊南街193號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第006694號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/07/14
發證日期1992/07/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600669400
中文品名尼普洛洗腎用透析筒
英文品名"NISSHO" NIPRO TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0333 透析筒(人工腎臟)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區尊南街193號
申請商統一編號69722158
製造商名稱NIPRO CORPORATION
製造廠廠址3-9-3 HONJO-NISHI, KITA-KU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/07/14
發證日期: 1992/07/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600669400
中文品名: 尼普洛洗腎用透析筒
英文品名: "NISSHO" NIPRO TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0333 透析筒(人工腎臟)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區尊南街193號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: NIPRO CORPORATION
製造廠廠址: 3-9-3 HONJO-NISHI, KITA-KU, OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 雪拂力特式靜脈留置導管 相關資料

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第003981號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/12/22
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1990/12/07
發證日期1985/12/07
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600398101
中文品名石膏夾板
英文品名"OCL" SPLINT ROLLS
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路3段273號6樓之2
申請商統一編號69722158
製造商名稱ORTHOPEDIC CASTING LABORATORY,INC.
製造廠廠址710 EAST 22ND STREET LAWRENCE,KANSAS 66044 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003981號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/12/22
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1990/12/07
發證日期: 1985/12/07
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600398101
中文品名: 石膏夾板
英文品名: "OCL" SPLINT ROLLS
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路3段273號6樓之2
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: ORTHOPEDIC CASTING LABORATORY,INC.
製造廠廠址: 710 EAST 22ND STREET LAWRENCE,KANSAS 66044 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 雪拂力特式靜脈留置導管 相關資料

@ 雪拂力特式靜脈留置導管 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱華江醫療儀器股份有限公司
公司統一編號69722158
業者地址台南市南區彰南里新孝路197號、199號
食品業者登錄字號D-169722158-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
公司統一編號: 69722158
業者地址: 台南市南區彰南里新孝路197號、199號
食品業者登錄字號: D-169722158-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 69722158 找到的相關資料

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# 69722158 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號69722158
原始登記日期19830504
核發日期20230713
廠商中文名稱華江醫療儀器股份有限公司
廠商英文名稱HUA CHIANG MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址臺南市南區彰南里新孝路197號、199號
英文營業地址No. 197, Xinxiao Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 702012, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O松
電話號碼06-264-7878
傳真號碼06-263-6966
進口資格
出口資格
統一編號: 69722158
原始登記日期: 19830504
核發日期: 20230713
廠商中文名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
廠商英文名稱: HUA CHIANG MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號
英文營業地址: No. 197, Xinxiao Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 702012, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O松
電話號碼: 06-264-7878
傳真號碼: 06-263-6966
進口資格:
出口資格:

# 69722158 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱華江醫療儀器股份有限公司
公司統一編號69722158
業者地址台南市南區彰南里新孝路197號、199號
食品業者登錄字號D-169722158-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
公司統一編號: 69722158
業者地址: 台南市南區彰南里新孝路197號、199號
食品業者登錄字號: D-169722158-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 69722158 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱華江醫療儀器股份有限公司台南廠
工廠登記編號67001415
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市南區彰南里新孝路197、199號
工廠市鎮鄉村里臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名鄭東松
統一編號69722158
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1050129
工廠登記狀態生產中
產業類別11紡織業、12成衣及服飾品製造業
主要產品115紡織品、121成衣
工廠名稱: 華江醫療儀器股份有限公司台南廠
工廠登記編號: 67001415
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市南區彰南里新孝路197、199號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名: 鄭東松
統一編號: 69722158
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1050129
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 11紡織業、12成衣及服飾品製造業
主要產品: 115紡織品、121成衣

# 69722158 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003981號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/12/22
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1990/12/07
發證日期1985/12/07
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600398101
中文品名石膏夾板
英文品名"OCL" SPLINT ROLLS
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路3段273號6樓之2
申請商統一編號69722158
製造商名稱ORTHOPEDIC CASTING LABORATORY,INC.
製造廠廠址710 EAST 22ND STREET LAWRENCE,KANSAS 66044 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003981號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/12/22
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1990/12/07
發證日期: 1985/12/07
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600398101
中文品名: 石膏夾板
英文品名: "OCL" SPLINT ROLLS
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路3段273號6樓之2
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: ORTHOPEDIC CASTING LABORATORY,INC.
製造廠廠址: 710 EAST 22ND STREET LAWRENCE,KANSAS 66044 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 69722158 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第006393號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/09
發證日期1991/07/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600639309
中文品名“尼普洛”塑膠注射筒附針
英文品名" NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二J5570 皮下單腔針
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原84年9月30日及80年7月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號69722158
製造商名稱NIPRO (THAILAND) CORPORATION LIMITED
製造廠廠址10/2 Moo 8 Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya 13110, Thailand
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號QSD0367
許可證字號: 衛署醫器輸字第006393號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/09
發證日期: 1991/07/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600639309
中文品名: “尼普洛”塑膠注射筒附針
英文品名: " NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二: J5570 皮下單腔針
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原84年9月30日及80年7月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: NIPRO (THAILAND) CORPORATION LIMITED
製造廠廠址: 10/2 Moo 8 Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya 13110, Thailand
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: QSD0367

# 69722158 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第006394號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/09
發證日期1991/07/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600639401
中文品名“尼普洛”塑膠注射筒
英文品名" NIPRO" DISPOSABLE SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原80年7月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號69722158
製造商名稱NIPRO (THAILAND) CORPORATION LIMITED
製造廠廠址10/2 Moo 8 Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya 13110, Thailand
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號QSD0367
許可證字號: 衛署醫器輸字第006394號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/09
發證日期: 1991/07/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600639401
中文品名: “尼普洛”塑膠注射筒
英文品名: " NIPRO" DISPOSABLE SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原80年7月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: NIPRO (THAILAND) CORPORATION LIMITED
製造廠廠址: 10/2 Moo 8 Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya 13110, Thailand
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: QSD0367

# 69722158 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第006412號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/09
發證日期1991/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600641200
中文品名“尼普洛”塑膠注射針
英文品名"NIPRO" DISPOSABLE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5570 皮下單腔針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。28G, 30G。
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號69722158
製造商名稱NIPRO (THAILAND) CORPORATION LIMITED
製造廠廠址10/2 MOO 8, BANGNOMKO, SENA, AYUTHAYA 13110, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號QSD0367
許可證字號: 衛署醫器輸字第006412號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/09
發證日期: 1991/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600641200
中文品名: “尼普洛”塑膠注射針
英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5570 皮下單腔針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。28G, 30G。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: NIPRO (THAILAND) CORPORATION LIMITED
製造廠廠址: 10/2 MOO 8, BANGNOMKO, SENA, AYUTHAYA 13110, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: QSD0367

# 69722158 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第029899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/13
發證日期2017/06/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602989909
中文品名“尼普洛”血液透析器
英文品名NIPRO HEMODIAFILTER MAXIFLUX
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.6.27及107.8.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.9.13。
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號69722158
製造商名稱Nipro Corporation Odate Factory
製造廠廠址8-7,HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA,018-5794,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/13
製造許可登錄編號QSD0548
許可證字號: 衛部醫器輸字第029899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/13
發證日期: 2017/06/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602989909
中文品名: “尼普洛”血液透析器
英文品名: NIPRO HEMODIAFILTER MAXIFLUX
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.6.27及107.8.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.9.13。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: Nipro Corporation Odate Factory
製造廠廠址: 8-7,HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA,018-5794,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/13
製造許可登錄編號: QSD0548
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# 華江醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第016639號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/08
發證日期2016/06/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401663908
中文品名"阿姆特" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名"Amtec" General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號69722158
製造商名稱THAI AMTEC CO., LTD.
製造廠廠址88/6 MOO 4 KHLONGSUAN, BANG BO, SAMUT PRAKARN 10560 THAILAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2021/06/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016639號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/08
發證日期: 2016/06/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401663908
中文品名: "阿姆特" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名: "Amtec" General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: THAI AMTEC CO., LTD.
製造廠廠址: 88/6 MOO 4 KHLONGSUAN, BANG BO, SAMUT PRAKARN 10560 THAILAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2021/06/30
製造許可登錄編號: (空)

# 華江醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002022號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20181113
發證日期20131113
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600202209
中文品名"阿姆特"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名"Amtec"General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號69722158
製造商名稱SUZHOU AMTEC TECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址H BLOCK NO.9 KUACHUN INDUSTRIAL ZONE, CHUNHUI ROAD, WEITING, SIP, SUZHOU, CHINA 215122
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20160429
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002022號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20181113
發證日期: 20131113
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600202209
中文品名: "阿姆特"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名: "Amtec"General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: SUZHOU AMTEC TECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址: H BLOCK NO.9 KUACHUN INDUSTRIAL ZONE, CHUNHUI ROAD, WEITING, SIP, SUZHOU, CHINA 215122
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20160429
製造許可登錄編號: (空)

# 華江醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第016639號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260608
發證日期20160608
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401663908
中文品名"阿姆特" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名"Amtec" General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號69722158
製造商名稱THAI AMTEC CO., LTD.
製造廠廠址88/6 MOO 4 KHLONGSUAN, BANG BO, SAMUT PRAKARN 10560 THAILAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20210630
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016639號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260608
發證日期: 20160608
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401663908
中文品名: "阿姆特" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名: "Amtec" General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: THAI AMTEC CO., LTD.
製造廠廠址: 88/6 MOO 4 KHLONGSUAN, BANG BO, SAMUT PRAKARN 10560 THAILAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20210630
製造許可登錄編號: (空)

# 華江醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002022號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/11/13
發證日期2013/11/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600202209
中文品名"阿姆特"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名"Amtec"General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號69722158
製造商名稱SUZHOU AMTEC TECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址H BLOCK NO.9 KUACHUN INDUSTRIAL ZONE, CHUNHUI ROAD, WEITING, SIP, SUZHOU, CHINA 215122
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/12/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/11/13
發證日期: 2013/11/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600202209
中文品名: "阿姆特"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名: "Amtec"General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: SUZHOU AMTEC TECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址: H BLOCK NO.9 KUACHUN INDUSTRIAL ZONE, CHUNHUI ROAD, WEITING, SIP, SUZHOU, CHINA 215122
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
製造許可登錄編號: (空)

# 華江醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第000142號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2005/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400014200
中文品名"東洋" 尼普洛佩斯絆膠布繃帶(滅菌)
英文品名“Toyo”NIPRO PUSHBAN ADHESIVE BANDAGE (Sterile)
效能醫療用黏性膠帶。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SIZE:M,L,EX-L,K, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號69722158
製造商名稱TOYO KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址1008, TERAJIRI, HINO-CHO, GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/02/15
製造許可登錄編號QSD3565
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000142號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2005/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400014200
中文品名: "東洋" 尼普洛佩斯絆膠布繃帶(滅菌)
英文品名: “Toyo”NIPRO PUSHBAN ADHESIVE BANDAGE (Sterile)
效能: 醫療用黏性膠帶。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SIZE:M,L,EX-L,K, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: TOYO KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1008, TERAJIRI, HINO-CHO, GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/02/15
製造許可登錄編號: QSD3565

# 華江醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第000142號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250609
發證日期20050609
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400014200
中文品名"東洋" 尼普洛佩斯絆膠布繃帶(滅菌)
英文品名“Toyo”NIPRO PUSHBAN ADHESIVE BANDAGE (Sterile)
效能醫療用黏性膠帶。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SIZE:M,L,EX-L,K, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號69722158
製造商名稱TOYO KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址1008, TERAJIRI, HINO-CHO, GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200215
製造許可登錄編號QSD3565
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000142號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250609
發證日期: 20050609
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400014200
中文品名: "東洋" 尼普洛佩斯絆膠布繃帶(滅菌)
英文品名: “Toyo”NIPRO PUSHBAN ADHESIVE BANDAGE (Sterile)
效能: 醫療用黏性膠帶。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SIZE:M,L,EX-L,K, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: TOYO KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1008, TERAJIRI, HINO-CHO, GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200215
製造許可登錄編號: QSD3565

# 華江醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第021027號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/20
發證日期2019/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402102700
中文品名"尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌)
英文品名"Nipro" Cardiopulmonary bypass accessory equipment (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「心肺血管繞道術輔助設備(E.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4200 心肺血管繞道術輔助設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格不包含連接至病患的電連接器,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號69722158
製造商名稱Nipro Medical Ltda.
製造廠廠址Avenida Nipro, 451 Regiao Norte, CEP 18087-127 Sorocaba SP BRAZIL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BR
製程(空)
異動日期2019/11/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021027號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/20
發證日期: 2019/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402102700
中文品名: "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌)
英文品名: "Nipro" Cardiopulmonary bypass accessory equipment (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心肺血管繞道術輔助設備(E.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4200 心肺血管繞道術輔助設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 不包含連接至病患的電連接器,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: Nipro Medical Ltda.
製造廠廠址: Avenida Nipro, 451 Regiao Norte, CEP 18087-127 Sorocaba SP BRAZIL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BR
製程: (空)
異動日期: 2019/11/21
製造許可登錄編號: (空)

# 華江醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第021027號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241120
發證日期20191120
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402102700
中文品名"尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌)
英文品名"Nipro" Cardiopulmonary bypass accessory equipment (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「心肺血管繞道術輔助設備(E.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4200 心肺血管繞道術輔助設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格不包含連接至病患的電連接器,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號69722158
製造商名稱Nipro Medical Ltda.
製造廠廠址Avenida Nipro, 451 Regiao Norte, CEP 18087-127 Sorocaba SP BRAZIL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BR
製程(空)
異動日期20191121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021027號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241120
發證日期: 20191120
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402102700
中文品名: "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌)
英文品名: "Nipro" Cardiopulmonary bypass accessory equipment (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「心肺血管繞道術輔助設備(E.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4200 心肺血管繞道術輔助設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 不包含連接至病患的電連接器,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號: 69722158
製造商名稱: Nipro Medical Ltda.
製造廠廠址: Avenida Nipro, 451 Regiao Norte, CEP 18087-127 Sorocaba SP BRAZIL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BR
製程: (空)
異動日期: 20191121
製造許可登錄編號: (空)
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尼普洛自動輸液泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP-960以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

內植式注入導管

英文品名: "NIPRO"CATHETER ACCESS (IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS DEVICE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006016號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。CAS-205P,CAS-215P,CAS-215PS12。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尼普洛注射筒泵浦

英文品名: "MEDTECH" NIPRO SYRING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007826號 | 有效日期: 2001/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-3HQ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尼普洛透析系統

英文品名: "YODOGAEA" NIPRO DIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004699號 | 有效日期: 1992/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCD-11. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三路活塞

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE 3-WAY STOPCOCK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005333號 | 有效日期: 2008/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

連續活塞

英文品名: "NIPRO" MULTIPORT COCK FOR CARDIAC CATHETERIZATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005347號 | 有效日期: 2003/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尼普洛頭皮針

英文品名: "NIPPON" NIPRO PSV SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004560號 | 有效日期: 1992/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G,27G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

拜我惠特式導管

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE BOIFIT CATHETER KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005307號 | 有效日期: 1998/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尼普洛自動輸液泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP-960以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

內植式注入導管

英文品名: "NIPRO"CATHETER ACCESS (IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS DEVICE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006016號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。CAS-205P,CAS-215P,CAS-215PS12。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尼普洛注射筒泵浦

英文品名: "MEDTECH" NIPRO SYRING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007826號 | 有效日期: 2001/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-3HQ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尼普洛透析系統

英文品名: "YODOGAEA" NIPRO DIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004699號 | 有效日期: 1992/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCD-11. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三路活塞

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE 3-WAY STOPCOCK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005333號 | 有效日期: 2008/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

連續活塞

英文品名: "NIPRO" MULTIPORT COCK FOR CARDIAC CATHETERIZATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005347號 | 有效日期: 2003/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尼普洛頭皮針

英文品名: "NIPPON" NIPRO PSV SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004560號 | 有效日期: 1992/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G,27G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

拜我惠特式導管

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE BOIFIT CATHETER KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005307號 | 有效日期: 1998/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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華江醫療儀器的黃頁資料

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華江醫療儀器股份有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路三段245號4樓2室 | 電話: 02-2362-0396

華江醫療儀器股份有限公司 | 地址: 台南市南區新愛路23號之1 | 電話: 06-264-7878

名稱 華江醫療儀器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區彰南里新孝路197號、199號
鄭東松69722158核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 負責人: 鄭東松 | 統編: 69722158 | 核准設立

與雪拂力特式靜脈留置導管同分類的醫療器材許可證資料集

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

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