〝富田〞疝氣帶 (未滅菌)
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中文品名〝富田〞疝氣帶 (未滅菌)的英文品名是〝F.T〞Hernia Truss (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004082號, 有效日期是2017/05/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/11/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是委託製造;;國產, 申請商名稱是富田生醫科技股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第004082號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/11/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/05/01
發證日期	2012/05/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	〝富田〞疝氣帶 (未滅菌)
英文品名	〝F.T〞Hernia Truss (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一	H.5970 疝脫支撐器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	委託製造;;國產
申請商名稱	富田生醫科技股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區中榮里中正路245號1樓
申請商統一編號	53782849
製造商名稱	泰源實業社
製造廠廠址	桃園市中壢區三民里中正路1274巷28號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/12/04
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第004082號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/11/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2017/05/01

發證日期

2012/05/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

〝富田〞疝氣帶 (未滅菌)

英文品名

〝F.T〞Hernia Truss (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H.5970 疝脫支撐器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;國產

申請商名稱

富田生醫科技股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中榮里中正路245號1樓

申請商統一編號

53782849

製造商名稱

泰源實業社

製造廠廠址

桃園市中壢區三民里中正路1274巷28號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/12/04

製造許可登錄編號

(空)

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賴勝田	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 富田生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 53782849
賴徐富美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 富田生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 53782849
賴仕敏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 富田生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 53782849
呂芳昇	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 富田生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 53782849

賴勝田

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 富田生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 53782849

賴徐富美

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呂芳昇

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電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市中壢區中榮里中正路２４５號１樓

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富田生醫科技股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市中壢區中榮里中正路２４５號１樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富田生醫科技股份有限公司桃園縣中壢市中榮里中正路245號1樓	賴勝田	53782849	核准設立

富田生醫科技股份有限公司

登記地址: 桃園縣中壢市中榮里中正路245號1樓 | 負責人: 賴勝田 | 統編: 53782849 | 核准設立

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亞諾葛來防沾黏生物膠	英文品名: Hyaloglide Anti-adhesion Gel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026881號 \| 有效日期: 2024/12/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。申請變更項目：新增規格、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白(原105年2月18... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅力信股份有限公司
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“亞康恩”剖美克組織切片針	英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needles \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號 \| 有效日期: 2029/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“泰科妮美”歐瑟菲斯骨水泥	英文品名: “Teknimed” OsseoFix+ Radiopaque Bone Cement \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026894號 \| 有效日期: 2024/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：21301，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“亞康恩”史凱特腎造廔口引流導管	英文品名: “Argon” SKATER Nephrostomy Drainage Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026895號 \| 有效日期: 2029/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
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