“艾利鐵克” 紅血球沉澱速率試驗(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“艾利鐵克” 紅血球沉澱速率試驗(未滅菌)的英文品名是“ Elitech” Erythrocyte Sedimentation Rate Test (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第014952號, 有效日期是2020/03/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/07/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是育杏企業有限公司.

#“艾利鐵克” 紅血球沉澱速率試驗(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第014952號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/03/02
發證日期2015/03/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401495202
中文品名“艾利鐵克” 紅血球沉澱速率試驗(未滅菌)
英文品名“ Elitech” Erythrocyte Sedimentation Rate Test (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B6700 紅血球沈澱速率試驗
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱育杏企業有限公司
申請商地址新北市新店區安興路85之16號7樓
申請商統一編號12803383
製造商名稱ELITechGroup B.V.
製造廠廠址Van Rensselaerweg 4 6956AV Spankeren The Netherland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第014952號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/07/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2020/03/02

發證日期

2015/03/02

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401495202

中文品名

“艾利鐵克” 紅血球沉澱速率試驗(未滅菌)

英文品名

“ Elitech” Erythrocyte Sedimentation Rate Test (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B6700 紅血球沈澱速率試驗

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

育杏企業有限公司

申請商地址

新北市新店區安興路85之16號7樓

申請商統一編號

12803383

製造商名稱

ELITechGroup B.V.

製造廠廠址

Van Rensselaerweg 4 6956AV Spankeren The Netherland

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NL

製程

(空)

異動日期

2022/11/22

製造許可登錄編號

(空)

“艾利鐵克” 紅血球沉澱速率試驗(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“艾利鐵克” 紅血球沉澱速率試驗(未滅菌)的地址位於

新北市新店區安興路85之16號7樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “艾利鐵克” 紅血球沉澱速率試驗(未滅菌) 相關資料

@ “艾利鐵克” 紅血球沉澱速率試驗(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號12803383
原始登記日期20010615
核發日期20220526
廠商中文名稱育杏企業有限公司
廠商英文名稱GUSTAVO TRADING CO., LTD.
中文營業地址新北市新店區安興路85之16號7樓
英文營業地址7 F., No. 85-16, Anxing Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23159, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-29599606
傳真號碼02-29599607
進口資格
出口資格
統一編號: 12803383
原始登記日期: 20010615
核發日期: 20220526
廠商中文名稱: 育杏企業有限公司
廠商英文名稱: GUSTAVO TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新店區安興路85之16號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 85-16, Anxing Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23159, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-29599606
傳真號碼: 02-29599607
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “艾利鐵克” 紅血球沉澱速率試驗(未滅菌) 相關資料

@ “艾利鐵克” 紅血球沉澱速率試驗(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器輸壹字第014952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200302
發證日期20150302
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401495202
中文品名“艾利鐵克” 紅血球沉澱速率試驗(未滅菌)
英文品名“ Elitech” Erythrocyte Sedimentation Rate Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「紅血球沈澱速率試驗(B.6700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B6700 紅血球沈澱速率試驗
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱育杏企業有限公司
申請商地址新北市新店區安興路85之16號7樓
申請商統一編號12803383
製造商名稱ELITechGroup B.V.
製造廠廠址Van Rensselaerweg 4 6956AV Spankeren The Netherland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20180316
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200302
發證日期: 20150302
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401495202
中文品名: “艾利鐵克” 紅血球沉澱速率試驗(未滅菌)
英文品名: “ Elitech” Erythrocyte Sedimentation Rate Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「紅血球沈澱速率試驗(B.6700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B6700 紅血球沈澱速率試驗
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 育杏企業有限公司
申請商地址: 新北市新店區安興路85之16號7樓
申請商統一編號: 12803383
製造商名稱: ELITechGroup B.V.
製造廠廠址: Van Rensselaerweg 4 6956AV Spankeren The Netherland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20180316
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 12803383 找到的相關資料

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# 12803383 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12803383
原始登記日期20010615
核發日期20220526
廠商中文名稱育杏企業有限公司
廠商英文名稱GUSTAVO TRADING CO., LTD.
中文營業地址新北市新店區安興路85之16號7樓
英文營業地址7 F., No. 85-16, Anxing Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23159, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-29599606
傳真號碼02-29599607
進口資格
出口資格
統一編號: 12803383
原始登記日期: 20010615
核發日期: 20220526
廠商中文名稱: 育杏企業有限公司
廠商英文名稱: GUSTAVO TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新店區安興路85之16號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 85-16, Anxing Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23159, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-29599606
傳真號碼: 02-29599607
進口資格:
出口資格:

# 12803383 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第014952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200302
發證日期20150302
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401495202
中文品名“艾利鐵克” 紅血球沉澱速率試驗(未滅菌)
英文品名“ Elitech” Erythrocyte Sedimentation Rate Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「紅血球沈澱速率試驗(B.6700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B6700 紅血球沈澱速率試驗
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱育杏企業有限公司
申請商地址新北市新店區安興路85之16號7樓
申請商統一編號12803383
製造商名稱ELITechGroup B.V.
製造廠廠址Van Rensselaerweg 4 6956AV Spankeren The Netherland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20180316
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200302
發證日期: 20150302
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401495202
中文品名: “艾利鐵克” 紅血球沉澱速率試驗(未滅菌)
英文品名: “ Elitech” Erythrocyte Sedimentation Rate Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「紅血球沈澱速率試驗(B.6700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B6700 紅血球沈澱速率試驗
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 育杏企業有限公司
申請商地址: 新北市新店區安興路85之16號7樓
申請商統一編號: 12803383
製造商名稱: ELITechGroup B.V.
製造廠廠址: Van Rensselaerweg 4 6956AV Spankeren The Netherland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20180316
製造許可登錄編號: (空)
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# 育杏企業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620117H331
機構名稱育杏企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市信義區忠孝東路5段510號8樓之1
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620117H331
機構名稱: 育杏企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市信義區忠孝東路5段510號8樓之1
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 育杏企業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6231018694
機構名稱育杏企業有限公司
種類販賣業
地址新北市板橋區民生路一段三三號六樓之四
電話0229599606
開業狀態歇業
機構代碼: 6231018694
機構名稱: 育杏企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之四
電話: 0229599606
開業狀態: 歇業

# 育杏企業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼623105A432
機構名稱育杏企業有限公司
種類販賣業
地址新北市新店區安興路85之16號7樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 623105A432
機構名稱: 育杏企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市新店區安興路85之16號7樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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名稱 育杏企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區安興路85之16號7樓
謝佶誠12803383解散 (核准解散日期: 2022-05-25)

登記地址: 新北市新店區安興路85之16號7樓 | 負責人: 謝佶誠 | 統編: 12803383 | 解散 (核准解散日期: 2022-05-25)

地址 新北市新店區安興路85之16號7樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區安興路85之16號7樓
張倉晏66653608核准設立

新北市新店區安興路85之16號7樓
陳宗杰42696564核准設立

新北市新店區安興路85之16號7樓
馮昌國66462729解散 (核准解散日期: 2021-03-10)

新北市新店區安興路85之16號7樓
謝明仁46675702核准設立

新北市新店區安興路85之16號(1樓)
曹瑀容24717567核准設立

新北市新店區安興路85之16號7樓
林俞廷24734616解散 (核准解散日期: 2016-08-31)

新北市新店區安興路85之16號(1樓)
李嘉峰53353333解散

登記地址: 新北市新店區安興路85之16號7樓 | 負責人: 張倉晏 | 統編: 66653608 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區安興路85之16號7樓 | 負責人: 陳宗杰 | 統編: 42696564 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區安興路85之16號7樓 | 負責人: 馮昌國 | 統編: 66462729 | 解散 (核准解散日期: 2021-03-10)

登記地址: 新北市新店區安興路85之16號7樓 | 負責人: 謝明仁 | 統編: 46675702 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區安興路85之16號(1樓) | 負責人: 曹瑀容 | 統編: 24717567 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區安興路85之16號7樓 | 負責人: 林俞廷 | 統編: 24734616 | 解散 (核准解散日期: 2016-08-31)

登記地址: 新北市新店區安興路85之16號(1樓) | 負責人: 李嘉峰 | 統編: 53353333 | 解散

與“艾利鐵克” 紅血球沉澱速率試驗(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“康德”維色拉斯冠心複合樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“康德”維色拉斯冠心複合樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

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