"納特士" 新生兒黃疸光療機
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中文品名"納特士" 新生兒黃疸光療機的英文品名是"NATUS" NEOBLUE PHOTOTHERAPY LIGHT, 許可證字號是衛署醫器輸字第011311號, 有效日期是2025/05/17, 許可證種類是09, 效能是用於治療或預防高膽紅素血症(血清中膽紅素濃度提高)。, 醫器規格是neoBLUE。neoBLUE mini。註銷規格:neoBLUE mini (原95.10.13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是弘智企業有限公司.

#"納特士" 新生兒黃疸光療機的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第011311號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/17
發證日期2005/05/17
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601131101
中文品名"納特士" 新生兒黃疸光療機
英文品名"NATUS" NEOBLUE PHOTOTHERAPY LIGHT
效能用於治療或預防高膽紅素血症(血清中膽紅素濃度提高)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格neoBLUE。neoBLUE mini。註銷規格:neoBLUE mini (原95.10.13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱弘智企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段81號9樓之7
申請商統一編號09497656
製造商名稱Natus Medical Incorporated DBA Excel-Tech Ltd. (XLTEK)
製造廠廠址2568 Bristol Circle, Oakville, Ontario, L6H 5S1, Canada
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2023/04/26
製造許可登錄編號QSD13957

許可證字號

衛署醫器輸字第011311號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/05/17

發證日期

2005/05/17

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601131101

中文品名

"納特士" 新生兒黃疸光療機

英文品名

"NATUS" NEOBLUE PHOTOTHERAPY LIGHT

效能

用於治療或預防高膽紅素血症(血清中膽紅素濃度提高)。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

neoBLUE。neoBLUE mini。註銷規格:neoBLUE mini (原95.10.13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

弘智企業有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路1段81號9樓之7

申請商統一編號

09497656

製造商名稱

Natus Medical Incorporated DBA Excel-Tech Ltd. (XLTEK)

製造廠廠址

2568 Bristol Circle, Oakville, Ontario, L6H 5S1, Canada

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

(空)

異動日期

2023/04/26

製造許可登錄編號

QSD13957

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林光超

職稱: 董事 | 持有股份數: 16000000 | 所代表法人: | 弘智企業有限公司 | 統一編號: 09497656

林光超

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弘智企業有限公司

統一編號: 09497656 | 電話號碼: 02-26984188 | 新北市汐止區新台五路1段81號9樓之7

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弘智企業有限公司

主要產品: 272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 09497656 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99618278 | 新北市汐止區復興里新臺五路一段八一號九樓之七

弘智企業有限公司

主要產品: 272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 09497656 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99618278 | 新北市汐止區復興里新臺五路一段八一號九樓之七

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百利士雷射都卜勒血流影像測定儀與附件

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“摩托拉”數位傳輸器

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“摩托拉”數位傳輸器

英文品名: “Mortara”Ambulatory Telemetry Module | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022447號 | 有效日期: 20160615 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T12、T12S以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"普聯納" 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 (未滅菌)

英文品名: "Planer" Cell-freezing apparatus and reagents for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012337號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑(B.9225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"普聯納" 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 (未滅菌)

英文品名: "Planer" Cell-freezing apparatus and reagents for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012337號 | 有效日期: 20221102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑(B.9225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"納特士" 新生兒黃疸光療機

英文品名: "NATUS" NEOBLUE PHOTOTHERAPY LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011311號 | 有效日期: 20250517 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於治療或預防高膽紅素血症(血清中膽紅素濃度提高)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eoBLUE。neoBLUE mini。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

“史特奇”個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: “STG”X-ray Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005067號 | 有效日期: 2011/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

“史特奇”個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: “STG”X-ray Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005067號 | 有效日期: 20110816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

“博醫來”放射治療影像立體定位追蹤系統

英文品名: “Brainlab” ExacTrac | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032594號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ExacTrac以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

“博醫來”放射治療影像立體定位追蹤系統

英文品名: “Brainlab” ExacTrac | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032594號 | 有效日期: 20240503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ExacTrac以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"坤騰"電極線(未滅菌)

英文品名: "Quinton"Electrode cable(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001951號 | 有效日期: 2010/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 電極線是由圍在中心軸周圍的絕緣電線組成,使用於將患者身上之電極連接到診斷機器之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"坤騰"電極線(未滅菌)

英文品名: "Quinton"Electrode cable(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001951號 | 有效日期: 20101115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"斯貝司"多氣體分析儀

英文品名: "SPACELABS" MULTIGAS ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013940號 | 有效日期: 2011/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90518,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"斯貝司"多氣體分析儀

英文品名: "SPACELABS" MULTIGAS ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013940號 | 有效日期: 20110206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90518,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

“卓爾”輸血袋用壓力器 (未滅菌)

英文品名: “ZOLL”Pressure Infuser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006516號 | 有效日期: 2013/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

“卓爾”輸血袋用壓力器 (未滅菌)

英文品名: “ZOLL”Pressure Infuser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006516號 | 有效日期: 20130215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"納特士"新生兒黃疸光療床

英文品名: "NATUS"LED PHOTOTHERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017026號 | 有效日期: 2016/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOBLUE COZY,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"納特士"新生兒黃疸光療床

英文品名: "NATUS"LED PHOTOTHERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017026號 | 有效日期: 20160821 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOBLUE COZY,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

百利士雷射都卜勒血流影像測定儀與附件

英文品名: PerScan Laser Doppler Perfusion Imaging System with Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019200號 | 有效日期: 2018/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: PIM 3,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

百利士雷射都卜勒血流影像測定儀與附件

英文品名: PerScan Laser Doppler Perfusion Imaging System with Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019200號 | 有效日期: 20180904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PIM 3,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

“摩托拉”數位傳輸器

英文品名: “Mortara”Ambulatory Telemetry Module | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022447號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T12、T12S以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

“摩托拉”數位傳輸器

英文品名: “Mortara”Ambulatory Telemetry Module | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022447號 | 有效日期: 20160615 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T12、T12S以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"普聯納" 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 (未滅菌)

英文品名: "Planer" Cell-freezing apparatus and reagents for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012337號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑(B.9225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"普聯納" 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 (未滅菌)

英文品名: "Planer" Cell-freezing apparatus and reagents for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012337號 | 有效日期: 20221102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑(B.9225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"納特士" 新生兒黃疸光療機

英文品名: "NATUS" NEOBLUE PHOTOTHERAPY LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011311號 | 有效日期: 20250517 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於治療或預防高膽紅素血症(血清中膽紅素濃度提高)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eoBLUE。neoBLUE mini。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

“史特奇”個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: “STG”X-ray Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005067號 | 有效日期: 2011/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

“史特奇”個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: “STG”X-ray Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005067號 | 有效日期: 20110816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

“博醫來”放射治療影像立體定位追蹤系統

英文品名: “Brainlab” ExacTrac | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032594號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ExacTrac以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

“博醫來”放射治療影像立體定位追蹤系統

英文品名: “Brainlab” ExacTrac | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032594號 | 有效日期: 20240503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ExacTrac以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"坤騰"電極線(未滅菌)

英文品名: "Quinton"Electrode cable(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001951號 | 有效日期: 2010/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 電極線是由圍在中心軸周圍的絕緣電線組成,使用於將患者身上之電極連接到診斷機器之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"坤騰"電極線(未滅菌)

英文品名: "Quinton"Electrode cable(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001951號 | 有效日期: 20101115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"斯貝司"多氣體分析儀

英文品名: "SPACELABS" MULTIGAS ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013940號 | 有效日期: 2011/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90518,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"斯貝司"多氣體分析儀

英文品名: "SPACELABS" MULTIGAS ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013940號 | 有效日期: 20110206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90518,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

“卓爾”輸血袋用壓力器 (未滅菌)

英文品名: “ZOLL”Pressure Infuser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006516號 | 有效日期: 2013/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

“卓爾”輸血袋用壓力器 (未滅菌)

英文品名: “ZOLL”Pressure Infuser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006516號 | 有效日期: 20130215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"納特士"新生兒黃疸光療床

英文品名: "NATUS"LED PHOTOTHERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017026號 | 有效日期: 2016/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOBLUE COZY,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

"納特士"新生兒黃疸光療床

英文品名: "NATUS"LED PHOTOTHERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017026號 | 有效日期: 20160821 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOBLUE COZY,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "納特士" 新生兒黃疸光療機 相關資料

弘智企業有限公司

食品業者登錄字號: F-109497656-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 09497656 | 新北市汐止區新台五路1段81號9樓之7

弘智企業有限公司

食品業者登錄字號: F-109497656-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 09497656 | 新北市汐止區新台五路1段81號9樓之7

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“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀

英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

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“摩托拉”霍特心電圖分析系統軟體

英文品名: “Mortara” Holter Analysis System Software | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022299號 | 有效日期: 2016/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-Scribe,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

生理訊號記錄系統

英文品名: "ASTRO-MED" PHYSIOLOGICAL RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006447號 | 有效日期: 1996/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT 9000, MT 96000                 如附件所示 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“摩托拉”心電圖資料管理系統軟體

英文品名: “Mortara” Patient ECG Database Software | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022318號 | 有效日期: 2016/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-Scribe以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“澳林匹亞”發沛克可塑性體位固定墊(未滅菌)

英文品名: “Olympic”Vac-Pac Surgical Positioning Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006402號 | 有效日期: 2017/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀

英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“摩托拉”霍特心電圖分析系統軟體

英文品名: “Mortara” Holter Analysis System Software | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022299號 | 有效日期: 2016/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-Scribe,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

生理訊號記錄系統

英文品名: "ASTRO-MED" PHYSIOLOGICAL RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006447號 | 有效日期: 1996/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT 9000, MT 96000                 如附件所示 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

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“摩托拉”心電圖資料管理系統軟體

英文品名: “Mortara” Patient ECG Database Software | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022318號 | 有效日期: 2016/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-Scribe以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“澳林匹亞”發沛克可塑性體位固定墊(未滅菌)

英文品名: “Olympic”Vac-Pac Surgical Positioning Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006402號 | 有效日期: 2017/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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弘智企業有限公司

產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區復興里新臺五路一段八一號九樓之七 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 272通訊傳播設備 275量測、導航、控制設備及鐘錶

@ 新北市工廠登記清冊v2

弘智企業有限公司

電話: 23221850 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市汐止區新台五路1段81號9樓之7

@ 醫療器材商資料集

弘智企業有限公司

產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區復興里新臺五路一段八一號九樓之七 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 272通訊傳播設備 275量測、導航、控制設備及鐘錶

@ 新北市工廠登記清冊v2

弘智企業有限公司

電話: 23221850 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市汐止區新台五路1段81號9樓之7

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JAMICON ELECTRONICS B. V.(註銷)

國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): JAMICON ELECTRONICS B. V. | 核准日期: 19911008 | 業別: 其他不能歸類之行業 | 主要營業項目: 從事經營電子材料及電腦相關設備之銷售業務。 | 統一編號: 04413051 | 對外事業地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國外電話: | 國內地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國內電話: 02-26981010-1601

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

FORMOSA PROSONIC ELECTRONICS SDN BHD

國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): FORMOSA PROSONIC ELECTRONICS SDN BHD | 核准日期: 19910213 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 從事生產電解電容器之製造、販賣 | 統一編號: 04413051 | 對外事業地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國外電話: 03-31762700 | 國內地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國內電話: 02-26981010-1601

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

JAMICON CORPORATION(註銷)

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): JAMICON CORPORATION | 核准日期: 19911111 | 業別: 辦公用機械器具批發業 | 主要營業項目: 經營電子材料及電腦相關設備之銷售業務 | 統一編號: 04413051 | 對外事業地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國外電話: 213-2668006 | 國內地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國內電話: 02-26981010-1601

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

FTC TECHNOLOGY INC. (註銷)

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): FTC TECHNOLOGY INC. | 核准日期: 19921028 | 業別: 電腦製造業 | 主要營業項目: 從事容錯型電腦之研究及銷售等業務 | 統一編號: 04413051 | 對外事業地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國外電話: | 國內地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國內電話: 02-26981010-1601

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

凱美電機股份有限公司(香港分公司)

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19940225 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: 各種馬達風扇之製造、加工、買賣 | 統一編號: 04413051 | 對外事業地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國外電話: | 國內地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國內電話: 02-26981010-1601

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

凱美電機(香港)有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): KAIMEI ELECTRONIC 〈HONG KONG 〉LIMITED | 核准日期: 19910213 | 業別: 家用電扇製造業 | 主要營業項目: 鋁質電解電容、冷卻驅熱風扇製造與銷售 | 統一編號: 04413051 | 對外事業地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國外電話: (852)27636820 | 國內地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國內電話: 02-26981010-1601

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

凱捷國際有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): JAMICON INTERNATIONAL LIMITED | 核准日期: 19970527 | 業別: 毛紡紗業 | 主要營業項目: 經營投資業務。 | 統一編號: 04413051 | 對外事業地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國外電話: | 國內地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國內電話: 02-26981010-1601

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

“喜洋洋”熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “Green Body” heating pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008743號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喜洋洋數位科技股份有限公司

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JAMICON ELECTRONICS B. V.(註銷)

國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): JAMICON ELECTRONICS B. V. | 核准日期: 19911008 | 業別: 其他不能歸類之行業 | 主要營業項目: 從事經營電子材料及電腦相關設備之銷售業務。 | 統一編號: 04413051 | 對外事業地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國外電話: | 國內地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國內電話: 02-26981010-1601

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FORMOSA PROSONIC ELECTRONICS SDN BHD

國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): FORMOSA PROSONIC ELECTRONICS SDN BHD | 核准日期: 19910213 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 從事生產電解電容器之製造、販賣 | 統一編號: 04413051 | 對外事業地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國外電話: 03-31762700 | 國內地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國內電話: 02-26981010-1601

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JAMICON CORPORATION(註銷)

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): JAMICON CORPORATION | 核准日期: 19911111 | 業別: 辦公用機械器具批發業 | 主要營業項目: 經營電子材料及電腦相關設備之銷售業務 | 統一編號: 04413051 | 對外事業地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國外電話: 213-2668006 | 國內地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國內電話: 02-26981010-1601

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

FTC TECHNOLOGY INC. (註銷)

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): FTC TECHNOLOGY INC. | 核准日期: 19921028 | 業別: 電腦製造業 | 主要營業項目: 從事容錯型電腦之研究及銷售等業務 | 統一編號: 04413051 | 對外事業地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國外電話: | 國內地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國內電話: 02-26981010-1601

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凱美電機股份有限公司(香港分公司)

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19940225 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: 各種馬達風扇之製造、加工、買賣 | 統一編號: 04413051 | 對外事業地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國外電話: | 國內地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國內電話: 02-26981010-1601

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凱美電機(香港)有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): KAIMEI ELECTRONIC 〈HONG KONG 〉LIMITED | 核准日期: 19910213 | 業別: 家用電扇製造業 | 主要營業項目: 鋁質電解電容、冷卻驅熱風扇製造與銷售 | 統一編號: 04413051 | 對外事業地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國外電話: (852)27636820 | 國內地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國內電話: 02-26981010-1601

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凱捷國際有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): JAMICON INTERNATIONAL LIMITED | 核准日期: 19970527 | 業別: 毛紡紗業 | 主要營業項目: 經營投資業務。 | 統一編號: 04413051 | 對外事業地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國外電話: | 國內地址: 新北市汐止區新台五路一段81號13樓之2 | 國內電話: 02-26981010-1601

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“喜洋洋”熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “Green Body” heating pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008743號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喜洋洋數位科技股份有限公司

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弘智企業的黃頁資料

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弘智企業行 | 地址: 台中市大里區仁堤二街27號 | 電話: 04-2496-5193

弘智企業有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段81號9樓之7 | 電話: 0800-251-319

名稱 弘智企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段81號9樓之7
林光超09497656核准設立

臺中市大里區仁化里仁堤二街27號1樓
張麗昭13801187核准設立 - 獨資

高雄市三民區安寧里九如1路913號之5
陳弘富18111561歇業 - 獨資 (核准文號: 11162795600)

新北市永和區永貞路58號1樓
余佳穗10587753歇業 - 獨資

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段81號9樓之7 | 負責人: 林光超 | 統編: 09497656 | 核准設立

登記地址: 臺中市大里區仁化里仁堤二街27號1樓 | 負責人: 張麗昭 | 統編: 13801187 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市三民區安寧里九如1路913號之5 | 負責人: 陳弘富 | 統編: 18111561 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11162795600)

登記地址: 新北市永和區永貞路58號1樓 | 負責人: 余佳穗 | 統編: 10587753 | 歇業 - 獨資

地址 新北市汐止區新台五路1段81號9樓之7 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段81號13樓之2
翁啓勝04413051解散 (核准解散日期: 2019-10-28)

新北市汐止區新台五路1段81號18樓之3
葉伯仁54864024核准設立

新北市汐止區新台五路1段81號3樓之5
林同聖54878414核准設立

新北市汐止區新台五路1段81號9樓之3
潘玉蘋54055298核准設立

新北市汐止區新台五路1段81號9樓之3
潘玉蘋70844566核准設立

新北市汐止區新台五路1段81號9樓之3
鄭超群91034269核准設立

新北市汐止區新台五路1段81號9樓之2
林登飛23987465核准設立

新北市汐止區新台五路1段81號4樓之4
李家宏93580897核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段81號13樓之2 | 負責人: 翁啓勝 | 統編: 04413051 | 解散 (核准解散日期: 2019-10-28)

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段81號18樓之3 | 負責人: 葉伯仁 | 統編: 54864024 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段81號3樓之5 | 負責人: 林同聖 | 統編: 54878414 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段81號9樓之3 | 負責人: 潘玉蘋 | 統編: 54055298 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段81號9樓之3 | 負責人: 潘玉蘋 | 統編: 70844566 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段81號9樓之3 | 負責人: 鄭超群 | 統編: 91034269 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段81號9樓之2 | 負責人: 林登飛 | 統編: 23987465 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段81號4樓之4 | 負責人: 李家宏 | 統編: 93580897 | 核准設立

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與"納特士" 新生兒黃疸光療機同分類的醫療器材許可證資料集

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2029/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

娜薇麗雙層基質人工真皮

英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建,藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitran | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”高頻切除電極

英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

3M舒適繃含藥型

英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2029/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

娜薇麗雙層基質人工真皮

英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建,藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitran | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”高頻切除電極

英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

3M舒適繃含藥型

英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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