培克能-脂肪蛋白洗淨劑
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名培克能-脂肪蛋白洗淨劑的英文品名是"OPHTECS" BIOCLEN ACTIVA, 許可證字號是衛署醫器輸字第007279號, 有效日期是1999/08/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/09/11, 註銷理由是移轉(申請商), 許可證種類是09, 效能是隱形眼鏡上沉積雜物之去除。, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE 50.0000 MGD-MANNITOL 140.0000 MGLACTOSE (MILK SUGAR) 130.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (E..., 醫器規格是12包,24包,36包, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是建隆企業股份有公司.
#培克能-脂肪蛋白洗淨劑的地圖
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007279號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1998/09/11 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1999/08/31 |
發證日期 | 1994/08/31 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600727903 |
中文品名 | 培克能-脂肪蛋白洗淨劑 |
英文品名 | "OPHTECS" BIOCLEN ACTIVA |
效能 | 隱形眼鏡上沉積雜物之去除。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE 50.0000 MGD-MANNITOL 140.0000 MGLACTOSE (MILK SUGAR) 130.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 50.0000 MGSODIUM SULFITE 230.0000 MGSODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 230.0000 MGPOLYOXYETHYLENE-POLYOXYPROPYLENE BLOCK COPOLYMER 5.0000 MG |
醫器規格 | 12包,24包,36包 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 建隆企業股份有公司 |
申請商地址 | 臺北市中山北路2段79號2樓 |
申請商統一編號 | 11520703 |
製造商名稱 | OPHTECS CORPORATION |
製造廠廠址 | 2-17-8, NIHONBASHI HAMA-CHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007279號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1998/09/11 |
註銷理由移轉(申請商) |
有效日期1999/08/31 |
發證日期1994/08/31 |
許可證種類09 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600727903 |
中文品名培克能-脂肪蛋白洗淨劑 |
英文品名"OPHTECS" BIOCLEN ACTIVA |
效能隱形眼鏡上沉積雜物之去除。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE 50.0000 MGD-MANNITOL 140.0000 MGLACTOSE (MILK SUGAR) 130.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 50.0000 MGSODIUM SULFITE 230.0000 MGSODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 230.0000 MGPOLYOXYETHYLENE-POLYOXYPROPYLENE BLOCK COPOLYMER 5.0000 MG |
醫器規格12包,24包,36包 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱建隆企業股份有公司 |
申請商地址臺北市中山北路2段79號2樓 |
申請商統一編號11520703 |
製造商名稱OPHTECS CORPORATION |
製造廠廠址2-17-8, NIHONBASHI HAMA-CHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
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| 英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN ACE-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007229號 | 有效日期: 1999/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED STERILE 1.0000 MLEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) ... | 醫器規格: 100ML,120ML,240ML,360ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
| 英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN ACE-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007229號 | 有效日期: 19990623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980911 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHOSPHATE (DISODIUM HYDROGEN);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (... | 醫器規格: 100ML,120ML,240ML,360ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
| 英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN ACTIVA TABLET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007498號 | 有效日期: 2000/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡潔淨 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 培克能脂肪蛋白潔淨片24片裝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
| 英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN ACTIVA TABLET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007498號 | 有效日期: 20000525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980911 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 培克能脂肪蛋白潔淨片24片裝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
| 英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN ACTIVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007279號 | 有效日期: 19990831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980911 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM SULFITE;;LACTOSE (MILK SUGAR);;POLYOXYETHYLENE-POLYOXYPROPYLENE BLOCK COPOLYMER;;SODIUM BICAR... | 醫器規格: 12包,24包,36包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
| 英文品名: "OPHETCS" BIOCLEN ACE-1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007189號 | 有效日期: 1999/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 1.0000 MGGLYCERIN CONCENTRATED (EQ TO CONCENTRATED GLYCERIN) 0.3000 MLSODIUM BORATE (SODI... | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
| 英文品名: "OPHETCS" BIOCLEN ACE-1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007189號 | 有效日期: 19990511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980911 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE;;EDETATE DISO... | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
| 英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007242號 | 有效日期: 1999/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 硬性透氧隱形眼鏡之洗淨、保氧。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 15.0000 MGGLYCERIN CONCENTRATED (EQ TO CONCENTRATED... | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
| 英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007242號 | 有效日期: 19990706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE;;GLYCERIN CON... | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN ACE-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007229號 | 有效日期: 1999/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED STERILE 1.0000 MLEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) ... | 醫器規格: 100ML,120ML,240ML,360ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN ACE-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007229號 | 有效日期: 19990623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980911 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHOSPHATE (DISODIUM HYDROGEN);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (... | 醫器規格: 100ML,120ML,240ML,360ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN ACTIVA TABLET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007498號 | 有效日期: 2000/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡潔淨 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 培克能脂肪蛋白潔淨片24片裝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN ACTIVA TABLET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007498號 | 有效日期: 20000525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980911 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 培克能脂肪蛋白潔淨片24片裝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN ACTIVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007279號 | 有效日期: 19990831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980911 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM SULFITE;;LACTOSE (MILK SUGAR);;POLYOXYETHYLENE-POLYOXYPROPYLENE BLOCK COPOLYMER;;SODIUM BICAR... | 醫器規格: 12包,24包,36包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
英文品名: "OPHETCS" BIOCLEN ACE-1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007189號 | 有效日期: 1999/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 1.0000 MGGLYCERIN CONCENTRATED (EQ TO CONCENTRATED GLYCERIN) 0.3000 MLSODIUM BORATE (SODI... | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
英文品名: "OPHETCS" BIOCLEN ACE-1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007189號 | 有效日期: 19990511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980911 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE;;EDETATE DISO... | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007242號 | 有效日期: 1999/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 硬性透氧隱形眼鏡之洗淨、保氧。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 15.0000 MGGLYCERIN CONCENTRATED (EQ TO CONCENTRATED... | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007242號 | 有效日期: 19990706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE;;GLYCERIN CON... | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建隆企業股份有公司 |
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東孚實業有限公司 登記地址: 臺北市中山北路2段79號5樓 | 統編: 12321549 | 解散 (077年03月11日 建一 字 第101327號) |
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| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A1C,A3C,A3F,APC,APU,ARI,ATM,AFL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A?R,A?R?P,M3P?A?R,M3P?R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:DB?A?R.VISO?LIFE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?MODEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP?100B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司 |
| 英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:2510 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)85702,85703,85704,85705,85706,85707,85708,85712,85713,85714,85715,85716,85717,85718,(2)85722,8572... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司 |
| 英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司 |
| 英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALPHA SYSTEM,700 SERIES,ARRHYTHMIAⅡ,BIOTEL 300 TELEMETRY SYSTEM,90 0 MONITOR.PORTABLE SURGICAL MONI... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司 |
| 英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RENAK-E,MA?ME. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司 |
| 英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CODE;59299V,59940N,59300W,59941P,59301X,59942Q,59302Y,59943R,59303Z,59944S,59304A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A1C,A3C,A3F,APC,APU,ARI,ATM,AFL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A?R,A?R?P,M3P?A?R,M3P?R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:DB?A?R.VISO?LIFE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?MODEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP?100B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司 |
英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:2510 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)85702,85703,85704,85705,85706,85707,85708,85712,85713,85714,85715,85716,85717,85718,(2)85722,8572... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司 |
英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司 |
英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALPHA SYSTEM,700 SERIES,ARRHYTHMIAⅡ,BIOTEL 300 TELEMETRY SYSTEM,90 0 MONITOR.PORTABLE SURGICAL MONI... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司 |
英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RENAK-E,MA?ME. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司 |
英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CODE;59299V,59940N,59300W,59941P,59301X,59942Q,59302Y,59943R,59303Z,59944S,59304A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司 |
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