二氧化碳雷射儀
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中文品名二氧化碳雷射儀的英文品名是"SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER, 許可證字號是衛署醫器輸字第008172號, 有效日期是2002/03/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/27, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是空白, 醫器規格是MODEL:150XJ,20XJ以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是祥正貿易股份有限公司.

#二氧化碳雷射儀的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第008172號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2002/03/12
發證日期1997/03/12
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600817203
中文品名二氧化碳雷射儀
英文品名"SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER
效能空白
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2100 醫用雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:150XJ,20XJ以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路191號15樓之5
申請商統一編號07340406
製造商名稱SURGILASE PRODUCTS
製造廠廠址1-95 CORPORATE PARK, 33 PLAN WAY, WARWICK, RHODE ISLAND 02886 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008172號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/27

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2002/03/12

發證日期

1997/03/12

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600817203

中文品名

二氧化碳雷射儀

英文品名

"SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER

效能

空白

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2100 醫用雷射裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MODEL:150XJ,20XJ以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

祥正貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區復興北路191號15樓之5

申請商統一編號

07340406

製造商名稱

SURGILASE PRODUCTS

製造廠廠址

1-95 CORPORATE PARK, 33 PLAN WAY, WARWICK, RHODE ISLAND 02886 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

製造許可登錄編號

(空)

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二氧化碳雷射儀的地址位於

台北巿松山區復興北路191號15樓之5

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安吉衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

安吉衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 | 有效日期: 19921207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

多德衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

多德衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 | 有效日期: 19921207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱海莎衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱海莎衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 | 有效日期: 19930311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱茜黛衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱茜黛衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 | 有效日期: 19930311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

可麗絲衛生套

英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號 | 有效日期: 1995/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN (NATURAL) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

可麗絲衛生套

英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號 | 有效日期: 19951212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN (NATURAL) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:IS 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:IS 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀

英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號 | 有效日期: 1996/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:130YZ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀

英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號 | 有效日期: 19960823 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:130YZ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

諾意衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

諾意衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 | 有效日期: 19921207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

接觸型柘榴石雷射

英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號 | 有效日期: 1994/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CL 50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

接觸型柘榴石雷射

英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號 | 有效日期: 19940818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CL 50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

二氧化碳雷射儀

英文品名: "SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008172號 | 有效日期: 20020312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070727 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:150XJ,20XJ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

安吉衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

安吉衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 | 有效日期: 19921207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

多德衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

多德衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 | 有效日期: 19921207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱海莎衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱海莎衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 | 有效日期: 19930311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱茜黛衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱茜黛衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 | 有效日期: 19930311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

可麗絲衛生套

英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號 | 有效日期: 1995/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN (NATURAL) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

可麗絲衛生套

英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號 | 有效日期: 19951212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN (NATURAL) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:IS 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:IS 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀

英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號 | 有效日期: 1996/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:130YZ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀

英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號 | 有效日期: 19960823 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:130YZ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

諾意衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

諾意衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 | 有效日期: 19921207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

接觸型柘榴石雷射

英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號 | 有效日期: 1994/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CL 50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

接觸型柘榴石雷射

英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號 | 有效日期: 19940818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CL 50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

二氧化碳雷射儀

英文品名: "SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008172號 | 有效日期: 20020312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070727 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:150XJ,20XJ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

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亞斯樂西腸溶糖衣錠

英文品名: ASLOS C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒)慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

真福樂命錠

英文品名: SINFLAVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

確可健錠(小兒用)

英文品名: CATASE TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ADLAY SEED POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

溶核/注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

"北歐" 鹽酸四環黴素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "NORDEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

溶核注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

亞斯樂西錠

英文品名: ASLOS C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰〔急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒)慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

保特洛膜衣錠

英文品名: POTORO 20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴膽石症、膽囊炎所引起肝機能障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

樂維他

英文品名: NABITOL A "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

樂膚A藥膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第005790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹、股部擦爛、乾癬凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

維他命E400軟膠囊

英文品名: NATURAL E 400 CAPSULES "RICHLIFE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: RICH LIFE INC.

拿若斯汀錠

英文品名: NAROSTIN TABLET CONTAINS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

磷酸/多辛粉劑

英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B6缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

拿波爾寧粉劑

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

革尼康祿錠250公絲

英文品名: KONICHOL 250MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽汁分泌、排出障礙引起諸疾患之改善(膽囊炎、膽道炎、膽石症、慢性肝炎)膽囊、膽道造影時增強造影效果 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

胃福定膠囊50公絲

英文品名: GEFASTIN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: | 有效日期: 2000/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

蘋果酸氯芬尼拉明錠

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "NORDEX" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、乾草熱、氣喘、過敏性皮膚炎、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

能克黴素膠囊

英文品名: NORDEXMYCINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、螺旋體、立克次氏體、原蟲濾過性病毒等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

排鎮舒錠

英文品名: HI-CHILLOS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛及促進尿酸排泄、痛風、慢性關節風濕症、變形性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KEBUZONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

亞斯樂西腸溶糖衣錠

英文品名: ASLOS C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒)慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

真福樂命錠

英文品名: SINFLAVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

確可健錠(小兒用)

英文品名: CATASE TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ADLAY SEED POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

溶核/注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

"北歐" 鹽酸四環黴素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "NORDEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

溶核注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

亞斯樂西錠

英文品名: ASLOS C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰〔急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒)慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

保特洛膜衣錠

英文品名: POTORO 20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴膽石症、膽囊炎所引起肝機能障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

樂維他

英文品名: NABITOL A "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

樂膚A藥膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第005790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹、股部擦爛、乾癬凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

維他命E400軟膠囊

英文品名: NATURAL E 400 CAPSULES "RICHLIFE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: RICH LIFE INC.

拿若斯汀錠

英文品名: NAROSTIN TABLET CONTAINS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

磷酸/多辛粉劑

英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B6缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

拿波爾寧粉劑

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

革尼康祿錠250公絲

英文品名: KONICHOL 250MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽汁分泌、排出障礙引起諸疾患之改善(膽囊炎、膽道炎、膽石症、慢性肝炎)膽囊、膽道造影時增強造影效果 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

胃福定膠囊50公絲

英文品名: GEFASTIN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: | 有效日期: 2000/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

蘋果酸氯芬尼拉明錠

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "NORDEX" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、乾草熱、氣喘、過敏性皮膚炎、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

能克黴素膠囊

英文品名: NORDEXMYCINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、螺旋體、立克次氏體、原蟲濾過性病毒等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

排鎮舒錠

英文品名: HI-CHILLOS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛及促進尿酸排泄、痛風、慢性關節風濕症、變形性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KEBUZONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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自由氣息沐浴乳(豔莓和奇異果)

英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL BATH RASPBERRY AND KIWI FRUIT BODY CLEANSING GELLE | 用途: 清潔全身肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/04/19

依思妮修護保濕乳液

英文品名: EUCERIN PLUS MOISTURIZING LOTION | 用途: (用途)保濕、滋潤皮膚 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/13

自由氣息美膚日霜(向日葵&蘆薈)

英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL SKIN SUNFLOWER AND ALONE PERFECT MOISTUIZER SPF 6 | 用途: (用途)阻隔紫外線、保濕 | 劑型: | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

依思妮面部乳液(日間用)

英文品名: EUCERIN DAILY FACIAL LOTION (SPF 20) | 用途: 保濕?滋潤肌膚?防晒?預防黑斑?皺紋之產生。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/04/07

柔蘭蔻得-P洗髮精

英文品名: ROMOCOAT-P | 用途: 清潔頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/13

百絲保濕面部乳液SPF15

英文品名: BASIS PROTECTIVE FACIAL MOISTURIZER SPF 15 | 用途: (用途)滋潤臉部肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/19

依思妮面部乳液(日間用SPF25)

英文品名: EUCERIN FACE PROTECTIVE MOISTURE LOTION SPF25 | 用途: (用途)保濕、滋潤肌膚、防曬、預防黑斑、皺紋之產生 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2004/05/02

柔蘭蔻得乳膏-A

英文品名: ROMOSOFT A | 用途: 滋潤肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/03

依思妮防晒露SPF15

英文品名: MON-PABA CLEAR GEL SUNSCREEN SPF 15 | 用途: 防晒。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/08/06

愛可娜泡沬劑

英文品名: AQUINUS FOAM | 用途: 預防粉刺及肌膚粗糙 | 劑型: 泡沫劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/09/21

依思妮隔離乳液SPF17

英文品名: PABA-FREE SUNBLOCKING LOTION SPF 17 | 用途: 防晒。 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/08/06

HI-柔蘭蔻得乳霜

英文品名: HI-ROMOSOFT | 用途: 增加粗糙,乾燥皮膚之保濕性,角質層軟性 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/11

愛可娜凝膠

英文品名: AQUINUS | 用途: 預防面皰,清潔皮膚 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/03/05

自由氣息沐浴乳(豔莓和奇異果)

英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL BATH RASPBERRY AND KIWI FRUIT BODY CLEANSING GELLE | 用途: 清潔全身肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/04/19

依思妮修護保濕乳液

英文品名: EUCERIN PLUS MOISTURIZING LOTION | 用途: (用途)保濕、滋潤皮膚 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/13

自由氣息美膚日霜(向日葵&蘆薈)

英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL SKIN SUNFLOWER AND ALONE PERFECT MOISTUIZER SPF 6 | 用途: (用途)阻隔紫外線、保濕 | 劑型: | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

依思妮面部乳液(日間用)

英文品名: EUCERIN DAILY FACIAL LOTION (SPF 20) | 用途: 保濕?滋潤肌膚?防晒?預防黑斑?皺紋之產生。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/04/07

柔蘭蔻得-P洗髮精

英文品名: ROMOCOAT-P | 用途: 清潔頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/13

百絲保濕面部乳液SPF15

英文品名: BASIS PROTECTIVE FACIAL MOISTURIZER SPF 15 | 用途: (用途)滋潤臉部肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/19

依思妮面部乳液(日間用SPF25)

英文品名: EUCERIN FACE PROTECTIVE MOISTURE LOTION SPF25 | 用途: (用途)保濕、滋潤肌膚、防曬、預防黑斑、皺紋之產生 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2004/05/02

柔蘭蔻得乳膏-A

英文品名: ROMOSOFT A | 用途: 滋潤肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/03

依思妮防晒露SPF15

英文品名: MON-PABA CLEAR GEL SUNSCREEN SPF 15 | 用途: 防晒。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/08/06

愛可娜泡沬劑

英文品名: AQUINUS FOAM | 用途: 預防粉刺及肌膚粗糙 | 劑型: 泡沫劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/09/21

依思妮隔離乳液SPF17

英文品名: PABA-FREE SUNBLOCKING LOTION SPF 17 | 用途: 防晒。 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/08/06

HI-柔蘭蔻得乳霜

英文品名: HI-ROMOSOFT | 用途: 增加粗糙,乾燥皮膚之保濕性,角質層軟性 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/11

愛可娜凝膠

英文品名: AQUINUS | 用途: 預防面皰,清潔皮膚 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/03/05

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腦舒連錠

英文品名: VASPLEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障害之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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喜謝妥錠

英文品名: XEDOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由頭部外傷後遺症所引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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伊普

英文品名: IBUPROFEN "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

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復和絲錠

英文品名: BUFORE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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樂膚錠

英文品名: RALLY A.Z. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ERGOCALCIFE... | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

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腦舒連錠

英文品名: VASPLEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障害之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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喜謝妥錠

英文品名: XEDOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由頭部外傷後遺症所引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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伊普

英文品名: IBUPROFEN "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

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復和絲錠

英文品名: BUFORE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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樂膚錠

英文品名: RALLY A.Z. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ERGOCALCIFE... | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

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根據名稱 祥正貿易 找到的相關資料

易撫幸糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROCIN TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

易撫幸糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROCIN TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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根據地址 台北巿松山區復興北路191號15樓之5 找到的相關資料

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克石聖錠

英文品名: UROCIT(R)-K | 許可證字號: 衛署藥輸字第017881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2005/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣石症引起之腎小管酸中毒,以及任何病理引起之低檸檬草酸鈣腎石症和有或沒有鈣石引起之尿酸腎石症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE | 製造商名稱: MISSION PHARMACAL COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

優你視隱形眼鏡片清潔液

英文品名: UNICARE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007427號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHYLMERCURITHIOSALICYLIDE 0.0020 GMPOLOXAMER 0.4000 GMEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ... | 醫器規格: 100ML以下、240ML、120ML、300ML、500ML瓶裝,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優你視隱形眼鏡片清潔液

英文品名: UNICARE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007427號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070727 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID;;POLOXAMER;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;EDETATE DISODIUM (EQ TO D... | 醫器規格: 100ML以下、240ML、120ML、300ML、500ML瓶裝,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

克石聖錠

英文品名: UROCIT(R)-K | 許可證字號: 衛署藥輸字第017881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2005/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣石症引起之腎小管酸中毒,以及任何病理引起之低檸檬草酸鈣腎石症和有或沒有鈣石引起之尿酸腎石症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE | 製造商名稱: MISSION PHARMACAL COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

優你視隱形眼鏡片清潔液

英文品名: UNICARE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007427號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHYLMERCURITHIOSALICYLIDE 0.0020 GMPOLOXAMER 0.4000 GMEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ... | 醫器規格: 100ML以下、240ML、120ML、300ML、500ML瓶裝,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優你視隱形眼鏡片清潔液

英文品名: UNICARE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007427號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070727 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID;;POLOXAMER;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;EDETATE DISODIUM (EQ TO D... | 醫器規格: 100ML以下、240ML、120ML、300ML、500ML瓶裝,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

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祥正貿易的黃頁資料

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祥正貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路179號10樓之2 | 電話: 02-8712-4806

名稱 祥正貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路191號15樓之5
鄭偉彥07340406解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

登記地址: 臺北市松山區復興北路191號15樓之5 | 負責人: 鄭偉彥 | 統編: 07340406 | 解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

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與二氧化碳雷射儀同分類的醫療器材許可證資料集

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用注射針是一種細長中空的金屬器材,有銳利的尖頭用來接于針筒以注射麻醉藥及其他藥物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣體面罩頭套帶是用來將麻罩氣罩固定于患者臉部的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"英特葛拉" 拉葛士 瑞柏 雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中,用來切割,固定或處理組織的手握式儀器及附件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)

英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"高木精工" 手術顯微鏡

英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 外科顯微鏡及其附件是使用交流電的器材,在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

3M 牙科用排涎器

英文品名: 3M Unitek Saliva Ejector | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002780號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 裝於牙科治療台的吸收裝置上,從口內排出口水,以減少口內的口水量,方便牙醫師執行各種牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - Ceftazidime/Avibactam

英文品名: bioMerieux Etest Ceftazidime/Avibactam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032492號 | 有效日期: 2029/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為抗生素感受性的定量檢測技術,可用於測定革蘭氏陰性嗜氧菌(Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsi... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 419556,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

關東化學胃蛋白酶原I檢測試劑

英文品名: Cias Latex PG I | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032491號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中之胃蛋白酶原I。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7795477969以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

亞培偉伯益酸檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Valproic Acid Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032493號 | 有效日期: 2029/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上體外定量測量人體血清或血漿中之偉伯益酸(Valproic Acid)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月13日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組

英文品名: "Terumo" Trima Accel LRS Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032498號 | 有效日期: 2029/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80400 / 82400/ 80406/ 82406/ 82446/ 82440/ 80300/ 82300/ 80330/ 82330, 以下空白。規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

"愛科來"S 血糖儀

英文品名: GLUCOCARD S blood glucose meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032499號 | 有效日期: 2024/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配"愛科來"S血糖檢測試紙,定量測量微血管全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-7110,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

“優斯邁”氧化鋯成型牙冠

英文品名: “NuSmile” ZR Crowns | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032501號 | 有效日期: 2029/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

“拉美迪克”採血器

英文品名: “LaMeditech” Handy Ray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032502號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LMT-3000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

“艾思瑞斯”環紮固定系統

英文品名: “Arthrex” Cerclage Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032503號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器

英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 | 有效日期: 2029/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用注射針是一種細長中空的金屬器材,有銳利的尖頭用來接于針筒以注射麻醉藥及其他藥物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣體面罩頭套帶是用來將麻罩氣罩固定于患者臉部的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"英特葛拉" 拉葛士 瑞柏 雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中,用來切割,固定或處理組織的手握式儀器及附件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)

英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"高木精工" 手術顯微鏡

英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 外科顯微鏡及其附件是使用交流電的器材,在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

3M 牙科用排涎器

英文品名: 3M Unitek Saliva Ejector | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002780號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 裝於牙科治療台的吸收裝置上,從口內排出口水,以減少口內的口水量,方便牙醫師執行各種牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - Ceftazidime/Avibactam

英文品名: bioMerieux Etest Ceftazidime/Avibactam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032492號 | 有效日期: 2029/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為抗生素感受性的定量檢測技術,可用於測定革蘭氏陰性嗜氧菌(Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsi... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 419556,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

關東化學胃蛋白酶原I檢測試劑

英文品名: Cias Latex PG I | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032491號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中之胃蛋白酶原I。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7795477969以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

亞培偉伯益酸檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Valproic Acid Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032493號 | 有效日期: 2029/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上體外定量測量人體血清或血漿中之偉伯益酸(Valproic Acid)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月13日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組

英文品名: "Terumo" Trima Accel LRS Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032498號 | 有效日期: 2029/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80400 / 82400/ 80406/ 82406/ 82446/ 82440/ 80300/ 82300/ 80330/ 82330, 以下空白。規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

"愛科來"S 血糖儀

英文品名: GLUCOCARD S blood glucose meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032499號 | 有效日期: 2024/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配"愛科來"S血糖檢測試紙,定量測量微血管全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-7110,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

“優斯邁”氧化鋯成型牙冠

英文品名: “NuSmile” ZR Crowns | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032501號 | 有效日期: 2029/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

“拉美迪克”採血器

英文品名: “LaMeditech” Handy Ray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032502號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LMT-3000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

“艾思瑞斯”環紮固定系統

英文品名: “Arthrex” Cerclage Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032503號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器

英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 | 有效日期: 2029/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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