全膝關節系統
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中文品名全膝關節系統的英文品名是"SMITH"& NEPHEW ORTHOPAEDIC" GENESIS TOTAL KNEE SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第008191號, 有效日期是2002/03/19, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/10/13, 註銷理由是商號名稱變更, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是香港商施樂輝有限公司台灣分公司.

#全膝關節系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第008191號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/10/13
註銷理由	商號名稱變更
有效日期	2002/03/19
發證日期	1997/03/19
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600819107
中文品名	全膝關節系統
英文品名	"SMITH"& NEPHEW ORTHOPAEDIC" GENESIS TOTAL KNEE SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0300 人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	香港商施樂輝有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿敦化南路二段１８０號７樓之１
申請商統一編號	89395651
製造商名稱	SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION
製造廠廠址	1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008191號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/10/13

註銷理由

商號名稱變更

有效日期

2002/03/19

發證日期

1997/03/19

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600819107

中文品名

全膝關節系統

英文品名

"SMITH"& NEPHEW ORTHOPAEDIC" GENESIS TOTAL KNEE SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0300 人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

香港商施樂輝有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段１８０號７樓之１

申請商統一編號

89395651

製造商名稱

SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION

製造廠廠址

1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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全膝關節系統的地址位於

台北巿敦化南路二段１８０號７樓之１

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骨板	英文品名: "SMITH & NEPHEW" BONE PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008214號 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
骨板	英文品名: "SMITH & NEPHEW" BONE PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008214號 \| 有效日期: 19990825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980622 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
骨釘與骨板	英文品名: "SMITH & NEPHEW" TC-100 SCREW AND PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008243號 \| 有效日期: 2002/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
骨釘與骨板	英文品名: "SMITH & NEPHEW" TC-100 SCREW AND PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008243號 \| 有效日期: 20020506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980622 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
全膝關節系統	英文品名: "SMITH"& NEPHEW ORTHOPAEDIC" GENESIS TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008191號 \| 有效日期: 20020319 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19981013 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
習卡格夫－傷口縫合膠帶	英文品名: "SMITH NEPHEW" CICAGRAT-SKIN CLOSURE STRIPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007231號 \| 有效日期: 1999/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/01 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７５ＭＭ＊３ＭＭ　７５ＭＭ＊６ＭＭ　１００ＭＭ＊６ＭＭ　１００ＭＭ＊１２．５ＭＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
習卡格夫－傷口縫合膠帶	英文品名: "SMITH NEPHEW" CICAGRAT-SKIN CLOSURE STRIPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007231號 \| 有效日期: 19990822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19951101 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７５ＭＭ＊３ＭＭ　７５ＭＭ＊６ＭＭ　１００ＭＭ＊６ＭＭ　１００ＭＭ＊１２．５ＭＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
保固全膝關節系統	英文品名: "SMITH & NEPHEW" PROFIX TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008187號 \| 有效日期: 2002/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
保固全膝關節系統	英文品名: "SMITH & NEPHEW" PROFIX TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008187號 \| 有效日期: 20020319 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19981013 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
施樂輝全髖關節置換系統	英文品名: MATRIX TOTAL HIP SYSTEM "SMITH & NEPHEW" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008333號 \| 有效日期: 2002/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
施樂輝全髖關節置換系統	英文品名: MATRIX TOTAL HIP SYSTEM "SMITH & NEPHEW" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008333號 \| 有效日期: 20020721 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041214 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
骨螺絲	英文品名: "SMITH & NEPHEW"BONE SEREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008220號 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
骨螺絲	英文品名: "SMITH & NEPHEW"BONE SEREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008220號 \| 有效日期: 19990825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980609 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
倍者格石蠟布	英文品名: "SMITH NEPHEW" BACTIGRAS-CHLORHEXIDINE ACETATE GAUZE DR ESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007230號 \| 有效日期: 1999/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/01 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) 99.5000 %(W/W)CHLORHEXIDINE ... \| 醫器規格: ５＊５ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　５０，　１０＊１０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１０，５０　１０＊１０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１００，　１５＊２０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１０．　１５ＣＭ＊１ＣＭ　ＣＡ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
倍者格石蠟布	英文品名: "SMITH NEPHEW" BACTIGRAS-CHLORHEXIDINE ACETATE GAUZE DR ESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007230號 \| 有效日期: 19991001 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19951101 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 醫器規格: ５＊５ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　５０，　１０＊１０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１０，５０　１０＊１０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１００，　１５＊２０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１０．　１５ＣＭ＊１ＣＭ　ＣＡ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
高飛全肩關節系統	英文品名: "SMITH & NEPHEW"'COFIELD'TOTAL SHOULDER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008234號 \| 有效日期: 2002/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
高飛全肩關節系統	英文品名: "SMITH & NEPHEW"'COFIELD'TOTAL SHOULDER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008234號 \| 有效日期: 20020417 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19981013 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
Ｕ型骨釘	英文品名: "SMITH & NEPHEW"BONE STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008199號 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
Ｕ型骨釘	英文品名: "SMITH & NEPHEW"BONE STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008199號 \| 有效日期: 19990825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980622 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司

骨板

骨板

骨釘與骨板

骨釘與骨板

全膝關節系統

習卡格夫－傷口縫合膠帶

習卡格夫－傷口縫合膠帶

保固全膝關節系統

保固全膝關節系統

施樂輝全髖關節置換系統

施樂輝全髖關節置換系統

骨螺絲

骨螺絲

倍者格石蠟布

倍者格石蠟布

高飛全肩關節系統

高飛全肩關節系統

Ｕ型骨釘

Ｕ型骨釘

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根據識別碼 89395651 找到的相關資料

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人工股骨頭	英文品名: "SMITH & NEPHEW " HIP PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008275號 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
內環固定鈕扣	英文品名: "SMITH & NEPHEW"ENDO BUTTON \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008293號 \| 有效日期: 2002/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０１３１８６ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
髖臼部件	英文品名: "SMITH & NEPHEW" REFECTION ACETABULAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008336號 \| 有效日期: 2002/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

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根據名稱香港商施樂輝找到的相關資料

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根據地址台北巿敦化南路二段１８０號７樓之１找到的相關資料

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骨綱絲

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名稱香港商施樂輝找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
香港商施樂輝有限公司台灣分公司臺北市敦化南路二段一八０號七樓之一		89395651	撤回認許 (文號: 1998-5-1 經商字第108813號)

香港商施樂輝有限公司台灣分公司

登記地址: 臺北市敦化南路二段一八０號七樓之一 | 統編: 89395651 | 撤回認許 (文號: 1998-5-1 經商字第108813號)

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與全膝關節系統同分類的醫療器材許可證資料集

“康威”巫諾加強型氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“昕力”導引導線	英文品名: “SunMed” Guide wire \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 \| 有效日期: 2029/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“昕力”一次性使用Y型連接器套件	英文品名: “SunMed” Haemostatic Valves \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 \| 有效日期: 2029/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“飛利浦”病患監視器	英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 \| 有效日期: 2029/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“福達康”臂式自動電子血壓計	英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格：FT-A11-2、FT-C13-B、... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 福達康科技有限公司
“以斯帖”臂式電子血壓計	英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 \| 有效日期: 2024/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DB62以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司
“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀	英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRO2008 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄	英文品名: “Depuy” Corail Hip System-Stem \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000982號 \| 有效日期: 2027/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“歐姆龍”低週波治療器	英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000983號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HV-F013。適應症變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以上空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“唯德康”一次性內視鏡使用注射針	英文品名: “Vedkang” Injection Needles \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 \| 有效日期: 2029/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格：詳如中文仿單核定本（原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“廣慈”金屬纜索內固定系統	英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 \| 有效日期: 2024/02/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 三獅生技有限公司
“唯德康”一次性使用電圈套器	英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 \| 有效日期: 2029/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“威高”角度金屬接骨板固定系統	英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 \| 有效日期: 2024/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 運達生技有限公司
“唯德康”一次性使用止血夾	英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemoclips \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 \| 有效日期: 2029/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“古莎”玻璃離子黏著劑	英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 \| 有效日期: 2024/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司