干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞
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中文品名干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞的英文品名是INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA", 許可證字號是衛署醫器輸字第008474號, 有效日期是2002/12/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/10/27, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是鏵貿儀器有限公司.

#干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第008474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/12/09
發證日期1997/12/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600847406
中文品名干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞
英文品名INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1805 低週波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/10/29
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008474號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/10/27

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2002/12/09

發證日期

1997/12/09

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600847406

中文品名

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名

INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1805 低週波治療器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。

限制項目

輸 入

申請商名稱

鏵貿儀器有限公司

申請商地址

台北巿莒光路221號3樓

申請商統一編號

96947285

製造商名稱

HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.

製造廠廠址

1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2004/10/29

製造許可登錄編號

(空)

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞地圖 [ 導航 ]

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞的地址位於

台北巿莒光路221號3樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 相關資料

@ 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 於 出進口廠商登記資料

統一編號96947285
原始登記日期19960425
核發日期20210812
廠商中文名稱鏵貿儀器有限公司
廠商英文名稱ARTURO INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址新北市永和區中山路1段153號11樓
英文營業地址11 F., No. 153, Sec. 1, Zhongshan Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 23446, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O洲
電話號碼02-29258911
傳真號碼02-29258971
進口資格
出口資格
統一編號: 96947285
原始登記日期: 19960425
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 鏵貿儀器有限公司
廠商英文名稱: ARTURO INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 153, Sec. 1, Zhongshan Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 23446, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O洲
電話號碼: 02-29258911
傳真號碼: 02-29258971
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008474號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041027
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20021209
發證日期19971209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600847406
中文品名干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞
英文品名INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1805 低週波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041029
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041027
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20021209
發證日期: 19971209
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600847406
中文品名: 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞
英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1805 低週波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041029
製造許可登錄編號: (空)

@ 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第014187號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/04/06
註銷理由自請註銷
有效日期2011/03/22
發證日期2006/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601418702
中文品名"針鋒" 拋棄式無菌耳針
英文品名"JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2011/04/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/04/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2011/03/22
發證日期: 2006/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601418702
中文品名: "針鋒" 拋棄式無菌耳針
英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址: 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2011/04/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第014187號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110406
註銷理由自請註銷
有效日期20110322
發證日期20060322
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601418702
中文品名"針鋒" 拋棄式無菌耳針
英文品名"JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期20110406
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20110406
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20110322
發證日期: 20060322
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601418702
中文品名: "針鋒" 拋棄式無菌耳針
英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址: 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 20110406
製造許可登錄編號: (空)

@ 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第008934號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/02/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/11/20
發證日期1998/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600893401
中文品名威迪梅II針灸針
英文品名VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY
製造廠廠址25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2004/03/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008934號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/02/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/11/20
發證日期: 1998/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600893401
中文品名: 威迪梅II針灸針
英文品名: VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY
製造廠廠址: 25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2004/03/09
製造許可登錄編號: (空)

@ 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第008934號
註銷狀態已註銷
註銷日期20040227
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20031120
發證日期19981120
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600893401
中文品名威迪梅II針灸針
英文品名VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY
製造廠廠址25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期20040309
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008934號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20040227
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20031120
發證日期: 19981120
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600893401
中文品名: 威迪梅II針灸針
英文品名: VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY
製造廠廠址: 25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 20040309
製造許可登錄編號: (空)

@ 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器陸輸字第000254號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/02
發證日期2010/04/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200025408
中文品名唯得美一次性使用無菌針灸針
英文品名WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5580 針灸針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:WZV42、WZV38及WZV36。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址新北市永和區中山路1段153號11樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY
製造廠廠址Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/11/26
製造許可登錄編號QSD8681
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000254號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/02
發證日期: 2010/04/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200025408
中文品名: 唯得美一次性使用無菌針灸針
英文品名: WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5580 針灸針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:WZV42、WZV38及WZV36。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY
製造廠廠址: Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/11/26
製造許可登錄編號: QSD8681

@ 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器陸輸字第000254號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250402
發證日期20100402
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200025408
中文品名唯得美一次性使用無菌針灸針
英文品名WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5580 針灸針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:WZV42、WZV38及WZV36。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址新北市永和區中山路1段153號11樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY
製造廠廠址Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20191126
製造許可登錄編號QSD8681
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000254號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250402
發證日期: 20100402
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200025408
中文品名: 唯得美一次性使用無菌針灸針
英文品名: WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5580 針灸針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:WZV42、WZV38及WZV36。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY
製造廠廠址: Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20191126
製造許可登錄編號: QSD8681

@ 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008442號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/11/06
發證日期1997/11/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600844206
中文品名低周波治療器
英文品名"HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HY-220,                                 DX-400,                                 QT-22,QT-24
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008442號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/11/06
發證日期: 1997/11/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600844206
中文品名: 低周波治療器
英文品名: "HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HY-220,                                 DX-400,                                 QT-22,QT-24
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/10/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第008442號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041027
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20021106
發證日期19971106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600844206
中文品名低周波治療器
英文品名"HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HY-220,                                 DX-400,                                 QT-22,QT-24
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041029
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008442號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041027
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20021106
發證日期: 19971106
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600844206
中文品名: 低周波治療器
英文品名: "HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HY-220,                                 DX-400,                                 QT-22,QT-24
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041029
製造許可登錄編號: (空)

@ 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第014206號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/04/06
註銷理由自請註銷
有效日期2011/03/27
發證日期2006/03/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601420606
中文品名"針鋒" 拋棄式無菌針灸針
英文品名"JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2011/04/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/04/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2011/03/27
發證日期: 2006/03/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601420606
中文品名: "針鋒" 拋棄式無菌針灸針
英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址: 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2011/04/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第014206號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110406
註銷理由自請註銷
有效日期20110327
發證日期20060327
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601420606
中文品名"針鋒" 拋棄式無菌針灸針
英文品名"JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期20110406
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20110406
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20110327
發證日期: 20060327
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601420606
中文品名: "針鋒" 拋棄式無菌針灸針
英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址: 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 20110406
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 相關資料

@ 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱鏵貿儀器有限公司
公司統一編號96947285
業者地址新北市永和區中山路1段153號11樓
食品業者登錄字號F-196947285-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 鏵貿儀器有限公司
公司統一編號: 96947285
業者地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓
食品業者登錄字號: F-196947285-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 96947285 找到的相關資料

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# 96947285 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號96947285
原始登記日期19960425
核發日期20210812
廠商中文名稱鏵貿儀器有限公司
廠商英文名稱ARTURO INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址新北市永和區中山路1段153號11樓
英文營業地址11 F., No. 153, Sec. 1, Zhongshan Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 23446, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O洲
電話號碼02-29258911
傳真號碼02-29258971
進口資格
出口資格
統一編號: 96947285
原始登記日期: 19960425
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 鏵貿儀器有限公司
廠商英文名稱: ARTURO INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 153, Sec. 1, Zhongshan Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 23446, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O洲
電話號碼: 02-29258911
傳真號碼: 02-29258971
進口資格:
出口資格:

# 96947285 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008934號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/02/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/11/20
發證日期1998/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600893401
中文品名威迪梅II針灸針
英文品名VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY
製造廠廠址25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2004/03/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008934號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/02/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/11/20
發證日期: 1998/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600893401
中文品名: 威迪梅II針灸針
英文品名: VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY
製造廠廠址: 25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2004/03/09
製造許可登錄編號: (空)

# 96947285 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第008442號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/11/06
發證日期1997/11/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600844206
中文品名低周波治療器
英文品名"HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HY-220,                                 DX-400,                                 QT-22,QT-24
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008442號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/11/06
發證日期: 1997/11/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600844206
中文品名: 低周波治療器
英文品名: "HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HY-220,                                 DX-400,                                 QT-22,QT-24
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/10/29
製造許可登錄編號: (空)

# 96947285 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第014187號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/04/06
註銷理由自請註銷
有效日期2011/03/22
發證日期2006/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601418702
中文品名"針鋒" 拋棄式無菌耳針
英文品名"JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2011/04/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/04/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2011/03/22
發證日期: 2006/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601418702
中文品名: "針鋒" 拋棄式無菌耳針
英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址: 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2011/04/06
製造許可登錄編號: (空)

# 96947285 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第014206號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/04/06
註銷理由自請註銷
有效日期2011/03/27
發證日期2006/03/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601420606
中文品名"針鋒" 拋棄式無菌針灸針
英文品名"JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2011/04/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/04/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2011/03/27
發證日期: 2006/03/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601420606
中文品名: "針鋒" 拋棄式無菌針灸針
英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址: 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2011/04/06
製造許可登錄編號: (空)

# 96947285 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器陸輸字第000254號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/02
發證日期2010/04/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200025408
中文品名唯得美一次性使用無菌針灸針
英文品名WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5580 針灸針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:WZV42、WZV38及WZV36。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址新北市永和區中山路1段153號11樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY
製造廠廠址Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/11/26
製造許可登錄編號QSD8681
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000254號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/02
發證日期: 2010/04/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200025408
中文品名: 唯得美一次性使用無菌針灸針
英文品名: WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5580 針灸針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:WZV42、WZV38及WZV36。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY
製造廠廠址: Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/11/26
製造許可登錄編號: QSD8681

# 96947285 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008934號
註銷狀態已註銷
註銷日期20040227
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20031120
發證日期19981120
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600893401
中文品名威迪梅II針灸針
英文品名VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY
製造廠廠址25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期20040309
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008934號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20040227
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20031120
發證日期: 19981120
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600893401
中文品名: 威迪梅II針灸針
英文品名: VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY
製造廠廠址: 25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 20040309
製造許可登錄編號: (空)

# 96947285 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器陸輸字第000254號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250402
發證日期20100402
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200025408
中文品名唯得美一次性使用無菌針灸針
英文品名WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5580 針灸針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:WZV42、WZV38及WZV36。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址新北市永和區中山路1段153號11樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY
製造廠廠址Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20191126
製造許可登錄編號QSD8681
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000254號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250402
發證日期: 20100402
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200025408
中文品名: 唯得美一次性使用無菌針灸針
英文品名: WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5580 針灸針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:WZV42、WZV38及WZV36。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY
製造廠廠址: Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20191126
製造許可登錄編號: QSD8681
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# 鏵貿儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008442號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041027
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20021106
發證日期19971106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600844206
中文品名低周波治療器
英文品名"HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HY-220,                                 DX-400,                                 QT-22,QT-24
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041029
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008442號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041027
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20021106
發證日期: 19971106
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600844206
中文品名: 低周波治療器
英文品名: "HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HY-220,                                 DX-400,                                 QT-22,QT-24
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041029
製造許可登錄編號: (空)

# 鏵貿儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008474號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041027
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20021209
發證日期19971209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600847406
中文品名干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞
英文品名INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1805 低週波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041029
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041027
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20021209
發證日期: 19971209
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600847406
中文品名: 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞
英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1805 低週波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041029
製造許可登錄編號: (空)
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公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區中山路1段153號11樓
陳茂洲96947285核准設立

登記地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓 | 負責人: 陳茂洲 | 統編: 96947285 | 核准設立

與干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

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