"針鋒" 拋棄式無菌耳針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"針鋒" 拋棄式無菌耳針的英文品名是"JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE, 許可證字號是衛署醫器輸字第014187號, 有效日期是2011/03/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2011/04/06, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是鏵貿儀器有限公司.

#"針鋒" 拋棄式無菌耳針的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第014187號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/04/06
註銷理由自請註銷
有效日期2011/03/22
發證日期2006/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601418702
中文品名"針鋒" 拋棄式無菌耳針
英文品名"JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2011/04/06
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第014187號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2011/04/06

註銷理由

自請註銷

有效日期

2011/03/22

發證日期

2006/03/22

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601418702

中文品名

"針鋒" 拋棄式無菌耳針

英文品名

"JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

鏵貿儀器有限公司

申請商地址

台北市萬華區莒光路221號3樓

申請商統一編號

96947285

製造商名稱

CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD

製造廠廠址

6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

VN

製程

(空)

異動日期

2011/04/06

製造許可登錄編號

(空)

"針鋒" 拋棄式無菌耳針地圖 [ 導航 ]

"針鋒" 拋棄式無菌耳針的地址位於

台北市萬華區莒光路221號3樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "針鋒" 拋棄式無菌耳針 相關資料

@ "針鋒" 拋棄式無菌耳針 於 出進口廠商登記資料

統一編號96947285
原始登記日期19960425
核發日期20210812
廠商中文名稱鏵貿儀器有限公司
廠商英文名稱ARTURO INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址新北市永和區中山路1段153號11樓
英文營業地址11 F., No. 153, Sec. 1, Zhongshan Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 23446, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O洲
電話號碼02-29258911
傳真號碼02-29258971
進口資格
出口資格
統一編號: 96947285
原始登記日期: 19960425
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 鏵貿儀器有限公司
廠商英文名稱: ARTURO INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 153, Sec. 1, Zhongshan Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 23446, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O洲
電話號碼: 02-29258911
傳真號碼: 02-29258971
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "針鋒" 拋棄式無菌耳針 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ "針鋒" 拋棄式無菌耳針 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/12/09
發證日期1997/12/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600847406
中文品名干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞
英文品名INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1805 低週波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/12/09
發證日期: 1997/12/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600847406
中文品名: 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞
英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1805 低週波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/10/29
製造許可登錄編號: (空)

@ "針鋒" 拋棄式無菌耳針 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008474號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041027
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20021209
發證日期19971209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600847406
中文品名干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞
英文品名INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1805 低週波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041029
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041027
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20021209
發證日期: 19971209
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600847406
中文品名: 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞
英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1805 低週波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041029
製造許可登錄編號: (空)

@ "針鋒" 拋棄式無菌耳針 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第014187號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110406
註銷理由自請註銷
有效日期20110322
發證日期20060322
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601418702
中文品名"針鋒" 拋棄式無菌耳針
英文品名"JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期20110406
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20110406
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20110322
發證日期: 20060322
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601418702
中文品名: "針鋒" 拋棄式無菌耳針
英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址: 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 20110406
製造許可登錄編號: (空)

@ "針鋒" 拋棄式無菌耳針 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第008934號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/02/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/11/20
發證日期1998/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600893401
中文品名威迪梅II針灸針
英文品名VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY
製造廠廠址25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2004/03/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008934號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/02/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/11/20
發證日期: 1998/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600893401
中文品名: 威迪梅II針灸針
英文品名: VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY
製造廠廠址: 25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2004/03/09
製造許可登錄編號: (空)

@ "針鋒" 拋棄式無菌耳針 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第008934號
註銷狀態已註銷
註銷日期20040227
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20031120
發證日期19981120
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600893401
中文品名威迪梅II針灸針
英文品名VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY
製造廠廠址25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期20040309
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008934號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20040227
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20031120
發證日期: 19981120
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600893401
中文品名: 威迪梅II針灸針
英文品名: VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY
製造廠廠址: 25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 20040309
製造許可登錄編號: (空)

@ "針鋒" 拋棄式無菌耳針 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器陸輸字第000254號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/02
發證日期2010/04/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200025408
中文品名唯得美一次性使用無菌針灸針
英文品名WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5580 針灸針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:WZV42、WZV38及WZV36。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址新北市永和區中山路1段153號11樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY
製造廠廠址Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/11/26
製造許可登錄編號QSD8681
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000254號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/02
發證日期: 2010/04/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200025408
中文品名: 唯得美一次性使用無菌針灸針
英文品名: WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5580 針灸針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:WZV42、WZV38及WZV36。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY
製造廠廠址: Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/11/26
製造許可登錄編號: QSD8681

@ "針鋒" 拋棄式無菌耳針 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器陸輸字第000254號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250402
發證日期20100402
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200025408
中文品名唯得美一次性使用無菌針灸針
英文品名WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5580 針灸針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:WZV42、WZV38及WZV36。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址新北市永和區中山路1段153號11樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY
製造廠廠址Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20191126
製造許可登錄編號QSD8681
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000254號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250402
發證日期: 20100402
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200025408
中文品名: 唯得美一次性使用無菌針灸針
英文品名: WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5580 針灸針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:WZV42、WZV38及WZV36。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY
製造廠廠址: Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20191126
製造許可登錄編號: QSD8681

@ "針鋒" 拋棄式無菌耳針 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008442號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/11/06
發證日期1997/11/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600844206
中文品名低周波治療器
英文品名"HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HY-220,                                 DX-400,                                 QT-22,QT-24
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008442號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/11/06
發證日期: 1997/11/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600844206
中文品名: 低周波治療器
英文品名: "HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HY-220,                                 DX-400,                                 QT-22,QT-24
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/10/29
製造許可登錄編號: (空)

@ "針鋒" 拋棄式無菌耳針 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第008442號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041027
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20021106
發證日期19971106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600844206
中文品名低周波治療器
英文品名"HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HY-220,                                 DX-400,                                 QT-22,QT-24
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041029
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008442號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041027
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20021106
發證日期: 19971106
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600844206
中文品名: 低周波治療器
英文品名: "HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HY-220,                                 DX-400,                                 QT-22,QT-24
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041029
製造許可登錄編號: (空)

@ "針鋒" 拋棄式無菌耳針 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第014206號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/04/06
註銷理由自請註銷
有效日期2011/03/27
發證日期2006/03/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601420606
中文品名"針鋒" 拋棄式無菌針灸針
英文品名"JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2011/04/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/04/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2011/03/27
發證日期: 2006/03/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601420606
中文品名: "針鋒" 拋棄式無菌針灸針
英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址: 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2011/04/06
製造許可登錄編號: (空)

@ "針鋒" 拋棄式無菌耳針 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第014206號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110406
註銷理由自請註銷
有效日期20110327
發證日期20060327
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601420606
中文品名"針鋒" 拋棄式無菌針灸針
英文品名"JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期20110406
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20110406
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20110327
發證日期: 20060327
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601420606
中文品名: "針鋒" 拋棄式無菌針灸針
英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址: 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 20110406
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "針鋒" 拋棄式無菌耳針 相關資料

@ "針鋒" 拋棄式無菌耳針 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱鏵貿儀器有限公司
公司統一編號96947285
業者地址新北市永和區中山路1段153號11樓
食品業者登錄字號F-196947285-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 鏵貿儀器有限公司
公司統一編號: 96947285
業者地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓
食品業者登錄字號: F-196947285-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 96947285 找到的相關資料

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# 96947285 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號96947285
原始登記日期19960425
核發日期20210812
廠商中文名稱鏵貿儀器有限公司
廠商英文名稱ARTURO INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址新北市永和區中山路1段153號11樓
英文營業地址11 F., No. 153, Sec. 1, Zhongshan Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 23446, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O洲
電話號碼02-29258911
傳真號碼02-29258971
進口資格
出口資格
統一編號: 96947285
原始登記日期: 19960425
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 鏵貿儀器有限公司
廠商英文名稱: ARTURO INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 153, Sec. 1, Zhongshan Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 23446, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O洲
電話號碼: 02-29258911
傳真號碼: 02-29258971
進口資格:
出口資格:

# 96947285 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008934號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/02/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/11/20
發證日期1998/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600893401
中文品名威迪梅II針灸針
英文品名VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY
製造廠廠址25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2004/03/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008934號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/02/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/11/20
發證日期: 1998/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600893401
中文品名: 威迪梅II針灸針
英文品名: VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY
製造廠廠址: 25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2004/03/09
製造許可登錄編號: (空)

# 96947285 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第008442號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/11/06
發證日期1997/11/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600844206
中文品名低周波治療器
英文品名"HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HY-220,                                 DX-400,                                 QT-22,QT-24
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008442號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/11/06
發證日期: 1997/11/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600844206
中文品名: 低周波治療器
英文品名: "HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HY-220,                                 DX-400,                                 QT-22,QT-24
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/10/29
製造許可登錄編號: (空)

# 96947285 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第008474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/12/09
發證日期1997/12/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600847406
中文品名干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞
英文品名INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1805 低週波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/12/09
發證日期: 1997/12/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600847406
中文品名: 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞
英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1805 低週波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/10/29
製造許可登錄編號: (空)

# 96947285 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第014206號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/04/06
註銷理由自請註銷
有效日期2011/03/27
發證日期2006/03/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601420606
中文品名"針鋒" 拋棄式無菌針灸針
英文品名"JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2011/04/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/04/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2011/03/27
發證日期: 2006/03/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601420606
中文品名: "針鋒" 拋棄式無菌針灸針
英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址: 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2011/04/06
製造許可登錄編號: (空)

# 96947285 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器陸輸字第000254號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/02
發證日期2010/04/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200025408
中文品名唯得美一次性使用無菌針灸針
英文品名WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5580 針灸針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:WZV42、WZV38及WZV36。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址新北市永和區中山路1段153號11樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY
製造廠廠址Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/11/26
製造許可登錄編號QSD8681
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000254號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/02
發證日期: 2010/04/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200025408
中文品名: 唯得美一次性使用無菌針灸針
英文品名: WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5580 針灸針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:WZV42、WZV38及WZV36。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY
製造廠廠址: Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/11/26
製造許可登錄編號: QSD8681

# 96947285 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008934號
註銷狀態已註銷
註銷日期20040227
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20031120
發證日期19981120
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600893401
中文品名威迪梅II針灸針
英文品名VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY
製造廠廠址25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期20040309
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008934號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20040227
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20031120
發證日期: 19981120
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600893401
中文品名: 威迪梅II針灸針
英文品名: VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY
製造廠廠址: 25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 20040309
製造許可登錄編號: (空)

# 96947285 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器陸輸字第000254號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250402
發證日期20100402
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200025408
中文品名唯得美一次性使用無菌針灸針
英文品名WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5580 針灸針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:WZV42、WZV38及WZV36。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址新北市永和區中山路1段153號11樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY
製造廠廠址Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20191126
製造許可登錄編號QSD8681
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000254號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250402
發證日期: 20100402
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200025408
中文品名: 唯得美一次性使用無菌針灸針
英文品名: WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5580 針灸針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:WZV42、WZV38及WZV36。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY
製造廠廠址: Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20191126
製造許可登錄編號: QSD8681
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# 鏵貿儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008442號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041027
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20021106
發證日期19971106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600844206
中文品名低周波治療器
英文品名"HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HY-220,                                 DX-400,                                 QT-22,QT-24
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041029
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008442號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041027
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20021106
發證日期: 19971106
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600844206
中文品名: 低周波治療器
英文品名: "HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HY-220,                                 DX-400,                                 QT-22,QT-24
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041029
製造許可登錄編號: (空)

# 鏵貿儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008474號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041027
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20021209
發證日期19971209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600847406
中文品名干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞
英文品名INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1805 低週波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。
限制項目輸 入
申請商名稱鏵貿儀器有限公司
申請商地址台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號96947285
製造商名稱HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041029
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041027
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20021209
發證日期: 19971209
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600847406
中文品名: 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞
英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1805 低週波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
申請商地址: 台北巿莒光路221號3樓
申請商統一編號: 96947285
製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041029
製造許可登錄編號: (空)
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"針鋒" 拋棄式無菌針灸針

英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014206號 | 有效日期: 20110327 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110406 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"針鋒" 拋棄式無菌耳針

英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014187號 | 有效日期: 20110322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110406 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"針鋒" 拋棄式無菌針灸針

英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014206號 | 有效日期: 20110327 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110406 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"針鋒" 拋棄式無菌耳針

英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014187號 | 有效日期: 20110322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110406 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 鏵貿儀器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區中山路1段153號11樓
陳茂洲96947285核准設立

登記地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓 | 負責人: 陳茂洲 | 統編: 96947285 | 核准設立

與"針鋒" 拋棄式無菌耳針同分類的醫療器材許可證資料集

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7460E:96well | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格:STERRAD 100。註銷規格:12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7460E:96well | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格:STERRAD 100。註銷規格:12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

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