“帝歐”悠福複合型基台
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中文品名“帝歐”悠福複合型基台的英文品名是“Dio” UF(II) Multi abutment, 許可證字號是衛部醫器輸字第030988號, 有效日期是2028/03/22, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。原廠標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是帝歐科技股份有限公司.

#“帝歐”悠福複合型基台的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第030988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/22
發證日期2018/03/22
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603098808
中文品名“帝歐”悠福複合型基台
英文品名“Dio” UF(II) Multi abutment
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.3630 骨內植體用支台
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。原廠標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱帝歐科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路2段96號9樓
申請商統一編號54169399
製造商名稱DIO CORPORATION
製造廠廠址66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/10/27
製造許可登錄編號QSD7634

許可證字號

衛部醫器輸字第030988號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/03/22

發證日期

2018/03/22

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603098808

中文品名

“帝歐”悠福複合型基台

英文品名

“Dio” UF(II) Multi abutment

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3630 骨內植體用支台

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。原廠標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

帝歐科技股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京東路2段96號9樓

申請商統一編號

54169399

製造商名稱

DIO CORPORATION

製造廠廠址

66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2022/10/27

製造許可登錄編號

QSD7634

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臺北市中山區南京東路2段96號9樓

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金鎮喆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

Kim Tae Young

職稱: 董事 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

Kap Cheol Cho

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

李炳日

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporation | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

金鎮喆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

Kim Tae Young

職稱: 董事 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

Kap Cheol Cho

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

李炳日

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporation | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

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公司登記經理人資料集 資料集的 “帝歐”悠福複合型基台 相關資料

李炳日

公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 到職日期: 1130722 | 統一編號: 54169399

李炳日

公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 到職日期: 1130722 | 統一編號: 54169399

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出進口廠商登記資料 資料集的 “帝歐”悠福複合型基台 相關資料

帝歐科技股份有限公司

統一編號: 54169399 | 電話號碼: 02-87253319 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓

帝歐科技股份有限公司

統一編號: 54169399 | 電話號碼: 02-87253319 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓

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“帝歐”鈦基台

英文品名: “Dio” Hybrid Link | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“帝歐”耐適牙科植體及其附件

英文品名: “DIO” NarrowFix Dental Implant and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026796號 | 有效日期: 2019/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

"帝歐" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "DIO" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016149號 | 有效日期: 2021/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“帝歐”悠福耐植體系統-角度式支台齒

英文品名: “Dio” UF(II) Narrow Angled abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029629號 | 有效日期: 2027/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“迪歐”思邁牙科埋入式內角植體及其附件

英文品名: “DIO” SM Dental Implant Internal Type & Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025751號 | 有效日期: 2019/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“帝歐”悠福耐牙科植體及其附件

英文品名: “Dio” UF (II) Narrow Dental implant and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027648號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及效期變更:詳如中文仿單核定本。(原104.9.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“帝歐”悠福植體系統

英文品名: “Dio” UF implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026980號 | 有效日期: 2030/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本,原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“迪歐”思邁牙科外角植體及其附件

英文品名: “DIO”SM Dental Implant External Type & Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019536號 | 有效日期: 2013/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“帝歐”波登植體系統

英文品名: “DIO” Protem Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027636號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“帝歐”悠福植體系統-角度式支台齒

英文品名: “Dio” UF implant system-Angled abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030031號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

"帝歐" 掃描定位體 (未滅菌)

英文品名: "Dio" Scan adapter (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017325號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌)

英文品名: “Medizintechnik Gulden”Periotest (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013195號 | 有效日期: 2018/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“璱心”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “Saeshin”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013216號 | 有效日期: 2023/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

"帝歐" 成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: "DIO" Preformed impression tray (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020616號 | 有效日期: 2024/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

"歐斯德"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "OSSTELL" DIO IDx Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019672號 | 有效日期: 2023/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “Anthogyr” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013952號 | 有效日期: 2019/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“三羨”口內攝影機(未滅菌)

英文品名: “3SHAPE” Intra-oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013953號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "DIO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013954號 | 有效日期: 2029/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“迪歐”牙科內角植體及其附件

英文品名: “DIO”Dental Implant Internal PSI Type & Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019711號 | 有效日期: 2019/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“帝歐”鈦基台

英文品名: “Dio” Hybrid Link | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“帝歐”耐適牙科植體及其附件

英文品名: “DIO” NarrowFix Dental Implant and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026796號 | 有效日期: 2019/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

"帝歐" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "DIO" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016149號 | 有效日期: 2021/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“帝歐”悠福耐植體系統-角度式支台齒

英文品名: “Dio” UF(II) Narrow Angled abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029629號 | 有效日期: 2027/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“迪歐”思邁牙科埋入式內角植體及其附件

英文品名: “DIO” SM Dental Implant Internal Type & Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025751號 | 有效日期: 2019/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“帝歐”悠福耐牙科植體及其附件

英文品名: “Dio” UF (II) Narrow Dental implant and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027648號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及效期變更:詳如中文仿單核定本。(原104.9.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“帝歐”悠福植體系統

英文品名: “Dio” UF implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026980號 | 有效日期: 2030/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本,原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“迪歐”思邁牙科外角植體及其附件

英文品名: “DIO”SM Dental Implant External Type & Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019536號 | 有效日期: 2013/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“帝歐”波登植體系統

英文品名: “DIO” Protem Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027636號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“帝歐”悠福植體系統-角度式支台齒

英文品名: “Dio” UF implant system-Angled abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030031號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

"帝歐" 掃描定位體 (未滅菌)

英文品名: "Dio" Scan adapter (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017325號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌)

英文品名: “Medizintechnik Gulden”Periotest (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013195號 | 有效日期: 2018/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“璱心”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “Saeshin”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013216號 | 有效日期: 2023/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

"帝歐" 成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: "DIO" Preformed impression tray (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020616號 | 有效日期: 2024/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

"歐斯德"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "OSSTELL" DIO IDx Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019672號 | 有效日期: 2023/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “Anthogyr” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013952號 | 有效日期: 2019/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“三羨”口內攝影機(未滅菌)

英文品名: “3SHAPE” Intra-oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013953號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "DIO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013954號 | 有效日期: 2029/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“迪歐”牙科內角植體及其附件

英文品名: “DIO”Dental Implant Internal PSI Type & Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019711號 | 有效日期: 2019/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “帝歐”悠福複合型基台 相關資料

帝歐科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154169399-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54169399 | 台北市中山區南京東路2段96號9樓

帝歐科技股份有限公司

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帝歐科技股份有限公司

統一編號: 54169399 | 核准日期: 20130226

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帝歐科技股份有限公司

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"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Dio" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020419號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Dio" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020419號 | 有效日期: 20240507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“帝歐”悠福牙科骨內植體

英文品名: “Dio” UF(II) Dental implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026862號 | 有效日期: 2029/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:UF(II)5518UV3 -113.11.19。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

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“帝歐”耐適牙科植體及其附件

英文品名: “DIO” NarrowFix Dental Implant and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026796號 | 有效日期: 20191125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

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“帝歐”悠福牙科骨內植體

英文品名: “Dio” UF(II) Dental implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026862號 | 有效日期: 20241211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

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“帝歐”悠福耐牙科植體及其附件

英文品名: “Dio” UF (II) Narrow Dental implant and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027648號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及效期變更:詳如中文仿單核定本。(原104.9.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

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"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Dio" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020419號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Dio" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020419號 | 有效日期: 20240507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

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“帝歐”悠福牙科骨內植體

英文品名: “Dio” UF(II) Dental implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026862號 | 有效日期: 2029/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:UF(II)5518UV3 -113.11.19。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

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“帝歐”耐適牙科植體及其附件

英文品名: “DIO” NarrowFix Dental Implant and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026796號 | 有效日期: 20191125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

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“帝歐”悠福牙科骨內植體

英文品名: “Dio” UF(II) Dental implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026862號 | 有效日期: 20241211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“帝歐”悠福耐牙科植體及其附件

英文品名: “Dio” UF (II) Narrow Dental implant and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027648號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及效期變更:詳如中文仿單核定本。(原104.9.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

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全球國際文化藝術有限公司附設臺北市私立美爾頓語文文理短期補習班

OID: 2.16.886.119.90003.102277 | 電話: 02-25118031 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段96號3樓之1 | DN: o=全球國際文化藝術有限公司附設臺北市私立美爾頓語文文理短期補習班,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

生生優活南京健康管理診所

電話: (02)66040977 | 西醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市中山區南京東路3段96號1樓 | 醫事機構代碼: 350110A780

@ 健保特約醫事機構-診所

極緻醫美診所

電話: 02-25222168 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路2段96號5樓

@ 醫療機構與人員基本資料

生生優活南京健康管理診所

電話號碼: 66040977 | 電話區域號碼: 02 | 型態別代碼: 10 | 特約類別: 4 | 臺北市中山區南京東路3段96號1樓 | 醫事機構代碼: 350110A780

@ 健保特約醫療院所名冊

臺北市理燙髮美容業職業工會

聯絡電話: (02)25651770 | 理事長: 紀政信 | 工會屬性: 職業工會 | 臺北市中山區南京東路1段96號10樓

@ 臺北市各工會名單及聯絡方式

“帝歐”悠福植體系統

英文品名: “Dio” UF implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026980號 | 有效日期: 20250202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本,原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

華助工程股份有限公司

電話: 25639136 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市中山區南京東路2段96號8樓

@ 合格電器承裝業資料

全球國際文化藝術有限公司附設臺北市私立美爾頓語文文理短期補習班

OID: 2.16.886.119.90003.102277 | 電話: 02-25118031 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段96號3樓之1 | DN: o=全球國際文化藝術有限公司附設臺北市私立美爾頓語文文理短期補習班,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

生生優活南京健康管理診所

電話: (02)66040977 | 西醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市中山區南京東路3段96號1樓 | 醫事機構代碼: 350110A780

@ 健保特約醫事機構-診所

極緻醫美診所

電話: 02-25222168 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路2段96號5樓

@ 醫療機構與人員基本資料

生生優活南京健康管理診所

電話號碼: 66040977 | 電話區域號碼: 02 | 型態別代碼: 10 | 特約類別: 4 | 臺北市中山區南京東路3段96號1樓 | 醫事機構代碼: 350110A780

@ 健保特約醫療院所名冊

臺北市理燙髮美容業職業工會

聯絡電話: (02)25651770 | 理事長: 紀政信 | 工會屬性: 職業工會 | 臺北市中山區南京東路1段96號10樓

@ 臺北市各工會名單及聯絡方式

“帝歐”悠福植體系統

英文品名: “Dio” UF implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026980號 | 有效日期: 20250202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本,原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

華助工程股份有限公司

電話: 25639136 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市中山區南京東路2段96號8樓

@ 合格電器承裝業資料

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名稱 帝歐科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段96號9樓
李炳日54169399核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 | 負責人: 李炳日 | 統編: 54169399 | 核准設立

地址 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段96號8樓
王光祥22267137核准設立

臺北市中山區南京東路2段96號7樓
陳東泰54182647核准設立

臺北市中山區南京東路2段96號7樓
陳東泰54679702解散 (核准解散日期: 2021-07-07)

臺北市中山區南京東路2段96號4樓
邱忠賢50760671核准設立

臺北市中山區南京東路1段96號9樓
23627770核准設立

臺北市中山區南京東路2段96號3樓
陳中義50861524核准設立

臺北市中山區南京東路2段96號7樓
邱賢德28820774核准設立

臺北市中山區南京東路3段96號3樓、98號3樓
鄧博仁88298688核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124101444)

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段96號8樓 | 負責人: 王光祥 | 統編: 22267137 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段96號7樓 | 負責人: 陳東泰 | 統編: 54182647 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段96號7樓 | 負責人: 陳東泰 | 統編: 54679702 | 解散 (核准解散日期: 2021-07-07)

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段96號4樓 | 負責人: 邱忠賢 | 統編: 50760671 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路1段96號9樓 | 統編: 23627770 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段96號3樓 | 負責人: 陳中義 | 統編: 50861524 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段96號7樓 | 負責人: 邱賢德 | 統編: 28820774 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段96號3樓、98號3樓 | 負責人: 鄧博仁 | 統編: 88298688 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124101444)

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與“帝歐”悠福複合型基台同分類的醫療器材許可證資料集

“題爾賽斯”眼科表面干涉儀

英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030796號 | 有效日期: 2023/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-1001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“耶依葉”藥物調配量劑器

英文品名: “AEA” APOTECA Drug Compounding Dosing Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030797號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASN-05、ASN-20、ASN-50以下空白增加規格: RN-12及WN-24(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司

“安倍影” 彩色超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” E-CUBE 8 Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030798號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 8,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:E-CUBE 8 DIAMOND、E-CUBE 8 LE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“希姆” 移動式C型臂X光機

英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司

“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips” Lumify Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030800號 | 有效日期: 2028/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumify,以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月25日仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“安睿”生理監視設備

英文品名: “Iradimed” MRI Patient Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030801號 | 有效日期: 2023/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

“索邏格”心伴左心室輔助系統

英文品名: “Thoratec” Heartmate 3 Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030802號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Heartmate 3,以下空白。增加規格:Heartmate 3 Outflow Graft Clip。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。型號1055... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

“安睿”輸液系統

英文品名: “MRidium” MRI Infusion System Pump and Pulse Oximeter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030803號 | 有效日期: 2023/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3860, 3860+以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

“泰利福亞諾” 單腔中央靜脈導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭

英文品名: “Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030805號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065752554, 8065752555, 8065752556以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

恩多寇冠狀動脈口灌注導管

英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司

“曦凡”陽壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” DreamStar Duo/DuoST Positive pressure ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030809號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStar Duo、DreamStar DuoST以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天贈有限公司

“日本光電”拋棄式電極貼片

英文品名: “Nihon Kohden” Vitrode Disposable Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030810號 | 有效日期: 2023/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“題爾賽斯”眼科表面干涉儀

英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030796號 | 有效日期: 2023/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-1001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“耶依葉”藥物調配量劑器

英文品名: “AEA” APOTECA Drug Compounding Dosing Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030797號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASN-05、ASN-20、ASN-50以下空白增加規格: RN-12及WN-24(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司

“安倍影” 彩色超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” E-CUBE 8 Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030798號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 8,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:E-CUBE 8 DIAMOND、E-CUBE 8 LE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“希姆” 移動式C型臂X光機

英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司

“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips” Lumify Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030800號 | 有效日期: 2028/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumify,以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月25日仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“安睿”生理監視設備

英文品名: “Iradimed” MRI Patient Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030801號 | 有效日期: 2023/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

“索邏格”心伴左心室輔助系統

英文品名: “Thoratec” Heartmate 3 Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030802號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Heartmate 3,以下空白。增加規格:Heartmate 3 Outflow Graft Clip。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。型號1055... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

“安睿”輸液系統

英文品名: “MRidium” MRI Infusion System Pump and Pulse Oximeter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030803號 | 有效日期: 2023/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3860, 3860+以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

“泰利福亞諾” 單腔中央靜脈導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭

英文品名: “Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030805號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065752554, 8065752555, 8065752556以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

恩多寇冠狀動脈口灌注導管

英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司

“曦凡”陽壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” DreamStar Duo/DuoST Positive pressure ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030809號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStar Duo、DreamStar DuoST以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天贈有限公司

“日本光電”拋棄式電極貼片

英文品名: “Nihon Kohden” Vitrode Disposable Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030810號 | 有效日期: 2023/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

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