“英若麥”手動骨科手術器械（未滅菌）
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中文品名“英若麥”手動骨科手術器械（未滅菌）的英文品名是“Innomed”Manual Orthopedic Surgical Instrument(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007693號, 有效日期是2014/05/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/11/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是裕強生技股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第007693號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/11/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2014/05/05
發證日期	2009/05/05
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400769307
中文品名	“英若麥”手動骨科手術器械（未滅菌）
英文品名	“Innomed”Manual Orthopedic Surgical Instrument(Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科學
醫器次類別一	N.4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	裕強生技股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１
申請商統一編號	22365756
製造商名稱	INNOMED, INC
製造廠廠址	103 ESTUS DRIVE, SAVANNAH, GA31404, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2016/11/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007693號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/11/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2014/05/05

發證日期

2009/05/05

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400769307

中文品名

“英若麥”手動骨科手術器械（未滅菌）

英文品名

“Innomed”Manual Orthopedic Surgical Instrument(Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N.4540 手動式骨科手術器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

裕強生技股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１

申請商統一編號

22365756

製造商名稱

INNOMED, INC

製造廠廠址

103 ESTUS DRIVE, SAVANNAH, GA31404, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/11/28

製造許可登錄編號

(空)

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顧嘉文	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1380000 \| 所代表法人: 祐達投資有限公司 \| 裕強生技股份有限公司 \| 統一編號: 22365756
顧中達	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5189000 \| 所代表法人: 凱傑投資有限公司 \| 裕強生技股份有限公司 \| 統一編號: 22365756

顧嘉文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1380000 | 所代表法人: 祐達投資有限公司 | 裕強生技股份有限公司 | 統一編號: 22365756

顧中達

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5189000 | 所代表法人: 凱傑投資有限公司 | 裕強生技股份有限公司 | 統一編號: 22365756

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裕強生技股份有限公司

統一編號: 22365756 | 電話號碼: 02-8791-0348 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1

裕強生技股份有限公司

統一編號: 22365756 | 電話號碼: 02-8791-0348 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1

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"絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌)	英文品名: "Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009938號 \| 有效日期: 20260224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“拜歐博”埋頭骨釘系統	英文品名: “BIOPRO” HBS Headless Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029456號 \| 有效日期: 2027/02/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“拜歐博”埋頭骨釘系統	英文品名: “BIOPRO” HBS Headless Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029456號 \| 有效日期: 20270221 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 \| 有效日期: 2025/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 \| 有效日期: 20250217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
人工髖關節系統	英文品名: "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005156號 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
人工髖關節系統	英文品名: "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005156號 \| 有效日期: 19930422 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
人工髖骨柄	英文品名: "CORIN" ENDOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007902號 \| 有效日期: 2001/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
人工髖骨柄	英文品名: "CORIN" ENDOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007902號 \| 有效日期: 20010624 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
“愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌)	英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010771號 \| 有效日期: 2016/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/23 \| 註銷理由: 效能逾越等級範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌)	英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010771號 \| 有效日期: 20160829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150723 \| 註銷理由: 效能逾越等級範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統	英文品名: “MicroPort” Evolution Total Knee System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029089號 \| 有效日期: 2026/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統	英文品名: “MicroPort” Evolution Total Knee System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029089號 \| 有效日期: 20261129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"麥克波特" 人工膝關節系統	英文品名: "MicroPort" Knee system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"麥克波特" 人工膝關節系統	英文品名: "MicroPort" Knee system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011622號 \| 有效日期: 2017/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011622號 \| 有效日期: 20170424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組	英文品名: “IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027474號 \| 有效日期: 2025/06/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

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“愛美迪康”史賓納軟式光纖內視鏡	英文品名: “IMEDICOM” SPINAUT-S Flexible Fiberoptic Endoscope \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029907號 \| 有效日期: 2027/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS0.4-7000, MS0.7-10000, MS1.0-17000 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統	英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 \| 有效日期: 2026/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
希合全髖關節系統	英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 \| 有效日期: 2001/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
麥可明表面重造人工髖骨系統	英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“麥克波特”博菲莫經典人工髖關節系統	英文品名: “MicroPort” Profemur Z Classic Hip System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028739號 \| 有效日期: 2026/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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OsteoSet代用骨骼	查處情形: 相關案件已處分 \| 處分日期: 04 7 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 裕強生技股份有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 11 6 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 裕強生技股份有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
「“瑞德”歐史特去礦物質化骨骼替代品（衛署醫器輸字第021701號）」	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 04 7 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 裕強生技股份有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 11 7 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 裕強生技股份有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 \| 有效日期: 2022/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 \| 有效日期: 20221011 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180806 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011883號 \| 有效日期: 2017/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015595號 \| 有效日期: 2020/08/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

OsteoSet代用骨骼

查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 04 7 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 裕強生技股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 6 2014 12:00AM | 刊播媒體: 裕強生技股份有限公司

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「“瑞德”歐史特去礦物質化骨骼替代品（衛署醫器輸字第021701號）」

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 04 7 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 裕強生技股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 7 2014 12:00AM | 刊播媒體: 裕強生技股份有限公司

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"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

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"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

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"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

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"裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

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根據地址台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１找到的相關資料

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“沛佳”內外髓內釘系統	英文品名: “PEGA” Gap Endo Exo Medullary System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031173號 \| 有效日期: 20230608 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“麥克波特”戴內斯帝髖臼杯系統	英文品名: “MICROPORT” Dynasty Acetabular Cup System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021145號 \| 有效日期: 20250621 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“沛佳”髓內釘鎖定系統	英文品名: “PEGA” Simple Locking IntraMedullary (SLIM) System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031034號 \| 有效日期: 20230416 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“沛佳”法斯樂-杜瓦伸縮式髓內釘系統	英文品名: “PEGA” Fassier-Duval Telescopic IM System \| 許可證字號: 衛部罕醫器輸字第000001號 \| 有效日期: 20240610 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛美迪康”史賓納軟式光纖內視鏡	英文品名: “IMEDICOM” SPINAUT-S Flexible Fiberoptic Endoscope \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029907號 \| 有效日期: 20220620 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS0.4-7000, MS0.7-10000, MS1.0-17000 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“沛佳”內外髓內釘系統

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“麥克波特”戴內斯帝髖臼杯系統

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“沛佳”髓內釘鎖定系統

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“沛佳”法斯樂-杜瓦伸縮式髓內釘系統

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“愛美迪康”史賓納軟式光纖內視鏡

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裕強生技的黃頁資料

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裕強生技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 | 電話: 02-8791-0348

裕強生技股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區清華街91號11樓之3 | 電話: 07-398-3608

名稱裕強生技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
裕強生技股份有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1	顧中達	22365756	核准設立

裕強生技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 負責人: 顧中達 | 統編: 22365756 | 核准設立

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與“英若麥”手動骨科手術器械（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司
"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)	英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 雄泰國際有限公司
娜歐蜜脫脂棉 (未滅菌)	英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉淶有限公司
"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)	英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈺將興業有限公司
"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
安必測總膽固醇試片 (未滅菌)	英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司
"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
牙科用注射針	英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 \| 有效日期: 2010/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭	英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
靜脈留置針	英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 \| 有效日期: 2000/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司
"美敦力－葇美" 耳用通氣管	英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
賽弗前頸骨板	英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 \| 有效日期: 2000/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
愛滴清潔液	英文品名: OPTI-CLEAN II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 2.0000 MGNYLON (POLYAMIDE) 100.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED... \| 醫器規格: １００ＭＬ以下瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司